Adaptaciones al agua de los peces. Adaptaciones a la vida en las profundidades del mar. Diversidad de peces que viven en las profundidades del agua.
Con toda la variedad de peces, todos tienen una estructura corporal externa muy similar, ya que viven en el mismo entorno: acuático. Este medio se caracteriza por ciertas propiedades físicas: alta densidad, la acción de la fuerza de Arquímedes sobre los objetos sumergidos en él, iluminación solo en las capas superiores, estabilidad de la temperatura, oxígeno solo en estado disuelto y en pequeñas cantidades.
La FORMA DEL CUERPO de los peces es tal que tiene el máximo hidrodinámico propiedades que permiten vencer la resistencia del agua en la mayor medida posible. La eficiencia y la velocidad de movimiento en el agua se logra mediante las siguientes características estructura externa:
Cuerpo aerodinámico: cuerpo frontal puntiagudo; no hay transiciones bruscas entre la cabeza, el cuerpo y la cola; no hay crecimientos ramificados largos del cuerpo;
Piel lisa, cubierta de pequeñas escamas y mucosidad; los bordes libres de las escamas se dirigen hacia atrás;
La presencia de aletas con una superficie ancha; de los cuales dos pares de aletas - torácica y abdominal extremidades reales.
SISTEMA RESPIRATORIO - branquias tener una gran área de intercambio de gases. El intercambio de gases en las branquias se lleva a cabo por difusión de oxígeno y dióxido de carbono gas entre el agua y la sangre. Se sabe que la difusión del oxígeno en un medio acuoso es unas 10.000 veces más lenta que en el aire. Por lo tanto, las branquias de los peces están diseñadas y funcionan de tal manera que aumentan la eficiencia de la difusión. La eficiencia de difusión se logra de la siguiente manera:
Las branquias tienen un área muy grande para el intercambio de gases (difusión), debido a la gran cantidad de filamentos branquiales en cada arco branquial ; cada
el lóbulo branquial, a su vez, se ramifica en muchos placas branquiales; en buenos nadadores, el área de intercambio de gases es de 10 a 15 veces mayor bordar la superficie del cuerpo;
Las placas branquiales tienen paredes muy delgadas, de unas 10 micras de espesor;
Cada placa branquial contiene un gran número de capilares, cuya pared está formada por una sola capa de células; la delgadez de las paredes de las placas branquiales y capilares determina el corto camino de difusión de oxígeno y dióxido de carbono;
Se bombea una gran cantidad de agua a través de las branquias debido al trabajo” bomba branquial"en pescado óseo y ventilación astragalina- especial método de respiración en el que el pez nada con la boca abierta y tapa branquial; ventilacion ram - modo preferido de respiración en peces cartilaginosos ;
Principio contracorriente: dirección del movimiento del agua a través de las branquias las placas y la dirección del movimiento de la sangre en los capilares son opuestas, lo que aumenta la integridad del intercambio de gases;
La sangre de los peces contiene hemoglobina en la composición de los eritrocitos, por lo que la sangre absorbe oxígeno de 10 a 20 veces más eficientemente que el agua.
La eficiencia de extracción de oxígeno del agua en los peces es mucho mayor que la de los mamíferos del aire. Los peces extraen del 80 al 90 % del oxígeno disuelto del agua, mientras que los mamíferos extraen solo del 20 al 25 % del oxígeno del aire inhalado.
Los peces que viven en condiciones de falta constante o estacional de oxígeno en el agua pueden utilizar el oxígeno del aire. Muchas especies simplemente tragan una burbuja de aire. Este vial se mantiene en la boca o se traga. Por ejemplo, en una carpa, las redes capilares están fuertemente desarrolladas en la cavidad bucal, donde el oxígeno ingresa desde la burbuja. El vial ingerido pasa a través de los intestinos y, desde allí, el oxígeno ingresa a los capilares de la pared intestinal (en lochas, lochas, carpa). grupo conocido pez laberinto en el que existe un sistema de pliegues (laberinto) en la cavidad bucal. Las paredes del laberinto están provistas abundantemente de capilares, a través de qué oxígeno ingresa a la sangre desde la burbuja de aire tragada.
pez pulmonado y pez de aletas lobuladas tener uno o dos pulmones , desarrollándose como una protuberancia del esófago y las fosas nasales, lo que le permite inhalar aire con la boca cerrada. El aire ingresa al pulmón y, a través de sus paredes, a la sangre.
Características interesantes del intercambio de gases en la Antártida glacial, o pez de sangre blanca que no tienen eritrocitos y hemoglobina en la sangre. Realizan efectivamente la difusión a través de la piel, tk. piel y aletas abundantemente provistas de capilares. Su corazón es tres veces más pesado que el de sus parientes cercanos. Estos peces viven en aguas antárticas, donde la temperatura del agua es de unos -2 o C. A esta temperatura, la solubilidad del oxígeno es mucho mayor que en aguas cálidas.
VEJIGA NATADORA - cuerpo especial pescado óseo, que le permite cambiar la densidad del cuerpo y, por lo tanto, regular la profundidad de inmersión.
El COLOR DEL CUERPO hace que el pez sea invisible en gran medida en el agua: a lo largo de la espalda, la piel es más oscura, el lado ventral es claro, plateado. Desde arriba, el pez es imperceptible contra el fondo de agua oscura, desde abajo, se funde con la superficie plateada del agua.
La adaptación de los peces a la vida en el agua se manifiesta, en primer lugar, en la forma aerodinámica del cuerpo, que crea la menor resistencia al moverse. Esto se ve facilitado por una cubierta de escamas cubiertas de moco. La aleta caudal como órgano de movimiento y las aletas pectoral y ventral proporcionan una excelente maniobrabilidad a los peces. La línea lateral le permite navegar con confianza incluso en aguas fangosas, sin toparse con obstáculos. La ausencia de órganos auditivos externos se asocia con una buena propagación del sonido en el medio acuático. La visión de los peces les permite ver no solo lo que hay en el agua, sino también notar la amenaza en la orilla. El sentido del olfato le permite detectar presas a grandes distancias (por ejemplo, tiburones).Los órganos respiratorios, las branquias, proporcionan oxígeno al cuerpo en condiciones de bajo contenido de oxígeno (en comparación con el aire). La vejiga natatoria desempeña el papel de un órgano hidrostático, lo que permite que los peces mantengan la densidad corporal a varias profundidades.
La fertilización es externa, a excepción de los tiburones. Algunos peces tienen nacimiento vivo.
La cría artificial se utiliza para restaurar la población de peces migratorios en ríos con centrales hidroeléctricas, principalmente en los tramos inferiores del Volga. Los productores que van a desovar se capturan en la presa, los alevines se crían en embalses cerrados y se liberan en el Volga.
La carpa también se cría con fines comerciales. La carpa plateada (cepas de algas unicelulares) y la carpa herbívora (se alimenta de vegetación submarina y superficial) permiten obtener productos con costos mínimos para la alimentación.
T]ol propiedades físicas El agua en la vida de los peces es enorme. Desde el ancho del agua: en gran medida, las condiciones de movimiento, los peces en. agua. Las propiedades ópticas del agua y el contenido de partículas suspendidas en ella afectan tanto las condiciones de caza de los peces que se orientan con la ayuda de sus órganos de visión como las condiciones para su protección contra los enemigos.
La temperatura del agua determina en gran medida la intensidad del proceso metabólico en los peces. Cambios de temperatura en muchos; casos, son un irritante natural que determina el inicio del desove, la migración, etc. Otros factores físicos y Propiedades químicas agua, como salinidad, saturación; oxígeno, viscosidad, también son de gran importancia.
DENSIDAD, VISCOSIDAD, PRESIÓN Y MOVIMIENTO DEL AGUA.
MÉTODOS DE MOVIMIENTO DE PECES
Los peces viven en un ambiente mucho más denso y viscoso que el aire; esto está asociado a una serie de características en su estructura, funciones de sus órganos y comportamiento.
Los peces están adaptados para moverse tanto en agua estancada como en corriente. Los movimientos del agua, tanto de traslación como de oscilación, juegan un papel muy importante en la vida de los peces. Los peces están adaptados para moverse en el agua de diferentes maneras ya diferentes velocidades. Esto está relacionado con la forma del cuerpo, la estructura de las aletas y algunas otras características en la estructura de los peces.
Según la forma del cuerpo, los peces se pueden dividir en varios tipos (Fig. 2):. ¦
- En forma de torpedo: los mejores nadadores, habitantes de la columna de agua.. Este grupo incluye caballa, salmonete, tiburón arenque, salmón, etc.
- En forma de flecha y y - cerca del anterior, pero el cuerpo es más alargado y aletas no emparejadas retrasado. Buenos nadadores, habitantes de la columna de agua - aguja, itsuka.
- Aplanado desde un lado: este tipo es el que más varía. Suele subdividirse en: a) tipo besugo, b) tipo pez luna yc) tipo platija. Según las condiciones del hábitat, los peces "que pertenecen a este tipo también son muy diversos, desde los habitantes de la columna de agua (pez luna) hasta el fondo (brema) o el fondo (platija). :
- L e i t sobre vidi y y - cuerpo. , lados fc fuertemente alargados y aplanados. Malos nadadores remo rey - kegalecus. Trachy-pterus y otros. . . , ' (
- Esférico y - el cuerpo es casi esférico, la aleta caudal suele estar poco desarrollada - cofre, algunos lumpos, etc.,
^i^shchrg^shgaa^rshgtgos^se proporciona movimiento inclinado
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Arroz. 2. diferentes tipos forma de cuerpo de pez
/ - barrido (aguja); 2 - en forma de torpedo (caballa); 3 - lateralmente aplanado, parecido a un besugo (besugo común); 4 - tipo de pez-luna (luna-pez);
5 - tipo de platija (platija de río); 6 - serpentina (anguila); 7 - en forma de cinta (rey del arenque); 8 - esférico (cuerpo) 9 - plano (pendiente)
- Plano: el cuerpo está aplanado dorsoventralmente en varias pendientes, pescador de caña.
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Arroz. 3. Formas de movimiento: en la parte superior - anguila; abajo - bacalao. Se puede ver como la ola atraviesa el cuerpo del pez (de Gray, 1933)
Atnia calva L. Los lenguados nadan, haciendo movimientos oscilatorios simultáneamente con las aletas dorsal y anal. En la raya, la natación es proporcionada por movimientos oscilatorios de aletas pectorales muy agrandadas (Fig. 4).
Arroz. 4. Movimiento de peces con aletas: anal (anguila eléctrica) o pectoral (raya) (de Norman, 1958)
La aleta caudal paraliza principalmente el movimiento inhibitorio del extremo del cuerpo y debilita las corrientes inversas. Según la naturaleza de la acción, las colas de los peces suelen dividirse en: 1) isobáticas, donde los lóbulos superior e inferior tienen el mismo tamaño; un tipo similar de cola se encuentra en la caballa, el atún y muchos otros; 2) e e ibatic, en el que el lóbulo superior está mejor desarrollado que el inferior; esta cola facilita el movimiento ascendente; este tipo de cola es característico de tiburones y esturiones; 3) hipobático, cuando el lóbulo inferior de la cola está más desarrollado que el lóbulo superior y promueve el movimiento hacia abajo; una cola hipobática se encuentra en peces voladores, besugos y algunos otros (Fig. 5).
Arroz. 5. Diferentes tipos de colas en peces (de izquierda a derecha): epibático, isobático, hipobático
La función principal de los timones de profundidad en los peces la realizan los dyats torácicos y abdominales. Con la ayuda de ellos, también se realiza en parte la rotación del pez en un plano horizontal. El papel de las aletas no apareadas (dorsal y anal), si no cumplen la función de movimiento de traslación, se reduce a facilitar los giros del pez hacia arriba y hacia abajo y solo en parte al papel de quillas estabilizadoras (Vasnetsov, 1941).
La capacidad de doblar el cuerpo más o menos está naturalmente relacionada con. su estructura Los peces con una gran cantidad de vértebras pueden doblar el cuerpo más que los peces con una pequeña cantidad de vértebras. El número de vértebras en los peces varía de 16 en el pez luna a 400 en el pez cinturón. Además, los peces con escamas pequeñas pueden doblar su cuerpo en mayor medida que los de escamas grandes.
Para vencer la resistencia del agua, es extremadamente importante minimizar la fricción del cuerpo sobre el agua. Esto se logra alisando la superficie tanto como sea posible y lubricándola con agentes reductores de fricción apropiados. En todos los peces, por regla general, la piel tiene una gran cantidad de glándulas caliciformes, que secretan moco que lubrica la superficie del cuerpo. El mejor nadador entre los peces tiene un cuerpo en forma de torpedo.
La velocidad de movimiento de los peces también está asociada con el estado biológico de los peces, en particular, la madurez de las gónadas. También dependen de la temperatura del agua. Finalmente, la velocidad de movimiento del pez puede variar dependiendo de si el pez se mueve en bandada o solo. Algunos tiburones, pez espada,
atún. Tiburón azul - Carcharinus gtaucus L. - se mueve a una velocidad de unos 10 m/s, atún - Thunnus tynnus L. - a una velocidad de 20 m/s, salmón - Salmo salar L. - 5 m/s. La velocidad absoluta de un pez depende de su tamaño.’ Por lo tanto, para comparar la velocidad de movimiento de peces de diferentes tamaños, se suele utilizar el coeficiente de velocidad, que es el cociente de la división de la velocidad absoluta de movimiento
pescado en la raíz cuadrada de su longitud
Los peces que se mueven muy rápido (tiburones, atunes) tienen un factor de velocidad de aproximadamente 70. Los peces que se mueven rápidamente (salmón,
Arroz. 6. Esquema del movimiento de los peces voladores durante el despegue. Vista lateral y superior (de Shuleikin, 1953),
caballa) tienen un coeficiente de 30-60; moderadamente rápido (arenque, bacalao, salmonete) - de 20 a 30; lento (por ejemplo, dorada) - QX 10 a 20; lento. ) - menos de 5.
/ Los buenos nadadores en aguas corrientes son algo diferentes en / la forma / del cuerpo de los buenos nadadores en aguas tranquilas, en particular / en el cuello uterino, el pedúnculo caudal suele ser / mucho más alto, y "más corto que en el segundo. Como ejemplo , puede comparar la forma del pedúnculo caudal de una trucha, adaptada para vivir en agua con una corriente rápida, y la caballa, un habitante de aguas marinas estancadas y que se mueven lentamente.
Nadando rápido, superando rápidos y grietas, los peces se cansan. no pueden nadar largo tiempo sin descanso. Con mucha tensión en la sangre, el ácido láctico se acumula en la sangre, que luego desaparece durante el descanso. A veces los peces, por ejemplo, al pasar por los pasajes de peces, se cansan tanto que, al pasar por ellos, incluso mueren (Biask, 1958; etc.). En conexión con. Por lo tanto, al diseñar pasajes para peces, es necesario proporcionar lugares apropiados para que los peces descansen en ellos.
Entre los peces hay representantes que se han adaptado a una especie de vuelo por el aire. Esto es lo mejor
la propiedad se desarrolla en peces voladores - Exocoetidae; en realidad, este no es un vuelo real, sino un vuelo como un planeador. En estos peces, las aletas pectorales están extremadamente desarrolladas y realizan la misma función que las alas de un avión o planeador (Fig. 6). El motor principal que da la velocidad inicial durante el vuelo es la cola y, en primer lugar, su pala inferior. Habiendo saltado a la superficie del agua, el pez volador se desliza sobre la superficie del agua durante algún tiempo, dejando atrás ondas circulares que divergen a los lados. En un momento en que el cuerpo de un pez volador está en el aire y solo su cola permanece en el agua, aún continúa aumentando su velocidad, cuyo aumento se detiene solo después de que el cuerpo del pez se separa por completo de la superficie. del agua. Un pez volador puede permanecer en el aire durante unos 10 segundos y al mismo tiempo volar una distancia de más de 100 millas.
Los peces voladores han desarrollado el vuelo como un dispositivo de protección que les permite eludir a los depredadores que los persiguen: atún, coryphen, pez espada, etc. Entre los peces caracinos hay representantes (géneros Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax) que se han adaptado al vuelo activo de aleteo ( Figura 7). Estos son peces pequeños de hasta 9-10 cm de largo, que habitan en aguas dulces. Sudamerica. Pueden saltar fuera del agua y volar hasta 3-5 m usando aletas pectorales alargadas.Aunque los charadínidos voladores tienen aletas pectorales más pequeñas que los peces voladores de la familia Exocoetidae, los músculos pectorales que impulsan las aletas pectorales están mucho más desarrollados. Estos músculos en los peces caracinos, adaptados al vuelo de aleteo, están unidos a huesos muy desarrollados de la cintura escapular, que forman una especie de quilla torácica de las aves. El peso de los músculos de las aletas pectorales en los carácinidos voladores alcanza hasta el 25% del peso corporal, mientras que en los representantes no voladores del género estrechamente relacionado Tetragonopterus es solo: 0,7%,
La densidad y viscosidad del agua, como es sabido, depende principalmente del contenido de sales y de la temperatura del agua. Con un aumento en la cantidad de sales disueltas en agua, aumenta su densidad. Por el contrario, con un aumento de la temperatura (por encima de + 4 ° C), la densidad y la viscosidad disminuyen, y la viscosidad es mucho más fuerte que la densidad.
La materia viva generalmente más pesado que el agua. Su gravedad específica es 1.02-1.06. Gravedad específica del pescado. diferentes tipos varía, según A.P. Andriyashev (1944), para los peces del Mar Negro de 1,01 a 1,09. En consecuencia, los peces, para permanecer en la columna de agua, “deben tener unas adaptaciones especiales que, como veremos a continuación, pueden ser muy diversas.
El órgano principal por el cual los peces pueden regular
para controlar su gravedad específica y, en consecuencia, su confinamiento a ciertas capas de agua, es la vejiga natatoria. Solo unos pocos peces que viven en la columna de agua no tienen vejiga natatoria. Los tiburones y algunas caballas no tienen vejiga natatoria. Estos peces regulan su posición en una determinada capa de agua solo con la ayuda del movimiento de sus aletas.
Arroz. 7. Pez haracin Gasteropelecus adaptado al vuelo de aleteo:
1 - forma general; 2 - diagrama de la estructura de la cintura escapular y la ubicación de la aleta:
a - cleitrum; b -, hupercoracoideum; c - hipocoracoibeum; d - pte * rhygiophora; d - radios de la aleta (de Sterba, 1959 y Grasse, 1958)
En peces con vejiga natatoria, como, por ejemplo, jureles - Trachurus, lábridos - Crenilabrus y Ctenolabrus, eglefino del sur - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.), etc., la gravedad específica es ligeramente menor que en peces sin nadar vejiga, a saber; 1.012-1.021. En peces sin vejiga natatoria [mar ruff - Scorpaena porcus L., stargazer - Uranoscopus scaber L., gobios - Neogobius melanostomus (Pall.) y N. "fluviatilis (Pall.), etc.] la gravedad específica varía de 1, 06 a 1.09.
Es interesante notar la relación entre la gravedad específica de los peces y su movilidad. De los peces que no tienen vejiga natatoria, los peces más móviles, como, por ejemplo, la sultanka - Mullus barbatus (L.) - (promedio 1.061), y los más grandes - de fondo, excavadores, como el stargazer, tienen una gravedad específica más pequeña que promedia 1.085. Se observa un patrón similar en los peces con vejiga natatoria. Naturalmente, la proporción de pescado depende no solo de la presencia o ausencia de una vejiga natatoria, sino también del contenido de grasa del pescado, el desarrollo de formaciones óseas (presencia de una concha) IT. d.
La proporción de pescado cambia a medida que crece, así como durante el año debido a cambios en su gordura y contenido de grasa. Entonces, en el arenque del Pacífico - Clupea harengus pallasi Val. - la gravedad específica varía de 1,045 en noviembre a 1,053 en febrero (Tester, 1940).
En la mayoría de los grupos de peces más antiguos (entre los óseos, casi todos los arenques y ciprínidos, así como peces pulmonados, multialetas, huesos y ganoides cartilaginosos), la vejiga natatoria está conectada a los intestinos mediante un conducto especial: el ductus neumático. En el resto de los peces, como percas, bacalaos y otros * óseos, en el estado adulto, la conexión de la vejiga natatoria con los intestinos no se conserva.
En algunos arenques y anchoas, por ejemplo, arenque oceánico - Clupea harengus L., espadín - Sprattus sprattus (L.), anchoas - Engraulis encrasicholus (L.), la vejiga natatoria tiene dos orificios. Además del conducto neumático, también hay una abertura externa en la parte posterior de la vejiga, que se abre directamente detrás del anal (Svetovidov, 1950). Este agujero permite que el pez se sumerja rápidamente o suba desde la profundidad a la superficie en poco tiempo para eliminar el exceso de gas de la vejiga natatoria. Al mismo tiempo, en un pez que se hunde a cierta profundidad, aparece un exceso de gas en la burbuja bajo la influencia de la presión del agua en su cuerpo que aumenta a medida que el pez se hunde. En el caso de un aumento con una fuerte disminución de la presión externa, el gas en la burbuja tiende a ocupar el mayor volumen posible y, en relación con esto, el pez a menudo también se ve obligado a eliminarlo.
Una bandada de arenques flotando en la superficie a menudo se puede detectar por numerosas burbujas de aire que se elevan desde las profundidades. En el Mar Adriático, cerca de la costa de Albania (Golfo de Vlora, etc.), al capturar sardinas a la luz, los pescadores albaneses predicen con precisión la aparición inminente de este pez desde las profundidades por la aparición de burbujas de gas liberadas por él. Los pescadores lo dicen: "Ha aparecido espuma, y ahora aparecerá la sardina" (mensaje de G. D. Polyakov).
El llenado de la vejiga natatoria con gas ocurre en peces con vejiga abierta y, aparentemente, en la mayoría de los peces con vejiga cerrada, no inmediatamente después de dejar el huevo. Mientras los embriones libres eclosionados pasan por la etapa de reposo, colgando de los tallos de las plantas o acostados en el fondo, no tienen gas en la vejiga natatoria. La vejiga natatoria se llena tragando gas del exterior. En muchos peces, el conducto que conecta los intestinos con la vejiga está ausente en el estado adulto, pero sus larvas lo tienen, y es a través de él que su vejiga natatoria se llena de gas. Esta observación se confirma con el siguiente experimento. Las larvas nacían de los huevos de perca en un recipiente de este tipo, cuya superficie del agua estaba separada del fondo por una malla delgada impermeable a las larvas. En condiciones naturales, el llenado de la vejiga con gas se produce en los peces perca al segundo o tercer día después de la eclosión. En la embarcación experimental, los peces se mantuvieron hasta los cinco a ocho días de edad, luego de lo cual se eliminó la barrera que los separaba de la superficie del agua. Sin embargo, para entonces la conexión entre la vejiga natatoria y los intestinos se había interrumpido y la vejiga seguía sin llenarse de gas. Por lo tanto, el llenado inicial de la vejiga natatoria con gas tanto en la vejiga abierta como en la mayoría de los peces con la vejiga natatoria cerrada se produce de la misma manera.
En la lucioperca, el gas en la vejiga natatoria aparece cuando el pez alcanza unos 7,5 mm de longitud. Si en este momento la vejiga natatoria no está llena de gas, entonces las larvas con una vejiga ya cerrada, incluso teniendo la oportunidad de tragar burbujas de gas, desbordan sus intestinos, pero el gas ya no ingresa a la vejiga y sale por el ano (Kryzhanovsky , Disler y Smirnova, 1953).
Desde el sistema vascular (por razones desconocidas) no se puede liberar gas a la vejiga natatoria hasta que al menos algo de gas ingrese desde el exterior.
La regulación adicional de la cantidad y composición del gas en la vejiga natatoria en diferentes peces se lleva a cabo de varias maneras.En los peces que tienen una conexión entre la vejiga natatoria y el intestino, el flujo y la liberación de gas de la vejiga natatoria ocurren a en gran medida a través del conducto neumático. En los peces con vejiga natatoria cerrada, después del llenado inicial con gas desde el exterior, se producen cambios adicionales en la cantidad y composición del gas a través de su liberación y absorción por la sangre. Tales peces tienen en la pared interna de la vejiga. cuerpo rojo - extremadamente densamente impregnado de formación de capilares sanguíneos. Entonces, en dos cuerpos rojos ubicados en la vejiga natatoria de una anguila, hay 88 000 capilares venosos y 116 000 arteriales con una longitud total de 352 y 464 m.3 Al mismo tiempo, el volumen de todos los capilares en los cuerpos rojos de un la anguila es de solo 64 mm3, es decir, no más de una gota de tamaño mediano. El cuerpo rojo varía en diferentes peces desde una pequeña mancha hasta una poderosa glándula secretora de gas, que consiste en un epitelio glandular cilíndrico. A veces, el cuerpo rojo también se encuentra en peces con conducto neumático, pero en tales casos suele estar menos desarrollado que en peces con vejiga cerrada.
De acuerdo con la composición del gas en la vejiga natatoria, difieren tanto los diferentes tipos de peces como los diferentes individuos de la misma especie. Entonces, la tenca generalmente contiene alrededor del 8% de oxígeno, la perca - 19-25%, el lucio * - alrededor del 19%, la cucaracha - 5-6%. Dado que principalmente el oxígeno y el dióxido de carbono pueden penetrar desde el sistema circulatorio a la vejiga natatoria, son estos gases los que suelen predominar en la vejiga llena; el nitrógeno es un porcentaje muy pequeño. Por el contrario, cuando se elimina el gas de la vejiga natatoria a través de sistema circulatorio, el porcentaje de nitrógeno en la burbuja aumenta bruscamente. Como regla general, los peces marinos tienen más oxígeno en la vejiga natatoria que los peces de agua dulce. Aparentemente, esto se debe principalmente al predominio de formas con vejiga natatoria cerrada entre los peces marinos. El contenido de oxígeno en la vejiga natatoria es especialmente alto en los peces secundarios de aguas profundas.
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La presión del gas en la vejiga natatoria de los peces suele transmitirse de una forma u otra al laberinto auditivo (Fig. 8).
Arroz. 8. Esquema de la conexión de la vejiga natatoria con el órgano auditivo en peces (de Kyle y Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 y Svetovidova, 1937):
1 - arenque oceánico Clupea harengus L. (parecido al arenque); 2 carpas Cyprinus carpio L. (ciprínidos); 3*- en Physiculus japonicus Hilgu (parecido al bacalao)
Así, en el arenque, el bacalao y algunos otros pescados, la parte anterior de la vejiga natatoria tiene excrecencias apareadas que alcanzan las aberturas de las cápsulas auditivas cubiertas con una membrana (en el bacalao), o incluso entran dentro de ellas (en el arenque). En los ciprínidos, la transferencia de presión de la vejiga natatoria al laberinto se lleva a cabo mediante el llamado aparato weberiano, una serie de huesos que conectan la vejiga natatoria con el laberinto.
La vejiga natatoria no solo sirve para cambiar la gravedad específica del pez, sino que también desempeña el papel de un órgano que determina la magnitud de la presión externa. En algunos pescados, por ejemplo,
en la mayoría de las lochas, Cobitidae, que lleva un estilo de vida inferior, la vejiga natatoria se reduce considerablemente y su función como órgano que percibe los cambios de presión es la principal. Los peces pueden percibir incluso pequeños cambios en la presión; Su comportamiento cambia cuando presión atmosférica por ejemplo, antes de una tormenta. En Japón, algunos peces se mantienen especialmente para este propósito en acuarios, y el cambio en su comportamiento se usa para juzgar el próximo cambio en el clima.
Con la excepción de algunos arenques, los peces con vejiga natatoria no pueden moverse rápidamente de las capas superficiales a las profundidades y viceversa. En este sentido, en la mayoría de las especies que realizan movimientos verticales rápidos (atún, caballa, tiburón), la vejiga natatoria está completamente ausente o reducida, y la retención en la columna de agua se realiza por movimientos musculares.
La vejiga natatoria también se reduce en muchos peces de fondo, por ejemplo, en muchos gobios - Gobiidae, blénidos - Blenniidae, lochas - Cobitidae y algunos otros. La reducción de la vejiga en los peces de fondo se asocia naturalmente con la necesidad de proporcionar una mayor proporción del cuerpo. En algunas especies de peces estrechamente relacionadas, la vejiga natatoria a menudo se desarrolla en diversos grados. Por ejemplo, entre los gobios, algunos lideran una especie pelágica. (Aphya), está presente; en otros, como Gobius niger Nordm., se retiene solo en larvas pelágicas; en gobios, cuyas larvas también llevan un estilo de vida bentónico, como Neogobius melanostomus (Pall.), la vejiga natatoria se reduce y en larvas y adultos.
En los peces de aguas profundas, en relación con la vida a grandes profundidades, la vejiga natatoria a menudo pierde contacto con los intestinos, ya que a presiones enormes el gas sería expulsado de la vejiga. Esto es cierto incluso para aquellos grupos, por ejemplo, Opistoproctus y Argentina del orden de los arenques, en los que, las especies que viven cerca de la superficie, tienen ductus pneumoniaus. En otros peces de aguas profundas, la vejiga natatoria puede estar reducida por completo, como, por ejemplo, en algunos Stomiatoidei.
La adaptación a la vida a grandes profundidades provoca otros cambios muy graves en los peces que no son provocados directamente por la presión del agua. Estas singulares adaptaciones están asociadas a la falta de luz natural en las profundidades (ver pág. 48), hábitos alimentarios (ver pág. 279), reproducción (ver pág. 103), etc.
Por su origen, los peces de aguas profundas son heterogéneos; provienen de diferentes órdenes, a menudo muy separados entre sí. Al mismo tiempo, el tiempo de transición a la profundidad
. Arroz. 9. Peces de aguas profundas:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (con aletas de pie); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (con tendencia al acné); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (parecido a un arenque): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (anchoas resplandecientes); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (anguilas); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (anchoas luminosas); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (Bueno) (cola larga); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (anchoas resplandecientes)
la forma de vida acuática en diferentes grupos de estas especies es muy diferente. Podemos dividir todos los peces de aguas profundas en dos grupos: en peces antiguos o verdaderamente de aguas profundas y en peces secundarios de aguas profundas. El primer grupo incluye especies pertenecientes a tales familias y, a veces, subórdenes y órdenes, todos cuyos representantes se han adaptado a vivir en las profundidades. Las adaptaciones al estilo de vida de aguas profundas de estos "peces son muy significativas. Debido al hecho de que las condiciones de vida en la columna de agua en las profundidades son casi las mismas en todos los océanos del mundo, los peces pertenecen al grupo de los antiguos peces de aguas profundas. a menudo están muy extendidos (Andriyashev, 1953) Este grupo incluye pescadores - Ceratioidei, anchoas luminosas - Scopeliformes, bocazas - Saccopharyngiformes, etc. (Fig. 9).
El segundo grupo, peces secundarios de aguas profundas, incluye formas cuya naturaleza de aguas profundas es históricamente posterior. Por lo general, las familias a las que pertenecen las especies de este grupo incluyen principalmente peces. distribuidos dentro del paso continental o en el pelagial. Las adaptaciones a la vida en las profundidades en los peces secundarios de aguas profundas son menos específicas que en los representantes del primer grupo, y el área de distribución es mucho más estrecha; ninguno de ellos está ampliamente distribuido en todo el mundo. Los peces secundarios de aguas profundas suelen pertenecer a grupos históricamente más jóvenes, principalmente a los percas: Perciferous. Encontramos representantes de aguas profundas en las familias Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae y otras.
Si en los peces adultos la disminución de la gravedad específica está garantizada principalmente por la vejiga natatoria, entonces en los huevos y larvas de peces esto se logra de otras maneras (Fig. 10). En los pelágicos, es decir, los huevos que se desarrollan en la columna de agua en estado flotante, se logra una disminución de la gravedad específica debido a una o más gotas de grasa (muchas platijas), o debido al riego del saco vitelino (salmonete - Mullus), o llenando una yema grande y redonda - cavidad perivitelina [carpa herbívora - Ctenopharyngodon idella (Val.)], o hinchazón de la concha [pececillo ocho - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
El porcentaje de agua contenido en los huevos pelágicos es mucho mayor que el de los huevos de fondo. Así, en el caviar pelágico de Mullus, el agua constituye el 94,7% del peso vivo, mientras que en los huevos del fondo del olfato lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - el agua contiene el 72,7%, y en el gobio - Neogobius melanostomus (Pall. ) - sólo el 62,5%.
Las larvas de peces pelágicos también desarrollan adaptaciones peculiares.
Como sabes, cuanto mayor es el área de un cuerpo en relación con su volumen y peso, mayor es la resistencia que ejerce al sumergirse y, en consecuencia, más fácil le resulta permanecer en una determinada capa de agua. Dispositivos de este tipo en forma de varios picos y excrecencias, que aumentan la superficie del cuerpo y ayudan a mantenerlo en la columna de agua, se rompen en muchos animales pelágicos, incluidos
Arroz. 10. Huevos de peces pelágicos (no a escala):
1 - anchoa Engraulus encrasichlus L.; 2 - Arenque del Mar Negro Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - skygazer Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (ciprínidos); 4 - salmonete Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - perca china Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - lenguado Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall. ) 7 cabeza de serpiente Ophicephalus argus warpachowskii Berg (cabezas de serpiente) (según Kryzhanovsky, Smirnov y Soin, 1951 y Smirnov, 1953) *
en larvas de peces (Fig. 11). Entonces, por ejemplo, la larva pelágica del rape de fondo, Lophius piscatorius L., tiene largas excrecencias de las aletas dorsal y ventral, que lo ayudan a elevarse en la columna de agua; cambios similares en las aletas también se observan en la larva de Trachypterus. Las larvas del pez luna -. Mota mola L.: tienen enormes espinas en el cuerpo y se asemejan un poco a un alga planctónica Ceratium agrandada.
En algunas larvas de peces pelágicos, un aumento en su superficie va por el camino un fuerte aplanamiento del cuerpo, como, por ejemplo, en las larvas de la anguila de río, cuyo cuerpo es mucho más alto y plano que en los adultos.
En las larvas de algunos peces, como el salmonete, incluso después de que el embrión emerge del caparazón, una gota de grasa fuertemente desarrollada conserva el papel de un órgano hidrostático durante mucho tiempo.
En otras larvas pelágicas, el papel del órgano hidrostático lo realiza el pliegue de la aleta dorsal, que se expande en una enorme cavidad hinchada llena de líquido. Esto se observa, por ejemplo, en las larvas del mar crucian - Diplodus (Sargus) annularis L.
La vida en el agua que fluye en los peces está asociada con el desarrollo de una serie de adaptaciones especiales. Observamos un flujo particularmente rápido en los ríos, donde a veces la velocidad del movimiento del agua alcanza la velocidad de un cuerpo que cae. En los ríos que nacen en las montañas, la velocidad del movimiento del agua es el principal factor que determina la distribución de los animales, incluidos los peces, a lo largo del curso de la corriente.
La adaptación a la vida en el río en el curso de varios representantes de la ictiofauna se realiza de diferentes maneras. De acuerdo con la naturaleza del hábitat en una corriente rápida y la adaptación asociada con esto, el investigador hindú Hora (1930) divide a todos los peces que habitan corrientes rápidas en cuatro grupos:
^ 1. Pequeñas especies que viven en lugares estancados: en toneles, debajo de cascadas, en remansos, etc. Estos peces son, en su estructura, los menos adaptados a la vida en una corriente rápida. Los representantes de este grupo son Bystrianka - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), Lady's stocking - Danio rerio (Ham.), etc.
2. Buenos nadadores con un cuerpo fuerte y rodado, superando fácilmente las corrientes rápidas. Esto incluye muchas especies de río: salmón - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,
Arroz. Fig. 12. Chupones para adherirse al fondo de peces de río: bagre - Glyptothorax (izquierda) y Garra de ciprínidos (derecha) (de Nog, 1933 y Annandab, 1919)
^ algunas especies de barbo asiáticas (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) y africanas (Barbus radcliffi Blgr.) y muchas otras.
^.3. Pequeños peces de fondo, que suelen vivir entre las piedras del fondo del arroyo y nadan de piedra en piedra. Estos peces, por regla general, tienen una forma ligeramente alargada en forma de huso.
Estos incluyen - muchas lochas - Nemachil "nosotros, gobio" - Gobio, etc.
4. Formas con órganos de fijación especiales (ventosas, picos), con la ayuda de los cuales se unen a los objetos inferiores (Fig. 12). Por lo general, los peces que pertenecen a este grupo tienen una forma de cuerpo dorsoventralmente aplanada. La ventosa se forma ya sea en el labio (Garra y otros) o entre
Arroz. 13. Sección transversal de varios peces de aguas rápidas (fila superior) y aguas lentas o estancadas (fila inferior). Izquierda nappavo vveokhu - y-.o-
aletas pectorales (gliptotórax), o por fusión de las aletas pélvicas. Este grupo incluye Discognathichthys, muchas especies de la familia Sisoridae, y una peculiar familia tropical Homalopteridae, etc.
A medida que la corriente disminuye su velocidad al pasar de la parte superior a la inferior del río, comienzan a aparecer peces en el canal, no adaptados para superar las altas velocidades de la corriente, carrete, pececillo, salvelino, esculpido; abajo En los peces que viven en las aguas
zu - besugo, carpa cruciana, carpa, cucaracha, rojo - con corriente lenta, cuerpo
butperka. Los peces capturados de la misma altura son más aplanados, Y por lo general
' no tan buenos nadadores,
como habitantes de ríos rápidos (Fig. 13). El cambio gradual en la forma del cuerpo del pez desde el tramo superior al inferior del río, asociado con un cambio gradual en la velocidad de la corriente, es natural. En aquellos lugares del río donde la corriente se hace más lenta, se mantienen peces que no están adaptados a la vida en una corriente rápida, mientras que en lugares con un movimiento de agua extremadamente rápido, solo se conservan formas adaptadas para vencer la corriente; los habitantes típicos de una corriente rápida son reófilos, Van dem Borne, utilizando la distribución de peces a lo largo de la corriente, divide los ríos de Europa occidental en secciones separadas;
- la zona de la parte trucha-montaña del arroyo con corriente rápida y fondo rocoso se caracteriza por peces de cuerpo enrollado (trucha, char, minnow, sculpin);
- sección de barbilla - corriente plana, donde la velocidad del flujo aún es significativa; ya hay peces de cuerpo superior, como el barbo, el dace, etc.;?,
- la sección del flujo del besugo es lenta, el suelo es en parte limoso, en parte arena, aparece vegetación submarina en el canal, predominan los peces con el cuerpo aplanado por los lados, como el besugo, cucaracha, rudd, etc. .v
suele producirse de forma muy gradual, pero en general, las zonas delimitadas por el Born destacan con bastante claridad en la mayoría de los ríos con alimentación de montaña*, y los patrones que establece para los ríos de Europa se conservan tanto en los ríos de América como en los de Asia y África.
(^(^4gt; formas de la misma especie que viven en agua corriente y estancada difieren en su adaptabilidad al flujo. Por ejemplo, el tímalo - Thymallus arcticus (Pall.) - de Baikal tiene un cuerpo más alto y un tallo de cola más largo, mientras que los representantes de la misma especie de Angara son de cuerpo más corto y de cola corta, lo cual es característico de los buenos nadadores. Los ejemplares jóvenes más débiles de peces de río (barbos, chars), por regla general, tienen un cuerpo de valky más bajo y una cola más corta. en comparación con los adultos Además, generalmente en los ríos de montaña, los adultos, individuos más grandes y fuertes, permanecen río arriba que los juveniles. Si se mueve río arriba, el tamaño promedio de los individuos de la misma especie, por ejemplo, cola de cresta y charr, todas aumentan, y los individuos más grandes se observan cerca del límite superior de la distribución de la especie (Turdakov, 1939).
UB Las corrientes de los ríos afectan al organismo de los peces no solo mecánicamente, sino también indirectamente, a través de otros factores. Como regla general, los cuerpos de agua de flujo rápido se caracterizan por * sobresaturación con oxígeno. Por lo tanto, los peces reofílicos son al mismo tiempo oxifílicos, es decir, amantes del oxígeno; y, por el contrario, los peces que habitan aguas estancadas o de flujo lento generalmente se adaptan a diferentes regímenes de oxígeno y toleran mejor la deficiencia de oxígeno. . -
La corriente, que influye en la naturaleza del fondo del arroyo y, por lo tanto, en la naturaleza de la vida en el fondo, afecta naturalmente la alimentación de los peces. Así, en los tramos superiores de los ríos, donde el suelo forma bloques inamovibles. normalmente puede desarrollarse un rico perifiton*, que es el alimento principal de muchos peces en esta sección del río. Por eso, los peces de los tramos superiores se caracterizan, por regla general, por un tracto intestinal muy largo/adaptado para la digestión de alimentos vegetales, así como por el desarrollo de una cubierta córnea en el labio inferior. A medida que se avanza río abajo, los suelos se vuelven menos profundos y, bajo la influencia de la corriente, adquieren movilidad. Naturalmente, la rica fauna bentónica no puede desarrollarse en suelos en movimiento, y los peces pasan a alimentarse de peces o alimentos que caen de la tierra. A medida que la corriente se desacelera, comienza gradualmente la sedimentación del suelo, el desarrollo de la fauna bentónica y especies de peces herbívoros con un tracto intestinal largo vuelven a aparecer en el canal.
33
El flujo en los ríos afecta no solo la estructura del cuerpo de los peces. En primer lugar, cambia la naturaleza de la reproducción de los peces de río. Muchos habitantes de ríos caudalosos
3 G. V. Nikolsky
tener caviar pegajoso. Algunas especies ponen sus huevos enterrándolos en la arena. El bagre americano del género Plecostomus pone huevos en cuevas especiales, otros géneros (ver reproducción) incuban huevos en su lado ventral. La estructura de los órganos genitales externos también cambia, en algunas especies se desarrolla una motilidad espermática más corta, etc.
Así, vemos que las formas de adaptación de los peces al caudal de los ríos son muy diversas. En algunos casos, movimientos inesperados de grandes masas de agua, por ejemplo, sedimentos o roturas de sedimentos en las presas de los lagos de montaña, pueden provocar la muerte masiva de la ictiofauna, como, por ejemplo, ocurrió en Chitral (India) en 1929. La velocidad de la corriente a veces sirve como un factor de aislamiento, "lo que lleva a la separación de la fauna de los embalses individuales y contribuye a su aislamiento. Por ejemplo, los rápidos y las cascadas entre los grandes lagos de África Oriental no son un obstáculo para los peces grandes y fuertes". , pero son intransitables para los pequeños y conducen al aislamiento de la fauna por lo que separan tramos de cuerpos de agua.
"Naturalmente, las adaptaciones más complejas y peculiares" a la vida en una corriente rápida se desarrollan en peces que viven en ríos de montaña, donde la velocidad del movimiento del agua alcanza su mayor valor.
Según los puntos de vista modernos, la fauna de los ríos de montaña de latitudes templadas bajas del hemisferio norte son reliquias de la edad de hielo. (Por el término "reliquia", nos referimos a aquellos animales y plantas cuyo área de distribución está separada en el tiempo o en el espacio del área de distribución principal de este complejo faunístico o florístico.) "La fauna de montaña arroyos es tropical y, parcialmente / latitudes templadas origen no glacial, pero desarrollado como resultado de una migración gradual de “.organismos en. embalses alpinos de las llanuras. - ¦¦ : \
: Para varios grupos, las formas de adaptación: a: la vida en los arroyos de montaña se pueden rastrear con bastante claridad y se pueden restaurar (Fig. 14). --.que;
Tanto en ríos como en cuerpos de agua estancada, las corrientes tienen una influencia muy fuerte sobre los peces. Pero mientras en los ríos las principales adaptaciones se desarrollan a la acción mecánica directa del movimiento de las melazas, la influencia de las corrientes en los mares y lagos incide de manera más indirecta -a través de los cambios provocados por la corriente- en la distribución de otros factores ambientales (temperatura, salinidad, etc.). Es natural, por supuesto, que las adaptaciones a la acción mecánica directa del movimiento del agua también se desarrollen en peces en cuerpos de agua estancada. La influencia mecánica de las corrientes se expresa principalmente en la transferencia de peces, sus larvas y huevos, a veces a grandes distancias. Así, por ejemplo, las larvas de
di - Clupea harengus L., nacidos frente a la costa del norte de Noruega, son arrastrados por la corriente hacia el noreste. La distancia desde Lofoten, las zonas de desove del arenque y hasta el meridiano de Kola, se cubre con alevines de arenque en unos tres meses. Los huevos pelágicos de muchos peces también
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a veces son transportados por las corrientes a distancias muy considerables. Entonces, por ejemplo, los huevos de platija depositados en la costa de Francia pertenecen a la costa de Dinamarca, donde se produce la liberación de "" juveniles. El avance de las larvas de anguila desde las zonas de desove hasta las desembocaduras y los ríos europeos es en gran parte
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(Estúpido, etc.)
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1І1IM de Sur a Norte. bagre leinya de la familia "YyShІЇ" pV
Velocidades mínimas en relación con dos factores principales
algunas de las lecturas son sobre los arroyos de montaña.; En el diagrama se puede ver
valores a los que la especie se ha vuelto menos reófila
pez, aparentemente, del orden 2- (dz Noga, G930).
10 cm/seg. Hamsa - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - comienza re- 1
reaccionan a la corriente a una velocidad de 5 cm/s, pero para muchas especies no se han establecido estos umbrales de reacción. -
El órgano que percibe el movimiento del agua son las células de la línea lateral, en su forma más simple se encuentra en los tiburones. una serie de células sensoriales ubicadas en la epidermis. En el proceso de evolución (por ejemplo, en una quimera), estas células se hunden en un canal, que gradualmente (en peces óseos) se cierra y se conecta con el medio ambiente solo por medio de túbulos que perforan las escamas y forman una línea lateral, que dista mucho de desarrollarse en diferentes peces de la misma manera. Los órganos de la línea lateral están inervados por el nervio facial y el nervio vago. En el arenque, los canales de la línea lateral tienen solo la cabeza; en algunos otros peces, la línea lateral está incompleta (por ejemplo, en el ápice y en algunos pececillos). con la ayuda de los órganos de la línea lateral, el pez percibe el movimiento y las fluctuaciones del agua.Además, en muchos peces marinos, la línea lateral sirve principalmente para sentir los movimientos oscilatorios del agua, mientras que en los peces de río también permite orientarse hacia el actual (Disler, 1955, 1960).
Mucho más que el efecto directo, el efecto indirecto de las corrientes sobre los peces, principalmente a través de cambios en el régimen del agua. Las corrientes frías que corren de norte a sur permiten que las formas árticas penetren en la región templada. Así, por ejemplo, la corriente fría de Labrador empuja hacia el sur la propagación de una serie de formas de agua cálida, que se mueven hacia el norte a lo largo de la costa de Europa, donde la corriente cálida de la Corriente del Golfo afecta fuertemente. En el mar de Barents, la distribución de especies individuales altamente árticas de la familia Zoarciaae se limita a áreas de aguas frías ubicadas entre chorros de corrientes cálidas. En las ramas de esta corriente, se mantienen peces de aguas más cálidas, como, por ejemplo, la caballa y otros.
GTcdenia puede cambiar radicalmente el régimen químico de un yacimiento y, en particular, afectar su salinidad, introduciendo más agua salada o dulce, por lo que la Corriente del Golfo trae más agua salada, y más organismos salinos están confinados a sus chorros. A las corrientes formadas por aguas dulces llevadas por los ríos siberianos, el pescado blanco y el esturión siberiano se limitan en gran parte en su distribución.En la unión de corrientes frías y cálidas suele formarse una zona de muy alta productividad, ya que en tales zonas hay una mortandad masiva de invertebrados y plantas de plancton, dando una gran producción de materia orgánica, lo que permite que algunas formas euritermales se desarrollen en cantidades masivas. Los ejemplos de este tipo de unión de aguas frías y cálidas son bastante comunes, por ejemplo, cerca de la costa occidental de América del Sur, cerca de Chile, en los bancos de Terranova, etc.
Las corrientes de agua verticales y cálicas juegan un papel importante en la vida de los peces. Rara vez se puede observar el efecto mecánico directo de este factor. Por lo general, la influencia de la circulación vertical provoca la mezcla de las capas superior e inferior del agua y, por lo tanto, la alineación de la distribución de la temperatura, la salinidad y otros factores, lo que, a su vez, crea condiciones favorables para las migraciones verticales de los peces. Entonces, por ejemplo, en el mar de Aral, la vobla lejos de la costa en primavera y otoño se eleva por la noche debido a la pobreza en las capas superficiales y desciende a las capas inferiores durante el día. En el verano, cuando se establece una estratificación pronunciada, la cucaracha permanece todo el tiempo en las capas inferiores, -
Los movimientos oscilatorios del agua también juegan un papel importante en la vida de los peces. La principal forma de movimientos oscilatorios del agua, que es de la mayor importancia en la vida de los peces, es la agitación. Las perturbaciones tienen varios efectos sobre los peces, tanto directos como mecánicos e indirectos, y están asociadas con el desarrollo de diversas adaptaciones. Durante fuertes perturbaciones en el mar, los peces pelágicos suelen hundirse en capas más profundas del agua, donde no sienten excitación.La excitación en las zonas costeras tiene un efecto particularmente fuerte en los peces, donde la fuerza de la ola alcanza hasta una tonelada y media .
que viven en la zona costera, se caracterizan por tener dispositivos especiales que los protegen a sí mismos, así como a su caviar, de la influencia del oleaje. La mayoría de los peces costeros son capaces*
por 1 m2. para peces / vivos /
permanecer en su lugar en
tiempo de surf En contra- Fig- 15- Cambiado en un vientre de lechón. . l l "aletas de peces marinos:
CASA caso ELLOS estarían a la izquierda - el gobio Neogobius; a la derecha - piedras O espinosas rotas. Entonces, lumpo Eumicrotremus (de Berg, 1949 y, por ejemplo, típico obi-Perm "nova, 1936)
ladrones de agua costera: varios gobios Gobiidae, tienen aletas ventrales modificadas en una ventosa, con la ayuda de las cuales los peces se sostienen sobre piedras; un tipo ligeramente diferente de retoños se encuentra en el lumpo: Cyclopteridae (Fig. 15).
En las olas, no solo afectan mecánicamente directamente a los peces, sino que también tienen un gran efecto indirecto sobre ellos, contribuyendo a la mezcla del agua y la inmersión hasta la profundidad de la capa de salto de temperatura. Así, por ejemplo, en los últimos años anteriores a la guerra, debido al descenso del nivel del Mar Caspio, como consecuencia de un aumento de la zona de mezcla, el límite superior de la capa inferior, donde se acumulan las sustancias biogénicas, también Por lo tanto, parte de los nutrientes entraron en el ciclo de la materia orgánica en el embalse, provocando un aumento en la cantidad de plancton y, por lo tanto, el suministro de alimentos para los peces que se alimentan de plancton del Caspio. América del norte y en la parte norte del Mar de Ojotsk, la diferencia entre los niveles de marea alta y baja alcanza más de 15 M. Naturalmente, los peces que viven en la zona de mareas, se secan periódicamente o en las áreas costeras del mar, sobre las que pasan cuatro veces al día enormes masas de agua, tienen especiales adaptaciones para vivir en pequeños charcos que quedan después de la marea baja. Todos los habitantes de la zona intermareal (litoral) tienen una forma corporal dorsoventralmente aplanada, serpentina o valquiana. Los peces de cuerpo alto, a excepción de las platijas tumbadas de lado, no se encuentran en el litoral. Así, las angulas - Zoarces viuiparus L. y el pez aceite - Pholis gunnelus L. - especies de cuerpo alargado, así como los escorpiones de cabeza grande, principalmente Myoxocephalus scorpius L., suelen permanecer en el litoral de Murman.
Cambios peculiares ocurren en los peces de la zona intermareal en la biología de la reproducción. Muchos de los peces en particular; Los sculpins, para la época de desove, parten de la zona litoral. Algunas especies adquieren la capacidad de dar a luz, como la angula, cuyos huevos pasan por un período de incubación en el cuerpo de la madre. El lumpo suele poner sus huevos por debajo del nivel de la marea baja, y en los casos en que su caviar se seca, echa agua por la boca y la salpica con la cola. ¿La adaptación más curiosa a la cría en la zona intermareal se observa en los peces americanos? ki Leuresthes tenuis (Ayres), que desova durante las mareas vivas en la parte de la zona intermareal que no está cubierta por las mareas en cuadratura, de modo que los huevos se desarrollan fuera del agua en una atmósfera húmeda. El período de incubación dura hasta la próxima sicigia, cuando los juveniles dejan los huevos y se meten al agua. También se observan adaptaciones similares para la reproducción en el litoral en algunos Galaxiiformes. Las corrientes de marea, así como la circulación vertical, también tienen efectos indirectos sobre los peces, mezclando los sedimentos del fondo y provocando así una mejor asimilación de su materia orgánica, aumentando así la productividad del embalse.
Algo aparte es la influencia de una forma de movimiento de agua como los tornados. Al capturar grandes masas de agua del mar o de masas de agua continentales, los tornados la transportan junto con todos los animales, incluidos los peces, a distancias considerables. En la India, durante los monzones, a menudo se producen lluvias de peces, cuando los peces vivos suelen caer al suelo junto con el aguacero. A veces estas lluvias capturan áreas bastante grandes. Lluvias de peces similares ocurren en varias partes del mundo; se describen para Noruega, España, India y varios otros lugares. Sin duda, la importancia biológica de las lluvias de peces se expresa principalmente en la promoción del reasentamiento de los peces y, con la ayuda de las lluvias de peces, se pueden superar los obstáculos en condiciones normales. Los peces son irresistibles.
Así/como puede verse de lo anterior, las formas de influencia sobre el “pez del movimiento!agua” son sumamente diversas y dejan una huella indeleble en el cuerpo del pez en forma de adaptaciones específicas que aseguran la existencia del pez en varias condiciones
Los peces, menos que cualquier otro grupo de vertebrados, están asociados a un sustrato sólido como soporte. Muchas especies de peces nunca tocan el fondo en toda su vida, pero una parte importante, quizás la mayoría, de los peces está en estrecha conexión con el suelo del embalse. La mayoría de las veces, la relación entre el suelo y los peces no es directa, sino que se lleva a cabo a través de objetos alimentarios adheridos a un determinado tipo de sustrato. Por ejemplo, el confinamiento de la dorada en el mar de Aral, en determinadas épocas del año, a suelos grises limosos se debe enteramente a la elevada biomasa del bentos de este suelo (el bentos sirve de alimento a la madera). Pero en varios casos existe una conexión entre los peces y la naturaleza del suelo, provocada por la adaptación de los peces a un tipo particular de sustrato. Así, por ejemplo, los peces excavadores siempre están confinados en su distribución a suelos blandos; los peces confinados en su distribución a fondos pedregosos a menudo tienen una ventosa para adherirse a los objetos del fondo, etc. Muchos peces han desarrollado una serie de adaptaciones bastante complejas para arrastrarse por el fondo. Algunos peces, a veces obligados a desplazarse por tierra, también presentan una serie de características en la estructura de sus extremidades y cola, adaptadas al movimiento sobre un sustrato sólido. Finalmente, la coloración de los peces está determinada en gran medida por el color y el patrón del suelo en el que se encuentran los peces. No solo los peces adultos, sino también el fondo, el caviar demersal (ver más abajo) y las larvas también están en una relación muy estrecha con el suelo del reservorio, en el que se depositan los huevos o en el que se mantienen las larvas.
Hay relativamente pocos peces que pasan una parte importante de su vida enterrados en el suelo. Entre los ciclóstomos, una parte importante del tiempo se pasa en el suelo, por ejemplo, larvas de lamprea, gusanos de arena, que pueden no salir a la superficie durante varios días. La espiguilla centroeuropea - Cobitis taenia L. pasa un tiempo considerable en el suelo, al igual que el gusano de arena, incluso puede alimentarse excavando en el suelo. Pero la mayoría de las especies de peces excavan en el suelo solo en momentos de peligro o durante el secado del embalse.
Casi todos estos peces tienen un "cuerpo alargado similar a una serpentina y una serie de otras adaptaciones!” asociado con la excavación. Por lo tanto, en el pez indio Phisoodonbphis boro Ham., que excava en el limo líquido, las fosas nasales parecen tubos y están ubicadas en el lado ventral de la cabeza (Noga, 1934).Este dispositivo permite que el pez haga sus movimientos con éxito con una cabeza puntiaguda, y sus fosas nasales no se obstruyen con limo.
cuerpos similares a esos movimientos que hace un pez al nadar. De pie en ángulo con respecto a la superficie del suelo, con la cabeza hacia abajo, el pez, por así decirlo, estaba atornillado.
Otro grupo de peces excavadores tiene un cuerpo plano, como los lenguados y las rayas. Estos peces por lo general no cavan tan profundo. Su proceso de excavación se lleva a cabo de una manera ligeramente diferente: los peces, por así decirlo, arrojan tierra sobre sí mismos y, por lo general, no excavan por completo, exponiendo la cabeza y parte del cuerpo.
Los peces que excavan en el suelo son habitantes de cuerpos de agua continentales principalmente poco profundos o áreas costeras de los mares. No observamos esta adaptación en peces de las partes profundas del mar y aguas interiores. De los peces de agua dulce que se han adaptado a cavar en el suelo, se puede señalar al representante africano del pez pulmonado, Protopterus, que cava en el suelo de un embalse y cae en una especie de hibernación de verano durante una sequía. De los peces de agua dulce de latitudes templadas, podemos nombrar a la locha - Misgurnus Fosilis L., que suele cavar madrigueras durante el secado de los cuerpos de agua, la espiga -: Cobitis taenia (L.), para la cual enterrar en el suelo sirve principalmente como medios de protección.
Los ejemplos de peces marinos excavadores incluyen el jerbo, Ammodytes, que también excava en la arena, principalmente para escapar de la persecución. Algunos gobios, Gobiidae, se esconden del peligro en madrigueras poco profundas excavadas por ellos. Los peces planos y las rayas también se entierran principalmente para que sean menos visibles.
Algunos peces, enterrados en el suelo, pueden vivir durante mucho tiempo en el limo húmedo. Además del pez pulmonado mencionado anteriormente, a menudo en el sedimento de los lagos secos durante mucho tiempo (hasta un año o más), los crucianos comunes pueden vivir. Esto se nota por Siberia occidental, norte de Kazajstán, al sur de la parte europea de la URSS. Hay casos en que la carpa cruciana se extrajo del fondo de lagos secos con una pala (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Muchos peces, aunque no excavan por sí mismos, pueden penetrar relativamente profundo en el suelo en busca de alimento. Casi todos los peces bentívoros excavan el suelo en mayor o menor medida. La excavación del suelo generalmente se realiza mediante un chorro de agua que se libera de la abertura de la boca y arrastra pequeñas partículas de limo hacia un lado. Los movimientos de enjambre directo en peces bentívoros se observan con menos frecuencia.
Muy a menudo, cavar el suelo en los peces se asocia con la construcción de un nido. Entonces, por ejemplo, algunos representantes de la familia Cichlidae, en particular, Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard), construyen nidos en forma de un agujero donde se ponen los huevos. Para protegerse de los enemigos, muchos peces entierran sus huevos en el suelo, donde
está en desarrollo. El caviar que se desarrolla en el suelo tiene una serie de adaptaciones específicas y se desarrolla peor fuera del suelo (ver más abajo, p. 168). Como ejemplo de peces marinos que entierran sus huevos, se puede señalar atherina - Leuresthes tenuis (Ayres.), Y de agua dulce - la mayoría del salmón, en el que se encuentran tanto los huevos como los embriones libres. primeras etapas desarrollarse, siendo enterrados en guijarros, protegidos así de numerosos enemigos. En los peces que entierran sus huevos en el suelo, el periodo de incubación suele ser muy largo (de 10 a 100 o más días).
En muchos peces, la cáscara del huevo se vuelve pegajosa cuando ingresa al agua, por lo que el huevo se adhiere al sustrato.
Los peces que viven en tierra firme, especialmente en la zona costera o en corrientes rápidas, tienen muy a menudo varios órganos de fijación al sustrato (ver pág. 32); o - en forma de ventosa formada modificando el labio inferior, las aletas pectorales o ventrales, o en forma de espinas y ganchos, generalmente desarrollándose en las osificaciones de la cintura escapular y abdominal y de las aletas, así como en la cubierta branquial.
Como ya hemos indicado anteriormente, la distribución de muchos peces se limita a ciertos suelos y, a menudo, especies cercanas del mismo género se encuentran en diferentes suelos. Entonces, por ejemplo, un gobio - Icelus spatula Gilb. et Burke - se limita en su distribución a suelos pedregosos-guijarros, y una especie estrechamente relacionada es Icelus spiniger Gilb. - a arenoso y limo-arenoso. Los motivos del confinamiento de los peces en un determinado tipo de suelo, como se ha comentado anteriormente, pueden ser muy diversos. Esto es una adaptación directa a este tipo suelo (blando - para formas de excavación, duro - para adjunto, etc.), o, dado que una cierta naturaleza del suelo está asociada con un cierto régimen del embalse, en muchos casos hay una conexión en la distribución de peces con el suelo a través régimen hidrológico. Y, finalmente, la tercera forma de conexión entre la distribución de peces y el suelo es la conexión a través de la distribución de objetos de comida.
Muchos peces que se han adaptado a arrastrarse por el suelo han sufrido cambios muy significativos en la estructura de las extremidades. La aleta pectoral sirve para descansar en el suelo, por ejemplo, en las larvas del polypterus Polypterus (Fig. 18, 3), algunos laberintos, como el rastreador de Anabas, triglas - Trigla, saltadores - Periophftialmidae y muchos Lophiiformes con aletas de patas. , por ejemplo , rape - Lophius piscatorius L. y estrella de mar - Halientea. En relación con la adaptación al movimiento en el suelo, las extremidades anteriores de los peces sufren cambios bastante fuertes (Fig. 16). Los cambios más significativos ocurrieron en Lophiiformes con aletas de pie, en sus extremidades anteriores se observan una serie de características, similares a formaciones similares en tetrápodos. En la mayoría de los peces, el esqueleto de la piel está muy desarrollado y el esqueleto primario está muy reducido, mientras que en los tetrápodos se observa el cuadro opuesto. Lophius ocupa una posición intermedia en la estructura de las extremidades, tanto el esqueleto primario como el de la piel están igualmente desarrollados en él. Los dos radiales de Lophius tienen un parecido con el tetrápodo zeugopodium. Los músculos de las extremidades de los tetrápodos se dividen en proximales y distales, que se ubican en dos grupos.
Arroz. 16. Aletas pectorales apoyadas en el suelo de los peces:
I - multipluma (Polypteri); 2 - rubio (trigles) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pami, y no una masa sólida, lo que permite la pronación y la supinación. Lo mismo se observa en Lophius. Sin embargo, la musculatura de Lophius es homóloga a la musculatura de otros peces óseos, y todos los cambios hacia las extremidades de los tetrápodos son el resultado de la adaptación a una función similar. Usando sus extremidades como piernas, Lophius se mueve muy bien por el fondo. Muchas características comunes en la estructura de las aletas pectorales se encuentran en Lophius y polypterus - Polypterus, pero en este último hay un desplazamiento de los músculos desde la superficie de la aleta hasta los bordes en menor medida que en Lophius. Observamos la misma o similar dirección de los cambios y la transformación de la extremidad anterior del órgano de natación al órgano de apoyo en el saltador: Perioftalmo. El saltador vive en los manglares y pasa gran parte de su tiempo en tierra. En la orilla persigue a los insectos terrestres de los que se alimenta.Este pez se desplaza por tierra con saltos que da con la ayuda de su cola y aletas pectorales.
La trigla tiene un peculiar dispositivo para arrastrarse por el suelo. Los primeros tres radios de su aleta pectoral están aislados y han adquirido movilidad. Con la ayuda de estos rayos, el trigla se arrastra por el suelo. También sirven al pez como órgano del tacto. En conexión con la función especial de los primeros tres rayos, también ocurren algunos cambios anatómicos; en particular, los músculos que ponen en movimiento los rayos libres están mucho más desarrollados que todos los demás (Fig. 17).
Arroz. 17. Musculatura de los radios de la aleta pectoral del rubio (trigles). Los músculos de los rayos libres agrandados son visibles (de Belling, 1912).
El representante de los laberintos, el reptador, Anabas, que se mueve pero en tierra firme, usa las aletas pectorales para moverse y, a veces, también las cubiertas branquiales.
En la vida de los peces, ¡oh! "- No solo el suelo, sino también las partículas sólidas suspendidas en el agua, juegan un papel importante.
Muy importante en la vida de los peces es la transparencia del agua (ver pág. 45). En pequeñas masas de agua continentales y zonas costeras de los mares, la transparencia del agua está determinada en gran medida por la mezcla de partículas minerales en suspensión.
Las partículas suspendidas en el agua afectan a los peces de diversas formas. El efecto más grave sobre los peces es la materia suspendida en el agua corriente, donde el contenido de sólidos suele alcanzar hasta el 4 % en volumen. Aquí, en primer lugar, afecta la influencia mecánica directa de partículas minerales de varios tamaños transportadas en agua, desde varias micras hasta 2-3 cm de diámetro. En este sentido, los peces de los ríos fangosos desarrollan una serie de adaptaciones, como una fuerte disminución del tamaño de los ojos. Los ojos cortos son característicos de la nariz de pala que vive en aguas fangosas, lochas, Nemachilus y varios bagres. La reducción del tamaño de los ojos se explica por la necesidad de reducir la superficie desprotegida, que puede ser dañada por la suspensión arrastrada por el flujo. Las lochas de ojos pequeños también están asociadas con el hecho de que suelo y fondo los peces se orientan hacia la comida principalmente con la ayuda de los órganos del tacto. En el proceso de desarrollo individual, sus ojos disminuyen relativamente a medida que el pez crece y desarrolla antenas y la transición a la alimentación en el fondo asociada con esto (Lange, 1950).
La presencia de una gran cantidad de suspensión en el agua, por supuesto, también debería dificultar la respiración de los peces. Al parecer, en relación con esto, en los peces que viven en aguas turbias, la mucosidad secretada por la piel tiene la capacidad de precipitar muy rápidamente las partículas suspendidas en el agua. Este fenómeno ha sido estudiado con más detalle para la escama americana - Lepidosiren, cuyas propiedades coagulantes del moco lo ayudan a vivir en el limo delgado de los embalses del Chaco. Para Phisoodonophis boro Jamón. también se ha encontrado que su moco tiene una gran capacidad para precipitar una suspensión. Agregar una o dos gotas de mucosidad secretada por la piel de un pescado a 500 cc. cm de agua turbia provoca la sedimentación de la suspensión en 20-30 seg. Una sedimentación tan rápida conduce al hecho de que incluso en aguas muy turbias, los peces viven, por así decirlo, rodeados por una caja de agua clara. Reacción química la mucosidad secretada por la piel, en contacto con el agua turbia, cambia. Entonces, se encontró que el pH de la mucosidad en contacto con el agua disminuye bruscamente, cayendo de 7,5 a 5,0. Naturalmente, la propiedad coagulante de la mucosidad es importante como forma de proteger las branquias de obstruirse con partículas suspendidas. Pero a pesar de que los peces que viven en aguas turbias tienen una serie de adaptaciones para protegerse de los efectos de las partículas en suspensión, sin embargo, si la cantidad de turbidez supera un cierto valor, puede ocurrir la muerte de los peces. En este caso, la muerte, al parecer, se produce por asfixia como consecuencia de la obstrucción de las branquias con sedimentos. Por lo tanto, hay casos en que durante las fuertes lluvias, las fuerzas, con un aumento en la turbidez de las corrientes de decenas de veces, hubo una muerte masiva de peces. Un fenómeno similar se ha registrado en las regiones montañosas de Afganistán e India. Al mismo tiempo, perecieron incluso peces tan adaptados a la vida en aguas turbulentas como el bagre de Turkestán Glyptosternum reticulatum Me Clel. - y algunos otros.
LUZ, SONIDO, OTROS MOVIMIENTOS VIBRACIONALES Y FORMAS DE ENERGÍA RADIANTE
La luz y, en menor medida, otras formas de energía radiante juegan un papel muy importante en la vida de los peces. De gran importancia en la vida de los peces son otros movimientos oscilatorios con una frecuencia de oscilaciones más baja, como, por ejemplo, los sonidos, los infrarrojos y, aparentemente, los ultrasonidos. Las corrientes eléctricas, tanto naturales como radiadas por los peces, también tienen una importancia conocida para los peces. Con sus órganos de los sentidos, el pez está adaptado para percibir todas estas influencias.
j Luz /
La iluminación es muy importante, tanto directa como indirecta, en la vida de los peces. En la mayoría de los peces, el órgano de la visión juega un papel importante en la orientación durante el movimiento hacia la presa, un depredador, otros individuos de la misma especie en una bandada, hacia objetos estacionarios, etc.
Solo unos pocos peces se han adaptado a vivir en completa oscuridad en cuevas y en aguas artesianas, o en luz artificial muy débil producida por animales a grandes profundidades. "
La estructura del pez: su órgano de visión, la presencia o ausencia de órganos luminosos, el desarrollo de otros órganos sensoriales, el color, etc., está asociada con las características de la iluminación. El comportamiento de los peces también está relacionado en gran medida con la iluminación, en particular, el ritmo diario de su actividad y muchos otros aspectos de la vida. La luz tiene un cierto efecto en el curso del metabolismo de los peces, en la maduración de los productos reproductivos. Así, para la mayoría de los peces, la luz es un elemento necesario de su entorno.
Las condiciones de iluminación en el agua pueden ser muy diferentes y dependen, además de la intensidad de la iluminación, de la reflexión, absorción y dispersión de la luz, y muchos otros factores. Un factor esencial que determina la iluminación del agua es su transparencia. La transparencia del agua en varios embalses es extremadamente diversa, desde los ríos fangosos de color café de la India, China y Asia Central, donde un objeto sumergido en el agua se vuelve invisible tan pronto como se cubre con agua, y terminando con el transparente aguas del Mar de los Sargazos (transparencia 66,5 m), la parte central del Océano Pacífico (59 m) y una serie de otros lugares donde el círculo blanco, el llamado disco Secchi, se vuelve invisible a la vista solo después de sumergirse en un profundidad de más de 50 m la misma profundidad son muy diferentes, sin mencionar las diferentes profundidades, porque, como saben, con la profundidad, el grado de iluminación disminuye rápidamente. Entonces, en el mar frente a la costa de Inglaterra, el 90% de la luz ya se absorbe a una profundidad de 8-9 M.
Los peces perciben la luz con la ayuda del ojo y los riñones sensibles a la luz. Los detalles de la iluminación en el agua determinan los detalles de la estructura y función del ojo de pez. Los experimentos de Beebe (Beebe, 1936) mostraron que el ojo humano aún puede distinguir rastros de luz bajo el agua a una profundidad de aproximadamente 500 m, incluso después de una exposición de 2 horas, no muestra ningún cambio. Por lo tanto, los animales que viven desde una profundidad de aproximadamente 1.500 m hasta las profundidades máximas de los océanos del mundo por encima de los 10.000 m no se ven afectados por la luz del día y viven en la oscuridad total, solo perturbados por la luz que emana de los órganos luminosos de varios animales de aguas profundas.
-Comparado con el Hombre y otros vertebrados terrestres, los peces son más miopes; su ojo tiene una distancia focal mucho más corta. La mayoría de los peces distinguen claramente los objetos dentro de aproximadamente un metro, y el rango máximo de visión de los peces, aparentemente, no supera los quince metros. Morfológicamente, esto viene determinado por la presencia de un cristalino más convexo en los peces en comparación con los vertebrados terrestres.En los peces óseos: la acomodación de la visión se logra mediante el llamado proceso en forma de hoz, y en los tiburones, el cuerpo ciliado. "
El campo de visión horizontal de cada ojo en un pez adulto alcanza 160-170 ° (datos para truchas), es decir, más que en humanos (154 °), y el campo de visión vertical en peces es de 150 ° (en humanos - 134 °). Sin embargo, esta visión es monocular. El campo de visión binocular en una trucha es de solo 20-30°, mientras que en humanos es de 120° (Baburina, 1955). La agudeza visual máxima en peces (pececillos) se logra a 35 lux (en humanos, a 300 lux), lo que está asociado con la adaptación de los peces a una menor iluminación en el agua, en comparación con el aire. La calidad de la visión de un pez está relacionada con el tamaño de su ojo.
Los peces cuyos ojos están adaptados para ver en el aire tienen una lente más plana. En el pez americano de cuatro ojos1 - Anableps tetraphthalmus (L.), la parte superior del ojo (cristalino, iris, córnea) está separada de la inferior por un tabique horizontal. En este caso, la parte superior de la lente tiene una forma más plana que la parte inferior, adaptada para la visión en el agua. Este pez, nadando cerca de la superficie, puede observar simultáneamente lo que sucede tanto en el aire como en el agua.
En una de las especies tropicales de blenios, Dialotnus fuscus Clark, el ojo está dividido por un tabique vertical y el pez puede ver con la parte frontal del ojo fuera del agua y con la parte posterior dentro del agua. Al vivir en las depresiones de la zona seca, a menudo se sienta con la parte delantera de la cabeza fuera del agua (Fig. 18). Sin embargo, los peces también pueden ver fuera del agua, lo que no expone sus ojos al aire.
Mientras está bajo el agua, el pez puede ver solo aquellos objetos que están en un ángulo de no más de 48,8° con respecto a la vertical del ojo. Como se puede ver en el diagrama anterior (Fig. 19), el pez ve los objetos aéreos como a través de una ventana redonda. Esta ventana se expande cuando se hunde y se estrecha cuando sube a la superficie, pero el pez siempre ve en el mismo ángulo de 97,6° (Baburina, 1955).
Los peces tienen adaptaciones especiales para ver en diferentes condiciones de luz. Los bastones de la retina están adaptados para
Arroz. 18. Peces, cuyos ojos están adaptados para ver tanto en el agua * como en el aire. Arriba: pez de cuatro ojos Anableps tetraphthalmus L.;
a la derecha hay una sección de su ojo. '
Abajo, el blenio de cuatro ojos Dialommus fuscus Clark; "
a - eje de visión aérea; b - partición oscura; c - eje de visión submarina;
g - lente (según Schultz, 1948), ?
Para recibir una luz más débil, y a la luz del día, se hunden más profundamente entre las células pigmentarias de la retina, "que las cierran de los rayos de luz. Los conos, adaptados para percibir una luz más brillante, se acercan a la superficie con una luz intensa.
Dado que las partes superior e inferior del ojo se iluminan de manera diferente en los peces, la parte superior del ojo percibe una luz más enrarecida que la parte inferior. En este sentido, la parte inferior de la retina del ojo de la mayoría de los peces contiene más conos y menos bastones por unidad de superficie. -
Se producen cambios significativos en las estructuras del órgano de la visión en el proceso de ontogénesis.
En los peces juveniles que consumen alimentos de las capas superiores del agua, se forma un área de mayor sensibilidad a la luz en la parte inferior del ojo, pero cuando pasan a alimentarse de bentos, la sensibilidad aumenta en la parte superior del ojo. , que percibe los objetos situados debajo.
La intensidad de la luz percibida por el ojo de un pez. varios tipos aparentemente no es lo mismo. Americano
Horizonte \ Piedras de Cerek \ to
* Ventana Y
.Costa/ "M
Arroz. 19. El campo visual de un pez mirando hacia arriba a través de la tranquila superficie del agua. Arriba: la superficie del agua y el espacio aéreo vistos desde abajo. A continuación se muestra el mismo diagrama desde el lateral. Los rayos que caen desde arriba sobre la superficie del agua se refractan dentro de la "ventana" y entran en el ojo del pez. Dentro del ángulo de 97,6°, el pez ve el espacio de la superficie; fuera de este ángulo, ve la imagen de los objetos en el fondo reflejada en la superficie del agua (de Baburina, 1955)
El ojo del pez Lepomis de la familia Centrarchidae aún capta luz con una intensidad de 10~5 lux. Una fuerza de iluminación similar se observa en las aguas más transparentes del Mar de los Sargazos a una profundidad de 430 m desde la superficie. Lepomis es un pez de agua dulce que vive en aguas relativamente poco profundas. Por lo tanto, es muy probable que los peces de aguas profundas, especialmente aquellos con telescopios órganos visuales de la visión, son capaces de responder a una iluminación mucho más débil (Fig. 20).
En los peces de aguas profundas, se desarrollan una serie de adaptaciones en relación con la iluminación deficiente en las profundidades. En muchos peces de aguas profundas, los ojos alcanzan tamaños enormes. Por ejemplo, en Bathymacrops macrolepis Gelchrist de la familia Microstomidae, el diámetro de los ojos es aproximadamente el 40% de la longitud de la cabeza. En Polyipnus de la familia Sternoptychidae, el diámetro del ojo es del 25 al 32% de la longitud de la cabeza, mientras que en Myctophium rissoi (Cosso) de la familia
Arroz. 20. Órganos de visión de algunos peces de aguas profundas, Izquierda - Argyropelecus affinis Garm.; derecha - Myctophium rissoi (Cosso) (de Fowler, 1936)
de la familia Myctophidae - incluso hasta el 50%. La forma de la pupila cambia muy a menudo en los peces de aguas profundas: se vuelve oblonga y sus extremos van más allá de la lente, por lo que, al igual que con un aumento general en el tamaño del ojo, aumenta su capacidad de absorción de luz. Argyropelecus de la familia Sternoptychidae tiene una luz especial en el ojo.
Arroz. 21. Larva de pez de aguas profundas I diacanthus (ref. Stomiatoidei) (de Fowler, 1936)
un órgano de estiramiento que mantiene la retina en un estado de irritación constante y, por lo tanto, aumenta su sensibilidad a los rayos de luz que ingresan desde el exterior. En muchos peces de aguas profundas, los ojos se vuelven telescópicos, lo que aumenta su sensibilidad y amplía el campo de visión. Los cambios más curiosos en el órgano de la visión tienen lugar en las larvas del pez de aguas profundas Idiacanthus (Fig. 21). Sus ojos están ubicados en tallos largos, lo que aumenta considerablemente el campo de visión. En los peces adultos, los ojos pedunculados se pierden.
Junto con el fuerte desarrollo del órgano de visión en algunos peces de aguas profundas, en otros, como ya se señaló, el órgano de visión disminuye significativamente (Benthosaurus y otros) o desaparece por completo (Ipnops). Junto con la reducción del órgano de la visión, estos peces suelen desarrollar diversas excrecencias en el cuerpo: los rayos de las aletas o antenas emparejadas y no emparejadas se alargan mucho. Todas estas excrecencias sirven como órganos del tacto y, hasta cierto punto, compensan la reducción de los órganos de la visión.
El desarrollo de los órganos de la visión en los peces de aguas profundas que viven en profundidades donde la luz del día no penetra se debe al hecho de que muchos animales de las profundidades tienen la capacidad de brillar.
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El resplandor en los animales, habitantes de las profundidades marinas, es un fenómeno muy común. Alrededor del 45% de los peces que habitan en profundidades de más de 300 m poseen órganos luminosos. En su forma más simple, los órganos de luminiscencia están presentes en los peces de aguas profundas de la familia Macruridae. Las glándulas mucosas de su piel contienen una sustancia fosforescente que emite una luz tenue, creando
4 G. V. Nikolsky
dando la impresión de que todo el pescado está brillando. La mayoría de los otros/sus peces de aguas profundas tienen cuerpos especiales brilla, a veces bastante complejo. El órgano luminoso más complejo de los peces consiste en una capa subyacente de pigmento, seguida de un reflector, sobre el cual hay células luminosas, cubiertas con una lente en la parte superior (Fig. 22). La ubicación de la luz.
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Arroz. 22. El órgano luminoso de Argyropelecus.
¦ a - reflector; b - celdas luminosas; c - lente; d - capa subyacente (de Brier, 1906-1908)
El número de órganos en diferentes especies de peces es muy diferente, por lo que en muchos casos puede servir como característica sistemática (Fig. 23).
La iluminación generalmente ocurre como resultado del contacto.
Arroz. 23. Esquema de disposición de los órganos luminosos en el banco de peces de aguas profundas Lampanyctes (de Andriyashev, 1939)
el secreto de las células luminosas con agua, pero en los peces de Asgoroth. japonicum Ginth. La reducción es causada por microorganismos en la glándula. "La intensidad del brillo depende de una serie de factores y varía incluso en el mismo pez. Muchos peces brillan especialmente intensamente durante la temporada de reproducción.
Que es importancia biológica resplandor de peces de aguas profundas,
Todavía no se ha dilucidado del todo, pero no hay duda de que el papel de los órganos luminosos es diferente para diferentes peces: En Ceratiidae, el órgano luminoso, ubicado al final del primer radio de la aleta dorsal, aparentemente sirve para atraer presa. Quizás el órgano luminoso al final de la cola de Saccopharynx realiza la misma función. Los órganos luminosos de Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria y muchos otros peces situados a los lados del cuerpo les permiten encontrar individuos de su misma especie en la oscuridad a grandes profundidades. Aparentemente, esto es de particular importancia para los peces que se mantienen en cardúmenes.
En completa oscuridad, sin ser perturbados ni siquiera por organismos luminosos, viven los peces de las cavernas. De acuerdo con qué tan estrechamente asociados están los animales con la vida en las cuevas, generalmente se dividen en los siguientes grupos: 1) troglobiontes: habitantes permanentes de las cuevas; 2) troglófilos: los habitantes predominantes de las cuevas, pero también se encuentran en otros lugares,
- trogloxens son formas muy extendidas que también entran en cuevas.
Como compensación por la degeneración del órgano de la visión en los peces de las cavernas, suelen tener órganos de la línea lateral muy desarrollados, especialmente en la cabeza, y órganos táctiles, como los largos bigotes del bagre de las cavernas brasileño de la familia Pimelodidae.
Los peces que habitan las cuevas son muy diversos. En la actualidad, se conocen representantes de varios grupos de ciprínidos en las cuevas: Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, bagre americano, etc.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), varias especies de gobios, etc.
Las condiciones de iluminación en el agua difieren de las del aire no solo en intensidad, sino también en el grado de penetración en la profundidad del agua de los rayos individuales del espectro. Como se sabe, el coeficiente de absorción por el agua de rayos con diferentes longitudes de onda está lejos de ser el mismo. Los rayos rojos son absorbidos más fuertemente por el agua. Al pasar una capa de agua de 1 m se absorbe el 25% del rojo*
rayos y sólo un 3% de violeta. Sin embargo, incluso los rayos violetas a una profundidad de más de 100 m se vuelven casi indistinguibles. En consecuencia, en las profundidades de los peces se distinguen mal los colores.
El espectro visible que perciben los peces es algo diferente del espectro que perciben los vertebrados terrestres. Diferentes peces tienen diferencias asociadas con la naturaleza de su hábitat. Especies de peces que viven en la zona costera y en
Arroz. 24. Peces de cueva (de arriba a abajo) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (de Jordan, 1925)
capas superficiales de agua, tienen un espectro visible más amplio que los peces que viven a grandes profundidades. El sculpin - Myoxocephalus scorpius (L.) - es un habitante de las profundidades poco profundas, percibe colores con una longitud de onda de 485 a 720 mkm, y la raya estrellada que se mantiene a grandes profundidades - Raja radiata Donov. - de 460 a 620 mmk, eglefino Melanogrammus aeglefinus L. - de 480 a 620 mmk (Protasov y Golubtsov, 1960). Al mismo tiempo, cabe señalar que la reducción de la visibilidad se produce, en primer lugar, debido a la parte del espectro de longitud de onda larga (Protasov, 1961).
El hecho de que la mayoría de las especies de peces distingan los colores se demuestra mediante una serie de observaciones. Aparentemente, solo algunos peces cartilaginosos (Chondrichthyes) y ganoides cartilaginosos (Chondrostei) no distinguen los colores. El resto de los peces distinguen bien los colores, lo que ha sido probado, en particular, por muchos experimentos usando la técnica del reflejo condicionado. Por ejemplo, al pececillo - Gobio gobio (L.) - se le podría enseñar a tomar comida de una taza de un determinado color.
Se sabe que los peces pueden cambiar el color y el patrón de la piel según el color del suelo en el que se encuentran. Al mismo tiempo, si al pez, acostumbrado a la tierra negra y habiendo cambiado de color en consecuencia, se le dio a elegir entre tierra de diferentes colores, entonces el pez generalmente eligió la tierra a la que estaba acostumbrado y cuyo color corresponde al color de su piel.
En las platijas se observan cambios particularmente bruscos en el color del cuerpo en varios suelos.
Al mismo tiempo, no solo cambia el tono, sino también el patrón, según la naturaleza del suelo en el que se encuentra el pez. Cuál es el mecanismo de este fenómeno aún no está claro. Solo se sabe que se produce un cambio de color como resultado de una irritación correspondiente del ojo. Semner (Sumner, 1933), colocando gorras de colores transparentes en los ojos del pez, hizo que cambiara de color para que coincidiera con el color de las gorras. La platija, cuyo cuerpo está en el suelo de un color y la cabeza está en el suelo de otro color, cambia el color del cuerpo según el fondo en el que se encuentra la cabeza (Fig. 25). "
Naturalmente, el color del cuerpo de un pez está estrechamente relacionado con las condiciones de iluminación.
Suele ser habitual distinguir los siguientes tipos principales de coloración de los peces, que son una adaptación a determinadas condiciones del hábitat.
Coloración pelágica: dorso azulado o verdoso y costados y abdomen plateados. Este tipo de coloración es característico de los peces que viven en la columna de agua (arenques, boquerones, alburas, etc.). El dorso azulado hace que el pez apenas se perciba desde arriba, y los costados y el vientre plateados son poco visibles desde abajo contra el fondo de una superficie de espejo.
Coloración demasiado grande: dorso marrón, verdoso o amarillento y, por lo general, rayas transversales o manchas en los lados. Esta coloración es característica de los peces en matorrales o arrecifes de coral. A veces, estos peces, especialmente en la zona tropical, pueden tener colores muy brillantes.
Ejemplos de peces con coloración demasiado grande son: perca común y lucio, de formas de agua dulce; gorguera de escorpión de mar, muchos lábridos y peces de coral son de mar.
Coloración inferior: dorso y costados oscuros, a veces con manchas más oscuras y un vientre claro (en las platijas, el lado que mira hacia el suelo es claro). Los peces que habitan en el fondo y viven sobre el suelo pedregoso de los ríos con aguas claras suelen tener manchas negras en los lados del cuerpo, a veces ligeramente alargadas en dirección dorsoventral, a veces dispuestas en forma de franja longitudinal (la llamada coloración del canal) . Tal coloración es característica, por ejemplo, de alevines de salmón en el período de vida del río, alevines de tímalo, pececillo común y otros peces. Esta coloración hace que el pez sea apenas perceptible contra el fondo de suelo pedregoso en agua clara que fluye. Los peces de fondo en aguas estancadas generalmente no tienen manchas oscuras brillantes a los lados del cuerpo o tienen contornos borrosos.
La coloración de cardúmenes de los peces es especialmente prominente. Esta coloración facilita la orientación de los individuos de una bandada entre sí (ver p. 98 a continuación). Aparece como una o más manchas a los lados del cuerpo o en la aleta dorsal, o como una franja oscura a lo largo del cuerpo. Un ejemplo es la coloración del pececillo de Amur - Phoxinus lagovskii Dyb., juveniles de espinoso amargo - Acanthorhodeus asmussi Dyb., algunos arenques, eglefino, etc. (Fig. 26).
La coloración de los peces de aguas profundas es muy específica. Por lo general, estos peces son de color oscuro, a veces casi negro o rojo. Esto se explica por el hecho de que incluso a profundidades relativamente poco profundas, el color rojo bajo el agua parece negro y es poco visible para los depredadores.
Se observa un patrón de color ligeramente diferente en los peces de aguas profundas, que tienen órganos de luminiscencia en sus cuerpos. Estos peces tienen mucha guanina en la piel, lo que le da al cuerpo un brillo plateado (Argyropelecus, etc.).
Como es bien sabido, la coloración de los peces no permanece invariable durante el desarrollo individual. Cambia durante la transición de los peces, en el proceso de desarrollo, de un hábitat a otro. Así, por ejemplo, la coloración de los juveniles de salmón en un río tiene el carácter de un tipo de canal, cuando entra al mar es reemplazado por uno pelágico, y cuando el pez regresa de nuevo al río para reproducirse, adquiere nuevamente una carácter del canal. La coloración puede cambiar durante el día; Por lo tanto, en algunos representantes de Characinoidei, (Nannostomus), la coloración se agrupa durante el día: una franja negra a lo largo del cuerpo, y por la noche aparecen franjas transversales, es decir, el color se vuelve demasiado grande.
Arroz. 26, Tipos de coloración de cardúmenes en peces (de arriba a abajo): Amur minnow - Phoxinus lalowsku Dyb.; amargor espinoso (juvenil) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; eglefino - Melanogrammus aeglefinus (L.) /
La llamada coloración de apareamiento en los peces es a menudo
dispositivo de protección. La coloración de apareamiento está ausente en los peces que desovan en las profundidades y, por lo general, se expresa pobremente en los peces que desovan de noche.
Diferentes tipos de peces reaccionan de manera diferente a la luz. Algunos son atraídos por la luz: espadín Clupeonella delicatula (Norm.), paparda Cololabis saifa (Brev.), etc. Algunos peces, como la carpa, evitan la luz. La luz suele ser atraída por los peces que se alimentan orientándose con la ayuda del órgano de la visión / principalmente los llamados "planctófagos visuales". La reacción a la luz también cambia en los peces que se encuentran en diferentes estados biológicos. Por lo tanto, las hembras de kilka de anchoveta con huevos que fluyen no son atraídas por la luz, pero las que han desovado o están en un estado previo al desove sí lo hacen (Shubnikov, 1959). En muchos peces, la naturaleza de la reacción a la luz también cambia en el proceso de desarrollo individual. Los juveniles de salmón, pececillo y algunos otros peces se esconden debajo de las piedras de la luz, lo que garantiza su seguridad frente a los enemigos. En los gusanos de arena, larvas de lamprea (ciclostomas), en las que la cola lleva células sensibles a la luz, esta característica está asociada con la vida en el suelo. Los gusanos de arena responden a la iluminación del área de la cola con movimientos de natación, excavando más profundamente en el suelo.
. ¿Cuáles son las razones de la reacción de los peces a la luz? Hay varias hipótesis sobre este tema (ver Protasov, 1961 para una revisión). J. Loeb (1910) considera la atracción de los peces por la luz como un movimiento forzado, no adaptativo, como una fototaxis. La mayoría de los investigadores consideran la reacción de los peces a la luz como una adaptación. Franz (citado por Protasov) cree que la luz tiene un valor de señal, en muchos casos sirviendo como señal de peligro. S. G. Zusser (1953) considera que la reacción de los peces a la luz es un reflejo alimentario.
Sin duda, en todos los casos, el pez reacciona a la luz adaptativamente. En algunos casos, esto puede ser una reacción defensiva cuando el pez evita la luz, en otros casos, el acercamiento a la luz está asociado con la extracción de alimento. En la actualidad, en la pesca se utiliza una reacción positiva o negativa de los peces a la luz (Borisov, 1955). Los peces, atraídos por la luz para formar grupos alrededor de la fuente de luz, se capturan con herramientas de red o se bombean a la cubierta con una bomba. Los peces que reaccionan negativamente a la luz, como la carpa, con la ayuda de la luz son expulsados de lugares que son inconvenientes para pescar, por ejemplo, de secciones excavadas del estanque.
La importancia de la luz en la vida de los peces no se limita a su conexión con la visión. La iluminación es de gran importancia para el desarrollo de los peces. En muchas especies, el curso normal del metabolismo se ve alterado si se ven obligadas a desarrollarse en condiciones de luz que no les son propias (aquellas adaptadas al desarrollo en la luz se marcan en la oscuridad, y viceversa). Esto lo muestra claramente N. N. Disler (1953) usando el ejemplo del desarrollo del salmón chum a la luz (ver más abajo, p. 193).
La luz también tiene un efecto sobre el curso de la maduración de los productos reproductivos de los peces. Los experimentos con el salvelino americano - S*alvelinus foritinalis (Mitchill) han demostrado que en los peces experimentales expuestos a una iluminación mejorada, la maduración se produce antes que en los controles expuestos a la luz normal. Sin embargo, en peces en condiciones de alta montaña, al parecer, al igual que en algunos mamíferos en condiciones de iluminación artificial, la luz, después de estimular el mayor desarrollo de las gónadas, puede provocar una caída brusca de su actividad. En este sentido, las antiguas formas alpinas desarrollaron una intensa coloración del peritoneo, que protege las gónadas de la exposición excesiva a la luz.
La dinámica de la intensidad de la iluminación durante el año determina en gran medida el curso del ciclo sexual en los peces. El hecho de que en los peces tropicales la reproducción se produzca durante todo el año, y en los peces de latitudes templadas sólo en determinadas épocas, se debe en gran medida a la intensidad de la insolación.
En las larvas de muchos peces pelágicos se observa una peculiar adaptación protectora de la luz. Así, en las larvas de los géneros de arenque Sprattus y Sardina, se desarrolla un pigmento negro por encima del tubo neural, que protege el sistema nervioso y los órganos subyacentes de la exposición excesiva a la luz. Con la reabsorción del saco vitelino, el pigmento sobre el tubo neural en los alevines desaparece. Curiosamente, las especies estrechamente relacionadas que tienen huevos en el fondo y las larvas que permanecen en las capas inferiores no tienen ese pigmento.
Los rayos del sol tienen un efecto muy significativo en el curso del metabolismo de los peces. Experimentos realizados en gambusia (Gambusia affitiis Baird, et Gir.),. han demostrado que en los peces mosquito privados de luz, la deficiencia de vitaminas se desarrolla con bastante rapidez, provocando, en primer lugar, la pérdida de la capacidad de reproducción.
Sonido y otras vibraciones.
Como sabes, la velocidad de propagación del sonido en el agua es mayor que en el aire. De lo contrario, también se produce la absorción del sonido en el agua.
Los peces perciben vibraciones tanto mecánicas como infrasónicas, sonoras y, aparentemente, ultrasónicas. Los órganos de la línea lateral de los peces perciben corrientes de agua, vibraciones mecánicas e infrasónicas con una frecuencia de 5 a 25 hercios [I], y vibraciones de 16 a 13 000 hercios. son percibidos por laberinto auditivo, más precisamente, su parte inferior - Sacculus y Lagena (la parte superior sirve como órgano de equilibrio). En algunas especies de peces, oscilaciones con una longitud de onda de 18 a 30 hercios, es decir, ubicadas en el borde de infrasonidos y ondas sonoras son percibidos tanto por los órganos de la línea lateral como por el laberinto. Las diferencias en la naturaleza de la percepción de las oscilaciones en diferentes especies de peces se muestran en la Tabla 1.
En la percepción del sonido, la vejiga natatoria también juega un papel importante, actuando aparentemente como un resonador. Dado que los sonidos viajan más rápido y más lejos en el agua, su percepción en el agua es más fácil. Los sonidos no penetran bien del aire al agua. Del agua al aire - varios1
tabla 1
La naturaleza de las vibraciones sonoras percibidas por diferentes peces.
| | Frecuencia en hercios |
|
| Especies de peces | | |
| | de | ANTES DE |
| Phoxinus phoxinus (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus idus (L.) en. ¦ | 25 | 5524 |
| Carassius auratus (L.). | 25 | 3480 |
| Nemachilus barbatulus (L.) | 25 | 3480 |
| Amiurus nebulosus Le Sueur | 25 | 1300 |
| Anguila anguila (L.) | 36 | 650 . |
| Lebistes reticulatus Peters | 44 | 2068 |
| Corvina nigra CV | 36 | 1024 |
| Diplodus anularis (L.) | 36 | 1250 |
| ¦Gobius niger L. | 44 | 800 |
| Perioftalmo koelreiteri (Pallas) | 44 | 651 |
mejor, ya que la presión del sonido en el agua es mucho más fuerte que en el aire.
Los peces no solo pueden oír, muchas especies de peces pueden emitir sonidos por sí mismos. Los órganos por los cuales los peces emiten sonidos son diferentes. En muchos peces, dicho órgano es la vejiga natatoria, que a veces está equipada con músculos especiales. Con la ayuda de la vejiga natatoria, losas (Sciaenidae), lábridos (Labridae), etc. emiten sonidos. En el bagre (Siluroidei), los órganos productores de sonido son los rayos de las aletas pectorales en combinación con los huesos del hombro. faja. En algunos peces, los sonidos se hacen con la ayuda de los dientes faríngeos y mandibulares (Tetrodontidae).
La naturaleza de los sonidos que hacen los peces es muy diferente: se asemejan a golpes de tambor, croar, gruñir, silbar, refunfuñar. Los sonidos que emiten los peces se suelen dividir en “biológicos”, es decir, producidos especialmente por los peces y que tienen un valor adaptativo, y “mecánicos”, que emiten los peces al moverse, alimentarse, excavar el suelo, etc. Estos últimos no suelen tener un valor adaptativo y, por el contrario, a menudo desenmascaran a oyba (Malyukina y Protasov, 1960).
Entre los peces tropicales, hay más especies que emiten sonidos "biológicos" que entre los peces que habitan en embalses de latitudes altas. El significado adaptativo de los sonidos que hacen los peces es diferente. A menudo, los sonidos los hacen los peces, especialmente
intensamente durante la reproducción y sirven, aparentemente, para atraer a un sexo hacia el otro. Esto se observó en corvinas, bagres y otros peces. Estos sonidos pueden ser tan fuertes que los pescadores pueden utilizarlos para encontrar concentraciones de peces en desove. A veces, ni siquiera es necesario sumergir la cabeza en el agua para detectar estos sonidos.
Para algunas corvinas, el sonido también es importante cuando los peces entran en contacto en una bandada de alimentación. Así, en la zona de Beaufort (costa atlántica de los EE. UU.), el sonido más intenso de los gorbyls cae en el horario oscuro del día de 21:00 a 02:00 y cae en el período de alimentación más intensa ( Pescado, 1954).
En algunos casos, el sonido es intimidante. Las orcas que anidan (Bagridae) parecen asustar a los enemigos con los crujidos que hacen con sus aletas. Opsanus tau, (L.) de la familia Batrachoididae también hace sonidos especiales cuando guarda sus huevos.
El mismo tipo de pez puede hacer diferentes sonidos, que difieren no solo en fuerza, sino también en frecuencia. Entonces, Caranx crysos (Mitchrll) hace dos tipos de sonidos: croar y traquetear. Estos sonidos difieren en la longitud de onda. Diferentes en fuerza y frecuencia son los sonidos hechos por hombres y mujeres. Esto se observa, por ejemplo, para la lubina: Morone saxatilis Walb. de Serranidae, en la que los machos producen sonidos más fuertes y con mayor amplitud de frecuencias (Fish, 1954). Difieren en la naturaleza de los sonidos emitidos y los peces jóvenes de los viejos. La diferencia en la naturaleza de los sonidos emitidos por machos y hembras de la misma especie a menudo se asocia con diferencias correspondientes en la estructura del aparato productor de sonido. Entonces, en el eglefino macho, Melanogrammus aeglefinus (L.), los "músculos del tambor" de la vejiga natatoria están mucho más desarrollados que en las hembras. Durante el desove se logra un desarrollo particularmente significativo de este músculo (Tempelman a. Hoder, 1958).
Algunos peces son muy sensibles a los sonidos. Al mismo tiempo, algunos sonidos de peces ahuyentan, mientras que otros atraen. Con el sonido del motor o el impacto del remo en el costado del bote, el salmón a menudo salta fuera del agua, parándose en hoyos en los ríos en el tiempo previo al desove. El ruido hace que la carpa plateada de Amur Hypophthalmichthys molitrix (Val.) salte fuera del agua. En la reacción de los peces al Sonido, se basa el uso del sonido al capturar peces. Entonces, al atrapar salmonetes con "alfombras", asustado por el sonido, el pez salta. agua y cae sobre esteras especiales dispuestas en la superficie, generalmente en forma de semicírculo, con bordes elevados. Cuando se pescan peces pelágicos con una red de cerco, a veces se baja una campana especial en la puerta de la red, que incluye
y apagarlo, lo que ahuyenta a los peces de la puerta del cerco durante la persecución (Tarasov, 1956).
Los sonidos también se utilizan para atraer peces al lugar de pesca. Del yaor.iaveeten del decano pescando bagre "en un trozo". Los bagres son atraídos al lugar de pesca por los peculiares sonidos de gorgoteo.
Las potentes vibraciones ultrasónicas pueden matar a los peces (Elpiver, 1956).
Por los sonidos que hacen los peces, es posible detectar sus racimos. Así, los pescadores chinos detectan agregaciones de desove de la gran perca amarilla Pseudosciaena crocea (Rich.) por los sonidos que hacen los peces. Habiéndose acercado al supuesto lugar de acumulación de peces, el capataz de los pescadores baja una tubería de bambú al agua y escucha a los peces a través de ella. En Japón se han instalado balizas especiales, "sintonizadas" con los sonidos emitidos por algunos pescado comercial. Cuando un banco de peces de esta especie se acerca a la boya, esta comienza a enviar las señales correspondientes, avisando a los pescadores de la aparición de peces.
Es posible que los sonidos que emiten los peces sean utilizados por ellos como dispositivo ecométrico. La localización mediante la percepción de sonidos es especialmente común, al parecer, en los peces de aguas profundas. En el Atlántico, en la región de Puerto Rico, se descubrió que los sonidos biológicos aparentemente emitidos por peces de aguas profundas se repetían en forma de un débil reflejo desde el fondo (Griffin, 1950). Protasov y Romanenko demostraron que la beluga hace sonidos bastante fuertes, enviando los cuales, puede detectar objetos que están hasta 15 .y más lejos de ella.
Corrientes eléctricas, oscilaciones electromagnéticas.
En las aguas naturales, existen corrientes eléctricas naturales débiles asociadas tanto con el magnetismo terrestre como con la actividad solar. Se han establecido corrientes telúricas naturales para los mares de Barents y Negro, pero aparentemente existen en todas las masas de agua importantes. Estas corrientes son, sin duda, de gran importancia biológica, aunque su papel en los procesos biológicos en los cuerpos de agua es todavía muy poco conocido (Mironov, 1948).
Los peces reaccionan sutilmente a las corrientes eléctricas. Al mismo tiempo, muchas especies no solo pueden producir descargas eléctricas por sí mismas, sino que, aparentemente, también crean un campo electromagnético alrededor de su cuerpo. Tal campo, en particular, se establece alrededor de la región de la cabeza de la lamprea - Petromyzon matinus (L.).
Los peces pueden enviar y recibir descargas eléctricas con sus sentidos. Las descargas producidas por los peces pueden ser de dos tipos: fuertes, sirviendo para el ataque o la defensa (ver p. 110 a continuación), o débiles, teniendo una señal
sentido. En la lamprea de mar (ciclostomas), un voltaje de 200-300 mV, que se crea cerca del frente de la cabeza, aparentemente sirve para detectar (mediante cambios en el campo creado) objetos que se acercan a la cabeza de la lamprea. Es muy probable que los "órganos eléctricos" descritos por Stensio (Stensio, P)27) en cefaláspidos tuvieran una función similar (Yerekoper y Sibakin 1956, 1957). Muchas anguilas eléctricas producen descargas débiles y rítmicas. El número de descargas varió en las seis especies estudiadas de 65 a 1000 días. El número de descargas también varía según el estado de los peces. Entonces, en un estado de calma, Mormyrus kannume Bui. produce un pulso por segundo; cuando se le molesta, envía hasta 30 pulsos por segundo. Himnarca flotante - Gymnarchus niloticus Cuv. - envía pulsos con una frecuencia de 300 pulsos por segundo.
Percepción de vibraciones electromagnéticas en Mormyrus kannume Bui. lleva a cabo con la ayuda de una serie de receptores ubicados en la base de la aleta dorsal e inervados por los nervios de la cabeza que se extienden desde el cerebro posterior. En Mormyridae, los impulsos son enviados por un órgano eléctrico ubicado en el pedúnculo caudal (Wright, 1958).
Diferentes tipos de peces tienen diferente susceptibilidad a los efectos de la corriente eléctrica (Bodrova y Krayukhin, 1959). De los peces de agua dulce estudiados, el lucio resultó ser el más sensible, los menos sensibles fueron la tenca y la lota. Las corrientes débiles son percibidas principalmente por los receptores de la piel de los peces. Las corrientes de mayor voltaje también actúan directamente sobre los centros nerviosos (Bodrova y Krayukhin, 1960).
Según la naturaleza de la reacción de los peces a las corrientes eléctricas, se pueden distinguir tres fases de acción.
La primera fase, cuando el pez, habiendo caído en el campo de acción de la corriente, muestra ansiedad y trata de salir de él; en este caso, el pez tiende a tomar una posición en la que el eje de su cuerpo sería paralelo a la dirección de la corriente. El hecho de que los peces reaccionen a un campo electromagnético ahora se confirma por el desarrollo de reflejos condicionados en los peces (Kholodov, 1958). Cuando un pez entra en el campo de acción de la corriente, su ritmo respiratorio se acelera. Los peces tienen una respuesta específica de especie a las corrientes eléctricas. Entonces, el bagre americano - Amiurus nebulosus Le Sueur - reacciona a la corriente con más fuerza que pez dorado- Carassius auratus (L.). Aparentemente, los peces con receptores altamente desarrollados en la piel reaccionan más agudamente al tok (Bodrova y Krayukhin, 1958). En la misma especie de pez, los individuos más grandes reaccionan antes a la corriente que los más pequeños.
La segunda fase de la acción de la corriente sobre el pez se expresa en el hecho de que el pez gira la cabeza hacia el ánodo y nada hacia él, reaccionando muy sensiblemente a los cambios de dirección de la corriente, incluso los más leves. Posiblemente, la orientación de los peces durante la migración al mar a las corrientes telúricas esté asociada a esta propiedad.
La tercera fase es la galvanonarcosis y la posterior muerte del pez. El mecanismo de esta acción está asociado a la formación de acetilcolina en la sangre de los peces, que actúa como fármaco. Al mismo tiempo, se altera la respiración y la actividad cardíaca de los peces.
En la pesca, las corrientes eléctricas se utilizan en la captura de peces, dirigiendo su movimiento hacia las artes de pesca o provocando un estado de shock en los peces. Las corrientes eléctricas también se utilizan en barreras eléctricas para mantener a los peces fuera de las turbinas de las centrales hidroeléctricas, en los canales de riego, para dirigirlos a las bocas de los pasos de peces, etc. (Gyul'badamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Rayos X y radiactividad
Los rayos X tienen un fuerte efecto negativo en los peces adultos, así como en los huevos, embriones y larvas. Como lo muestran los experimentos de G. V. Samokhvalova (1935, 1938), realizados en Lebistes reticulatus, una dosis de 4000 g es letal para los peces. Dosis más pequeñas cuando se exponen a la gónada Lebistes reticulatus provocan una disminución de la basura y la degeneración de la glándula. La irradiación de machos jóvenes e inmaduros hace que desarrollen poco las características sexuales secundarias.
Al penetrar en el agua, "los rayos X pierden rápidamente su fuerza. Como se muestra en los peces, a una profundidad de 100 m, la fuerza de los rayos X se reduce a la mitad (Folsom y Harley, 1957; Publ. 55I).
La radiación radiactiva tiene un efecto más fuerte en los huevos y embriones de peces que en los organismos adultos (Golovinskaya y Romashov, 1960).
El desarrollo de la industria nuclear, así como las pruebas de las bombas atómicas de hidrógeno, condujeron a un aumento significativo de la radiactividad del aire y del agua ya la acumulación de elementos radiactivos en los organismos acuáticos. El principal elemento radiactivo que es importante en la vida de los organismos es el estroncio 90 (Sr90). El estroncio ingresa al cuerpo del pez principalmente a través de los intestinos (principalmente a través del intestino delgado), así como a través de las branquias y la piel (Danilchenko, 1958).
La mayor parte del estroncio (50-65%) se concentra en los huesos, mucho menos en las vísceras (10-25%) y branquias (8-25%), y bastante en los músculos (2-8% ). Pero el estroncio, que se deposita principalmente en los huesos, provoca la aparición de itrio radiactivo -I90 en los músculos.
Los peces acumulan radiactividad tanto directamente del agua de mar como de otros organismos que les sirven de alimento.
La acumulación de radiactividad en los peces jóvenes es más rápida que en los adultos, lo que se asocia con una mayor tasa metabólica en los primeros.
Los peces más móviles (túnidos, Cybiidae, etc.) eliminan el estroncio radiactivo de sus cuerpos más rápido que los inactivos (por ejemplo, la tilapia), lo que se asocia con diferentes tasas metabólicas (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). En peces de la misma especie ubicados en un ambiente similar, como se muestra en el ejemplo de la perca orejuda - Lepomis, la cantidad de estroncio radiactivo en los huesos puede variar en más de cinco pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Al mismo tiempo, la radiactividad de los peces puede ser muchas veces mayor que la radiactividad del agua en la que viven. Así, en Tilapia, se encontró que cuando los peces se mantuvieron en agua radioactiva, su radioactividad, en comparación con el agua, era la misma después de dos días y seis veces mayor después de dos meses (Moiseev, 1958).
La acumulación de Sr9° en los huesos de los peces provoca el desarrollo de la llamada enfermedad de Urov / asociada con una violación del metabolismo del calcio. El consumo humano de pescado radiactivo está contraindicado. Dado que la vida media del estroncio es muy larga (alrededor de 20 años) y se mantiene firmemente en el tejido óseo, los peces permanecen infectados durante mucho tiempo. Sin embargo, el hecho de que el estroncio se concentre principalmente en los huesos permite utilizar filetes de pescado deshuesados en alimentos después de un envejecimiento relativamente corto en almacenamiento (refrigeradores), ya que el itrio concentrado en la carne tiene una vida media corta,
/temperatura de agua /
En la vida de los peces, la temperatura del agua es de gran importancia.
Al igual que otros animales poiquiltérmicos, es decir, con una temperatura corporal variable, los animales peces dependen más de la temperatura del agua circundante que los animales homotérmicos. Además, la principal diferencia entre ellos* radica en el aspecto cuantitativo del proceso de generación de calor.En los animales de sangre fría, este proceso es mucho más lento que en los animales de sangre caliente, que tienen una temperatura constante. Entonces, una carpa, que pesa 105 g, libera 10,2 kcal de calor por kilogramo por día, y un estornino, que pesa 74 g, ya 270 kcal.
En la mayoría de los peces, la temperatura corporal difiere en solo 0,5-1 ° C de la temperatura del agua circundante, y solo en el atún esta diferencia puede llegar a más de 10 ° C.
Los cambios en la tasa de metabolismo de los peces están estrechamente relacionados con los cambios en la temperatura del agua circundante. ¡En muchos casos! los cambios de temperatura actúan como un factor de señal, como un estímulo natural que determina el comienzo de un proceso particular: desove, migración, etc.
La tasa de desarrollo de los peces también está relacionada en gran medida con los cambios de temperatura. Dentro de un cierto rango de temperatura, a menudo se observa una dependencia directa de la tasa de desarrollo del cambio de temperatura.
Los peces pueden vivir en una amplia variedad de temperaturas. La temperatura más alta por encima de + 52 ° C la lleva un pez de la familia Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., que vive en pequeñas fuentes termales en California. Por otro lado, el carpín - Carassius carassius (L.) - y la dalia, o pez negro * Dallia pectoralis Bean. - Resiste incluso la congelación, sin embargo, siempre que los jugos corporales permanezcan sin congelar. El bacalao polar - Boreogadus saida (Lep.) - lleva un estilo de vida activo a una temperatura de -2°C.
Junto con la adaptabilidad de los peces a ciertas temperaturas (altas o bajas), la amplitud de las fluctuaciones de temperatura en las que una misma especie puede vivir también es muy importante para la posibilidad de su asentamiento y vida en diversas condiciones. Este rango de temperatura para diferentes especies de peces es muy diferente. Algunas especies pueden soportar fluctuaciones de varias decenas de grados (por ejemplo, carpa cruciana, tenca, etc.), mientras que otras están adaptadas para vivir con una amplitud de no más de 5-7 °. Por lo general, los peces de las zonas tropicales y subtropicales son más estenotérmicos que los peces de latitudes templadas y altas. Las formas marinas también son más estenotérmicas que las de agua dulce.
Si bien el rango de temperatura general en el que una especie de pez puede vivir a menudo puede ser muy grande, para cada etapa de desarrollo por lo general resulta ser mucho más pequeño.
Los peces reaccionan de manera diferente a las fluctuaciones de temperatura y en función de su estado biológico. Entonces, por ejemplo, el caviar de salmón puede desarrollarse a temperaturas de 0 a 12 °C, y los adultos toleran fácilmente fluctuaciones de temperaturas negativas a 18-20 °C, y posiblemente incluso más.
La carpa común soporta con éxito el invierno a temperaturas que van desde negativas hasta 20 ° C y más, pero solo puede alimentarse a temperaturas no inferiores a 8-10 ° C y, por regla general, se reproduce a una temperatura no inferior a 15 ° C.
Por lo general, los peces se dividen en estenotérmicos, es decir, adaptados a una amplitud estrecha de fluctuaciones de temperatura, y euritérmicos, esos. que pueden vivir dentro de un gradiente de temperatura significativo.
Asociado con la especificidad de especie en peces y temperaturas óptimas a los que están adaptados. Los peces de latitudes altas han desarrollado un tipo de metabolismo que les permite alimentarse con éxito a temperaturas muy bajas. Pero al mismo tiempo, en los peces de agua fría (lota, taimen, pescado blanco), a altas temperaturas, la actividad disminuye bruscamente y la intensidad de la alimentación disminuye. Por el contrario, en los peces de bajas latitudes, el metabolismo intensivo ocurre solo a altas temperaturas;
Dentro de los límites de las temperaturas óptimas para un determinado tipo de pescado, un aumento de la temperatura suele provocar un aumento de la intensidad de la digestión de los alimentos. Entonces, en la vobla, como se puede ver en el gráfico (Fig. 27), la tasa de digestión de los alimentos en
L
el
II"*J
sobre
zo zі
1-5" 5to 10-15" 15-20" 20-26"
La temperatura
5§.
yo
S"S-
Figura 27. Ingesta diaria (línea punteada) y tasa de digestión del alimento (línea continua) de la cucaracha Rutilus rutilus casplcus Jak. a diferentes temperaturas(según Lateral, 1940)
15-20 ° C es tres veces más que a una temperatura de 1-5 ° C. Debido al aumento en la tasa de digestión, la intensidad del consumo de alimento también aumenta.
Arroz. 28. Cambio en la concentración de oxígeno letal para la carpa con el cambio de temperatura (de Ivlev, 1938)
Cambios con los cambios de temperatura y la digestibilidad del alimento. Así, en cucaracha a 16°C, la digestibilidad de la materia seca es del 73,9%, y a 22°C -
81,8%. Curiosamente, al mismo tiempo, la digestibilidad de los compuestos de nitrógeno en cucarachas permanece casi sin cambios dentro de estas temperaturas (Karzinkin, J952); en la carpa, es decir, en los peces más carnívoros que las cucarachas, con el aumento de la temperatura aumenta la digestibilidad del alimento tanto en general como en relación a los compuestos nitrogenados.
Naturalmente, el cambio de temperatura es muy
el intercambio de gases de los peces también cambia mucho. Al mismo tiempo, la concentración mínima de oxígeno a la que los peces pueden vivir también cambia a menudo. Entonces, para la carpa, a una temperatura de 1 ° C, la concentración mínima de oxígeno es de 0,8 mg / l, y a 30 ° C, ya 1,3 mg / l (Fig. 28). Naturalmente, la cantidad
65
siglo V NIKOLSKY
kisyofbda, consumido por el pescado a diferentes temperaturas, también está relacionado con el estado del pescado mismo " Г lt; "1 .
Un cambio en la temperatura,: influenciando .; en „: un cambio en la intensidad del metabolismo de los peces, también está asociado con un cambio en los efectos tóxicos de varias sustancias en su cuerpo. Así, a 1°C la concentración letal de CO2 para la carpa es de 120 mg/l, ya 30°C esta cantidad desciende a 55-60 mg/l (Fig. 29).
504*
Arroz. 29. Cambios en la concentración de dióxido de carbono letal para la carpa debido a cambios en la temperatura (de Ivlev, 1938)
Con un descenso significativo de la temperatura, los peces pueden caer en un estado cercano a la animación suspendida y permanecer durante más o menos tiempo en un estado sobreenfriado, incluso congelándose en hielo, como la carpa cruciana y el pez negro. ¦
Kai: los experimentos demostraron que cuando el cuerpo de un pescado se congela en hielo, sus jugos internos permanecen sin congelar y tienen una temperatura de aproximadamente - 0,2, - 0,3 ° C. El enfriamiento adicional, siempre que el pescado esté congelado en agua, conduce a una gradual disminución de la temperatura del cuerpo del pez, congelación de los fluidos abdominales y muerte. Si un pez se congela fuera del agua, generalmente su congelación se asocia con hipotermia preliminar y una caída de la temperatura corporal por un corto tiempo, incluso a -4.8 °, después de lo cual se produce la congelación de los fluidos corporales y un ligero aumento de la temperatura como resultado de la liberación de calor latente de congelación. Si pro-, congelar órganos internos y branquias, entonces la muerte del pez es inevitable.
La adaptación de los peces a la vida en ciertas amplitudes de temperatura, a menudo muy estrechas, está asociada con el desarrollo en ellos de una reacción bastante sutil al gradiente de temperatura.
. ¿Cuál es el gradiente mínimo de temperatura? reaccionar peces
; "Ch. (por Bull, 1936). :
Pholis gunnelus (L.) "J . . .... . . 0.03°
Zoarces viviparus (L.) . .. . . . , / .... . , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.) , . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . . :. . . . yo¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .cuatro . . . ... 0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°.
Pteuroriectes platesa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Espinacas espinacas (L!) 0.05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . , 0,07°
Dado que los peces están adaptados a la vida bajo ciertas
Temperatura tridenal en
Arroz. Z.O. Distribución:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) en relación con la distribución de las temperaturas cercanas al fondo (de Andriyashev, 1939)
temperatura, es natural que su distribución en un reservorio esté usualmente asociada con la distribución de temperatura. Los cambios de temperatura, tanto estacionales como a largo plazo, están asociados con cambios en la distribución de los peces.
"Sobre el confinamiento ciertos tipos pescado a ciertas temperaturas se puede juzgar claramente por la curva reducida de la frecuencia de golpear especies de peces individuales en relación con la distribución de temperatura (Fig. 30). Como ejemplo, hemos tomado representantes de la familia -
Agónidos - Ulcina olriki (Lfltken) y Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Como puede verse en la fig. 30, ambas especies están confinadas en su distribución a temperaturas diferentes bastante definidas: Ulcina se presenta como máximo a una temperatura de -1,0-1,5 °C, a * Eumesogrammus - a +1, = 2 °C.
, Conociendo el confinamiento de los peces a una determinada temperatura, a menudo es posible, al buscar sus concentraciones comerciales, guiarse por la distribución de temperaturas en un embalse, f Cambios a largo plazo en la temperatura del agua (como, por ejemplo, en el Atlántico Norte debido a Hansen y Nansen, 1909), Durante los años de calentamiento en el Mar Blanco, hubo casos de captura de peces de aguas relativamente cálidas como la caballa - Scomber scombrus L., y en la nariz de Kanin - aguja * - Belone belone (L.). El bacalao penetra en el mar de Kara durante los períodos de deshielo, y sus concentraciones comerciales aparecen incluso frente a la costa de Groenlandia. .
Por el contrario, durante los períodos de enfriamiento, las especies árticas descienden a latitudes más bajas. Por ejemplo, el bacalao polar Boreogadus saida (Lepechin) ingresa al Mar Blanco en grandes cantidades.
Los cambios repentinos en la temperatura del agua a veces causan la muerte masiva de peces. Un ejemplo de este tipo es el caso del camaleón-¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (Fig. 31), especie que hasta 1879 no se conocía en la costa sur de Nueva Inglaterra.
En los años siguientes, debido al calentamiento, apareció
Arroz. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (cabezas de camaleón)
aquí en gran número y se convirtió en un objeto de pesca. Como consecuencia de una fuerte ola de frío que se produjo en marzo de 1882, muchos individuos de esta especie murieron. Cubrieron la superficie del mar con sus cadáveres por millas. Después de este incidente, durante mucho tiempo, la cabeza del camaleón desapareció por completo del área especificada y solo en últimos años reapareció en cantidades significativas. .
La muerte de peces de agua fría (trucha, salmón blanco) puede ser causada por un aumento de la temperatura, pero generalmente la temperatura no afecta directamente la muerte, sino a través de un cambio en el régimen de oxígeno, violando las condiciones de respiración.
En épocas geológicas anteriores también se produjeron cambios en la distribución de los peces debido a los cambios de temperatura. Se ha establecido, por ejemplo, que en los embalses ubicados en el sitio de la cuenca del moderno Irtysh, en el Mioceno había peces que eran mucho más cálidos que los que ahora habitan en la cuenca del Ob. Así, la composición de la fauna del Neógeno Irtysh incluía representantes de los géneros Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, que actualmente no se encuentran en la cuenca del Océano Ártico en Siberia, pero se distribuyen principalmente en la provincia de Ponto-Aralo-Caepian y, aparentemente, fueron . forzados a salir de la cuenca del Océano Ártico como resultado del cambio climático hacia el enfriamiento (V. Lebedev, 1959).
Y en un momento posterior, encontramos ejemplos de cambios en el área de distribución y número de especies bajo la influencia de
cambios de temperatura ambiente. Así, el enfriamiento provocado por la aparición de los glaciares a finales del Terciario y principios Períodos cuaternarios, condujo al hecho de que los representantes de la familia del salmón, confinados a aguas frías, pudieron moverse significativamente hacia el sur hasta la cuenca. mar Mediterráneo incluidos los ríos de Asia Menor y el norte de África. En ese momento, el salmón era mucho más abundante en el Mar Negro, como lo demuestra la gran cantidad de huesos de este pez en los restos de comida del hombre del Paleolítico.
En el período posglacial, las fluctuaciones climáticas también provocaron cambios en la composición de la ictiofauna. Así, por ejemplo, durante el óptimo climático hace unos 5.000 años, cuando el clima era algo más cálido, la fauna de peces de la cuenca del Mar Blanco contenía hasta un 40% de más especies de aguas cálidas como el áspid - Aspius aspius (L.) , rudd - Scardinius eryth- rophthalmus (L.) y besugo - Abramis ballerus (L.) Ahora bien, estas especies no se encuentran en la cuenca del Mar Blanco; sin duda fueron expulsados de aquí por el enfriamiento que se produjo incluso antes del comienzo de nuestra era (Nikolsky, 1943).
Por lo tanto, la relación entre la distribución de especies individuales y la temperatura es muy grande. La vinculación de representantes de cada complejo faunístico a ciertas condiciones térmicas provoca la frecuente coincidencia de límites entre regiones zoogeográficas individuales en el mar y ciertas isotermas. Por ejemplo, la provincia ártica templada de Chukotka se caracteriza por temperaturas muy bajas y, en consecuencia, el predominio de la fauna ártica. La mayoría de los elementos boreales penetran solo en la parte oriental del mar de Chukchi junto con corrientes cálidas. La fauna del Mar Blanco, asignada como área zoogeográfica especial, es mucho más de aguas frías en su composición que la fauna de la parte sur del Mar de Barents ubicada al norte de este.
La naturaleza de la distribución, migraciones, lugares de desove y alimentación en la misma especie en partes diferentes el área de su distribución puede ser diferente debido a la distribución de la temperatura y otros factores ambientales. Por ejemplo, el bacalao del Pacífico Gadus morhua macrocephalus Til. - frente a la costa de la península de Corea, los lugares de reproducción se encuentran en la zona costera y en las profundidades del mar de Bering; las áreas de alimentación son opuestas (Fig. 32).
Los cambios adaptativos que tienen lugar en los peces con los cambios de temperatura también están asociados con algún reordenamiento morfológico. Así, por ejemplo, en muchos peces, la respuesta adaptativa a los cambios de temperatura y, por tanto, a la densidad del agua, es un cambio en el número de vértebras en la región caudal (con arcos hemales cerrados), es decir, un cambio en las propiedades hidrodinámicas. debido a la adaptación al movimiento en el agua densidad.
También se observan adaptaciones similares en peces que se desarrollan a diferentes salinidades, lo que también se asocia con un cambio en la densidad. Al mismo tiempo, cabe señalar que el número de vértebras cambia con los cambios de temperatura (o salinidad) durante el segmento
Febrero
200
№
Profundidad 6 m Madriguera Bering
occidental
Kamchatka
Proliy tártaro ~ 1
Parte sur del hocico japonés de 3“,
segundo "°
Agosto 100 200
Parte sur Mar de Japón
Arroz. 32. Distribución del bacalao del Pacífico Gadus morhua macrocephalus Til. en varias partes de su área de distribución en relación con la distribución de temperatura; sombreado oblicuo - criaderos (de Moiseev, 1960)
W
Profundidad 6m
beringovo
mar
occidental
Kamchatka
tártaro
prolius
movimientos corporales. Si este tipo de influencia tiene lugar en etapas posteriores del desarrollo, entonces no hay cambio en el número de metámeros (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Se observó un fenómeno similar para varias especies de peces (salmón, ciprínidos, etc.). Un tipo de cambio similar ocurre en algunas especies de peces.
y en el número de radios en aletas no apareadas, que también está asociado con la adaptación al movimiento en agua de varias densidades.
Se debe prestar especial atención a la importancia del hielo en la vida de los peces. Las formas de influencia del hielo sobre los peces son muy diversas] Esto es directamente un efecto de la temperatura, ya que cuando el agua se congela, la temperatura sube, y cuando el hielo se derrite, disminuye. Pero otras formas de influencia del hielo son mucho más importantes para los peces. Especialmente grande es la importancia de la capa de hielo como aislante del agua en la atmósfera. Durante la congelación, la influencia de los vientos sobre el agua se detiene casi por completo, el flujo de oxígeno de aire y-t. S. (ver más abajo). Al aislar el agua del aire, el hielo también dificulta que la luz lo penetre. Finalmente, el hielo a veces tiene un efecto mecánico sobre los peces: hay casos en que, en la franja costera, el hielo trajo a tierra el pescado triturado por el hielo y el caviar que se mantuvo cerca de la costa. El hielo también juega un cierto papel en el cambio de la composición química del agua y la salinidad: la composición salina del hielo es diferente de la composición salina del agua de mar, y durante la formación masiva de hielo, no solo cambia la salinidad del agua, mientras aumenta, sino que también la proporción de sales El derretimiento del hielo, por el contrario, provoca una disminución de la salinidad y un cambio en la composición de la sal de naturaleza opuesta.
La asombrosa variedad de formas y tamaños de peces se explica por la larga historia de su desarrollo y alta adaptabilidad a las condiciones de existencia.
El primer pez apareció hace varios cientos de millones de años. Ahora los peces existentes tienen poca semejanza con sus antepasados, pero hay una cierta similitud en la forma del cuerpo y las aletas, aunque el cuerpo de muchos peces primitivos estaba cubierto con un fuerte caparazón óseo, y las aletas pectorales muy desarrolladas parecían alas.
pez antiguo se extinguieron, dejando sus huellas sólo en forma de fósiles. A partir de estos fósiles, hacemos conjeturas, suposiciones sobre los antepasados de nuestros peces.
Es aún más difícil hablar de los ancestros de los peces que no dejaron huellas. También había peces que no tenían espinas, ni escamas, ni conchas. Todavía existen peces similares. Estas son las lampreas. Se llaman peces, aunque, en palabras del famoso científico L. S. Berg, se diferencian de los peces, como las lagartijas de las aves. Las lampreas no tienen huesos, tienen una abertura nasal, los intestinos parecen un simple tubo recto, la boca tiene la forma de una ventosa redonda. En los últimos milenios, hubo muchas lampreas y peces relacionados, pero están desapareciendo gradualmente, dando paso a otros más adaptados. 
Los tiburones son también peces del origen más antiguo. Sus antepasados vivieron hace más de 360 millones de años. El esqueleto interno de los tiburones es cartilaginoso, pero hay formaciones sólidas en forma de púas (dientes) en el cuerpo. En los esturiones, la estructura del cuerpo es más perfecta: hay cinco filas de insectos óseos en el cuerpo, hay huesos en la sección de la cabeza.
Según los numerosos fósiles de peces antiguos, se puede rastrear cómo se desarrolló y cambió la estructura de su cuerpo. Sin embargo, no se puede suponer que un grupo de peces se convirtió directamente en otro. Sería un grave error decir que los esturiones se originaron a partir de tiburones y los teleósteos a partir de esturiones. No debemos olvidar que, además de los peces nombrados, hubo una gran cantidad de otros que, al no poder adaptarse a las condiciones de la naturaleza que los rodeaba, se extinguieron.
Los peces modernos también se adaptan a las condiciones naturales y, en el proceso, lentamente, a veces de manera imperceptible, cambian su estilo de vida y su estructura corporal.
Un ejemplo asombroso de alta adaptabilidad a las condiciones ambientales está representado por el pez pulmonado. Los peces ordinarios respiran con branquias, que consisten en arcos branquiales con branquiespinas y filamentos branquiales adheridos a ellos. El pez pulmonado, por otro lado, puede respirar tanto con branquias como con "pulmones", que nadan e hibernan de manera peculiar. En un nido tan seco, fue posible transportar protopterus de África a Europa.
Lepidosiren habita en las aguas pantanosas de América del Sur. Cuando los embalses se quedan sin agua durante una sequía que dura de agosto a septiembre, la lepidosirena, como el protopterus, se entierra en el limo, cae en un estupor y su vida se sustenta en burbujas. La vejiga-pulmón del pez pulmonado está repleta de pliegues y tabiques con muchos vasos sanguíneos. Se parece a un pulmón de anfibio.
¿Cómo explicar esta estructura del aparato respiratorio en el pez pulmonado? Estos peces viven en cuerpos de agua poco profundos, que se secan durante bastante tiempo y se vuelven tan pobres en oxígeno que la respiración con branquias se vuelve imposible. Luego, los habitantes de estos embalses, los peces pulmonados, pasan a respirar con los pulmones, tragando el aire exterior. Cuando el reservorio se seca por completo, se entierran en el limo y experimentan sequía allí.
Quedan muy pocos peces pulmonados: un género en África (protopterus), otro en América (lepidosiren) y un tercero en Australia (neoceratod o escamoso).
Protopterus habita cuerpos de agua dulce de África Central y tiene una longitud de hasta 2 metros. Durante el período seco, se entierra en el limo, formando una cámara ("capullo") de arcilla a su alrededor, contentándose con una cantidad insignificante de aire que penetra aquí. Lepidosiren es un pez grande, que alcanza 1 metro de longitud.
La escama australiana es algo más grande que la lepidosirena, vive en ríos tranquilos, muy cubierta de vegetación acuática. Cuando el nivel del agua es bajo (clima seco) 
tiempo) la hierba comienza a pudrirse en el río, el oxígeno en el agua casi desaparece, luego la planta de copos cambia a respirar aire atmosférico.
Todos los peces pulmonados enumerados son consumidos por la población local como alimento.
Cada característica biológica tiene algún significado en la vida de los peces. ¡Qué tipo de apéndices y adaptaciones tienen los peces para protección, intimidación, ataque! Un dispositivo maravilloso tiene un pequeño pez amargo. En el momento de la reproducción, crece un tubo largo en la hembra amarga, a través del cual pone huevos en la cavidad de un caparazón bivalvo, donde se desarrollarán los huevos. Esto es similar a los hábitos de un cuco, arrojando sus huevos en los nidos de otras personas. No es tan fácil obtener caviar de mostaza de conchas duras y afiladas. Y el hombre amargado, después de haber volcado su preocupación sobre los demás, se apresura a guardar su astuto dispositivo y nuevamente camina en el espacio libre.
En los peces voladores, capaces de elevarse por encima del agua y volar distancias bastante largas, a veces hasta 100 metros, las aletas pectorales se han convertido en alas. Los peces asustados saltan del agua, extienden sus aletas y se precipitan sobre el mar. Pero un paseo aéreo puede acabar muy tristemente: las rapaces suelen atacar a los pajaritos.
Las moscas se encuentran en las partes templadas y tropicales del Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo. Su tamaño es de hasta 50 centímetros. 
en.
Los longfins que viven en mares tropicales están aún más adaptados a volar; una especie también se encuentra en el mar Mediterráneo. Longfins son similares al arenque: la cabeza es afilada, el cuerpo es oblongo, el tamaño es de 25-30 centímetros. Las aletas pectorales son muy largas. Los aletas largas tienen vejigas natatorias enormes (la longitud de la vejiga es más de la mitad de la longitud del cuerpo). Este dispositivo ayuda a los peces a permanecer en el aire. Longfins puede volar a distancias superiores a 250 metros. Al volar, las aletas de las aletas largas aparentemente no se agitan, sino que actúan como un paracaídas. El vuelo de un pez es similar al vuelo de una paloma de papel, que suelen lanzar los niños.
Los peces saltadores también son maravillosos. Si en los peces voladores las aletas pectorales están adaptadas para volar, en los saltadores están adaptadas para saltar. Pequeños peces saltadores (su longitud no supera los 15 centímetros), que viven en aguas costeras principalmente del Océano Índico, pueden abandonar el agua durante bastante tiempo y conseguir su propio alimento (principalmente insectos), saltando sobre la tierra e incluso trepando a los árboles.
Las aletas pectorales de los saltadores son como fuertes patas. Además, los saltadores tienen otra característica: los ojos colocados en las excrecencias de la cabeza son móviles y pueden ver en el agua y en el aire. Durante un viaje por tierra, el pez cubre herméticamente las cubiertas branquiales y así protege las branquias para que no se sequen.
No menos interesante es la enredadera, o percha trepadora. Este es un pez pequeño (hasta 20 centímetros) que vive en aguas dulces India. caracteristica principal consiste en el hecho de que puede arrastrarse por tierra hasta una gran distancia del agua.
Las enredaderas tienen un aparato suprabranquial especial, que los peces usan cuando respiran aire en los casos en que no hay suficiente oxígeno en el agua o cuando se mueve por tierra de un reservorio a otro.
Los macrópodos de peces de acuario, los peces luchadores y otros también tienen un aparato supragilar similar.
Algunos peces tienen órganos luminosos que les permiten encontrar comida rápidamente en las oscuras profundidades de los mares. Los órganos luminosos, una especie de faros, en algunos peces están ubicados cerca de los ojos, en otros, en las puntas de los procesos largos de la cabeza, y en otros, los ojos mismos emiten luz. Una propiedad increíble: ¡los ojos iluminan y ven! Hay peces que irradian luz con todo su cuerpo.
En los mares tropicales, y ocasionalmente en las aguas del Lejano Oriente de Primorye, se pueden encontrar interesantes peces pegajosos. ¿Por qué tal nombre? Debido a que este pez es capaz de pegarse, adhiérase a otros objetos. Hay una gran ventosa en la cabeza, con la ayuda de la cual el palo se adhiere al pez.
Los pegajosos no solo utilizan el transporte gratuito, los peces también reciben un almuerzo “gratis”, comiendo los restos de la mesa de sus conductores. El conductor, por supuesto, no es muy agradable viajar con un "jinete" de este tipo (la longitud del palo alcanza los 60 centímetros), pero tampoco es tan fácil deshacerse de él: el pez se pega con fuerza.
Los habitantes de la costa usan esta habilidad para atrapar tortugas. Se ata una cuerda a la cola y se pone el pez sobre la tortuga. El pegajoso se pega rápidamente a la tortuga, y el pescador levanta el pegajoso junto con la presa en el bote.
En las aguas dulces de las cuencas de los océanos Índico y Pacífico tropicales, viven pequeños peces arqueros. Los alemanes lo llaman aún más exitoso: "Schützenfish", que significa pez tirador. El arquero, nadando cerca de la orilla, se da cuenta de un insecto posado en la hierba costera o en el agua, se mete agua en la boca y deja que un chorro entre en su animal de "comercio". ¿Cómo no llamar tirador a un arquero?
Algunos peces tienen órganos eléctricos. Bagre eléctrico americano conocido. La raya eléctrica vive en las partes tropicales de los océanos. Sus descargas eléctricas pueden derribar a un hombre adulto; pequeños animales acuáticos suelen morir a causa de los golpes de esta raya. La raya eléctrica es un animal bastante grande: hasta 1,5 metros de largo y hasta 1 metro de ancho.
Las fuertes descargas eléctricas también son capaces de infligir una anguila eléctrica, que alcanza los 2 metros de longitud. Un libro alemán muestra caballos frenéticos que atacan anguilas eléctricas en el agua, aunque aquí hay una gran parte de la imaginación del artista.
Todo lo anterior y muchas otras características de los peces se han desarrollado durante miles de años como medios necesarios para adaptarse a la vida en el medio acuático.
No siempre es tan fácil explicar por qué se necesita uno u otro dispositivo. ¿Por qué, por ejemplo, una carpa necesita una raya de aleta dentada fuerte, si ayuda a enredar a los peces en la red? ¿Por qué necesitamos colas tan largas para un boca ancha y un silbido? Sin duda, esto tiene su propio significado biológico, pero no todos los misterios de la naturaleza han sido resueltos por nosotros. Hemos dado un número muy pequeño de ejemplos curiosos, pero todos convencen de la conveniencia de varias adaptaciones de animales.
En la platija, ambos ojos están en un lado de un cuerpo plano, en el que está opuesto al fondo del depósito. Pero nacerán, saldrán de huevos, lenguados con una disposición diferente de ojos, uno a cada lado. En las larvas y alevines de lenguado, el cuerpo sigue siendo cilíndrico y no plano, como en los peces adultos. El pez se acuesta en el fondo, crece allí, y su ojo desde el lado inferior pasa gradualmente al lado superior, en el que eventualmente terminan ambos ojos. Sorprendente pero comprensible.
El desarrollo y transformación de la anguila también es sorprendente, pero menos comprendido. La anguila, antes de adquirir su característica forma serpentina, sufre varias transformaciones. Al principio parece un gusano, luego toma la forma de una hoja de árbol y, finalmente, la forma habitual de un cilindro.
En una anguila adulta, las hendiduras branquiales son muy pequeñas y están bien cubiertas. La viabilidad de este dispositivo es que está bien cubierto. las branquias se secan mucho más lentamente y, con las branquias humedecidas, la anguila puede permanecer viva durante mucho tiempo sin agua. Incluso existe una creencia bastante plausible entre la gente de que la anguila se arrastra por los campos.
Muchos peces están cambiando ante nuestros ojos. La descendencia de la carpa cruciana grande (que pesa hasta 3-4 kilogramos), trasplantada del lago a un pequeño estanque con poca comida, no crece bien y los peces adultos parecen "enanos". Esto significa que la adaptabilidad de los peces está estrechamente relacionada con una alta variabilidad.
I, Pravdin "La historia de la vida de los peces"
Lección abierta en biología en el grado 7.
Tema: “Superclase Piscis. Adaptaciones de los peces al medio acuático
Propósito: Revelar las características de la estructura interna y externa de los peces en relación con el hábitat, mostrar la diversidad de peces, determinar la importancia de los peces en la naturaleza y las actividades humanas, indicar las medidas necesarias para proteger los recursos pesqueros.
Objetivo metodológico: el uso de las TIC como una de las vías para formar el pensamiento creativo y desarrollar el interés de los estudiantes, ampliar la experiencia de las actividades de investigación a partir de los conocimientos adquiridos previamente, desarrollar competencias de información y comunicación.
Tipo de lección: combinada.
Tipo de lección: una lección en la formación y sistematización del conocimiento.
Objetivos de la lección:
Tutoriales: construir conocimiento sobre características generales pez, características de la estructura externa de los peces en relación con el hábitat acuático.
Desarrollando: desarrollar la capacidad de observar, establecer relaciones de causa y efecto, continuar la formación de habilidades para trabajar con un libro de texto: encontrar respuestas a preguntas en el texto, usar texto y dibujos para realizar un trabajo independiente.
Educativo: educación de la diligencia, la independencia y el respeto en el trabajo en pareja y en grupo.
Tareas: 1) Familiarizar a los estudiantes con las características estructurales de los peces.
2) Continuar la formación de la capacidad de observar lo vivo.
Los organismos, trabajan con el texto del libro de texto, perciben
Información educativa a través de presentación multimedia y video.
Equipamiento: ordenador, proyector multimedia,
Plan de estudios:
organizando el tiempo
Interés de llamada
El establecimiento de metas.
Explorando un nuevo tema
Operativo-cognitivo
Reflexión
durante las clases
Etapas de la lecciónActividad del profesor
actividades estudiantiles
1. Organizacional.
2 minutos
Saluda a los estudiantes, verifica la preparación del lugar de trabajo para la lección, crea una atmósfera relajada favorable.
Se divide en grupos
Saludar a los profesores, comprobar la disponibilidad de materiales didácticos
para trabajar por un trabajo.
Divididos en grupos
2. Llamada de interés
3 minutos
juego de caja negra
1. Hay evidencia de que estos animales fueron criados en Antiguo Egipto hace más de cuatro mil años. En Mesopotamia se mantuvieron en estanques.
Mantenido en antigua roma y Grecia.
En Europa, aparecieron por primera vez solo en el siglo XVII.
Primero llegaron a Rusia desde China como un regalo para el zar Alexei Mikhailovich. El rey ordenó que se plantaran en cuencos de cristal.
A buenas condiciones el contenido puede vivir hasta 50 años.
Personaje de cuento de hadas que concede deseos.
2. Existe tal signo zodiacal.
Maestra: - Entonces, ¿a quién conoceremos hoy en la lección?
Los estudiantes dan respuestas después de cada pregunta.
Alumnos: - un pez dorado.
Y establecer el tema de la lección.
3. Establecimiento de metas
Propósito: activar el interés cognitivo en el tema de estudio.
1) Conozcamos las características estructurales de los peces.
2) Continuemos la formación de las habilidades para observar organismos vivos, trabajar con el texto del libro de texto, percibir
1) Estudiar las características estructurales de los peces.
2) Trabajarán con el texto del libro de texto, percibirán
información de aprendizaje a través de una presentación multimedia.
4. Aprender un tema nuevo.
Operativo-cognitivo.
Propósito: usar diversas formas y métodos de trabajo para formar conocimientos sobre la estructura externa e interna de los peces
15 minutos
Chicos, hoy nos familiarizaremos con los vertebrados más antiguos. Superclase de pescado. Esta es la clase más numerosa de cordados. Hay alrededor de 20 mil especies. La sección de Zoología que estudia los peces se llama Ictiología.
Etapa I - Desafío (motivación).
Maestra: A veces dicen de una persona: "Se siente como pez en el agua". ¿Cómo entiendes esta expresión?
Maestra: ¿Por qué los peces se sienten bien en el agua?
Docente: ¿Cuál es la adaptabilidad de los peces al medio acuático? Aprenderemos esto durante la lección de hoy.
Etapa II - contenido.
¿Qué características del hábitat acuático podemos nombrar?
1 tarea Ver fragmento de video.
Con la ayuda del libro de texto y texto adicional, utilizando la técnica Fishbone, describa la adaptación de los peces a la vida en el medio ambiente acuático.
escuchar
Respuestas estimadas de los estudiantes (significa que está bien, cómodo, todo le sale bien).
(Está adaptado a la vida en el agua).
Los niños escriben el tema de la lección en un cuaderno.
La alta densidad del agua dificulta el movimiento activo.
La luz penetra en el agua solo a una pequeña profundidad.
Cantidad limitada de oxígeno.
El agua es un disolvente (sales, gases).
Conductividad térmica ( régimen de temperatura más suave que en tierra).
Transparencia Fluidez.
Conclusión : la adaptabilidad de los peces a la vida en el agua se manifiesta en la forma aerodinámica del cuerpo, los órganos del cuerpo que pasan suavemente, la coloración protectora, las características del tegumento (escamas, moco), los órganos sensoriales (línea lateral), los órganos de movimiento ( aletas).
- ¿Cuál es la forma del cuerpo de un pez y cómo se adapta a su entorno?
Adición de profesor.Una persona organiza su movimiento en el agua, afilando la proa de sus botes y barcos, y cuando construye submarinos, les da una forma aerodinámica de cuerpo de pez en forma de huso). La forma del cuerpo puede ser esférica (pez erizo), plana (raya, platija), serpentina (anguilas, morenas).
¿Cuáles son las características del tegumento del cuerpo de un pez?
¿Cuál es el significado de la película mucosa en la superficie del pescado?
Adición de profesor. Esta película de moco ayuda a reducir la fricción al nadar y, debido a sus propiedades bactericidas, evita que las bacterias penetren en la piel, porque. la piel del pescado es permeable al agua y algunas sustancias disueltas en ella (hormona del miedo
¿QUÉ ES LA “SUSTANCIA DEL MIEDO”?
en 1941 Premio Nobel Karl von Frisch, estudiando el comportamiento de los peces, descubrió que cuando un lucio atrapa a un pececillo, alguna sustancia ingresa al agua por las heridas en su piel, lo que provoca una reacción de miedo en otros pececillos: primero corren en todas direcciones y luego se amontonan. juntos en una bandada densa y dejan de alimentarse por un tiempo.
En la literatura científica moderna, en lugar de la frase "sustancia del miedo", a menudo se puede encontrar el término "feromona de ansiedad". En general, las feromonas son sustancias que, al ser liberadas en el ambiente externo por un individuo, provocan una reacción conductual específica en otros individuos.
En los peces, las feromonas de alarma se almacenan en células especiales ubicadas en la capa superior de la piel. Son muy numerosos y en algunos peces pueden llegar a ocupar más del 25% del volumen total de la piel. Estas células no tienen conexión con ambiente externo, de modo que su contenido pueda ingresar al agua solo en un caso, si la piel del pez recibe algún tipo de daño.
En la mayor parte de las células de feromonas de alarma se concentran en la parte frontal del cuerpo del pez, incluida la cabeza. Cuanto más atrás, en la parte de la cola del cuerpo, menos células tienen feromonas.
¿Cuáles son las características de color de los peces?
Los peces de fondo y los peces de matorrales de hierba y coral a menudo tienen una coloración brillante con manchas o rayas (la llamada coloración "diseccionado" enmascara los contornos de la cabeza). Los peces pueden cambiar de color dependiendo del color del sustrato.
¿Qué es una línea lateral y cuál es su significado?
Elaboración de una Fishbone común en la pizarra .
El pez nada en el agua rápida y ágilmente; ella corta fácilmente el agua debido al hecho de que su cuerpo tiene una forma aerodinámica (en forma de huso), más o menos comprimido por los lados.
Reducción de la fricción del agua
El cuerpo del pez está cubierto en su mayor parte con escamas duras y densas que se asientan en los pliegues de la piel (¿Cómo están nuestras uñas? , y los extremos libres se apoyan entre sí, como tejas en un techo. Las escamas crecen junto con el crecimiento de los peces, ya la luz podemos ver líneas concéntricas que se asemejan a anillos de crecimiento en secciones de árboles. A partir de las excrecencias de rayas concéntricas, se puede determinar la edad de las escamas y, al mismo tiempo, la edad del pez mismo. Además, las escamas están cubiertas de moco.
Coloración del cuerpo. En los peces, la espalda es oscura y el abdomen es claro. El color oscuro de la espalda los hace apenas perceptibles contra el fondo del fondo cuando se ve desde arriba, el color plateado brillante de los costados y el abdomen hace que el pez sea invisible contra el fondo de un cielo claro o el resplandor del sol cuando se ve desde abajo.
La coloración hace que el pez apenas se note en el contexto del hábitat.
Línea lateral. Con su ayuda, los peces navegan en los flujos de agua, perciben el acercamiento y la eliminación de presas, un depredador o un compañero en una bandada, y evitan colisiones con obstáculos submarinos.
FÍSICA MINUTO
Propósito: mantener la salud.
3 minutos
Hacer ejercicios.
12 minutos
¿Qué otras adaptaciones tienen los peces para vivir en el agua?
Para ello, se trabajará en pequeños grupos. Tienes material adicional en las mesas. Debe leer el material del texto, responder las preguntas e indicar las características estructurales del pez en la figura.
Distribuya la tarea a cada grupo:
"una. Lee el texto.
2. Mira el dibujo.
3. Responda las preguntas.
4. Indique las características estructurales del pez en la figura.
Grupo 1. Órganos de movimiento de los peces.
2. ¿Cómo funcionan?
Grupo 2 Sistema respiratorio de los peces.
Grupo 3. Órganos de los sentidos de los peces.
1. ¿Qué órganos de los sentidos tiene un pez?
2. ¿Por qué se necesitan los órganos de los sentidos?
Los estudiantes organizan la búsqueda e intercambio de ideas a través del diálogo.Se está trabajando para completar el dibujo.
4. Reflexivo-evaluativo.
Propósito: determinar el nivel de conocimiento adquirido en la lección.
7 minutos
Misión "Pesca"
1. ¿De qué departamentos consta el cuerpo de un pez?
2. ¿Con la ayuda de qué órgano percibe el pez el flujo de agua?
3. ¿Qué características estructurales de un pez lo ayudan a superar la resistencia al agua?
4. ¿El pescado tiene pasaporte?
5. ¿Dónde se encuentra la sustancia del miedo en los peces?
6. ¿Por qué muchos peces tienen el vientre claro y la espalda oscura?
7. ¿Cómo se llama la sección de zoología que estudia los peces?
8. ¿Por qué la platija y la raya tienen un cuerpo plano?
9. ¿Por qué los peces no pueden respirar en tierra?
10. ¿Qué órganos de los sentidos tienen los peces?
11. ¿Qué aletas de pescado están emparejadas? ¿Qué aletas de pescado no están emparejadas?
12. ¿Qué aletas usan los peces para los remos?
Cada equipo elige un pez y responde preguntas.
3 minutos
Hay un dibujo de un pez en la pizarra. El profesor se ofrece a evaluar la lección de hoy, qué cosas nuevas has aprendido, etc.
1. Hoy aprendí…
2. Fue interesante...
3. Fue difícil...
4. Aprendí...
5. Me sorprendió...
6. Quería...
En pegatinas de varios colores, los niños escriben lo que más les gustó en la lección, lo que aprendieron de nuevo y las pegan en el pez en forma de escamas.
5. Tarea.
describir estructura interna pez.
Redactar un crucigrama.
Registrar la tarea en un diario.
Grupo 1. El sistema musculoesquelético de los peces.
1. ¿Qué órganos son los órganos de movimiento de los peces?
2. ¿Cómo funcionan?
3. ¿En qué grupos se pueden dividir?
Aleta - Este es un organismo especial necesario para coordinar y controlar el proceso de movimiento de peces en el agua. Cada aleta consta de una delgada membrana coriácea que, cuandocuando la aleta se extiende, se estira entre los rayos óseos de la aleta y, por lo tanto, aumenta la superficie misma de la aleta.
La cantidad de aletas en diferentes especies puede ser diferente, y las aletas en sí pueden estar emparejadas y no emparejadas.
En la perca de río, las aletas no apareadas se encuentran en la parte posterior (hay 2 de ellas, grande y pequeña), en la cola (gran aleta caudal de dos lóbulos) y en la parte inferior del cuerpo (la llamada aleta anal).
Están emparejadas las aletas pectorales (este es el par de extremidades delanteras), así como las aletas ventrales (el par de extremidades traseras).
La aleta caudal juega un papel importante en el proceso de avance, las pares son necesarias para girar, detenerse y mantener el equilibrio, la dorsal y la anal ayudan a la percha a mantener el equilibrio durante el movimiento y durante los giros bruscos.
Grupo 2Sistema respiratorio de los peces.
Lee el texto. Considere el dibujo. Responde a las preguntas.
Indique las características estructurales del pez en la imagen.
1. Qué órganos componen sistema respiratorio¿pez?
2. ¿Cuál es la estructura de las branquias?
3. ¿Cómo respiran los peces? ¿Por qué los peces no pueden respirar en la tierra?
El principal órgano respiratorio de los peces son las branquias. La base oblicua de las branquias es el arco branquial.
El intercambio de gases ocurre en los filamentos branquiales, que tienen muchos capilares.
Los rastrillos branquiales "filtran" el agua entrante.
Las branquias tienen 3-4 arcos branquiales. En cada arco hay en un lado rojo brillantefilamentos branquiales , y por otro lado, branquiespinas . branquias exteriores cubiertascubiertas branquiales . Entre los arcos son visibleshendiduras branquiales, que llevan a la garganta. Desde la faringe, capturada por la boca, el agua lava las branquias. Cuando el pez presiona las cubiertas branquiales, el agua fluye a través de la boca hacia las hendiduras branquiales. El oxígeno disuelto en agua entra en la sangre. Cuando un pez levanta sus branquias, el agua sale a través de las hendiduras branquiales. El dióxido de carbono se libera de la sangre al agua.
Los peces no pueden estar en tierra porque las placas branquiales se pegan y el aire no entra por las hendiduras branquiales.
Grupo 3.Órganos de los sentidos de los peces.
Lee el texto. Considere el dibujo. Responde a las preguntas.
Indique las características estructurales del pez en la imagen.
1. ¿Qué órganos forman el sistema nervioso de un pez?
2. ¿Qué órganos sensoriales tiene un pez?
3. ¿Por qué necesitamos órganos de los sentidos?
los peces tienen órganos de los sentidos que permiten a los peces navegar bien en el medio ambiente.
1. Visión - ojos - distingue la forma y el color de los objetos
2. Oído - el oído interno - escucha los pasos de una persona que camina por la orilla, el sonido de una campana, un disparo.
3. Olfato - fosas nasales
4. Toque - zarcillos.
5. Gusto - células sensibles - por toda la superficie del cuerpo.
6. Línea lateral - una línea a lo largo de todo el cuerpo - percibe la dirección y la fuerza de la corriente de agua. Gracias a la línea lateral, incluso un pez cegado no tropieza con obstáculos y puede atrapar presas en movimiento.
A los lados del cuerpo en escamas, se ve una línea lateral, una especie de órganosentimientos en el pescado. Es un canal que se encuentra en la piel y tiene muchos receptores que perciben la presión y la fuerza del flujo del agua, los campos electromagnéticos de los organismos vivos, así como los objetos inmóviles debido a las ondas.partiendo de ellos. Por tanto, en aguas turbias e incluso en completa oscuridad, los peces se orientan perfectamente y no tropiezan con objetos submarinos. Además del órgano de la línea lateral, los peces tienen órganos sensoriales ubicados en la cabeza. Delante de la cabeza hay una boca con la que el pez captura comida y aspira el agua necesaria para respirar. Situado encima de la boca.fosas nasales: el órgano del olfato, con la ayuda del cual el pez percibe los olores de las sustancias disueltas en el agua. A los lados de la cabeza están los ojos, bastante grandes con una superficie plana: la córnea. La lente está oculta detrás de él. pescado vera corta distancia y distingue bien los colores. Las orejas no son visibles en la superficie de la cabeza del pez, pero esto no significa quelos peces no oyen. Tienen un oído interno en el cráneo que les permite escuchar sonidos. Cerca hay un órgano de equilibrio, gracias al cual el pez siente la posición de su cuerpo y no se da la vuelta.
Artículo anterior: Anton Pavlovich Chekhov breve biografía, hechos interesantes, su vida y obra. Próximo artículo: "Escuchando los horrores de la guerra..." N