Adattamenti all'acqua dei pesci. Adattamento alla vita nelle profondità del mare. Varietà di pesci che vivono nelle profondità dell'acqua

Con tutta la varietà di pesci, hanno tutti una struttura corporea esterna molto simile, poiché vivono nello stesso ambiente: acquatico. Questo ambiente è caratterizzato da alcune proprietà fisiche: alta densità, azione della forza di Archimede sugli oggetti in esso immersi, illuminazione solo negli strati più alti, stabilità della temperatura, ossigeno solo allo stato disciolto e in piccole quantità.

LA FORMA DEL CORPO del pesce è tale da avere il massimo idrodinamico proprietà che consentono di superare al massimo la resistenza all'acqua. L'efficienza e la velocità di movimento in acqua sono ottenute dalle seguenti caratteristiche della struttura esterna:

Corpo aerodinamico: avambraccio appuntito; non ci sono transizioni nette tra la testa, il corpo e la coda; non escrescenze lunghe e ramificate del corpo;

Pelle liscia ricoperta di scaglie fini e muco; i bordi liberi delle squame sono diretti all'indietro;

La presenza di pinne con ampia superficie; di cui due paia di pinne - torace e addominale - arti reali.

SISTEMA RESPIRATORIO - branchie dispone di un'ampia area di scambio gassoso. Lo scambio di gas nelle branchie viene effettuato da diffusione di ossigeno e anidride carbonica gas tra acqua e sangue. È noto che la diffusione dell'ossigeno nell'acqua è circa 10.000 volte più lenta che nell'aria. Pertanto, le branchie dei pesci sono progettate e lavorate in modo tale da aumentare l'efficienza di diffusione. L'efficienza di diffusione si ottiene nel modo seguente:

Le branchie hanno un'area di scambio gassoso (diffusione) molto ampia, a causa del gran numero lobi branchiali su ogni arco branchiale ; ogni

lobo branchiale, a sua volta, ramificato in molti placche branchiali; i buoni nuotatori hanno un'area di scambio di gas 10 - 15 volte maggiore di ricamare la superficie del corpo;

Le lamelle branchiali hanno pareti molto sottili, spesse circa 10 micron;

Ogni piatto branchiale ha un gran numero di capillari, la cui parete è formata da un solo strato di cellule; la sottigliezza delle pareti delle lamelle branchiali e dei capillari determina il breve percorso di diffusione dell'ossigeno e dell'anidride carbonica;

Una grande quantità di acqua viene pompata attraverso le branchie grazie al lavoro" pompa branchiale"nel pesce osseo e ventilazione ariete- speciale metodo di respirazione in cui il pesce nuota con la bocca aperta e aperta copertura branchiale; ventilazione ariete - il modo predominante di respirare nei pesci cartilaginei ;

Principio controcorrente: la direzione del movimento dell'acqua attraverso la branchia le placche e la direzione del movimento del sangue nei capillari sono opposte, il che aumenta la completezza dello scambio di gas;

Nel sangue dei pesci c'è l'emoglobina nella composizione degli eritrociti, motivo per cui il sangue assorbe l'ossigeno da 10 a 20 volte in modo più efficiente dell'acqua.

L'efficienza dell'estrazione di ossigeno dall'acqua nei pesci è molto superiore a quella dei mammiferi dall'aria. I pesci estraggono l'80-90% dell'ossigeno disciolto dall'acqua, mentre i mammiferi estraggono solo il 20-25% dell'ossigeno dall'aria inalata.

I pesci che vivono in condizioni di mancanza di ossigeno costante o stagionale nell'acqua possono utilizzare l'ossigeno nell'aria. Molte specie semplicemente ingoiano una bolla d'aria. Questa bolla viene trattenuta in bocca o inghiottita. Ad esempio, nella carpa, le reti capillari sono molto sviluppate nella cavità orale, dove l'ossigeno viene fornito dalla bolla. La bolla inghiottita passa attraverso l'intestino e da essa l'ossigeno entra nei capillari della parete intestinale (in cobitidi, cobitidi, crucian). gruppo conosciuto pesce labirinto in cui è presente un sistema di pieghe (labirinto) nella cavità orale. Le pareti del labirinto sono abbondantemente fornite di capillari, attraverso quale ossigeno entra nel sangue dalla bolla d'aria inghiottita.

Polmoni e pesci con pinne incrociate avere uno o due polmoni , sviluppandosi come una sporgenza dell'esofago e delle narici, consentendo l'inalazione dell'aria con la bocca chiusa. L'aria entra nel polmone e attraverso le sue pareti nel sangue.

Caratteristiche interessanti dello scambio di gas in Antartide Ghiaccio, o pesce bianco che non hanno eritrociti ed emoglobina nel sangue. Svolgono efficacemente la diffusione attraverso la pelle, perché la pelle e le pinne sono abbondantemente fornite di capillari. I loro cuori sono tre volte più pesanti di quelli dei parenti stretti. Questi pesci vivono nelle acque antartiche, dove la temperatura dell'acqua è di circa -2 o C. A questa temperatura, la solubilità dell'ossigeno è molto più alta che nell'acqua calda.

BOLLA DI NUOTO - organo speciale pesce osseo, che consente di modificare la densità del corpo e quindi regolare la profondità di immersione.

La COLORAZIONE DEL CORPO rende i pesci in gran parte invisibili nell'acqua: lungo il dorso, la pelle è più scura, il ventre è chiaro, argenteo. Dall'alto, il pesce è impercettibile sullo sfondo dell'acqua scura, dal basso si fonde con la superficie argentea dell'acqua.

L'adattabilità dei pesci alla vita in acqua si manifesta, prima di tutto, nella forma affusolata del corpo, che crea la minima resistenza durante il movimento. Ciò è facilitato da una copertura di squame ricoperte di muco. La pinna caudale come organo di movimento e le pinne pettorali e pelviche garantiscono un'eccellente manovrabilità del pesce. La linea laterale consente di navigare con sicurezza anche in acque fangose, senza urtare ostacoli. L'assenza di organi uditivi esterni è associata a una buona propagazione del suono nell'ambiente acquatico. La visione dei pesci consente loro di vedere non solo ciò che è nell'acqua, ma anche di notare la minaccia sulla riva. L'olfatto consente di rilevare le prede a grandi distanze (ad esempio gli squali).

Gli organi respiratori, le branchie, forniscono ossigeno al corpo in condizioni di basso contenuto di ossigeno (rispetto all'aria). La vescica natatoria agisce come un organo idrostatico, consentendo al corpo di mantenere la sua densità a diverse profondità.

La fecondazione è esterna, ad eccezione degli squali. Alcuni pesci hanno la viviparità.

L'allevamento artificiale viene utilizzato per ripristinare la popolazione di pesci anadrome sui fiumi con centrali idroelettriche, principalmente nella parte inferiore del Volga. Gli allevatori che vanno a deporre le uova vengono catturati dalla diga, allevati in bacini chiusi e rilasciati nel Volga.

La carpa viene anche allevata per scopi commerciali. La carpa argentata (drena le alghe unicellulari) e la carpa erbivora (si nutre di vegetazione sottomarina ed emergente) consentono di ottenere prodotti con costi di alimentazione minimi.

T] ol Proprietà fisiche l'acqua nella vita dei pesci è immensa. Da Shir ^ NOTI vodir: condizioni del traffico, pesci c. acqua. Le proprietà ottiche dell'acqua e il contenuto di particelle sospese in essa influenzano sia le condizioni di caccia del pesce, guidate dagli organi visivi, sia le condizioni per la loro protezione dai nemici.
La temperatura dell'acqua determina in gran parte l'intensità del processo metabolico nei pesci. Variazioni di temperatura in molti; i casi sono un irritante naturale che determina l'inizio della deposizione delle uova, della migrazione, ecc. Altro fisico e Proprietà chimiche acque come salinità, saturazione; ossigeno, viscosità sono anche di grande importanza.
DENSITÀ, VISCOSITÀ, PRESSIONE E MOTO DELL'ACQUA.
METODI DI MOVIMENTO DEI PESCI
I pesci vivono in un ambiente molto più denso e viscoso dell'aria; questo è associato a una serie di caratteristiche nella loro struttura, funzioni, organi e comportamento.
I pesci sono adattati a muoversi in acque stagnanti e correnti. I movimenti dell'acqua, sia traslazionali che oscillatori, svolgono un ruolo molto significativo nella vita dei pesci. I pesci sono adattati a muoversi nell'acqua in modi diversi ea velocità diverse. Associati a questo sono la forma del corpo, la struttura delle pinne e alcune altre caratteristiche nella struttura del pesce.
Per la forma del corpo, il pesce può essere suddiviso in diversi tipi (Fig. 2):. ?

Siluro - i migliori nuotatori, abitanti della colonna d'acqua, Questo gruppo comprende sgombri, triglie, squali aringhe, salmoni, ecc.
Pellipide - vicino al precedente, ma il corpo è più allungato e pinne spaiate respinto. Buoni nuotatori, abitanti della colonna d'acqua - aguglie, іtsuka.
Appiattito da un lato all'altro: questo tipo varia di più. Solitamente si suddivide in: a) sarago, b) pesce luna ec) passera. In termini di habitat, anche i pesci "appartenenti a questo tipo sono molto diversi: dagli abitanti della colonna d'acqua (pesce lunare) al fondo (orate) o al fondo (passera)."

- * 4. 3 mevids - il corpo è fortemente allungato, la sezione trasversale è quasi rotonda; di solito gli abitanti dei boschetti - anguille, aghi di mare, ecc.

; Lascia che sia visto: il corpo. , fc fortemente allungato e appiattito lateralmente. Re delle aringhe cattivo nuotatore - kegalecus. Trachypterus, ecc. ... ... , '(
Sono sferici e - il corpo è quasi sferico, la pinna caudale è solitamente poco sviluppata - corpi scatolari, alcuni pinagora, ecc.,

Tutti questi tipi di forma del corpo del pesce sono naturalmente collegati tra loro da transizioni. Ad esempio, la spina comune - Cobitis taenia L. - occupa una posizione intermedia tra i tipi serpentino e nastriforme. -
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Riso. 2. tipi diversi forme del corpo di pesce:
/ - a forma di freccia (aguglia); 2 - siluro (sgombro); 3 - appiattito lateralmente, simile all'orata (orata comune); 4 - tipo di luna-pesce (pesce lunare);
5 - tipo di passera (passera di fiume); 6 - serpentino (anguilla); 7 - a forma di nastro (re delle aringhe); 8 - sferico (corpo scatolato) 9 - piatto (pendenza)

Piatto: il corpo è appiattito dorsoventralmente con diverse pendenze, pescatore.

piegando tutto il corpo a causa dell'onda che si muove lungo il corpo del pesce (Fig. 3). Altri pesci si muovono con il corpo immobile a causa dei movimenti oscillatori delle pinne - anali, come nell'anguilla elettrica - Electrophorus eiectricus L., o dorsali, come nei pesci fango
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Riso. 3. Modalità di movimento: in alto - anguilla; sotto - cod. Un'onda è vista come il corpo del pesce (da Gray, 1933)
Atnia calva L. Le passere nuotano, compiendo movimenti oscillatori sia con la pinna dorsale che con quella anale. Nello skate, il nuoto è fornito dai movimenti oscillatori delle pinne pettorali notevolmente ingrandite (Fig. 4).

Riso. 4. Il movimento dei pesci con le pinne: anale (anguilla elettrica) o pettorale (razza) (da Norman, 1958)
La pinna caudale paralizza principalmente il movimento di frenata dell'estremità del corpo e indebolisce le correnti inverse. Secondo la natura dell'azione, le code dei pesci sono solitamente divise in: 1) isobate e - chesny, dove i lobi superiori e inferiori sono di uguali dimensioni; un tipo di coda simile si trova nello sgombro, nel tonno e in molti altri; 2) e e ibatico, in cui il lobo superiore è più sviluppato di quello inferiore; questa coda facilita il movimento verso l'alto; questo tipo di coda è tipico di squali e storioni; 3) ipobatico, quando il lobo caudale inferiore è più sviluppato di quello superiore e facilita il movimento verso il basso; una coda ipobatica si trova nel pesce volante, nell'orata e in alcuni altri (Fig. 5).

Riso. 5. Diversi tipi di code di pesce (da sinistra a destra): epibatica, isobata, ipobatica
La funzione principale dei timoni è svolta nei pesci dai pettorali e dai dyat addominali. Con l'aiuto di loro, la rotazione del pesce sul piano orizzontale viene parzialmente eseguita. Il ruolo delle pinne spaiate (dorsale e anale), se non hanno la funzione di movimento traslatorio, si riduce ad aiutare il pesce a girarsi su e giù e solo in parte al ruolo di stabilizzazione delle chiglie (Vasnetsov, 1941).
La capacità di piegare più o meno il corpo è naturalmente associata. la sua struttura. I pesci con un numero elevato di vertebre possono piegare il corpo più fortemente rispetto ai pesci con un numero ridotto di vertebre. Il numero di vertebre nei pesci varia da 16 nel pesce luna, a 400 nel pesce cintura. Anche i pesci con squame piccole possono piegare il corpo in misura maggiore rispetto ai pesci di grandi dimensioni.
Per vincere la resistenza dell'acqua, è estremamente importante ridurre al minimo l'attrito del corpo contro l'acqua. Ciò si ottiene levigando il più possibile la superficie e lubrificandola con opportuni riduttori di attrito. In tutti i pesci, di regola, la pelle ha un gran numero di ghiandole caliciformi, che secernono muco che lubrifica la superficie del corpo. Il miglior nuotatore Tra i pesci ha un corpo a forma di siluro.
Le velocità di movimento del pesce sono anche associate allo stato biologico del pesce, in particolare alla maturità delle gonadi. Dipendono anche dalla temperatura dell'acqua. Infine, la velocità di movimento del pesce può variare a seconda che i pesci si muovano in un banco o da soli. Alcuni squali, pesce spada,
tonno. Verdesca - Carcharinus gtaucus L. - si muove ad una velocità di circa 10 m/s, tonno - Thunnus tynnus L. - ad una velocità di 20 m/s, salmone - Salmo salar L. - 5 m/s. La velocità assoluta di movimento di un pesce dipende dalla sua taglia. "Pertanto, per confrontare la velocità di movimento di pesci di diverse dimensioni, viene solitamente utilizzato il coefficiente di velocità, che è il quoziente per dividere la velocità assoluta di movimento
pesce alla radice quadrata della sua lunghezza
I pesci che si muovono molto velocemente (squali, tonni) hanno un coefficiente di velocità di circa 70. I pesci che si muovono velocemente (salmone,

Riso. 6. Schema di movimento di un pesce volante durante il decollo. Vista laterale e dall'alto (da Shuleikin, 1953),

sgombro) hanno un coefficiente di 30-60; moderatamente veloce ("aringa, merluzzo, triglia) - da 20 a 30; lento (ad esempio, orata) - QX da 10 a 20; lento. (sculpin, scoriens) - da 5 a 10 e molto lento (pesce luna, ba ) - meno di 5.
/ I buoni nuotatori in acqua corrente differiscono un po' per / forma / corpo dai buoni nuotatori in acqua stagnante, in particolare / nei cervini, lo stelo caudale è solitamente / molto più alto, e "più corto che in quest'ultimo. Ad esempio, puoi confrontare la forma del gambo caudale della trota, adatta a vivere in acque con una corrente veloce, e dello sgombro - un abitante di acque marine lente e stagnanti.
Nuotando velocemente., Superando rapide e spaccature, i pesci si stancano. Non possono nuotare a lungo senza riposo. Sotto forte stress nei pesci, l'acido lattico si accumula nel sangue, che poi scompare durante il riposo. A volte i pesci, ad esempio, quando passano attraverso i passaggi dei pesci, si stancano così tanto che, dopo averli superati, muoiono persino (Bisk, 1958, ecc.). In connessione con. pertanto, quando si progettano passaggi per pesci, è necessario prevedere in essi luoghi appropriati per il riposo dei pesci.-:
Tra i pesci ci sono rappresentanti che si sono adattati a una sorta di volo nell'aria. La cosa migliore è
la proprietà si sviluppa in pesci volanti - Exocoetidae; infatti, questo non è un vero volo, ma librarsi come un aliante. In questi pesci, le pinne pettorali sono estremamente sviluppate e svolgono la stessa funzione delle ali di un aeroplano o di un aliante (Fig. 6). Il motore principale che fornisce la velocità iniziale durante il volo è la coda e, prima di tutto, la sua pala inferiore. Dopo essere saltato sulla superficie dell'acqua, il pesce volante scivola lungo la superficie dell'acqua per qualche tempo, lasciando dietro di sé onde ad anello divergenti ai lati. Mentre il corpo di un pesce volante è nell'aria e solo la sua coda rimane nell'acqua, continua ancora ad aumentare la velocità di movimento, la cui crescita si ferma solo dopo che il corpo del pesce si è completamente staccato dalla superficie del l'acqua. Un pesce volante può rimanere in aria per circa 10 secondi e volare a una distanza di oltre 100 f.
Si è sviluppato il volo nel pesce volante: - come dispositivo di protezione che consente al pesce di sfuggire ai predatori che lo inseguono - tonno, coripheno, pesce spada, ecc. volo svolazzante (fig. 7). Questi sono piccoli pesci lunghi fino a 9-10 cm, che abitano in acque dolci Sud America... Possono saltare fuori dall'acqua e volare sbattendo pinne pettorali allungate fino a 3-5 m. Sebbene negli aradinidi volanti, la dimensione delle pinne pettorali sia inferiore a quella dei pesci volanti della famiglia Exocoetidae, i muscoli pettorali che fissano i pettorali le pinne in movimento sono molto più sviluppate. Questi muscoli nei pesci haracin, che si sono adattati al volo svolazzante, si attaccano alle ossa molto sviluppate del cingolo scapolare, che formano una specie di chiglia toracica degli uccelli. Il peso dei muscoli delle pinne pettorali negli aracinidi volanti raggiunge il 25% del peso corporeo, mentre nei rappresentanti incapaci di volare del genere vicino Tetragonopterus - solo: 0,7%,
La densità e la viscosità dell'acqua, come sai, dipendono, prima di tutto, dal contenuto di sali e dalla temperatura nell'acqua. Con un aumento della quantità di sali disciolti nell'acqua, la sua densità aumenta. Al contrario, all'aumentare della temperatura (sopra + 4 ° C), la densità e la viscosità diminuiscono e la viscosità è molto più forte della densità.
Materia vivente di solito è più pesante dell'acqua. Il suo peso specifico è 1.02-1.06. Peso specifico del pesce tipi diversi oscilla, secondo A.P. Andriyashev (1944), per i pesci del Mar Nero da 1,01 a 1,09. Di conseguenza, un pesce, per stare nella colonna d'acqua, “deve avere degli adattamenti particolari, che, come vedremo più avanti, possono essere abbastanza vari.
L'organo principale attraverso il quale i pesci possono regolare

Il suo peso specifico, e quindi il suo confinamento in certi strati d'acqua, è la vescica natatoria. Pochi pesci che vivono nella colonna d'acqua non hanno la vescica natatoria. Non c'è vescica natatoria negli squali e in alcuni sgombri. Questi pesci regolano la loro posizione in un particolare strato d'acqua solo con l'aiuto del movimento delle loro pinne.

Riso. 7. Pesce caracino Gasteropelecus, adattato al volo svolazzante:
1 - forma generale; 2 - uno schema della struttura del cingolo scapolare e la posizione della pinna:
a - cleitro; b -, hupercoracoideum; c - ipocoracoibeo; r - pte * rigiofori; d - raggi pinna (da Sterba, 1959 e Grasse, 1958)
Nei pesci con vescica natatoria, come, ad esempio, sugarello - Trachurus, labridi - Crenilabrus e Ctenolabrus, eglefino del sud - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.), Ecc., il peso specifico è leggermente inferiore a quello dei pesci senza nuoto vescica. , vale a dire; 1.012-1.021. Nei pesci senza vescica natatoria [gorgiera-Scorpaena porcus L., stargazer-Uranoscopus scaber L., ghiozzo-Neogobius melanostomus (Pall.) e N. "fluviatilis (Pall.), Etc.], il peso specifico varia dal 1, 06 al 1,09.
È interessante notare la relazione tra il peso specifico del pesce e la sua mobilità. Dei pesci che non hanno la vescica natatoria, i pesci più mobili hanno un peso specifico inferiore, come, ad esempio, il sultanka - Mullus barbatus (L.) - (in media 1.061), e il più grande - fondo, scavando, come lo stargazer, il peso specifico che ha una media di 1.085. Un modello simile si osserva nei pesci con vescica natatoria. Naturalmente, il peso specifico del pesce dipende non solo dalla presenza o meno di una vescica natatoria, ma anche dal contenuto di grasso del pesce, dallo sviluppo delle formazioni ossee (presenza di un guscio) dell'IT. eccetera.
Il peso specifico del pesce cambia man mano che cresce, così come durante tutto l'anno a causa dei cambiamenti nel suo stato nutrizionale e nel contenuto di grassi. Quindi, nell'aringa del Pacifico - Clupea harengus pallasi Val. - il peso specifico varia da 1.045 di novembre a 1.053 di febbraio (Tester, 1940).
Nella maggior parte dei gruppi di pesci più antichi (tra i teleostei - in quasi tutte le aringhe e i ciprinidi, nonché nei vermi del fegato, mnogoper, ganoidi ossei e cartilaginei), la vescica natatoria è collegata all'intestino mediante un condotto speciale - ductus pneumaticus. Nel resto dei pesci - persici, merluzzi e altri * teleostei, allo stato adulto, la connessione tra la vescica natatoria e l'intestino non viene preservata.
In alcune aringhe e acciughe, ad esempio, aringa oceanica - Clupea harengus L., spratto - Sprattus sprattus (L.), acciuga - Engraulis encrasicholus (L.), la vescica natatoria ha due fori. Oltre al dotto pneumatico, nella parte posteriore della vescica c'è anche un'apertura esterna che si apre direttamente dietro l'apertura anale (Svetovidov, 1950). Questo foro consente al pesce di rimuovere il gas in eccesso dalla vescica natatoria in breve tempo durante un'immersione veloce o una risalita da una profondità alla superficie. Allo stesso tempo, nei pesci che affondano in profondità, il gas in eccesso appare nella bolla sotto l'influenza della pressione dell'acqua sul suo corpo che aumenta man mano che il pesce affonda. Nel caso di un aumento con una forte diminuzione della pressione esterna, il gas nella bolla tende ad occupare il maggior volume possibile e, in relazione a ciò, anche il pesce è spesso costretto a rimuoverlo.
Uno stormo di aringhe che galleggia in superficie può essere spesso rilevato dalle numerose bolle d'aria che salgono dalle profondità. Nel mare Adriatico al largo della costa dell'Albania (Baia di Valona, ecc.), quando catturano le sardine per la luce, i pescatori albanesi prevedono inequivocabilmente l'imminente comparsa di questo pesce dalle profondità dalla comparsa di bolle di gas da esso emesse. I pescatori dicono solo: "La schiuma è apparsa e ora ci sarà una sardinka" (messaggio di GD Polyakov).
Il riempimento di gas della vescica natatoria si verifica nei pesci a bolla aperta e, apparentemente, nella maggior parte dei pesci con la vescica chiusa, non immediatamente dopo aver lasciato l'uovo. Mentre gli embrioni liberi nati passano attraverso la fase di riposo, sospesi agli steli delle piante o sdraiati sul fondo, non hanno gas nella vescica natatoria. Il riempimento della vescica natatoria avviene per ingestione di gas dall'esterno. In molti pesci, il condotto che collega l'intestino con la vescica è assente nello stato adulto, ma nelle loro larve lo è, ed è attraverso di esso che il gas viene riempito nella loro vescica natatoria. Questa osservazione è confermata dal seguente esperimento. Le larve si schiudevano dalle uova di pesce persico in una tale nave, la superficie dell'acqua in cui era separata dal fondo da una sottile rete impermeabile alle larve. In condizioni naturali, il riempimento della bolla con il gas avviene nel pesce persico il secondo o il terzo giorno dopo aver lasciato le uova. Nella nave sperimentale, i pesci sono stati tenuti fino a cinque-otto giorni di età, dopo di che è stata rimossa la barriera che li separava dalla superficie dell'acqua. A questo punto, tuttavia, la connessione tra la vescica natatoria e l'intestino fu interrotta e la vescica rimase vuota di gas. Pertanto, il riempimento iniziale della vescica natatoria con gas avviene allo stesso modo nelle vesciche aperte e nella maggior parte dei pesci con vescica natatoria chiusa.
Nel lucioperca, il gas nella vescica natatoria si verifica quando il pesce raggiunge una lunghezza di circa 7,5 mm. Se a questo punto la vescica natatoria rimane non piena di gas, le larve con una vescica già chiusa, anche avendo l'opportunità di ingoiare bolle di gas, travolgono i loro intestini, ma il gas non entra più nella vescica e le lascia attraverso l'ano ( Kryzhanovsky, Disler e Smirnova, 1953).
Dal sistema vascolare (per ragioni sconosciute), il gas non può iniziare ad evolvere nella vescica natatoria finché non vi entra almeno un po' di gas dall'esterno.
L'ulteriore regolazione della quantità e della composizione del gas nella vescica natatoria in diversi pesci viene eseguita in modi diversi. Nei pesci con vescica natatoria chiusa, dopo il riempimento iniziale con gas dall'esterno, si verificano ulteriori cambiamenti nella quantità e nella composizione del gas attraverso il suo rilascio e assorbimento da parte del sangue. Tali pesci hanno una vescica sulla parete interna. corpo rosso - formazione estremamente densamente penetrata dai capillari sanguigni. Quindi, in due corpi rossi situati nella vescica natatoria di un'anguilla, ci sono 88.000 capillari venosi e 116.000 arteriosi con una lunghezza totale di 352 e 464 m Cioè non più di una goccia di dimensioni medie. Il corpo rosso varia in diversi pesci da una piccola macchia a una potente ghiandola secernente gas, costituita da un epitelio ghiandolare cilindrico. A volte il corpo rosso si trova anche nei pesci con ductus pneumaticus, ma in questi casi è solitamente meno sviluppato rispetto ai pesci con la vescica chiusa.

Diverse specie di pesci e diversi individui della stessa specie differiscono nella composizione del gas nella vescica natatoria. Quindi, la tinca di solito contiene circa l'8% di ossigeno, il pesce persico - 19-25%, il luccio * - circa il 19%, il triotto - il 5-6%. Poiché principalmente ossigeno e anidride carbonica possono penetrare dal sistema circolatorio nella vescica natatoria, sono questi gas che di solito predominano nella vescica piena; l'azoto in questo caso è una percentuale molto piccola. Al contrario, quando il gas viene rimosso dalla vescica natatoria attraverso sistema circolatorio, la percentuale di azoto nella vescica aumenta notevolmente. Tipicamente, pesce di mare l'ossigeno nella vescica natatoria contiene più dell'acqua dolce. Apparentemente, ciò è dovuto principalmente alla predominanza di forme con vescica natatoria chiusa tra i pesci marini. Il contenuto di ossigeno nella vescica natatoria è particolarmente elevato nei pesci di acque profonde secondarie.
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La pressione del gas nella vescica natatoria nei pesci viene solitamente trasmessa in un modo o nell'altro al labirinto uditivo (Fig. 8).
Riso. 8. Schema della connessione della vescica natatoria con l'organo dell'udito nei pesci (da Kyle e Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 e Svetovidova, 1937):
1 nell'aringa oceanica Clupea harengus L. (simile all'aringa); 2 carpe Cyprinus carpio L. (carpe); 3 * - in Physiculus japonicus Hilgu (simile al merluzzo)
Quindi, nell'aringa, nel merluzzo e in alcuni altri pesci, la parte anteriore della vescica natatoria ha escrescenze accoppiate che raggiungono i fori delle capsule uditive serrate dalla membrana (nel merluzzo), o addirittura vi entrano (nell'aringa). Nelle carpe, la pressione della vescica natatoria viene trasmessa al labirinto utilizzando il cosiddetto apparato di Weber, una fila di ossa che collega la vescica natatoria al labirinto.
La vescica natatoria non serve solo a modificare il peso specifico del pesce, ma svolge anche il ruolo di organo che determina l'entità della pressione esterna. Un certo numero di pesci, per esempio,
nella maggior parte dei cobitidi - Cobitidae, che conduce uno stile di vita di fondo, la vescica natatoria è notevolmente ridotta e la sua funzione come organo che rileva i cambiamenti di pressione è la principale. I pesci possono percepire anche piccoli cambiamenti di pressione; il loro comportamento cambia quando cambi tu pressione atmosferica, per esempio, prima di un temporale. In Giappone, alcuni pesci sono tenuti appositamente per questo scopo negli acquari e il cambiamento nel loro comportamento è giudicato dall'imminente cambiamento del tempo.
Ad eccezione di alcuni pesci aringa, i pbcgt; s che possiedono la vescica natatoria non possono spostarsi rapidamente dagli strati superficiali alle profondità e viceversa. A questo proposito, nella maggior parte delle specie che compiono rapidi movimenti verticali (tonno, sgombro comune, squali), la vescica natatoria è o completamente assente o ridotta, e la ritenzione nella colonna d'acqua avviene per movimenti muscolari.
La vescica natatoria è ridotta anche in molti pesci di fondo, ad esempio in molti ghiozzi - Gobiidae, cani misti - Blenniidae, cobitidi - Cobitidae e alcuni altri. La riduzione della vescica nei pesci che vivono sul fondo è naturalmente associata alla necessità di "fornire un peso corporeo specifico maggiore. In alcune specie di pesci strettamente correlate, la vescica natatoria è sviluppata a vari livelli. Ad esempio, tra i ghiozzi, alcuni conducono uno stile di vita pelagico ( Aphya), è presente; in altri, come ad esempio in Gobius niger Nordm., si conserva solo nelle larve pelagiche; in ghiozzi le cui larve conducono anche uno stile di vita bentonico, ad esempio in Neogobius melanostomus (Pall.) , la vescica natatoria è ridotta anche nelle larve e negli adulti.
Nei pesci di acque profonde, a causa della vita a grandi profondità, la vescica natatoria perde spesso la connessione con l'intestino, poiché a pressioni tremende il gas verrebbe spremuto fuori dalla vescica. Questo è caratteristico anche dei rappresentanti di quei gruppi, ad esempio Opistoproctus e Argentina dell'ordine delle aringhe, in cui le specie che vivono vicino alla superficie hanno il dotto pneumatico. In altri pesci di acque profonde la vescica natatoria può essere ridotta del tutto, come ad esempio in alcuni Stomiatoidei.
L'adattamento alla vita a grandi profondità provoca altri gravi cambiamenti nei pesci che non sono direttamente causati dalla pressione dell'acqua. Questi peculiari adattamenti sono associati «alla mancanza di luce naturale in profondità ^ (vedi p. 48), alle abitudini alimentari (vedi p. 279), alla riproduzione (vedi p. 103), ecc.
Per sua origine, i pesci di acque profonde sono eterogenei; provengono da ordini diversi, spesso distanti tra loro. Allo stesso tempo, il tempo di transizione verso il profondo

... Riso. 9. Pesce d'alto mare:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (piedi); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (anguille); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (aringa): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (acciughe incandescenti); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (simile all'acne); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (Acciughe incandescenti); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (posatoi); 8 - Caelorhynchus carminatus (Buono) (coda lunga); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (acciughe incandescenti)

la vita acquatica in diversi gruppi di queste specie è molto diversa. Possiamo dividere tutti i pesci di acque profonde in due gruppi: antichi o veri di acque profonde e secondari di acque profonde. Il primo gruppo comprende specie appartenenti a tali famiglie, e talvolta a sottordini e ordini, tutte adattate all'Habitat delle profondità. Gli adattamenti allo stile di vita di acque profonde in questi "pesci sono molto significativi. A causa del fatto che le condizioni di vita nella colonna d'acqua in profondità sono quasi le stesse in tutti gli oceani del mondo, i pesci appartenenti al gruppo degli antichi pesci di acque profonde sono spesso molto diffuso (Andriyashev, 1953) Questo gruppo comprende i pescatori ¦-Ceratioidei, acciughe luminose - Scopeliformes, grandi bocche - Saccopharyngiformes, ecc. (Fig. 9).
Il secondo gruppo - pesci di acque profonde secondari, comprende forme, le cui acque profonde sono storicamente successive. Tipicamente, le famiglie a cui appartengono le specie di questo gruppo sono principalmente pesci. distribuiti all'interno della fase continentale o nella zona pelagica. Gli adattamenti alla vita in profondità nei pesci di acque profonde secondari sono meno specifici rispetto ai rappresentanti del primo gruppo e l'area di distribuzione è molto più ristretta; diffusi tra loro non lo sono. I pesci di acque profonde secondarie di solito appartengono ai gruppi storicamente più giovani, principalmente pesci persici - Pegsiogteae. Troviamo rappresentanti di acque profonde nelle famiglie Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae, ecc.
Mentre nei pesci adulti una diminuzione del peso specifico è dovuta principalmente alla vescica natatoria, nelle uova e nelle larve di pesce ciò si ottiene in altri modi (Fig. 10). Nei pelagici, cioè le uova che si sviluppano nella colonna d'acqua allo stato galleggiante, si ottiene una diminuzione del peso specifico a causa di una o più goccioline di grasso (molte passere), o per "allagamento del sacco vitellino (triglie - Mullus), o riempiendo d'acqua un grosso tuorlo tondo - cavità perivtelline [carpa erbivora - Ctenopharyngodon idella (Val.)], o rigonfiamento del guscio [ghiozzo di polpo - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
La percentuale di acqua contenuta nelle uova pelagiche è molto superiore a quella delle uova di fondo. Quindi, nelle uova pelagiche di Mullus, l'acqua costituisce il 94,7% del peso vivo, nelle uova di fondo di atherina lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - 72,7% di acqua, e nel ghiozzo - Neogobius melanostomus (Pall.) - solo il 62,5%.
Particolari adattamenti si sviluppano anche nelle larve di pesci che conducono uno stile di vita pelagico.
Come sai, maggiore è l'area di un corpo in relazione al suo volume e peso, maggiore è la resistenza che ha durante l'immersione e, di conseguenza, più facile è rimanere in uno o nell'altro strato d'acqua. Adattamenti di questo tipo sotto forma di varie spine ed escrescenze che aumentano la superficie del corpo e aiutano a mantenerlo nella colonna d'acqua si rompono in molti animali pelagici, tra cui

Riso. 10. Uova di pesce pelagico (non squamate):
1 - acciuga Engraulus encrasichlus L.; 2 - Aringa del Mar Nero Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - crescita eccessiva Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (Ciprinidi); 4 - triglie Mullus barbatus ponticus Essipov (posatoi); 5 - persico cinese Siniperca chuatsi Bas. (Pertiche); 6 - passere Bothus (Rhomball) maeoticus) ; 7 testa di serpente Ophicephalus argus warpachow-skii Berg (teste di serpente) (da Kryzhanovsky, Smirnov e Soin, 1951 e Smirnov, 1953) *
nelle larve di pesce (Fig. 11). Così, ad esempio, la larva pelagica del pesce di fondo della rana pescatrice - Lophius piscatorius L. - ha lunghe escrescenze delle pinne dorsali e pelviche, che lo aiutano a librarsi nella colonna d'acqua; cambiamenti simili nelle pinne si osservano nella larva di Trachypterus. Le larve del pesce luna -. Mota mola L. - hanno enormi spine sul corpo e assomigliano in qualche modo all'alga planctonica ingrandita Ceratium.
In alcune larve di pesci pelagici, la loro superficie aumenta va via forte appiattimento del corpo, come, ad esempio, nelle larve dell'anguilla di fiume, il cui corpo è molto più alto e piatto rispetto agli individui adulti.
Nelle larve di alcuni pesci, ad esempio la triglia, anche dopo che l'embrione lascia il guscio, una goccia di grasso fortemente sviluppata mantiene a lungo il ruolo di organo idrostatico.

In altre larve pelagiche, il ruolo dell'organo idrostatico è svolto dalla piega della pinna dorsale, che si espande in un'enorme cavità gonfia piena di liquido. Questo si osserva, ad esempio, nelle larve della carpa marina - Diplodus (Sargus) annularis L.
La vita nell'acqua che scorre nei pesci è associata allo sviluppo di una serie di dispositivi speciali. Osserviamo una corrente particolarmente veloce nei fiumi, dove a volte la velocità del movimento dell'acqua raggiunge la velocità di un corpo in caduta. Nei fiumi che originano dalle montagne, la velocità del movimento dell'acqua è il principale fattore che determina la distribuzione degli animali, compresi i pesci, lungo il corso del torrente.
L'adattamento alla vita nel fiume sulla corrente per diversi rappresentanti dell'ittiofauna va in modi diversi. Secondo la natura dell'habitat nel flusso veloce e l'adattamento associato, il ricercatore indù Hora (1930) divide tutti i pesci che abitano i flussi veloci in quattro gruppi:
^ 1. Piccole specie che vivono in luoghi stagnanti: in botti, sotto cascate, in torrenti, ecc. Questi pesci sono i meno adattati alla vita in un corso d'acqua veloce per la loro struttura. I rappresentanti di questo gruppo sono il bipod - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), La calza della signora - Danio rerio (Ham.), Etc.
2. I bravi nuotatori con un corpo robusto possono superare facilmente le correnti veloci. Questo include molte specie di fiume: salmone - Salmo salar L., marinkas - Schizothorax,

Riso. 12. Ventose per il fissaggio al suolo dei pesci di fiume: somica - Glyptothorax (a sinistra) e, Garra da carpe (a destra) (da Noga, 1933 e Annandab, 1919)
^ alcuni come specie asiatiche (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) e africane (Barbus radcliffi Blgr.) di coleotteri longhorn e molti altri.
^ .3. Piccoli pesci di fondo, di solito vivono tra i sassi del fondo del torrente e nuotano di sasso in sasso. Questi pesci, di regola, hanno una forma a forma di fuso, leggermente allungata.
Questi includono molti Cobitidi - Nemachil "noi, ghiozzo" - Gobio e altri.
4. Forme con organi di attacco speciali (ventose; spine), con l'aiuto delle quali sono attaccate agli oggetti inferiori (Fig. 12). Di solito, i pesci appartenenti a questo gruppo hanno una forma del corpo appiattita dorsoventralmente. Una ventosa si forma o sul labbro (Garra et al.) o tra

Riso. 13. Sezione di vari pesci di acque correnti (fila superiore) e acque lente o ferme (fila inferiore). Nappavo sinistro vveohu - th-.-
pinne pettorali (Glyp-tothorax), o per fusione delle pinne pelviche. Questo gruppo comprende Discognathichthys, molte specie della famiglia Sisoridae e una specie di famiglia tropicale Homalopteridae, ecc.
Man mano che la corrente rallenta quando si sposta dalla parte superiore a quella inferiore del fiume, nel canale iniziano a comparire pesci inadatti a superare le alte velocità della corrente, come rotaie, pesciolini, salmerini e rockfisher; down- Nei pesci che vivono nelle acque
zu-lesch, carassio, carpa, triotto, rosso-con corrente lenta, corpo
no. I pesci sono presi della stessa altezza più appiattiti, e di solito sono
'Non così buoni nuotatori,
come abitanti di fiumi veloci (Fig. 13). È naturale un graduale cambiamento nella forma del corpo del pesce dal corso superiore a quello inferiore del fiume, associato a un graduale cambiamento della velocità della corrente. In quei luoghi del fiume dove la corrente rallenta, ci sono pesci che non sono adatti alla vita in un flusso veloce, in luoghi con un movimento dell'acqua estremamente veloce, si conservano solo forme adatte a superare la corrente; tipici abitanti di un flusso veloce - reofili, Van dem Born, sfruttando la distribuzione del pesce lungo il torrente, divide i fiumi dell'Europa occidentale in sezioni separate;

la sezione della trota — la parte montagnosa del torrente con corrente veloce e terreno sassoso, è caratterizzata da pesci dal corpo bitorzoluto (trota, salmerino, pesciolino, sculpin);
sezione del barbo - corrente piatta, dove la portata è ancora significativa; compaiono già pesci con un corpo più alto, come un barbo, un dace, ecc.;?,
la sezione dell'orata è a flusso lento, il terreno è in parte limo, e "in parte sabbia, nel canale compare vegetazione sottomarina, predominano pesci con corpo appiattito dai lati, come saraghi, lasche, scardole, ecc. v

Naturalmente, il confine tra queste aree ecologiche separate è molto difficile da tracciare e la sostituzione di alcuni pesci con altri
di solito si verifica molto gradualmente, ma in generale le aree delineate da Borne si distinguono nella maggior parte dei fiumi con cibo di montagna * piuttosto chiaramente, e gli schemi da lui stabiliti per i fiumi d'Europa sono conservati sia nei fiumi dell'America, dell'Asia e dell'Africa.
(^ (^ 4gt; Orms della stessa specie, che vivono in acque correnti e stagnanti, differiscono nella loro adattabilità alla corrente, Ad esempio, il temolo - Thymallus arcticus (Pall.) - dal lago Baikal ha un corpo più alto e una coda più lunga gambo, mentre i rappresentanti della stessa specie dell'Angara sono più corti e con la coda corta, caratteristica dei buoni nuotatori.Inoltre, di solito nei fiumi di montagna, gli adulti, gli individui più grandi e più forti, rimangono a monte dei giovani.Se ti muovi a monte del fiume, quindi la taglia media degli individui della stessa specie, ad esempio i cobitidi dalla coda a pettine e i cobitidi tibetani, aumentano tutti e gli individui più grandi si osservano vicino al limite superiore della distribuzione delle specie (Turdakov, 1939).
UB Le correnti fluviali influenzano l'organismo dei pesci non solo meccanicamente, ma anche indirettamente, attraverso altri fattori. Di norma, i corpi idrici con una corrente veloce sono caratterizzati da * sovrasaturazione di ossigeno. Pertanto, i pesci reofili sono contemporaneamente ossifili, cioè amanti dell'ossigeno; e, al contrario, i pesci che abitano acque che scorrono lentamente o stagnanti sono generalmente adattati a diverse condizioni di ossigeno; il regime e tollerano meglio la carenza di ossigeno. ... -
La corrente, influenzando la natura del fondo del torrente, e quindi la natura della vita di fondo, influenza naturalmente l'alimentazione dei pesci. Quindi, nella parte superiore dei fiumi, dove il suolo forma blocchi immobili. di solito può svilupparsi un ricco periphyton *, che funge da cibo principale per molti pesci in questa sezione del fiume. Per questo motivo, i pesci del tratto superiore sono caratterizzati, di regola, da un tratto intestinale molto lungo / adattato alla digestione del cibo vegetale, nonché dallo sviluppo di un berretto corneo sul labbro inferiore. Man mano che si scende lungo il fiume, i terreni diventano meno profondi e, sotto l'influenza della corrente, acquistano mobilità. Naturalmente, la ricca fauna di fondo non può svilupparsi su terreni in movimento e i pesci passano a nutrirsi di pesci o di cibo che cade dalla terra. Con il rallentamento della corrente, inizia gradualmente l'insabbiamento del suolo, lo sviluppo della fauna di fondo e nel canale ricompaiono specie ittiche erbivore con un lungo tratto intestinale.
33
Il flusso dei fiumi ha un effetto non solo sulla struttura dell'organismo ittico. Prima di tutto, cambia la natura della riproduzione dei pesci di fiume. Molti abitanti di fiumi impetuosi
3 G. V. Nikolsky
avere caviale appiccicoso. Alcune specie depongono le uova seppellendole nella sabbia. Il pesce gatto americano del genere Plecostomus depone le uova in grotte speciali, altri generi (vedi riproduzione) schiudono le uova sul lato ventrale. Anche la struttura degli organi genitali esterni cambia, alcune specie sviluppano una motilità spermatica meno prolungata, ecc.
Quindi, vediamo che le forme di adattamento dei pesci alla corrente nei fiumi sono molto diverse. In alcuni casi, spostamenti inaspettati di grandi masse d'acqua, ad esempio, limo, sfondamenti di dighe nei laghi di montagna, possono portare alla morte di massa dell'ittiofauna, come, ad esempio, avvenne a Chitral (India) nel 1929. La velocità della corrente a volte funge da fattore isolante, "portando alla separazione della fauna dei singoli corpi idrici e contribuendo al suo isolamento. Ad esempio, le rapide e le cascate tra i grandi laghi dell'Africa orientale non sono un ostacolo per forti pesci di grandi dimensioni, ma impenetrabili per i piccoli e portano all'isolamento delle faune, separando così sezioni di corpi idrici.:
"Naturalmente, gli adattamenti più complessi e peculiari" alla vita su una corrente veloce si sviluppano nei pesci che vivono nei fiumi di montagna, dove la velocità del movimento-acqua raggiunge il massimo valore.
Secondo le opinioni moderne, la fauna dei fiumi di montagna nelle basse latitudini temperate dell'emisfero settentrionale sono reliquie dell'era glaciale. (Con il termine "relitto", intendiamo quegli animali e quelle piante. La cui area di distribuzione è strappata nel tempo o nello spazio dall'area principale di distribuzione di un dato complesso faunistico o floristico.) "La fauna di torrenti di montagna tropicali e, in parte / latitudini temperate di origine non glaciale, ma sviluppatasi a seguito del graduale reinsediamento di “.organismi in. serbatoi d'alta quota dalla pianura. - : \
: Per un certo numero di gruppi, le vie di adattamento: alla: vita Nei torrenti di montagna possono essere rintracciate abbastanza chiaramente e possono essere ripristinate (Fig. 14). --.quello;
Sia nei fiumi che nei corpi idrici stagnanti, le correnti hanno un effetto molto forte sui pesci. Ma mentre nei fiumi i principali “adattamenti” si sviluppano alla meccanica diretta: l'effetto dello spostamento della melassa, l'influenza delle correnti in; mari e laghi incide più indirettamente - attraverso le variazioni provocate dalla corrente - nella distribuzione di altri fattori ambientali (temperatura , salinità, ecc.). È naturale, naturalmente, che gli adattamenti all'effetto meccanico diretto del movimento dell'acqua si sviluppino anche nei pesci in corpi idrici stagnanti. L'effetto meccanico delle correnti si esprime principalmente nel trasferimento dei pesci, le loro larve e le uova a volte "Su grandi distanze. Quindi, per esempio, le larve di agricoltore
di - Clupea harengus L., nati al largo della Norvegia settentrionale, sono trasportati dalla corrente molto a nord-est. La distanza dalle Lofoten, il luogo di riproduzione delle aringhe, e al meridiano di Kola, la copertura degli avannotti di aringhe in circa tre mesi. Anche le uova pelagiche di molti pesci sono finite...
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sono trasportati dalle correnti a volte per distanze considerevoli. Quindi, ad esempio, le uova di passera, deposte al largo della costa francese, appartengono alle coste della Danimarca, dove emergono gli avannotti. L'avanzamento delle larve di anguilla dai luoghi di riproduzione agli estuari dei fiumi europei in modo significativo
la sua parte è cronometrata a |
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1І1IM da sud a nord. linea di pesce gatto della famiglia "Yishin" pV
Le velocità minime sono legate a due fattori principali
cheniya nya kotooye reagenti torrenti di montagna.; Sul diagramma, si può vedere
la reazione alla quale la specie è diventata meno reofila
pesce, a quanto pare, dell'ordine di 2- (dz Noga, G930).
10 cm/sec. Hamsa - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - inizia re- 1
aggravano il flusso ad una velocità di 5 cm/sec, ma per molte specie queste reazioni soglia non sono state stabilite. -
L'organo che percepisce il movimento dell'acqua sono le cellule della linea laterale, nella forma più semplice negli squali si tratta. una serie di cellule sensoriali situate nell'epidermide. Nel processo evolutivo (per esempio in una chimera), queste cellule sono immerse in un canale, che si chiude gradualmente (nei pesci teleostei) ed è collegato dall'ambiente solo per mezzo di tubi che perforano le squame e formano un linea, che è tutt'altro che la stessa in pesci diversi. Gli organi della linea laterale "nervus facialis e n. Vagus innervate. Nei canali delle aringhe della linea laterale, è presente solo la testa; in alcuni altri pesci, la linea laterale è incompleta (ad esempio, nella parte superiore e in alcuni pesciolini) . Con l'aiuto degli organi della linea laterale, il pesce percepisce il movimento e le fluttuazioni dell'acqua. Inoltre, in molti pesci marini "la linea laterale serve principalmente per percepire i movimenti oscillatori dell'acqua, e nei pesci di fiume permette anche di orientarsi alla corrente (Disler, 1955, 1960).
L'influenza indiretta delle correnti sui pesci, principalmente attraverso i cambiamenti nel regime dell'acqua, è significativamente maggiore dell'effetto diretto. Le correnti fredde che corrono da nord a sud consentono alle forme artiche di penetrare lontano nella regione temperata. Così, ad esempio, la fredda Corrente del Labrador spinge molto a sud la distribuzione di una serie di forme di acqua calda, che lungo le coste europee, dove la calda Corrente del Golfo è fortemente interessata, si spostano molto a nord. Nel Mare di Barents, la distribuzione di alcune specie altamente artiche della famiglia delle Zoarciaae è confinata ad aree di acqua fredda situate tra correnti calde. Nei rami di questa corrente vengono tenuti pesci di acqua più calda, come lo sgombro e altri.
GTsdenias può cambiare radicalmente il regime chimico del "serbatoio e, in particolare, influenzarne la salinità, introducendo più acqua salata o dolce. Così, la Corrente del Golfo porta acqua più salata nel Mare di Barents e più organismi di acqua salina sono confinati al suo corsi d'acqua formati da acque dolci effettuate dai fiumi siberiani, il coregone e lo storione siberiano sono in gran parte confinati nella loro distribuzione.All'incrocio tra correnti fredde e calde, si forma solitamente una zona di altissima produttività, poiché in tali aree c'è un enorme estinguendo invertebrati e piante planctoniche, dando un'enorme produzione di materia organica, che permette lo sviluppo di poche forme euriterme in grandi quantità.Esempi di questo tipo di giunzione di acque fredde e calde sono abbastanza comuni, ad esempio, vicino al costa occidentale del Sud America vicino al Cile, sulle rive di Terranova, ecc.
Le correnti rotazionali dell'acqua svolgono un ruolo significativo nella vita dei pesci. L'effetto meccanico diretto di questo fattore è raramente osservato. Di solito, l'effetto della circolazione verticale provoca la miscelazione degli strati inferiore e superiore dell'acqua, e quindi l'equalizzazione della distribuzione della temperatura, della salinità e di altri fattori, che a loro volta creano condizioni favorevoli per le migrazioni verticali dei pesci. Così, ad esempio, nel Lago d'Aral, il vobla, lontano dalla costa in primavera e in autunno, sale di notte dopo che il mendicante negli strati superficiali durante il giorno affonda nel fondo. In estate, quando si stabilisce una stratificazione pronunciata, la vobla viene sempre mantenuta negli strati inferiori, -
Anche i movimenti oscillatori dell'acqua svolgono un ruolo importante nella vita dei pesci. La principale forma di movimenti oscillatori dell'acqua, che è della massima importanza nella vita dei pesci, è l'eccitazione. Le eccitazioni hanno vari effetti sui pesci, sia diretti, sia meccanici che indiretti, e sono associate allo sviluppo di vari adattamenti. Durante le forti onde del mare, i pesci pelagici di solito affondano in strati d'acqua più profondi, dove non sentono l'eccitazione.L'eccitazione nelle zone costiere, dove la forza dell'impatto dell'onda arriva fino a una tonnellata e mezza, ha un forte effetto sui pesci.
vivendo nella zona costiera, sono caratteristici dispositivi speciali che proteggono se stessi, così come le loro uova, dall'influenza del surf. La maggior parte dei pesci costieri è in grado di *

per 1 m2. Per pesci / bestiame /
tenere in posizione in
surf time In contro - Riso - 15 - Cambiato in una ventosa addominale. ... l l "pinne di pesce marino:
MA LORO sarebbero a sinistra - Neogobius ghiozzo; a destra - le spine sono rotte o pietre. Quindi, Pinagora Eumicrotremus (da Berg, 1949 e, per esempio, tipico obi-Perm "nova, 1936)
tatori delle acque costiere - vari ghiozzi Gobiidae, hanno pinne pelviche, modificate in una ventosa, con l'aiuto delle quali i pesci vengono trattenuti su pietre; una natura alquanto diversa dei polloni si trova nei Ciclopteridi (Fig. 15).
All'eccitazione non solo influenzano direttamente meccanicamente i pesci, ma hanno anche un grande effetto indiretto su di loro, contribuendo alla miscelazione dell'acqua e all'immersione alla profondità dello strato del salto di temperatura. Quindi, ad esempio, negli ultimi anni prebellici, a causa di una diminuzione del livello del Mar Caspio, a seguito di un aumento della zona di miscelazione, il limite superiore dello strato inferiore, dove si verifica l'accumulo di sostanze nutritive , anche diminuito. Pertanto, parte dei nutrienti è entrata nel ciclo della materia organica nel serbatoio, causando un aumento della quantità di plancton e, quindi, la base alimentare per i pesci planctivori del Caspio. ampiezza significativa. Quindi, al largo della costa Nord America e nella parte settentrionale di Okhotsk Lor, la differenza tra i livelli di alta e bassa marea raggiunge più di 15 m.Naturalmente, i pesci che vivono nella zona di marea, periodicamente essiccata, o nelle zone costiere del mare, su cui enormi masse d'acqua correre quattro volte al giorno, avere adattamenti speciali alla vita nelle piccole pozzanghere lasciate dopo la bassa marea. Tutti gli abitanti della zona intertidale (litorale) hanno una forma del corpo appiattita dorsoventralmente, serpentina o valcata. I pesci di corporatura elevata, ad eccezione delle passere sdraiate sui fianchi, non si trovano nella zona costiera. Quindi, su Murman, di solito nella zona litoranea ci sono anguille - Zoarces viuiparus L. e farfalle - Pholis gunnelus L. - specie con una forma del corpo allungata, oltre a sculpini dalla testa grande, principalmente Myoxocephalus scorpius L.
Cambiamenti peculiari si verificano nei pesci intertidali nella biologia riproduttiva. Molti dei pesci in particolare; podkamenniks, al momento della deposizione delle uova, partono dalla zona costiera. Alcune specie acquisiscono la capacità di partorire vivi, come l'anguilla, le cui uova subiscono un periodo di incubazione nel corpo della madre. Pinagor di solito depone le uova al di sotto del livello della bassa marea e, in quei casi, quando il caviale si asciuga, lo spruzza con l'acqua dalla bocca, spruzzandoci sopra la coda. Qual è l'adattamento più curioso all'allevamento intertidale nei pesci americani? ki Leuresthes tenuis (Ayres), che depone le uova durante la sizigia di marea in quella parte della zona di marea non coperta dalle maree in quadratura, in modo che le uova si sviluppino fuori dall'acqua in un ambiente umido. Il periodo di incubazione dura fino alla successiva sizigia, quando gli avannotti escono dalle uova e vanno in acqua. Adattamenti simili per la riproduzione nella zona litoranea si osservano in alcuni Galaxiiformes. Le correnti di marea, così come la circolazione verticale, hanno anche un effetto indiretto sui pesci, mescolando i sedimenti di fondo e causando così una migliore assimilazione della loro materia organica, aumentando così la produttività del bacino.
L'influenza di una tale forma di movimento dell'acqua come i tornado è alquanto a parte. Catturando enormi masse d'acqua dal mare o dai corpi idrici interni, i tornado la trasportano insieme a tutti gli animali, compresi i pesci, su distanze considerevoli. In India, durante i monsoni, si verificano abbastanza spesso acquazzoni di pesce, quando di solito i pesci vivi cadono a terra insieme all'acquazzone. A volte queste piogge coprono aree abbastanza vaste. Acquazzoni di pesce simili si verificano in varie parti del mondo; sono descritti per Norvegia, Spagna, India e molti altri luoghi. Il significato biologico delle piogge ittiche si esprime senza dubbio principalmente nel favorire la dispersione dei pesci e, con l'aiuto delle piogge ittiche, è possibile superare gli ostacoli, in condizioni normali. pesce irresistibile.
Quindi / come si può vedere da quanto precede, le forme di influenza sul "movimento del pesce!

I pesci, meno di qualsiasi altro gruppo di vertebrati, sono associati a un substrato solido come supporto. Molte specie di pesci non toccano mai il fondo in tutta la loro vita, ma un significativo, forse la maggior parte dei pesci, si trova in una connessione magra o di altro tipo con il fondo del bacino. Molto spesso, il rapporto tra suolo e pesce non è diretto, ma si realizza attraverso oggetti alimentari che vengono tridurizzati su un certo tipo di substrato. Ad esempio, il confinamento dell'orata nel Lago d'Aral, in un determinato periodo dell'anno, su terreni fangosi grigi è interamente spiegato dall'elevata biomassa del benthos di questo suolo (il benthos serve da cibo per il folletto dei boschi). Ma in un certo numero di casi esiste una connessione tra il pesce e la natura del suolo, causata dall'adattamento del pesce a un certo tipo di substrato. Quindi, ad esempio, i pesci scavatori sono sempre confinati nella loro distribuzione a terreni soffici; i pesci, che sono confinati nella loro distribuzione su terreni sassosi, hanno spesso una ventosa per attaccarsi agli oggetti del fondo, ecc. Molti pesci hanno sviluppato una serie di adattamenti piuttosto complessi per strisciare sul terreno. Alcuni pesci, a volte costretti a spostarsi a terra, hanno anche una serie di caratteristiche nella struttura degli arti e della coda, adattati al movimento su un substrato solido. Infine, il colore del pesce è in gran parte determinato dal colore e dal motivo del substrato su cui si trova il pesce. Non solo i pesci adulti, ma anche i pesci di fondo - caviale demersale (vedi sotto) e le larve sono anche in un rapporto molto stretto con il terreno del bacino, su cui vengono deposte le uova o in cui vengono conservate le larve.
Ci sono relativamente pochi pesci che trascorrono una parte significativa della loro vita sepolti nel terreno. Tra i ciclostomi, una parte significativa del tempo viene trascorsa nel terreno, ad esempio le larve di lampreda - vermi della sabbia, che potrebbero non salire in superficie per diversi giorni. La spiga dell'Europa centrale - Cobitis taenia L. trascorre molto tempo nel terreno, proprio come il verme della sabbia, può anche nutrirsi seppellendosi nel terreno. Ma la maggior parte delle specie ittiche viene seppellita nel terreno solo durante il pericolo o durante il periodo di prosciugamento del bacino.
Quasi tutti questi pesci hanno un "corpo allungato simile a un serpente e una serie di altri adattamenti! Associato alla sepoltura. Ad esempio, nel pesce indiano Phisoodonbphis boro Ham., scavando passaggi nel limo liquido, le narici sembrano tubi e si trovano sul lato ventrale della testa (Noga, 1934).Questo dispositivo permette al pesce di compiere con successo i suoi movimenti con la testa appuntita, mentre le sue narici non sono ostruite dal limo.

corpo, simili a quei movimenti che fa il pesce quando nuota. In piedi in un angolo rispetto alla superficie del terreno con la testa in basso, il pesce, per così dire, vi è avvitato.
Un altro gruppo di pesci scavatori ha un corpo piatto, come passere e razze. Questi pesci di solito non seppelliscono così in profondità. In essi, il processo di seppellimento avviene in un modo leggermente diverso: i pesci, per così dire, gettano il terreno su se stessi e di solito non scavano completamente, esponendo la testa e parte del corpo all'esterno.
I pesci che scavano nel terreno sono abitanti di corpi idrici interni principalmente poco profondi o aree costiere dei mari. Non osserviamo questo adattamento nei pesci delle parti profonde del mare e dei corpi idrici interni. Dei pesci d'acqua dolce che si sono adattati a scavare nel terreno, si può indicare il rappresentante africano dei polmoni - Protopterus, scavando nel terreno di un bacino idrico e cadendo in una sorta di letargo estivo durante la siccità. Tra i pesci d'acqua dolce delle latitudini temperate, si può nominare il cobite - Misgurnus fossilis L., che solitamente scava durante il prosciugamento dei corpi idrici, lo spuntone -: Cobitis taenia (L.), per il quale l'interramento nel terreno funge principalmente da mezzi di protezione.
Esempi di pesci marini scavatori includono il gerbillo, Ammodytes, che si seppellisce anche nella sabbia, principalmente per sfuggire all'inseguimento. Alcuni ghiozzi - Gobiidae - si nascondono dal pericolo nelle tane poco profonde che hanno scavato. Anche passere e razze vengono seppellite nel terreno principalmente per essere meno evidenti.
Alcuni pesci, sepolti nel terreno, possono vivere per molto tempo nel limo umido. Oltre al pesce polmonato sopra menzionato, la carpa comune può spesso vivere nel limo dei laghi prosciugati per un tempo molto lungo (fino a un anno o più). Questo è noto per Siberia occidentale, Kazakistan settentrionale, sud della parte europea dell'URSS. Ci sono casi in cui le carpe sono state scavate dal fondo di laghi prosciugati con una pala (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Molti pesci, anche se non si seppelliscono, possono penetrare relativamente in profondità nel terreno in cerca di cibo. Quasi tutti i pesci bentonici scavano il terreno in misura maggiore o minore. Lo scavo del terreno da parte loro viene solitamente effettuato da un flusso d'acqua rilasciato dall'apertura della bocca e portando da parte piccole particelle di limo. Meno frequentemente si osservano movimenti di crescita diretta nei pesci che mangiano benthos.
Molto spesso, scavare il terreno nei pesci è associato alla costruzione di un nido. Ad esempio, alcuni rappresentanti della famiglia Cichlidae, in particolare Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard), costruiscono nidi a forma di buca dove vengono deposte le uova. Per proteggersi dai nemici, molti pesci seppelliscono le uova nel terreno, dove
sta sviluppando. Il caviale che si sviluppa nel terreno ha una serie di adattamenti specifici e si sviluppa peggio al di fuori del terreno (vedi sotto, p. 168). Leuresthes tenuis (Ayres.) Può essere indicato come un esempio di pesce marino che seppellisce le uova, e tra i pesci d'acqua dolce, la maggior parte dei salmoni, che hanno sia uova che embrioni liberi su fasi iniziali svilupparsi, essendo sepolto in ciottoli, così protetto da numerosi nemici. Nei pesci che scavano le uova nel terreno, il periodo di incubazione è solitamente molto lungo (da 10 a 100 giorni o più).
In molti pesci, il guscio dell'uovo, entrando nell'acqua, diventa appiccicoso, a causa del quale l'uovo si attacca al substrato.
I pesci che si mantengono su un terreno solido, soprattutto nella zona costiera o in una corrente veloce, hanno molto spesso diversi organi di attacco al substrato (vedi pag. 32); oppure - sotto forma di ventosa formata da una modificazione del labbro inferiore, delle pinne pettorali o pelviche, o sotto forma di spine e uncini, che di solito si sviluppano sulle ossificazioni della spalla e dei cingoli e pinne addominali, nonché sull'opercolo .
Come abbiamo già indicato sopra, la distribuzione di molti pesci è confinata a determinati terreni, e spesso specie strettamente imparentate dello stesso genere si trovano su terreni diversi. Quindi, ad esempio, il ghiozzo - Icelus spatula Gilb. et Burke - è confinato nella sua distribuzione a suoli sassosi e sassosi, e una specie strettamente correlata - Icelus spiniger Gilb. - a sabbioso e limoso-sabbioso. Le ragioni del confinamento del pesce in un certo tipo di suolo, come accennato in precedenza, possono essere molto diverse. Questo è un adattamento diretto a un determinato tipo di terreno (morbido - per forme scavatrici, duro - per coloro che si attaccano, ecc.), oppure, poiché una certa natura del suolo è associata a un certo regime del serbatoio, in molti casi c'è una connessione nella distribuzione del pesce con il suolo attraverso regime idrologico... Infine, una terza forma di collegamento tra la distribuzione del pesce e il suolo è un collegamento attraverso la distribuzione di prodotti alimentari.
In molti pesci che si sono adattati a gattonare per terra, si sono verificati cambiamenti molto significativi nella struttura degli arti. La pinna pettorale serve da appoggio a terra, ad esempio, nelle larve di polypterus (Fig. 18, 3), in alcuni labirinti, come il rampicante Anabas, trigla - Trigla, jumper - Periophftialmidae, e molti Lophiiformes con pinne zampe, ad esempio la rana pescatrice - Lophius piscatorius L. e la stella marina - Halientea. In connessione con l'adattamento al movimento a terra, gli arti anteriori nei pesci subiscono cambiamenti piuttosto forti (Fig. 16). I cambiamenti più significativi avvennero nei Lofiiformi, con una serie di caratteristiche simili a quelle dei tetrapodi negli arti anteriori. Nella maggior parte dei pesci, lo scheletro cutaneo è molto sviluppato e lo scheletro primario è fortemente ridotto, mentre nei tetrapodi si osserva l'immagine opposta. Lophius occupa una posizione intermedia nella struttura degli arti, i suoi scheletri primari e cutanei sono ugualmente sviluppati. I due radialia in Lophius hanno una somiglianza con lo zeugopodium dei tetrapodi. La muscolatura degli arti dei tetrapodi si divide in prossimale e distale, che si trovano in due gruppi

Riso. 16. Pinne pettorali appoggiate al suolo dei pesci:
I - multiopera (Polypteri); 2 - gallo di mare (trigly) (Perclformes); 3- Ogco-cephaliis (Lophiiformes)
pami, e non una massa solida, rendendo così possibile la pronazione e la supinazione. Lo stesso si osserva in Lophius. Tuttavia, la muscolatura di Lophius è omologa alla muscolatura di altri pesci teleostei, e tutti i cambiamenti verso l'arto dei tetrapodi sono il risultato dell'adattamento a una funzione simile. Usando le sue membra come gambe, Lophius si muove molto bene lungo il fondo. Lophius e Polypterus hanno molte caratteristiche comuni nella struttura delle pinne pettorali, ma in quest'ultime si osserva che il muscolo si sposta dalla superficie della pinna ai margini in misura ancora minore rispetto a Lophius. Osserviamo la stessa o una simile direzione dei cambiamenti e la trasformazione dell'arto anteriore dall'organo del nuoto nell'organo di supporto nel saltatore - Periophthalmus. Il saltatore vive nelle mangrovie e trascorre una parte significativa del tempo a terra. Sulla riva insegue gli insetti di terra di cui si nutre. "Questo pesce si muove a terra saltando, cosa che fa con l'aiuto della coda e delle pinne pettorali.
Il grilletto ha un particolare dispositivo per strisciare a terra. I primi tre raggi della sua pinna pettorale sono distinti e hanno acquisito mobilità. Con l'aiuto di questi raggi, il triglia striscia lungo il terreno. Servono anche come organo di tocco per il pesce. In connessione con la funzione speciale dei primi tre raggi, si verificano anche alcuni cambiamenti anatomici; in particolare, i muscoli che mettono in movimento i raggi liberi sono molto più sviluppati di tutti gli altri (Fig. 17).

Riso. 17. Muscolatura dei raggi della pinna pettorale del gallo di mare (trigly). Sono visibili i muscoli ingrossati dei raggi liberi (da Belling, 1912).
Il rappresentante del labirinto - il rampicante - Anabas, spostandosi sulla terra, usa le pinne pettorali per il movimento e talvolta anche le coperture branchiali.
Nella vita dei pesci, oh! "- non solo il suolo, ma anche le particelle solide sospese nell'acqua svolgono un ruolo significativo.
La limpidezza dell'acqua è molto importante nella vita dei pesci (vedi pagina 45). Nei piccoli corpi idrici interni e nelle zone costiere dei mari, la trasparenza dell'acqua è in gran parte determinata dalla mescolanza di particelle minerali in sospensione.
Le particelle sospese nell'acqua influenzano i pesci in vari modi. Le sospensioni dell'acqua corrente hanno l'effetto più forte sui pesci, dove il contenuto di solidi spesso raggiunge il 4% in volume. Qui, in primo luogo, viene influenzato l'effetto meccanico diretto delle particelle minerali di varie dimensioni trasportate nell'acqua - da pochi micron a 2-3 cm di diametro. A questo proposito, i pesci dei fiumi fangosi sviluppano una serie di adattamenti, come una forte diminuzione delle dimensioni degli occhi. La mancanza di occhi è caratteristica di storioni a palato, cobitidi - Nemachilus e vari pesci gatto che vivono in acque fangose. La riduzione delle dimensioni degli occhi è spiegata dalla necessità di ridurre la superficie non protetta, che può essere danneggiata dalla sospensione trasportata dal flusso. Il charr dagli occhi piccoli è anche associato al fatto che et, e fondo i pesci sono guidati dal cibo principalmente con l'aiuto del senso del tatto. Nel processo di sviluppo individuale, i loro occhi diminuiscono relativamente con la crescita del pesce e la comparsa delle antenne e la relativa transizione all'alimentazione di fondo (Lange, 1950).
La presenza di una grande quantità di materia sospesa nell'acqua, naturalmente, dovrebbe rendere difficile la respirazione dei pesci. Apparentemente, a questo proposito, nei pesci che vivono in acque torbide, il muco secreto dalla pelle ha la capacità di far precipitare molto rapidamente le particelle sospese nell'acqua. Questo fenomeno è stato studiato in dettaglio per la pianta squamosa americana - Lepidosiren, le cui proprietà coagulanti del muco lo aiutano a vivere nel limo sottile dei bacini del Chaco. Per il prosciutto Phisoodonophis boro. è stato anche scoperto che il suo muco è altamente suscettibile alla sospensione. Aggiungendo una o due gocce di muco secreto dalla pelle del pesce a 500 metri cubi. cm di acqua torbida provoca la sedimentazione della sospensione in 20-30 secondi. Un tale rapido insediamento porta al fatto che anche in acque molto torbide il pesce vive, per così dire, circondato da una cassa di acqua pulita. Reazione chimica lo stesso muco secreto dalla pelle, a contatto con l'acqua torbida, cambia. Quindi, è stato scoperto che il pH del muco quando entra in contatto con l'acqua scende bruscamente, passando da 7,5 a 5,0. Naturalmente, la proprietà coagulante del muco è importante per prevenire l'ostruzione delle branchie con particelle sospese. Ma nonostante il fatto che i pesci che vivono in acque torbide dispongano di una serie di dispositivi per proteggerli dagli effetti delle particelle sospese, tuttavia, se la quantità di torbidità supera un certo valore, il pesce potrebbe morire. In questo caso, la morte, a quanto pare, si verifica per soffocamento a causa dell'ostruzione delle branchie con sedimenti. Quindi, ci sono casi in cui durante forti piogge - forze, con un aumento della torbidità dei corsi d'acqua dozzine di volte, c'è stata una morte di massa di pesci. Un fenomeno simile è stato segnalato nelle regioni montuose dell'Afghanistan e dell'India. Allo stesso tempo, anche i pesci così adattati alla vita in acque agitate come il pesce gatto del Turkestan-Glyptosternum reticulatum Me Clel sono morti. - e alcuni altri.
LUCE, SUONO, ALTRI MOVIMENTI VIBRATORI E FORME DI ENERGIA RADIANTE
La luce e, in misura minore, altre forme di energia radiante svolgono un ruolo molto importante nella vita dei pesci. Di grande importanza nella vita dei pesci sono altri movimenti vibrazionali con una frequenza di vibrazioni più bassa, come suoni, infrarossi e, apparentemente, ultrasuoni. Le correnti elettriche, sia naturali che emesse dai pesci, sono di ben nota importanza per i pesci. Con i suoi sensi, il pesce è adatto a percepire tutte queste influenze.
j Luce /
L'illuminazione è molto importante, sia diretta che indiretta, nella vita dei pesci. Nella maggior parte dei pesci, l'organo della vista svolge un ruolo essenziale nell'orientamento durante il movimento, verso la preda, un predatore, altri individui della stessa specie in un branco, verso oggetti fermi, ecc.
Solo pochi pesci si sono adattati a vivere nell'oscurità più totale nelle grotte e nelle acque artesiane, o nella luce artificiale molto debole prodotta dagli animali a grandi profondità. "
La struttura del pesce - il suo organo visivo, la presenza o l'assenza di organi di luminescenza, lo sviluppo di altri sensi, la colorazione, ecc. - è associata alle peculiarità dell'illuminazione.Il comportamento del pesce, in particolare, il ritmo quotidiano della sua attività e di molti altri aspetti della vita, è in gran parte associato all'illuminazione. La luce ha un preciso effetto sul corso del metabolismo dei pesci, sulla maturazione dei prodotti riproduttivi. Pertanto, per la maggior parte dei pesci, la luce è un elemento necessario del loro ambiente.
Le condizioni di illuminazione nell'acqua possono essere molto diverse e dipendono, oltre che dall'intensità dell'illuminazione, dalla riflessione, dall'assorbimento e dalla diffusione della luce e da molte altre ragioni. Un fattore essenziale che determina l'illuminazione dell'acqua è la sua trasparenza. La trasparenza dell'acqua nei vari bacini è estremamente varia, dai fiumi fangosi color caffè dell'India, della Cina e dell'Asia centrale, dove un oggetto immerso nell'acqua diventa invisibile non appena è ricoperto d'acqua, per finire con il trasparente acque del Mar dei Sargassi (trasparenza 66,5 m), la parte centrale dell'Oceano Pacifico (59 m) e una serie di altri luoghi dove il cerchio bianco - il cosiddetto disco di Secchi, diventa invisibile all'occhio solo dopo essersi tuffato in un profondità superiori a 50 metri della stessa profondità, sono molto diverse, per non parlare delle diverse profondità, poiché, come è noto, il grado di illuminazione decresce rapidamente con la profondità. Quindi, nel mare al largo delle coste dell'Inghilterra il 90% della luce viene assorbita già a una profondità di 8-9 M.
Il pesce percepisce la luce attraverso gli occhi e i reni sensibili alla luce. La specificità dell'illuminazione in acqua determina la specificità della struttura e della funzione dell'occhio del pesce. Come hanno mostrato gli esperimenti di Beebe (1936), l'occhio umano può ancora distinguere tracce di luce sott'acqua a una profondità di circa 500 m, anche dopo un'esposizione di 2 ore, non mostra alcun cambiamento. Pertanto, gli animali che vivono da una profondità di circa 1.500 m e terminano con le profondità massime degli oceani del mondo oltre i 10.000 m sono completamente influenzati dalla luce del giorno e vivono nella completa oscurità, disturbati solo dalla luce emanata dagli organi luminosi di varie acque profonde animali.
-Rispetto con l'uomo e gli altri vertebrati terrestri i pesci sono più miopi; il suo occhio ha una lunghezza focale significativamente più corta. La maggior parte dei pesci distingue chiaramente gli oggetti entro circa un metro e la portata visiva massima dei pesci, a quanto pare, non supera i quindici metri. Morfologicamente, questo è determinato dalla presenza di una lente più convessa nei pesci che nei vertebrati terrestri Nei pesci teleostei: l'accomodamento della vista si ottiene con l'aiuto del cosiddetto processo a mezzaluna, e nel corpo ciliato di squalo. "
Il campo visivo orizzontale di ciascun occhio in un pesce adulto raggiunge 160-170 ° (dati per la trota), cioè più che nell'uomo (154°), e il campo verticale nel pesce è di 150 ° (nell'uomo - 134 ° ). Tuttavia, questa visione è monoculare. Il campo visivo binoculare nella trota è di soli 20-30°, mentre nell'uomo è di 120° (Baburina, 1955). La massima acuità visiva nei pesci (pesciolini) si ottiene a 35 lux (nell'uomo - a 300 lux), che è associata all'adattamento del pesce a un'illuminazione inferiore nell'acqua rispetto all'aria. La qualità della visione del pesce è anche correlata alla dimensione dei suoi occhi.
I pesci, i cui occhi sono adattati alla visione in aria, hanno una lente più piatta. Nel pesce a quattro occhi americano 1- Anableps tetraphthalmus (L.), la parte superiore dell'occhio (lente, iride, cornea) è separata da quella inferiore da un setto orizzontale. In questo caso, la parte superiore della lente ha una forma più piatta di quella inferiore, adatta alla visione in acqua. Questo pesce, nuotando vicino alla superficie, può osservare contemporaneamente ciò che sta accadendo nell'aria e nell'acqua.
In una delle specie tropicali di cani da compagnia, Dialotntnus fuscus Clark, l'occhio è diviso da un setto verticale e il pesce può vedere con la parte anteriore dell'occhio fuori dall'acqua e con la parte posteriore nell'acqua. Vivendo in depressioni nella zona secca, spesso si siede con la parte anteriore della testa fuori dall'acqua (Fig. 18). Tuttavia, fuori dall'acqua, possono vedere anche i pesci, che non espongono i loro occhi all'aria.
Essendo sott'acqua, il pesce può vedere solo quegli oggetti che si trovano alla verticale dell'occhio con un angolo non superiore a 48,8 °. Come si può vedere dal diagramma sopra (Fig. 19), il pesce vede gli oggetti aerei come attraverso una finestra rotonda. Questa finestra si allarga quando affonda e si restringe quando risale in superficie, ma il pesce vede sempre con lo stesso angolo di 97,6° (Baburina, 1955).
I pesci hanno adattamenti speciali per la visione in diverse condizioni di luce. I bastoncini retinici sono adattati a

Riso. 18. Pesce, i cui occhi sono atti alla vista sia nell'acqua, * che nell'aria. Sopra - il pesce a quattro occhi Anableps tetraphthalmus L .;
a destra è la sezione del suo occhio. '
Di seguito è la miscela a quattro occhi Dialommus fuscus Clark; "
a - asse di visione aerea; b - setto scuro; в - asse di visione subacquea;
d - lente (secondo Schultz, 1948),?
Quando ricevono una luce più debole e alla luce del giorno, affondano più in profondità tra le cellule del pigmento della retina, "che le bloccano dai raggi luminosi. I coni, adattati alla percezione della luce più brillante, si avvicinano alla superficie sotto una forte illuminazione.
Poiché la parte superiore e quella inferiore dell'occhio sono illuminate in modo diverso nei pesci, la parte superiore dell'occhio percepisce una luce più rarefatta rispetto a quella inferiore. A questo proposito, la parte inferiore della retina dell'occhio della maggior parte dei pesci contiene più coni e meno bastoncelli per unità di superficie. -
Cambiamenti significativi si verificano nelle strutture dell'organo della vista nel processo di ontogenesi.
Nel novellame che consuma cibo dagli strati superiori dell'acqua, si forma un'area di maggiore sensibilità alla luce nella parte inferiore dell'occhio, mentre il passaggio all'alimentazione del benthos aumenta la sensibilità nella parte superiore dell'occhio, che percepisce oggetti posti sotto.
L'intensità della luce percepita dall'organo visivo del pesce, in tipi diversi a quanto pare non è lo stesso. americano
Orizzonte \ Pietre Cerek \ k
* Finestre
.Litorale / "M

Riso. 19. Campo visivo del pesce che guarda in alto attraverso la superficie dell'acqua calma. Sopra - superficie dell'acqua e spazio aereo visti dal basso. Di seguito è riportato lo stesso diagramma dal lato. I raggi che cadono sulla superficie dell'acqua dall'alto vengono rifratti all'interno della "finestra" e cadono nell'occhio del pesce. All'interno dell'angolo di 97,6°, il pesce vede lo spazio sopra l'acqua, al di fuori di questo angolo vede l'immagine degli oggetti in fondo, riflessi dalla superficie dell'acqua (da Baburina, 1955)
Nella famiglia Lepomis, Centrarchidae, l'occhio capta ancora la luce con un'intensità di 10 ~ 5 lux. Un simile potere di illuminazione si osserva nell'acqua più trasparente del Mar dei Sargassi a una profondità di 430 m dalla superficie. Lepomis è un pesce d'acqua dolce che vive in corpi idrici relativamente poco profondi. Pertanto, è molto probabile che i pesci di acque profonde, in particolare quelli con un telescopico. gli organi visivi del cielo, sono in grado di rispondere a un'illuminazione molto più debole (Fig. 20).

Nei pesci di acque profonde, si sviluppano una serie di adattamenti in relazione alla scarsa illuminazione a profondità. Molti pesci di acque profonde hanno occhi enormi. Ad esempio, in Bathymacrops macrolepis Gelchrist della famiglia Microstomidae, il diametro dell'occhio è circa il 40% della lunghezza della testa. In Polyipnus della famiglia Sternoptychidae, il diametro dell'occhio è il 25-32% della lunghezza della testa, e in Myctophium rissoi (Sosso) del

Riso. 20. Organi della visione di alcuni pesci di acque profonde, Sinistra - Argyropelecus affinis Garm.; a destra - Myctophium rissoi (Sosso) (da Fowler, 1936)
famiglia Myctophidae - anche fino al 50%. La forma della pupilla cambia molto spesso nei pesci di acque profonde: diventa oblunga e le sue estremità vanno dietro l'obiettivo, a causa della quale, proprio come per un aumento generale delle dimensioni dell'occhio, aumenta la sua capacità di assorbimento della luce. L'Argyropelecus della famiglia Sternoptychidae ha una luce speciale negli occhi.

Riso. 21. Larva di pesce d'alto mare I diacanthus (ordine Stomiatoidei) (da Fowler, 1936)
un organo persistente che mantiene la retina in uno stato di costante irritazione e quindi aumenta la sua sensibilità ai raggi luminosi provenienti dall'esterno. In molti pesci di acque profonde, gli occhi diventano telescopici, il che aumenta la loro sensibilità ed espande il campo visivo. I cambiamenti più curiosi nell'organo della vista si verificano nella larva del pesce di acque profonde Idiacanthus (Fig. 21). I suoi occhi si trovano su lunghi steli, il che rende possibile aumentare notevolmente il campo visivo. Nei pesci adulti, il gambo degli occhi è perso.
Insieme al forte sviluppo dell'organo della vista in alcuni pesci di acque profonde, in altri, come già notato, l'organo della vista diminuisce significativamente (Benthosaurus, ecc.) O scompare completamente (Ipnops). Insieme alla riduzione dell'organo della vista, questi pesci di solito sviluppano varie escrescenze sul corpo: i raggi delle pinne o delle antenne accoppiate e non appaiate sono notevolmente allungati. Tutte queste escrescenze servono come organi del tatto e in una certa misura compensano la riduzione degli organi della vista.
Lo sviluppo degli organi visivi nei pesci di acque profonde che vivono a profondità dove la luce del giorno non penetra è dovuto al fatto che molti animali degli abissi hanno la capacità di brillare.
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Il bagliore negli animali, abitanti delle profondità marine, è un evento molto comune. Circa il 45% dei pesci che abitano a profondità superiori a 300 m ha organi di luminescenza. Nella forma più semplice, gli organi della luminescenza sono presentati nei pesci di acque profonde della famiglia dei Macruridae. Le loro ghiandole mucose cutanee contengono una sostanza fosforescente che emette una debole luce, creando
4 G. V. Nikolsky

dando l'impressione che tutto il pesce sia incandescente. La maggior parte degli altri pesci di acque profonde ha corpi speciali bagliore, a volte abbastanza complesso. L'organo più complesso di luminescenza del pesce è costituito da uno strato sottostante di pigmento, quindi si trova un riflettore, sopra il quale ci sono celle luminose coperte da una lente in alto (Fig. 22). La posizione è leggera
5

Riso. 22. Organo luminoso di Argyropelecus.
¦ a - riflettore; b - cellule luminose; в - lente; d - strato sottostante (da Brian, 1906-1908)
gli organi nelle diverse specie ittiche sono molto diversi, tanto che in molti casi può fungere da segno sistematico (Fig. 23).
Di solito, il bagliore si verifica a causa del contatto

Riso. 23. Disposizione degli organi luminosi durante l'addestramento dei pesci di acque profonde Lampanyctes (da Andriyashev, 1939)
il segreto delle cellule luminose con l'acqua, ma nel pesce Asgoroth. japonicum Giinth. la riduzione è causata da microrganismi nella ghiandola. "L'intensità del bagliore dipende da una serie di fattori e varia anche nello stesso pesce. In particolare, molti pesci brillano intensamente durante la stagione riproduttiva.
Cosa è significato biologico bagliore di pesci di acque profonde,
Non è stato ancora del tutto chiarito, ma non c'è dubbio che il ruolo degli organi luminosi sia diverso per i diversi pesci: nei Ceratiidae, l'organo luminoso situato all'estremità del primo raggio della pinna dorsale, ovviamente, serve ad attirare preda. È possibile che l'organo luminoso all'estremità della coda di Saccopharynx svolga la stessa funzione. Gli organi luminosi di Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria e molti altri pesci situati ai lati del corpo consentono loro di trovare individui della stessa specie al buio a grandi profondità. Questo sembra essere di particolare importanza per i pesci nei banchi.
I pesci di grotta vivono nella completa oscurità, non disturbati nemmeno da organismi luminosi. In base a quanto strettamente gli animali sono collegati alla vita nelle caverne, è consuetudine suddividerli nei seguenti gruppi: 1) troglobi - abitanti permanenti delle caverne; 2) troglofili - gli abitanti predominanti delle grotte, ma presenti anche in altri luoghi,

i troglosseni sono forme diffuse che entrano anche nelle grotte.

Proprio come nei pesci di acque profonde, nelle forme delle caverne i più forti cambiamenti nell'organizzazione sono associati alla natura dell'illuminazione. Tra i pesci di grotta puoi trovare l'intera catena di transizioni da pesci con occhi ben sviluppati a completamente ciechi. Così, in Chologaster cornutus "Agass. (Famiglia Amblyopsidae), gli occhi si sviluppano normalmente e funzionano come un organo della visione. In una specie strettamente correlata, Chologaster papilliferus For., Sebbene tutti gli elementi dell'occhio siano presenti, la retina è già degenerando. In Typhlichthys, la pupilla non è ancora chiusa. , e la connessione neurale dell'occhio con il cervello è preservata, ma i coni e i bastoncelli sono assenti. In Amblyopsis, la pupilla è già chiusa e, infine, in Troglicht -hys, gli occhi sono fortemente ridotti (Fig. 24).È interessante notare che nei giovani Troglichthys gli occhi sono meglio sviluppati degli adulti.
Per compensare la degenerazione dell'organo della vista nei pesci delle caverne, di solito hanno organi della linea laterale molto sviluppati, specialmente sulla testa, e organi del tatto, come, ad esempio, i lunghi baffi del pesce gatto delle caverne brasiliano della famiglia Pimelodidae.
I pesci che abitano le grotte sono molto diversi. Attualmente, nelle grotte sono noti rappresentanti di un certo numero di gruppi dell'ordine delle carpe: Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, pesce gatto americano, ecc.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), un certo numero di specie di ghiozzo, ecc. .
Le condizioni di illuminazione nell'acqua differiscono da quelle nell'aria non solo per l'intensità, ma anche per il grado di penetrazione dei singoli raggi dello spettro nella profondità dell'acqua. Come è noto, il coefficiente di assorbimento da parte dell'acqua di raggi con lunghezze d'onda diverse è tutt'altro che lo stesso. I raggi rossi sono più fortemente assorbiti dall'acqua. Passando attraverso uno strato d'acqua di 1 m, viene assorbito il 25% di rosso *
raggi e solo il 3% viola. Tuttavia, anche i raggi viola a profondità superiori a 100 m diventano quasi indistinguibili. Di conseguenza, nelle profondità del pesce, i colori sono scarsamente distinti.
Lo spettro visibile percepito dai pesci è leggermente diverso dallo spettro percepito dai vertebrati terrestri. Pesci diversi hanno differenze associate alla natura del loro habitat. Specie ittiche che vivono nella zona costiera e nel

Riso. 24. Pesce delle caverne (dall'alto verso il basso) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (dalla Giordania, 1925)
gli strati superficiali dell'acqua hanno uno spettro visibile più ampio rispetto ai pesci che vivono a grandi profondità. Lo sculpin - Myoxocephalus scorpius (L.) è un abitante di basse profondità, percepisce i colori con una lunghezza d'onda da 485 a 720 mmk, e il raggio stellato che trattiene a grandi profondità è Raja radiata Donov. - da 460 a 620 mmk, eglefino Melanogrammus aeglefinus L. - da 480 a 620 mmk (Protasov e Golubtsov, 1960). Va notato che la riduzione della visibilità è principalmente dovuta alla parte a lunghezza d'onda lunga dello spettro (Protasov, 1961).
Ci sono una serie di osservazioni che la maggior parte delle specie ittiche può distinguere i colori. Apparentemente, solo alcuni pesci cartilaginei (Chondrichthyes) e ganoidi cartilaginei (Chondrostei) non distinguono i colori. Il resto dei pesci distingue bene i colori, come è stato dimostrato, in particolare, da molti esperimenti con la tecnica del riflesso condizionato. Ad esempio, il ghiozzo - Gobio gobio (L.) - è riuscito ad abituarsi al fatto che prendeva il cibo da una tazza di un certo colore.

È noto che i pesci possono cambiare colore e motivo della pelle a seconda del colore del substrato su cui si trovano. Inoltre, se a un pesce abituato alla terra nera e corrispondentemente cambiato colore è stata data la possibilità di scegliere un numero di terreni di diversi colori, allora il pesce di solito ha scelto il suolo a cui era abituato e il cui colore corrisponde al colore del suo pelle.
Nelle passere si osservano cambiamenti particolarmente bruschi nel colore del corpo per vari motivi.
In questo caso, non cambia solo il tono, ma anche lo schema, a seconda della natura del terreno su cui si trova il pesce. Qual è il meccanismo di questo fenomeno non è stato ancora chiarito con precisione. È noto solo che il cambiamento di colore si verifica a causa di una corrispondente irritazione dell'occhio. Semner (Sumner, 1933), mettendo sopra gli occhi di un pesce dei cappucci colorati trasparenti, gli fece cambiare colore per adattarsi al colore dei cappucci. La passera, il cui corpo è a terra di un colore, e la testa - a terra di un colore diverso, cambia il colore del corpo in base allo sfondo su cui si trova la testa (Fig. 25). "
Naturalmente, il colore del corpo del pesce è strettamente correlato alle condizioni di illuminazione.
Di solito è consuetudine distinguere i seguenti tipi principali di colorazione dei pesci, che sono l'adattamento a determinate condizioni dell'habitat.
Colorazione pelagica ^ - Dorso blu o verdastro e fianchi e addome argentati. Questo tipo di colorazione è caratteristico dei pesci che vivono nella colonna d'acqua (aringa, acciughe, alborelle, ecc.). Il dorso bluastro rende il pesce appena visibile dall'alto e i lati e l'addome argentati sono scarsamente visibili dal basso sullo sfondo della superficie dello specchio.
Bordo invaso: dorso brunastro, verdastro o giallastro e solitamente strisce o striature trasversali sui lati. Questa colorazione è tipica dei pesci nei boschetti o nelle barriere coralline. A volte questi pesci, specialmente nella zona tropicale, possono essere molto colorati.
Esempi di pesci con colorazione troppo cresciuta sono: persico comune e luccio - da forme d'acqua dolce; gorgiera scorpione di mare, molti labridi e pesci corallini - dal mare.
Il colore di fondo è dorso e fianchi scuri, a volte con striature più scure e ventre chiaro (nelle passere il lato rivolto verso terra risulta chiaro). I pesci di fondo che vivono sopra il fondo ciottoloso dei fiumi con acqua trasparente di solito hanno macchie nere sui lati del corpo, a volte leggermente allungate in direzione dorso-addominale, a volte situate sotto forma di una striscia longitudinale (la cosiddetta colorazione del canale) . Questo colore è tipico, ad esempio, del salmone giovanile nel periodo di vita del fiume, del temolo giovanile, del pesciolino comune e di altri pesci. Questo colore rende il pesce appena percettibile sullo sfondo del terreno ghiaioso in acque limpide e fluenti. Nei pesci di fondo, le acque stagnanti di solito non hanno macchie scure luminose sui lati del corpo o hanno un contorno sfocato.
Il colore del branco è particolarmente evidente nei pesci. Questa colorazione rende più facile l'orientamento del gregge l'uno con l'altro (vedi p. 98 sotto). Si manifesta come una o più macchie sui lati del corpo o sulla pinna dorsale, o come una striscia scura lungo il corpo. Un esempio è la colorazione dei pesciolini dell'Amur - Phoxinus lagovskii Dyb., Giovani spinosi amaro - Acanthorhodeus asmussi Dyb., Alcune aringhe, eglefini, ecc. (Fig. 26).
La colorazione dei pesci di acque profonde è molto specifica. Di solito questi pesci sono di colore scuro, a volte quasi nero o rosso. Ciò è spiegato dal fatto che anche a profondità relativamente basse, il colore rosso sott'acqua appare nero ed è poco visibile ai predatori.
Un'immagine leggermente diversa della colorazione si osserva nei pesci di acque profonde che hanno organi di luminescenza sui loro corpi. Questi pesci hanno molta guanina nella pelle, che conferisce al corpo una lucentezza argentea (Argy-ropelecus, ecc.).
Come è noto, il colore del pesce non rimane invariato durante lo sviluppo individuale. Cambia durante la transizione del pesce, nel processo di sviluppo, da un habitat all'altro. Ad esempio, la colorazione del salmone giovanile nel fiume ha il carattere di un tipo di canale, quando scendono in mare, viene sostituita da una colorazione pelagica e, dopo che il pesce torna al fiume per la riproduzione, acquisisce nuovamente un carattere del canale. Il colore può cambiare durante il giorno; ad esempio, alcuni rappresentanti di Characinoidei, (Nannostomus) hanno un colore gregario durante il giorno - una striscia nera lungo il corpo, e di notte appare una striscia trasversale, cioè il colore diventa troppo cresciuto.

Riso. 26, Tipi di colorazione del banco nei pesci (dall'alto verso il basso): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; agrodolce spinoso (giovani) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; eglefino - Melanogrammus aeglefinus (L.) /

La cosiddetta colorazione di accoppiamento nei pesci è spesso
dispositivo di protezione. La colorazione riproduttiva è assente nella deposizione delle uova dei pesci in profondità e di solito è scarsamente espressa nella deposizione delle uova di notte.
Diversi tipi di pesce reagiscono in modo diverso alla luce. Alcuni sono attratti dalla luce: spratto Clupeonella delicatula (Norm.), Saury Cololabis saifa (Brev.), Etc. Alcuni lt; i pesci, come le carpe, evitano la luce. I pesci sono solitamente attratti dalla luce, che si nutre, orientandosi con l'aiuto dell'organo della visione / principalmente i cosiddetti "planctofagi visivi". La reazione alla luce cambia anche nei pesci in diversi stati biologici. Pertanto, le femmine di acciuga spratto con uova in movimento non sono attratte dalla luce, mentre quelle che hanno deposto le uova o sono in uno stato pre-deposizione vanno alla luce (Shubnikov, 1959). La natura della reazione alla luce in molti pesci cambia anche nel processo di sviluppo individuale. I giovani di salmone, pesciolino e altri pesci si nascondono dalla luce sotto le pietre, il che garantisce la loro sicurezza dai nemici. Negli ammocot, larve di lampreda (ciclostomi), in cui la coda trasporta cellule sensibili alla luce, questa caratteristica è associata alla vita nel terreno. I vermi reagiscono all'illuminazione dell'area della coda con movimenti di nuoto, scavando più a fondo nel terreno.
... Quali sono le ragioni della reazione dei pesci alla luce? Ci sono diverse ipotesi su questo tema (per una rassegna, vedi Protasov, 1961). J. Loeb (1910) considera l'attrazione dei pesci alla luce come un movimento forzato e non adattivo - come fototassi. La maggior parte dei ricercatori considera la risposta dei pesci alla luce come un adattamento. Franz (citato da Protasov) crede che la luce abbia un valore di segnale, servendo in molti casi come segnale di pericolo. SG Zusser (1953) ritiene che la reazione del pesce alla luce sia un riflesso alimentare.
Non c'è dubbio che in tutti i casi il pesce reagisce alla luce in modo adattativo. In alcuni casi, questa può essere una reazione difensiva quando il pesce evita la luce, in altri casi l'approccio alla luce è associato all'estrazione del cibo. Attualmente, nella pesca viene utilizzata una reazione positiva o negativa del pesce alla luce (Borisov, 1955). I pesci, attratti dalla luce per formare grappoli attorno alla fonte luminosa, vengono quindi catturati con attrezzi da rete o pompati sul ponte da una pompa. I pesci che reagiscono negativamente alla luce, come la carpa, vengono scacciati dai luoghi scomodi per la pesca con l'aiuto della luce, ad esempio dalle aree chiuse di uno stagno.
L'importanza della luce nella vita dei pesci non si limita solo alla connessione con la vista. L'illuminazione è anche di grande importanza per lo sviluppo dei pesci. In molte specie, il normale corso del metabolismo è disturbato se sono costrette a svilupparsi in condizioni di luce che non sono loro caratteristiche (sono adattate allo sviluppo alla luce per marcare al buio e viceversa). Questo è chiaramente mostrato da NN Disler (1953) sull'esempio dello sviluppo del salmone alla luce (vedi p. 193 sotto).
La luce influenza anche il corso di maturazione dei prodotti riproduttivi ittici. Esperimenti sulla palia americana, S * alvelinus foritinalis (Mitchhill), hanno mostrato che nei pesci sperimentali esposti a illuminazione potenziata, la maturazione avviene prima rispetto ai controlli esposti alla luce normale. Tuttavia, nei pesci in condizioni alpine, a quanto pare, proprio come in alcuni mammiferi sotto illuminazione artificiale, la luce, dopo aver stimolato lo sviluppo potenziato delle gonadi, può causare un forte calo della loro attività. A tal proposito le antiche forme alpine sviluppavano un'intensa colorazione del peritoneo, che protegge le gonadi dall'eccessiva esposizione alla luce.
La dinamica dell'intensità dell'illuminazione durante tutto l'anno determina in gran parte il corso del ciclo sessuale nei pesci. Il fatto che nei pesci tropicali la riproduzione avvenga durante tutto l'anno e nei pesci delle latitudini temperate solo in un determinato momento è in gran parte dovuto all'intensità dell'insolazione.
Un particolare dispositivo di protezione dalla luce si osserva nelle larve di molti pesci pelagici. Così, nelle larve di aringa dei generi Sprattus e Sardina, sopra il tubo neurale si sviluppa un pigmento nero, che protegge il sistema nervoso e gli organi sottostanti dall'eccessiva esposizione alla luce. Con il riassorbimento della vescica del tuorlo, il pigmento sopra il tubo neurale negli avannotti scompare. È interessante notare che specie strettamente imparentate con uova e larve inferiori conservate negli strati inferiori non hanno tale pigmento.
I raggi del sole hanno un effetto molto significativo sul corso del metabolismo nei pesci. Esperimenti condotti su pesci zanzara (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). ha mostrato che nei pesci zanzara, privati della luce, la carenza di vitamine si sviluppa piuttosto rapidamente, causando, prima di tutto, la perdita della capacità di riprodursi.
Suono e altre vibrazioni
Come sai, la velocità di propagazione del suono nell'acqua myoga è maggiore che nell'aria. Altrimenti, si verifica anche l'assorbimento del suono nell'acqua.
I pesci percepiscono sia vibrazioni meccaniche che infrasoniche, sonore e, apparentemente, ultrasoniche labirinto, o meglio la sua parte inferiore - Sacculus e Lagena (la parte superiore funge da organo di equilibrio) In alcune specie di pesci, oscillazioni con una lunghezza d'onda da 18 a 30 hertz, cioè situato al confine tra infrasonico e onde sonore, sono percepiti sia dagli organi della linea laterale che dal labirinto. Le differenze nella natura della percezione delle fluttuazioni nelle diverse specie ittiche sono mostrate nella Tabella 1.
Nella percezione del suono, anche la vescica natatoria svolge un ruolo essenziale, svolgendo apparentemente il ruolo di risuonatore. Poiché la propagazione dei suoni nell'acqua avviene sempre più velocemente, la loro percezione nell'acqua risulta essere più facile. I suoni non penetrano bene dall'aria1 nell'acqua. Dall'acqua all'aria - pochi1

Tabella 1
La natura delle vibrazioni sonore percepite da diversi pesci

	Frequenza in hertz
Specie di pesci
	a partire dal	PRIMA DI
Phoxinus phoxinus (L.)	16	7000
Leuciscus idus (L.) y. ?	25	5524
Carassius auratus (L.).	25	3480
Nemachilus barbatulus (L.)	25	3480
Amiurus nebulosus Le Sueur	25	1300
Anguilla anguilla (L.)	36	650 .
Lebistes reticulatus Peters	44	2068
Corvina nigra C. V	36	1024
Diplodus anularis (L.)	36	1250
Gobius niger L.	44	800
Periophthalmus koelreiteri (Pallas)	44	651

meglio, poiché la pressione sonora nell'acqua è molto più forte che nell'aria.
I pesci non solo possono sentire, molte specie di pesci possono emettere suoni da soli. Gli organi attraverso i quali i pesci emettono suoni sono diversi. In molti pesci, un tale organo è la vescica natatoria, che è dotata di muscoli speciali. Con l'aiuto della vescica natatoria emettono suoni gobbe (Sciaenidae), labridi (Labridae), ecc.. Nel pesce gatto (Siluroidei), gli organi che emettono suono sono i raggi delle pinne pettorali in combinazione con le ossa del cintura della spalla. In alcuni pesci, i suoni vengono emessi con l'aiuto dei denti faringei e della mascella (Tetrodontidae).
La natura dei suoni emessi dai pesci è molto diversa: assomigliano a tamburi, gracidii, grugniti, fischi, grugniti. I suoni emessi dai pesci sono generalmente suddivisi in "biologici", cioè emessi appositamente dai pesci e aventi un significato adattativo, e suoni "meccanici" emessi dai pesci quando si spostano, si nutrono, scavano il terreno, ecc. Questi ultimi di solito non hanno significato adattivo e, al contrario, spesso smascherano il pesce (Malyukina e Protasov, 1960).
Tra i pesci tropicali, ci sono più specie che emettono suoni "biologici" che tra i pesci che abitano corpi idrici di alte latitudini. Il significato adattivo dei suoni emessi dai pesci è diverso. Spesso i suoni sono emessi soprattutto dai pesci
intensamente durante la riproduzione e servono, apparentemente, ad attirare un sesso verso l'altro. Questo è stato notato nell'ombrina, nel pesce gatto e in un certo numero di altri pesci. Questi suoni possono essere così forti che i pescatori possono usarli per trovare gruppi di pesci in riproduzione. A volte non è nemmeno necessario immergere la testa nell'acqua per rilevare questi suoni.
In alcuni grattacieli, il suono è importante anche durante il contatto con i pesci in una scuola di alimentazione. Così, nella regione di Beaufort (costa atlantica degli Stati Uniti), il suono più intenso dei coleotteri corvine cade al buio dalle 21:00 alle 02:00 e cade nel periodo di alimentazione più intensiva (Fish, 1954).
In alcuni casi, il suono è intimidatorio. I gatti che nidificano le orche (Bagridae) sembrano spaventare i nemici con i suoni scricchiolanti che emettono con le loro pinne. Suoni speciali sono emessi anche dal pesce Opsanus tau, (L.) della famiglia Batrachoididae quando custodisce le sue uova.
Lo stesso tipo di pesce può emettere suoni diversi, diversi non solo per forza, ma anche per frequenza. Quindi, Caranx crysos (Mitchrll) emette due tipi di suoni: gracchiare e sferragliare. Questi suoni differiscono in lunghezza d'onda "." I suoni prodotti da maschi e femmine sono diversi per forza e frequenza. Questo è stato notato, ad esempio, per il branzino - Morone saxatilis Walb. da Serranidae, in cui i maschi emettono suoni più forti e con un'ampiezza di frequenza maggiore (Fish, 1954). I pesci giovani differiscono da quelli vecchi per la natura dei suoni che producono. La differenza nella natura dei suoni prodotti da maschi e femmine della stessa specie è spesso associata alle corrispondenti differenze nella struttura dell'apparato che produce il suono. Quindi, nei maschi eglefino - Melanogrammus aeglefinus (L.) - i "muscoli timpanici" della vescica natatoria sono molto più sviluppati che nelle femmine. Lo sviluppo particolarmente significativo di questi muscoli si ottiene durante la deposizione delle uova (Tempelman a. Hoder, 1958).
Alcuni pesci reagiscono molto fortemente ai suoni. Allo stesso tempo, alcuni suoni di pesce spaventano, mentre altri attirano. Quando il motore bussa o il remo colpisce il lato della barca, il salmone salta spesso fuori dall'acqua, fermandosi sulle buche dei fiumi prima di deporre le uova. Il rumore è causato dalla carpa argentata dell'Amur - Hypophthalmichthys molitrix (Val.) che salta fuori dall'acqua. Sulla reazione del pesce al suono, si basa l'uso del suono durante la pesca. Quindi, quando si pesca la "stuoia" di triglie, spaventata dal suono, il pesce salta fuori. acqua e cade su speciali stuoie con bordi rialzati sulla superficie, solitamente a forma di semicerchio .. ¦ Essendo caduto su un tale "tappetino", il pesce non può tornare in acqua. Quando si pesca il pesce pelagico con una rete a circuizione, a volte viene calata una campana speciale nel cancello della rete, incluso

e spegnendolo, che spaventa il pesce lontano dal cancello della rete durante i portafogli (Tarasov, 1956).
I suoni sono anche usati per attirare i pesci nel luogo di pesca. Da dyainih yaor.iavetents pesce gatto catturato "a brandelli". I pesci gatto sono attratti dal luogo di pesca con peculiari suoni gorgoglianti.
Potenti vibrazioni ultrasoniche possono uccidere i pesci (Elpiver, 1956).
Dai suoni emessi dai pesci, è possibile rilevare i loro grappoli. Ad esempio, i pescatori cinesi rilevano aggregazioni riproduttive del grande pesce persico giallo Pseudosciaena crocea (Rich.) dai suoni prodotti dal pesce. Avvicinatosi al presunto luogo di accumulo del pesce, il caposquadra dei pescatori cala nell'acqua un tubo di bambù e ascolta il pesce attraverso di esso. In Giappone vengono installati speciali radiofari, "sintonizzati" sui suoni emessi da alcuni pesce commerciale... Quando un branco di pesci di questa specie si avvicina alla boa, inizia a inviare segnali appropriati, avvisando i pescatori dell'aspetto del pesce.
È possibile che i suoni emessi dai pesci vengano utilizzati da loro come dispositivo ecometrico. Localizzare percependo i suoni emessi è particolarmente comune, a quanto pare, nei pesci di acque profonde. Nell'Atlantico, vicino a Porto Rico, è stato riscontrato che i suoni biologici, apparentemente emessi da pesci di acque profonde, venivano poi ripetuti sotto forma di un debole riflesso dal fondo (Griffin, 1950).Protasov e Romanenko hanno dimostrato che il beluga fa suoni piuttosto forti, inviandoli , può rilevare oggetti che sono da lei a una distanza di 15. e oltre.
Correnti elettriche, vibrazioni elettromagnetiche
Nelle acque naturali ci sono deboli correnti elettriche naturali associate sia al magnetismo terrestre che all'attività solare. Le correnti teluriche naturali sono state stabilite per il Barents e il Mar Nero, ma sembrano essere molto comode in tutti i corpi idrici significativi. Queste correnti sono indubbiamente di grande importanza biologica, sebbene il loro ruolo nei processi biologici nei corpi idrici sia ancora molto poco conosciuto (Mironov, 1948).
I pesci reagiscono sottilmente alle correnti elettriche. Allo stesso tempo, molte specie possono esse stesse non solo produrre scariche elettriche, ma, a quanto pare, creare un campo elettromagnetico attorno al proprio corpo. Tale campo, in particolare, è stato istituito intorno alla zona della testa della lampreda Petromyzon matinus (L.).
I pesci possono inviare e ricevere scariche elettriche con i loro sensi. Le scariche prodotte dai pesci possono essere di due tipi: forti ^ che servono per attacco o difesa (vedi sotto p. 110), o deboli, aventi un segnale
senso. Nella lampreda di mare (ciclostomi), una tensione di 200-300 mV creata vicino alla parte anteriore della testa è apparentemente utilizzata per rilevare (attraverso i cambiamenti nel campo generato) gli oggetti che si avvicinano alla testa della lampreda. È probabile che gli "organi elettrici" descritti da Stensio (P) 27 nei cefalospidi avessero una funzione simile (Yuegekoper e. Sibakin 1956, 1957). Molte anguille elettriche producono scariche ritmiche lievi. Il numero di scariche variava nelle sei specie studiate da 65 a 1000 secoli. Anche il numero di scarichi cambia a seconda dello stato del pesce. Quindi, in uno stato di calma Mormyrus kannume Bui. produce un impulso al secondo; essendo interessato, invia fino a 30 impulsi al secondo. Ginnarca galleggiante - Gymnarchus niloticus Cuv. - invia impulsi con una frequenza di 300 impulsi al secondo.
Percezione delle onde elettromagnetiche in Mormyrus kannume Bui. vengono effettuati utilizzando una serie di recettori situati alla base della pinna dorsale e innervati dai nervi cerebrali che si estendono dal romboencefalo. In Mormyridae, gli impulsi vengono inviati da un organo elettrico situato sul peduncolo caudale (Wright, 1958).
Diverse specie di pesci hanno una diversa suscettibilità alla corrente elettrica (Bodrova e Krayukhin, 1959). Dei pesci d'acqua dolce studiati, il luccio si è rivelato il più sensibile e la tinca e la bottatrice i meno sensibili. Le correnti deboli sono percepite principalmente dai recettori della pelle dei pesci. Le correnti più forti agiscono direttamente sui centri nervosi (Bodrova e Krayukhin, 1960).
Per la natura della reazione del pesce alle correnti elettriche, si possono distinguere tre fasi di azione.
La prima fase, quando il pesce, caduto nel campo d'azione della corrente, mostra ansia e cerca di uscirne; in questo caso il pesce tende ad assumere una posizione tale in cui l'asse del suo corpo sarebbe parallelo alla direzione della corrente. Il fatto che i pesci reagiscano a un campo elettromagnetico è ora confermato dallo sviluppo di riflessi condizionati nei pesci ad esso (Kholodov, 1958). Quando un pesce entra nel campo d'azione della corrente, il suo ritmo respiratorio diventa più frequente. I pesci hanno specificità di specie nella loro reazione alle correnti elettriche. Quindi il pesce gatto americano - Amiurus nebulosus Le Sueur - reagisce alla corrente più forte di pesce d'oro- Carassius auratus (L.). Apparentemente, i pesci con recettori altamente sviluppati nella pelle reagiscono più bruscamente alle tossine (Bodrova e Krayukhin, 1958). Nella stessa specie di pesci, gli individui più grandi reagiscono prima alla corrente rispetto a quelli più piccoli.
La seconda fase dell'azione della corrente sul pesce si esprime nel fatto che il pesce gira la testa verso l'anodo e nuota verso di esso, reagendo in modo molto sensibile ai cambiamenti di direzione della corrente, anche molto insignificanti. Probabilmente, questa proprietà è legata all'orientamento dei pesci durante la migrazione in mare alle correnti teluriche.
La terza fase è l'anestesia galvanica e la successiva morte del pesce. Il meccanismo di questa azione è associato alla formazione di acetilcolina nel sangue dei pesci, che funge da farmaco. In questo caso, la respirazione e l'attività cardiaca del pesce sono disturbate.
Nella pesca, le correnti elettriche vengono utilizzate per catturare il pesce, dirigendo il suo movimento verso gli attrezzi da pesca o provocando uno shock al pesce. Le correnti elettriche sono utilizzate anche nelle barriere elettriche per impedire ai pesci di entrare nelle turbine delle centrali idroelettriche, nei canali di irrigazione, per dirigere il reef verso le bocche dei passaggi dei pesci, ecc. (Gyulbadamov, 1958; Nusenbaum, 1958).
Raggi X e radioattività
I raggi Roentgen hanno un forte effetto negativo sui pesci adulti, nonché su uova, embrioni e larve. Come dimostrato dagli esperimenti di G.V. Samokhvalova (1935, 1938), effettuati su Lebistes reticulatus, una dose di 4000 g è letale per i pesci. Dosi più piccole, se esposte alla ghiandola riproduttiva di Lebistes reticulatus, provocano una diminuzione delle feci e la degenerazione della ghiandola. L'irradiazione di giovani maschi immaturi provoca in loro il sottosviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie.
Dopo la penetrazione nell'acqua, "i raggi X perdono rapidamente la loro forza. Come mostrato nei pesci, a una profondità di 100 m, la forza dei raggi X è ridotta della metà (Folsom e Harley, 1957; Publ. 55I).
La radiazione radioattiva ha un effetto più forte sulle uova e sugli embrioni di pesce che sugli organismi adulti (Golovinskaya e Romashov, 1960).
Lo sviluppo dell'industria atomica, nonché i test sulle bombe atomiche all'idrogeno, hanno portato a un significativo aumento della radioattività dell'aria e dell'acqua e all'accumulo di elementi radioattivi negli organismi acquatici. Il principale elemento radioattivo importante nella vita degli organismi è lo stronzio 90 (Sr90). Lo stronzio entra nell'organismo dei pesci principalmente attraverso l'intestino (prevalentemente attraverso l'intestino tenue), nonché attraverso le branchie e la pelle (Danilchenko, 1958).
La maggior parte dello stronzio (50-65%) è concentrata nelle ossa, molto meno nei visceri (10-25%) e nelle branchie (8-25%) e pochissimo nei muscoli (2-8%). Ma lo stronzio, che si deposita principalmente nelle ossa, provoca la comparsa di itrio-I90 radioattivo nei muscoli.
I pesci accumulano radioattività sia direttamente dall'acqua di mare che da altri organismi che servono loro da cibo.
L'accumulo di radioattività nei giovani pesci procede più rapidamente che negli adulti, il che è associato a un tasso metabolico più elevato nel primo.
I pesci più mobili (tonno, Cybiidae, ecc.) rimuovono lo stronzio radioattivo dal loro corpo più rapidamente di quelli sedentari (ad esempio Tilapia), che è associato a diversi tassi metabolici (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Nei pesci della stessa specie in un ambiente simile, come mostrato dall'esempio del persico comune - Lepomis, la quantità di stronzio radioattivo nelle ossa può differire di più di cinque pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957 * Publ. 551). Inoltre, la radioattività del pesce può essere molte volte superiore alla radioattività dell'acqua in cui vive. Quindi su Tilapia si è scoperto che quando i pesci venivano tenuti in acqua radioattiva, la loro radioattività, rispetto all'acqua, era la stessa due giorni dopo, e sei volte di più dopo due mesi (Moiseev, 1958).
L'accumulo di Sr9 ° nelle ossa dei pesci provoca lo sviluppo della cosiddetta malattia di Urov / associata a un metabolismo del calcio alterato. Il consumo umano di pesce radioattivo è controindicato. Poiché l'emivita dello stronzio è molto lunga (circa 20 anni) ed è saldamente trattenuta nel tessuto osseo, i pesci rimangono infetti per lungo tempo. Tuttavia, il fatto che lo stronzio sia concentrato principalmente nelle ossa rende possibile l'utilizzo nell'alimentazione di filetti di pesce, disossati, dopo una stagionatura relativamente breve, in depositi (frigoriferi), poiché l'itrio concentrato nella carne ha una breve emivita,
/temperatura dell'acqua /
Nella vita dei pesci, la temperatura dell'acqua è di grande importanza.
Come altri poikiltermali, cioè con una temperatura corporea variabile, i pesci animali sono più dipendenti dalla temperatura dell'acqua circostante rispetto agli animali omotermici. Allo stesso tempo, la principale differenza tra loro * risiede nell'aspetto quantitativo del processo di generazione di calore.Negli animali a sangue freddo, questo processo è molto più lento rispetto agli animali a sangue caldo con una temperatura costante teda. Quindi, una carpa del peso di 105 g emette 10,2 kcal di calore al giorno, un chilogrammo e uno storno del peso di 74 g - già 270 kcal.
Nella maggior parte dei pesci, la temperatura corporea differisce solo di 0,5-1° dalla temperatura dell'acqua circostante e solo nel tonno questa differenza può raggiungere più di 10°C.
Le variazioni della temperatura dell'acqua circostante sono strettamente correlate alle variazioni del tasso metabolico nei pesci. In molti casi! le variazioni di temperatura agiscono come un fattore di segnale, come uno stimolo naturale che determina l'inizio di un particolare processo: deposizione delle uova, migrazione, ecc.
Anche il tasso di sviluppo dei pesci è in gran parte correlato ai cambiamenti di temperatura. All'interno di una certa ampiezza di temperatura, si osserva spesso una dipendenza diretta della velocità di sviluppo dalle variazioni di temperatura.
I pesci possono vivere in un'ampia varietà di temperature. La temperatura più alta sopra + 52 ° C è portata da un pesce della famiglia Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., che vive in piccole sorgenti termali in California. Carassi - Carassius carassius (L.) - e dalia, o pesce nero * Dallia pectoralis Bean. - resiste anche al congelamento, tuttavia, a condizione che i succhi corporei rimangano non congelati. Saika - Boreogadus saida (Lep.) - conduce uno stile di vita attivo a una temperatura di -2 °.
Insieme all'adattabilità dei pesci a determinate temperature (alte o basse), l'ampiezza delle fluttuazioni di temperatura a cui la stessa specie può vivere è molto importante per la possibilità della loro dispersione e vita in condizioni diverse. Questo intervallo di temperatura per diverse specie di pesci è molto diverso. Alcune specie possono resistere a fluttuazioni di diverse decine di gradi (ad esempio carassi, tinche, ecc.), mentre altre sono adattate a vivere con un'ampiezza non superiore a 5-7 °. Tipicamente, i pesci tropicali e subtropicali sono più stenotermici di quelli delle latitudini temperate e alte. Le forme marine sono anche più stenotermiche di quelle d'acqua dolce.
Se l'intervallo di temperatura totale in cui una specie di pesce può vivere può essere spesso molto ampio, di solito risulta essere molto inferiore per ogni fase di sviluppo.
I pesci reagiscono in modo diverso alle fluttuazioni di temperatura e in base al loro stato biologico. Quindi, ad esempio, le uova di salmone possono svilupparsi a temperature da 0 a 12 ° C e gli adulti tollerano facilmente fluttuazioni da temperature negative a 18-20 ° C, e forse anche superiori.
La carpa tollera con successo l'inverno a temperature comprese tra negative e 20 ° C e oltre, ma può nutrirsi solo a temperature non inferiori a 8-10 ° C e si riproduce, di regola, a temperature non inferiori a 15 ° C.
Di solito i pesci sono suddivisi in stenotermici, cioè quelli adattati a una stretta ampiezza delle fluttuazioni di temperatura, ed euritermici - quelli. che può vivere all'interno di un gradiente di temperatura significativo.
Sono associati alla specificità della specie nei pesci e temperature ottimali a cui sono adattati. I pesci delle alte latitudini hanno sviluppato un tipo di metabolismo che permette loro di nutrirsi con successo a temperature molto basse. Ma allo stesso tempo, nei pesci d'acqua fredda (bottatrice, taimen, coregone) ad alte temperature, l'attività diminuisce bruscamente e l'intensità dell'alimentazione diminuisce. Al contrario, nei pesci di basse latitudini, lo scambio intensivo avviene solo ad alte temperature;
All'interno della gamma di temperature ottimali per un dato tipo di pesce, un aumento della temperatura porta solitamente ad un aumento dell'intensità della digestione del cibo. Quindi, in uno scarafaggio, come si può vedere dal grafico (Fig. 27), il tasso di digestione del cibo a

l
questo
II "* J
oh
zo zi

1-5 "5-S 10-15" 15-20 "20-26"
Temperatura
5§.
io
S "S-

Fig. 27. Consumo giornaliero (linea tratteggiata) e tasso di digestione del mangime (linea continua) del triotto Rutilus rutilus casplcus Jak. in diverse temperature(dopo Side, 1940)
15-20 ° C è tre volte superiore a una temperatura di 1-5 ° C. In connessione con un aumento del tasso di digestione, aumenta anche l'intensità del consumo di mangime.

Riso. 28., Variazione della concentrazione di ossigeno letale per la carpa con variazione di temperatura (da Ivlev, 1938)
La digeribilità del mangime cambia anche con le variazioni di temperatura. Quindi, in scarafaggio a 16 ° C, la digeribilità della sostanza secca è del 73,9% e a 22 ° C -
81,8%. È interessante notare che, allo stesso tempo, la digeribilità dei composti azotati nel triotto a queste temperature rimane pressoché invariata (Karzinkin, J952); nelle carpe, cioè nei pesci che si nutrono più di animali del triotto, con l'aumento della temperatura aumenta la digeribilità del mangime, sia in generale che in relazione ai composti azotati.
Naturalmente, gli sbalzi di temperatura sono molto
anche lo scambio di gas nei pesci cambia notevolmente. Allo stesso tempo, la concentrazione minima di ossigeno , alla quale il pesce può vivere, cambia spesso contemporaneamente. Quindi per la carpa, a una temperatura di 1 ° C, la concentrazione minima di ossigeno è di 0,8 mg / l e a 30 ° C - già 1,3 mg / l (Fig. 28). Naturalmente, il numero
65
5 G. secolo NIKOLSKY
kysjofbda consumato dal pesce a - temperature diverse è anche associato allo stato del pesce stesso. "Г lt;" 1.
Un cambiamento di temperatura: influenza.; On „: un cambiamento nel tasso metabolico del pesce è anche associato a un cambiamento negli effetti tossici di varie sostanze sul suo corpo. Quindi, a 1 ° la concentrazione letale di CO2 per la carpa è di 120 mg / l e a 30 ° С questa quantità scende a 55-60 mg / l (Fig. 29).

504*
Riso. 29. Cambiamenti nella concentrazione di anidride carbonica, letale per le carpe, a causa delle variazioni di temperatura (da Ivlev, 1938)
Con una significativa diminuzione della temperatura, i pesci possono cadere in uno stato vicino all'animazione sospesa, io sarò in uno stato ipotermico per un tempo più o meno lungo, anche congelando nel ghiaccio, come carassi e pesci neri. ?
Kai - gli esperimenti hanno dimostrato che quando il corpo di un pesce si congela nel ghiaccio, i suoi succhi interni rimangono non congelati e hanno una temperatura di circa - 0,2, - 0,3 ° C. Un ulteriore raffreddamento, a condizione che il pesce sia congelato in acqua, porta a una diminuzione graduale della temperatura corporea dei pesci, congelamento dei fluidi della cavità e morte. Se il pesce si congela fuori dall'acqua, di solito il suo congelamento è associato a ipotermia preliminare e un calo della temperatura corporea per un breve periodo anche a -4,8 °, dopo di che i fluidi corporei si congelano e un certo aumento della temperatura a causa del rilascio di latente calore di congelamento. Se pro, congela organi interni e branchie, allora la morte del pesce è inevitabile.
L'adattabilità dei pesci alla vita a determinate ampiezze di temperatura, spesso molto strette, è associata allo sviluppo in essi di una reazione piuttosto sottile al gradiente di temperatura.
... Il gradiente minimo di temperatura per quale? il pesce reagisce
; "Ch. (di Bull, 1936).:
Pholis gunnelus (L.) "J.. ...... 0,03 °
Zoarces viviparus (L.). ... ... ... , / ..... , 0,03 °
Myoxocepfiqlus scorpius (L.),. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,05 °
Gadus morhua L. ... ... ... :. ... ... ... io . ... ... .. gt; ... ... ... 0,05 °
Odontogadus merlangus (L.). .... .4 . ... ... ...0.03"
Pollachius virens (L.) 0.06 °
Pleuronectes flesus L. ... ... 0,05 °.
Pteuroriectes platesa (L.). Y,. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,06 °
Spinaci Spinaci (L!) 0.05 °
Nerophis lumbriciformes Penn. ,. ... ... ... ... ... ... ... ... , 0,07 °
Dal momento che il pesce è adattato alla vita ad un certo

Tridene temperatura in
Riso. ZO. Distribuzione:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) per la distribuzione delle temperature di fondo (da Andriyashev, 1939)
temperatura, è naturale che la sua distribuzione nel serbatoio sia solitamente associata alla distribuzione della temperatura. Con variazioni stagionali e perenni di temperatura, il calcio è associato a una variazione di 40 J nella distribuzione dei pesci.
"Il confinamento di alcune specie ittiche a determinate temperature può essere chiaramente giudicato dalla curva ridotta della frequenza di occorrenza di alcune specie ittiche in relazione alla distribuzione della temperatura (Fig. 30). Ad esempio, abbiamo preso i rappresentanti della famiglia -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) e Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Come si vede dalla Fig. 30, entrambe queste specie sono confinate nella loro distribuzione a temperature completamente diverse: Ulcina al massimo si verifica ad una temperatura di -.1.0-1.5 ° , a * Eumesogrammus - a +1, = 2 ° .
Conoscendo il confinamento dei pesci ad una certa temperatura, è spesso possibile, nella ricerca delle loro concentrazioni commerciali, lasciarsi guidare dalla distribuzione delle temperature nel serbatoio, f Variazioni a lungo termine della temperatura dell'acqua (come, ad esempio, nel Nord Atlantico a causa della dinamica della corrente atlantica) influenzano fortemente la distribuzione dei pesci (Helland- Hansen e Nansen, 1909), Durante gli anni di riscaldamento nel Mar Bianco, ci sono stati casi di cattura di pesci di acque relativamente calde come lo sgombro - Scomber scombrus L., e nel naso di Kanin - aguglia * - Belone belone (L.). Durante i periodi di sudorazione, il merluzzo penetra nel Mare di Kara e le sue concentrazioni commerciali appaiono anche al largo della costa della Groenlandia. ...
Al contrario, durante i periodi di ondate di freddo, le specie artiche scendono a latitudini più basse. Ad esempio, il merluzzo artico - Boreogadus saida (Lepechin) entra nel Mar Bianco in grandi quantità.
I bruschi cambiamenti della temperatura dell'acqua a volte causano la morte di massa dei pesci. Un esempio di questo tipo è il caso della testa di camaleonte ¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (Fig. 31), specie sconosciuta fino al 1879 al largo delle coste meridionali del New England.
Negli anni successivi, a causa del riscaldamento, è apparso

Riso. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (testa di camaleonte)
qui in gran numero e divenne oggetto di pesca. A seguito di una forte ondata di freddo nel marzo 1882, una massa di individui di questa specie morì. Coprirono la superficie del mare con i loro cadaveri per miglia. Dopo questo incidente, per lungo tempo, la testa del camaleonte scomparve completamente dalla zona indicata, e solo in l'anno scorso riapparso in numero abbastanza significativo. ...
La morte di - pesci d'acqua fredda - trote, pesci bianchi - può essere causata anche da un aumento della temperatura, ma di solito la temperatura colpisce la morte non direttamente, ma attraverso un cambiamento nel regime di ossigeno, interrompendo le condizioni respiratorie.
Cambiamenti nella distribuzione dei pesci dovuti alle variazioni di temperatura si sono verificati anche in precedenti ere geologiche. È stato accertato, ad esempio, che nei corpi idrici situati sul sito del bacino dell'attuale Irtysh, nel Miocene vi erano pesci molto più caldi di quelli che abitano oggi il bacino dell'Ob. Pertanto, la fauna di Neogene Irtysh includeva rappresentanti dei generi Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, che ora non si trovano nel bacino dell'Oceano Artico in Siberia, ma sono distribuiti principalmente nella provincia di Ponto-Aral-Kayopi e, a quanto pare, lo erano. spostato dal bacino - l'Oceano Artico a causa del cambiamento climatico verso il raffreddamento (V. Lebedev, 1959). “.%
E in un secondo momento, troviamo esempi di cambiamenti nell'area di distribuzione e nel numero di specie sotto l'influenza *
variazioni di temperatura ambiente... Quindi, il raffreddamento causato dall'inizio dei ghiacciai alla fine del Terziario e all'inizio periodi quaternari, ha portato al fatto che i rappresentanti della famiglia dei salmoni, confinati in acque fredde, sono stati in grado di spostarsi in modo significativo a sud nel bacino mar Mediterraneo, compresi i fiumi dell'Asia Minore e del Nord Africa. A quel tempo, il salmone era molto più abbondante nel Mar Nero, come indicato dal gran numero di ossa di questo pesce nei resti di cibo paleolitico.
Nel periodo postglaciale, le fluttuazioni climatiche hanno portato anche a cambiamenti nella composizione dell'ittiofauna. Così, ad esempio, durante l'optimum climatico circa 5.000 anni fa, quando il clima era un po' più caldo, la fauna ittica del bacino del Mar Bianco conteneva fino al 40% di specie di acque più calde come l'asp - Aspius aspius (L.), scardola - Scardinius erythrophthalmus (L.) e sarago - Abramis ballerus (L.) Attualmente queste specie non sono presenti nel bacino del Mar Bianco; furono indubbiamente cacciati da qui dall'ondata di freddo avvenuta anche prima dell'inizio della nostra era (Nikolsky, 1943).
Pertanto, la relazione tra la distribuzione di alcune specie e la temperatura è molto elevata. L'attaccamento dei rappresentanti di ciascun complesso faunistico a determinate condizioni termiche determina la frequente coincidenza dei confini tra le singole regioni zoogeografiche del mare e determinate isoterme. Ad esempio, la provincia artica moderata di Chukotka è caratterizzata da temperature molto basse e, di conseguenza, dalla predominanza della fauna artica. La maggior parte degli elementi boreali penetra solo nella parte orientale del Mare di Chukchi insieme ai flussi di corrente calda. La fauna del Mar Bianco, separata in un'area zoogeografica speciale, ha una composizione molto più fredda rispetto alla fauna della parte meridionale del Mare di Barents situata a nord di esso.
La natura della distribuzione, delle migrazioni, delle zone di riproduzione e di alimentazione per la stessa specie in parti differenti l'area della sua distribuzione può essere diversa a causa della distribuzione della temperatura e di altri fattori ambientali. Ad esempio, nel merluzzo del Pacifico Gadus morhua macrocephalus Til. - al largo della penisola coreana, i siti di riproduzione si trovano nella zona costiera e nel mare di Bering in profondità; le basi di alimentazione sono invertite (Fig. 32).
I cambiamenti adattativi che si verificano nei pesci con variazioni di temperatura sono anche associati ad alcune ristrutturazioni morfologiche. Quindi, per esempio, in molti pesci, la risposta adattativa ai cambiamenti di temperatura, e quindi di densità dell'acqua, è un cambiamento nel numero di vertebre nella regione della coda (con archi emi chiusi), cioè un cambiamento nelle proprietà idrodinamiche dovuto a adattamento al movimento in acqua densità.

Adattamenti simili si osservano nei pesci che si sviluppano a diverse salinità, che sono anche associati a cambiamenti di densità. Va notato che il numero di vertebre cambia con i cambiamenti di temperatura (o salinità) durante il

febbraio
200

№
Profondità 6 m foro bering
Occidentale
Kamchatka
Stretto tataro ~ 1
Parte meridionale 3 “Muso giapponesi,
b "°
Agosto 100 200
Parte meridionale del Mare giapponese

Riso. 32. Distribuzione del merluzzo del Pacifico Gadus morhua macrocephalus Til. in diverse parti della sua area di distribuzione a causa della distribuzione della temperatura; ombreggiatura obliqua - siti di riproduzione (da Moiseev, 1960)
SH
Profondità 6 m
beringo
mare
Occidentale
Kamchatka
tataro
versare

zione del corpo. Se l'impatto di questo tipo avviene in fasi successive dello sviluppo, allora non ci sono cambiamenti nel numero di metameri (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Un fenomeno simile è stato osservato per alcune specie ittiche (salmone, ciprinidi, ecc.). Cambiamenti simili si verificano in alcune specie di pesci.
e nel numero di raggi nelle pinne spaiate, che è anche associato all'adattamento al movimento in acqua di varia densità.
È particolarmente necessario soffermarsi sui significati del ghiaccio nella Vita dei pesci. Le forme di influenza del ghiaccio sui pesci sono molto diverse] Questo è un effetto diretto della temperatura, poiché quando l'acqua si congela, la temperatura aumenta e quando il ghiaccio si scioglie, diminuisce. Ma altre forme di influenza del ghiaccio sono molto più importanti per i pesci. La copertura di ghiaccio è particolarmente importante come isolante dell'acqua 6 tonnellate dell'atmosfera. Durante il congelamento, l'influenza dei venti "sull'acqua si ferma quasi completamente, il flusso di ossigeno da aria e-t... ecc. (vedi sotto). Isolando l'acqua dall'aria, il ghiaccio rende anche difficile l'ingresso della luce. Il ghiaccio, infine, a volte ha un effetto meccanico sui pesci: ci sono casi in cui nella fascia costiera il pesce e il caviale portati a riva dal ghiaccio sono stati frantumati. Il ghiaccio svolge anche un ruolo nel modificare la composizione chimica dell'acqua e il valore della salinità: la composizione del sale/ghiaccio è diversa dalla composizione del sale dell'acqua di mare e con una massiccia formazione di ghiaccio, non solo la salinità dell'acqua cambia, mentre aumenta, ma anche il rapporto dei sali provoca una diminuzione della salinità e un cambiamento nella composizione salina di carattere opposto.

La straordinaria varietà di forme e dimensioni dei pesci è spiegata dalla lunga storia del loro sviluppo e dall'elevata adattabilità alle condizioni di vita.

Il primo pesce è apparso diverse centinaia di milioni di anni fa. I pesci che esistono oggi assomigliano poco ai loro antenati, ma c'è una certa somiglianza nella forma del corpo e delle pinne, sebbene il corpo di molti pesci primitivi fosse coperto da un forte guscio osseo e le pinne pettorali fortemente sviluppate assomigliassero ad ali .

Il pesce più antico si estinsero, lasciando le loro tracce solo sotto forma di fossili. Sulla base di questi fossili, facciamo supposizioni, ipotesi sugli antenati dei nostri pesci.

È ancora più difficile parlare degli antenati dei pesci che non hanno lasciato tracce. C'erano anche alcuni pesci che non avevano né lische, né scaglie, né conchiglie. Ci sono pesci simili ora. Queste sono lamprede. Sono chiamati pesci, sebbene, nelle parole del famoso scienziato L. S. Berg, differiscano dai pesci, come le lucertole dagli uccelli. Le lamprede non hanno ossa, hanno un'apertura nasale, l'intestino sembra un semplice tubo dritto, la bocca ha la forma di una ventosa rotonda. Nei millenni passati c'erano molte lamprede e pesci ad esse imparentati, ma si stanno gradualmente estinguendo, lasciando il posto a quelli più adattati.

Gli squali sono anche pesci di origine più antica. I loro antenati vissero più di 360 milioni di anni fa. Lo scheletro interno degli squali è cartilagineo, ma sul corpo ci sono formazioni solide sotto forma di spine (denti). Nello storione, la struttura del corpo è più perfetta: ci sono cinque file di scarabei ossei sul corpo, ci sono ossa nella sezione della testa.

Dai numerosi fossili di pesci antichi si può risalire a come si è sviluppata e modificata la struttura del loro corpo. Tuttavia, non si può presumere che un gruppo di pesci si sia direttamente convertito in un altro. Sarebbe un grossolano errore affermare che gli storioni hanno avuto origine dagli squali e quelli ossei dagli storioni. Non bisogna dimenticare che, oltre ai pesci nominati, ce n'erano moltissimi altri che, non potendo adattarsi alle condizioni della natura che li circondava, si estinsero.

I pesci moderni si adattano anche alle condizioni naturali e, nel processo, il loro stile di vita e la struttura corporea cambiano lentamente, a volte impercettibilmente.

Un sorprendente esempio di elevata adattabilità alle condizioni ambientali è rappresentato dal lungfish. I pesci comuni respirano con le branchie, che consistono in archi branchiali con stami branchiali e lobi branchiali attaccati ad essi. I pesci sdoppianti, d'altra parte, possono respirare sia con le branchie che con i "polmoni" - nuotatori disposti in modo particolare e andare in letargo. In un nido così asciutto, è stato possibile trasportare i Prototteri dall'Africa all'Europa.

Lepidosiren abita le acque paludose del Sud America. Quando i corpi idrici rimangono senz'acqua durante una siccità che dura da agosto a settembre, il lepidosiren, come un protopterus, si seppellisce nel limo, cade in uno stato di stordimento e la sua vita è sostenuta da bolle. La vescica-polmone dei polmoni è piena di pieghe e setti con molti vasi sanguigni. Assomiglia al polmone di un anfibio.

Come spiegare una tale struttura dell'apparato respiratorio nei polmoni? Questi pesci vivono in corpi d'acqua poco profondi, che si prosciugano per un periodo piuttosto lungo e diventano così poveri di ossigeno che diventa impossibile respirare con le branchie. Quindi gli abitanti di questi serbatoi - pesci che respirano i polmoni - passano alla respirazione con i polmoni, inghiottendo l'aria esterna. Quando il serbatoio si asciuga completamente, si insinuano nel limo e sperimentano la siccità lì.

Sono rimasti pochissimi polmoni: un genere in Africa (protopterus), un altro in America (lepidosiren) e il terzo in Australia (neoceratod, o squamoso).

Protopterus vive in corpi d'acqua dolce dell'Africa centrale ed è lungo fino a 2 metri. Nel periodo secco si insinua nel limo, formando attorno a sé una camera ("bozzolo") di argilla, accontentandosi di una quantità insignificante d'aria che vi entra. Il lepidosiren è un pesce di grandi dimensioni, che raggiunge 1 metro di lunghezza.

Il fiocco australiano è leggermente più grande del lepidosiren, abita fiumi calmi, fortemente ricoperti di vegetazione acquatica. A un livello dell'acqua basso (in arido tempo) nel fiume, l'erba inizia a marcire, l'ossigeno nell'acqua quasi scompare, quindi la pianta squamosa passa a respirare aria atmosferica.

Tutti i lungfish elencati sono utilizzati come cibo dalla popolazione locale.

Ogni caratteristica biologica ha un significato nella vita di un pesce. Che tipo di appendici e adattamenti hanno i pesci per la protezione, l'intimidazione e l'attacco! Il pesciolino amaro ha un meraviglioso adattamento. Al momento della riproduzione, nell'amarezza femminile cresce un lungo tubo, attraverso il quale depone le uova nella cavità di un guscio di bivalve, dove si svilupperanno le uova. Questo è simile alle abitudini di un cuculo, che lancia le sue uova nei nidi di altre persone. Non è così facile estrarre il caviale amaro dai gusci duri e taglienti. E l'amaro, scaricando le cure sugli altri, ha fretta di mettere via il suo astuto dispositivo e di nuovo cammina nello spazio libero.

Nei pesci mosca, che sono in grado di sollevarsi dall'acqua e volare per distanze piuttosto lunghe, a volte fino a 100 metri, le pinne pettorali sono diventate come ali. I pesci spaventati saltano fuori dall'acqua, spiegano le ali delle pinne e si precipitano sul mare. Ma una passeggiata aerea può finire molto tristemente: i rapaci attaccano spesso la mosca.

Si trovano nelle parti temperate e tropicali dell'Oceano Atlantico e nel Mar Mediterraneo. La loro dimensione è fino a 50 centimetri v.

I longster che vivono nei mari tropicali sono ancora più adatti al volo; una specie si trova nel Mediterraneo. I longspring sono simili alle aringhe: la testa è affilata, il corpo è oblungo, la dimensione è di 25-30 centimetri. Le pinne pettorali sono molto lunghe. I longster hanno enormi vesciche natatorie (la vescica è più della metà della lunghezza del corpo). Questo dispositivo aiuta il pesce a rimanere in aria. I longster possono volare a distanze superiori a 250 metri. Durante il volo, le pinne dei longspers, a quanto pare, non oscillano, ma fungono da paracadute. Il volo del pesce è simile al volo della colomba di carta, che spesso viene lanciata dai bambini.

Anche i pesci che saltano sono notevoli. Se nel pesce volante le pinne pettorali sono adattate al volo, allora nei maglioni sono adattate al salto. Piccoli pesci che saltano (la loro lunghezza non supera i 15 centimetri), che vivono nelle acque costiere dell'Oceano Indiano, possono lasciare l'acqua per un periodo piuttosto lungo e procurarsi il proprio cibo (principalmente insetti), saltare sulla terra e persino arrampicarsi sugli alberi .

Le pinne pettorali dei saltatori sono come gambe forti. Inoltre, i maglioni hanno un'altra caratteristica: gli occhi, posti sulle escrescenze della testa, hanno mobilità e possono vedere nell'acqua e nell'aria. Durante i viaggi via terra, il pesce copre strettamente le coperture branchiali e quindi protegge le branchie dall'essiccamento.

Il cursore, o il trespolo rampicante, non è meno interessante. Questo è un pesce piccolo (fino a 20 centimetri) che vive in acque dolci India. caratteristica principale consiste nel fatto che può strisciare sulla terra fino a una grande distanza dall'acqua.

I cingoli hanno uno speciale apparato sovra-branchiale, che il pesce usa quando respira aria nei casi in cui non c'è abbastanza ossigeno nell'acqua o quando si sposta sulla terraferma da un serbatoio all'altro.

Anche i pesci d'acquario Macropod, i pesci combattenti e altri hanno un apparato nadjabral simile.

Alcuni pesci hanno organi luminosi che consentono loro di trovare cibo più velocemente nelle profondità oscure dei mari. Organi luminosi, una specie di fari, in alcuni pesci si trovano vicino agli occhi, in altri - sulla punta dei lunghi processi della testa, e in altri gli occhi stessi emettono luce. Una proprietà straordinaria: gli occhi illuminano e vedono! Ci sono pesci che emettono luce su tutto il corpo.

Nei mari tropicali, e occasionalmente nelle acque del Primorye dell'Estremo Oriente, puoi trovare un pesce interessante bloccato. Perché un tale nome? Perché questo pesce è in grado di succhiare, attaccandosi ad altri oggetti. C'è una grande ventosa sulla testa, con l'aiuto della quale si attacca al pesce.

Non solo si attiene al trasporto gratuito, ma il pesce ottiene anche un pranzo "gratuito", nutrendosi dei resti del tavolo dei conducenti. L'autista, ovviamente, non è molto piacevole viaggiare con un tale "cavaliere" (la lunghezza dell'incastrato fino a 60 centimetri), ma non è così facile liberarsene: il pesce si attacca saldamente.

Gli abitanti delle coste usano questa capacità appiccicosa per catturare le tartarughe. Una corda viene legata alla coda dell'incastrato e il pesce viene inviato alla tartaruga. Il bastone si attacca rapidamente alla tartaruga e il pescatore solleva il bastone insieme alla preda nella barca.

Nelle acque dolci dei bacini della parte tropicale dell'Oceano Indiano e del Pacifico vivono piccoli pesci, arcieri. I tedeschi lo chiamano ancora meglio - "Schützenfish", che significa un pesce tiratore. Un irrigatore, nuotando vicino alla costa, nota un insetto seduto sull'erba costiera o acquatica, prende l'acqua in bocca e fa entrare un ruscello nel suo animale "selvaggio". Come si fa a non chiamare tiratore chi ha sparato?

Alcuni pesci hanno organi elettrici. Il pesce gatto elettrico americano è noto. Le razze elettriche vivono nelle parti tropicali degli oceani. Le scosse elettriche possono farlo cadere a terra; piccoli animali acquatici spesso muoiono per i colpi di questa pastinaca. Pastinaca elettrica - I è un animale piuttosto grande: fino a 1,5 metri di lunghezza e fino a 1 metro di larghezza.

Forti scosse elettriche possono essere inflitte anche da un'anguilla elettrica, che raggiunge i 2 metri di lunghezza. Un libro tedesco raffigura cavalli infuriati che sono stati attaccati da anguille elettriche nell'acqua, anche se questa non è una piccola parte dell'immaginazione dell'artista.

Tutte queste e molte altre caratteristiche dei pesci sono state sviluppate nel corso dei millenni come mezzi necessari per adattarsi alla vita nell'ambiente acquatico.

Non è sempre così facile spiegare perché è necessario un particolare dispositivo. Perché, ad esempio, una carpa ha bisogno di un forte raggio seghettato di una pinna, se aiuta ad impigliare il pesce in una rete! Perché abbiamo bisogno di una coda così lunga per un collo largo e un fischietto? Indubbiamente, questo ha il suo significato biologico, ma non tutti i misteri della natura sono stati risolti da noi. Abbiamo fornito pochissimi esempi curiosi, ma tutti convincono dell'adeguatezza dei vari adattamenti degli animali.

In una passera, entrambi gli occhi si trovano su un lato di un corpo piatto, su quello opposto al fondo del serbatoio. Ma nato, emerge dalle uova, passera con una diversa disposizione degli occhi - uno su ciascun lato. Nelle larve e negli avannotti di passera, il corpo è ancora cilindrico e non piatto, come nei pesci adulti. Il pesce si sdraia sul fondo, cresce lì e il suo occhio dal lato inferiore passa gradualmente al lato superiore, sul quale entrambi gli occhi finiscono alla fine. Sorprendente ma comprensibile.

Sorprendente, ma meno comprensibile, è anche lo sviluppo e la trasformazione dell'anguilla. L'anguilla, prima di acquisire la sua caratteristica forma a serpente, subisce diverse trasformazioni. All'inizio sembra un verme, poi assume la forma di una foglia d'albero e, infine, la consueta forma cilindrica.

In un'anguilla adulta, le fessure branchiali sono molto piccole e ben coperte. L'opportunità di questo dispositivo è che è ben coperto. le branchie si asciugano molto più lentamente, e con le branchie umide l'anguilla può rimanere in vita a lungo anche senz'acqua. C'è anche una convinzione piuttosto plausibile tra la gente che l'anguilla striscia attraverso i campi.

Davanti ai nostri occhi, in molti pesci stanno avvenendo cambiamenti. La prole di grandi carassi (che pesano fino a 3-4 chilogrammi), trapiantata da un lago in un piccolo stagno con scarsa alimentazione, cresce male e i pesci adulti sembrano "nani". Ciò significa che l'adattabilità dei pesci è strettamente correlata all'elevata variabilità.

E, Pravdin "Storia sulla vita dei pesci"

Lezione aperta di biologia in classe 7

Argomento: “Superclasse Pesci. Adattamento dei pesci all'habitat acquatico"

Scopo: rivelare le caratteristiche della struttura interna ed esterna del pesce in relazione all'habitat, mostrare la diversità dei pesci, determinare l'importanza del pesce nella natura e nell'attività economica umana, indicare le misure necessarie per proteggere le risorse ittiche.

Obiettivo metodologico: l'uso delle ICT come uno dei modi per formare il pensiero creativo e sviluppare l'interesse degli studenti, ampliando l'esperienza di attività di ricerca, basate su conoscenze precedentemente acquisite, sviluppando competenze informative e comunicative.

Tipo di lezione: combinato.

Tipo di lezione: lezione sulla formazione e sistematizzazione della conoscenza.

Obiettivi della lezione:

Educativo: costruire conoscenza su caratteristiche generali pesce, caratteristiche della struttura esterna del pesce in relazione all'habitat acquatico.

Sviluppando: sviluppare la capacità di osservare, stabilire relazioni causa-effetto, continuare la formazione di abilità per lavorare con un libro di testo: trovare risposte alle domande nel testo, utilizzare testo e immagini per svolgere un lavoro indipendente.

Educativo: promuovere il duro lavoro, l'indipendenza e il rispetto quando si lavora in coppia e in gruppo.

Compiti: 1) Far conoscere agli studenti le caratteristiche strutturali dei pesci.

2) Continuare la formazione delle abilità per osservare il vivente

Organismi, lavora con il testo del libro di testo, percepisci

Informazioni didattiche attraverso presentazioni multimediali e video.

Dotazioni: computer, proiettore multimediale,

Piano della lezione:

Organizzare il tempo

Interesse di chiamata

Impostazione degli obiettivi.

Imparare un nuovo argomento

Operativo e cognitivo

Riflessione

Durante le lezioni

Passaggi della lezione

Attività dell'insegnante

Attività degli studenti

1. Organizzativo.

2 minuti

Saluta gli studenti, controlla la disponibilità del posto di lavoro per la lezione, crea un ambiente favorevole e rilassato.

Si divide in gruppi

Saluta gli insegnanti, controlla i materiali didattici

lavorare per la lezione.

Divisi in gruppi

2. Suscita interesse

3 minuti

Gioco scatola nera

1. Ci sono prove che questi animali furono allevati nell'antico Egitto più di quattromila anni fa. In Mesopotamia venivano tenuti negli stagni.

Tenuto dentro Antica Roma e Grecia.

Sono apparsi per la prima volta in Europa solo nel XVII secolo.

Sono venuti per la prima volta in Russia dalla Cina come regalo allo zar Alexei Mikhailovich. Il re ordinò che fossero messi in boschetti di cristallo.

In buone condizioni può vivere fino a 50 anni.

Un personaggio da favola che esaudisce i desideri.

2. Esiste un tale segno zodiacale

Insegnante: -Allora chi incontreremo oggi a lezione?

Gli studenti suggeriscono le risposte dopo ogni domanda.

Alunni: - un pesce rosso.

E hanno fissato l'argomento della lezione.

3. Stabilire obiettivi

Scopo: attivare l'interesse conoscitivo sull'argomento oggetto di studio.

1) Facciamo conoscenza con le caratteristiche strutturali del pesce.

2) Continueremo la formazione delle abilità per osservare gli organismi viventi, lavorare con il testo del libro di testo, percepire

1) Studiare le caratteristiche strutturali dei pesci.

2) Funzionerà con il testo del libro di testo, percepisci

informazioni educative attraverso una presentazione multimediale.

4. Studiare un nuovo argomento.

Operativo e cognitivo.

Scopo: usare varie forme e metodi di lavoro per formare la conoscenza sulla struttura esterna ed interna del pesce

15 minuti

Ragazzi, oggi ci incontreremo con i vertebrati più antichi. Superclasse di pesce. Questa è la classe più numerosa di Cordati. Ci sono circa 20 mila specie. La sezione di Zoologia che studia i pesci si chiama ICHTIOLOGIA.

Fase I - Sfida (motivazione).

Insegnante: A volte dicono di una persona: "Sembra un pesce nell'acqua". Come capisci questa espressione?

Insegnante: Perché il pesce è buono nell'acqua?

Insegnante: Come si esprime l'adattabilità dei pesci all'ambiente acquatico? Lo impareremo nella lezione di oggi.

Fase II - contenuto.

Quali caratteristiche dell'habitat acquatico possiamo chiamare:

1 compito. Guarda il video frammento.

Utilizzando il libro di testo e il testo aggiuntivo, utilizzando la tecnica Fishbone, descrivere l'adattamento dei pesci alla vita nell'ambiente acquatico.

Ascolta

Le risposte attese degli studenti (significa che è bravo, a suo agio, ci riesce).

(È adattata alla vita nell'acqua).

I ragazzi scrivono l'argomento della lezione su un quaderno.

L'elevata densità dell'acqua rende difficile il movimento attivo.

La luce penetra nell'acqua solo a una profondità ridotta.

Fornitura di ossigeno limitata.

L'acqua è un solvente (sali, gas).

Conduttività termica ( regime di temperatura più morbido che a terra).

Trasparenza Fluidità.

Conclusione : l'adattabilità del pesce alla vita in acqua si manifesta in una forma del corpo snella, organi del corpo che passano dolcemente, colorazione protettiva, caratteristiche del tegumento (scaglie, muco), organi di senso (linea laterale), organi di locomozione (pinne).

- Qual è la forma del corpo del pesce e come si adatta all'ambiente?

Supplemento insegnante.Un uomo organizza il suo movimento nell'acqua, affilando il naso delle sue barche e navi, e quando costruisce sottomarini, dà loro una forma affusolata e aerodinamica di un corpo di pesce). La forma del corpo può essere diversa sferica (pesce-riccio), piatta (razza, passera), serpentina (anguille, murene).

Quali sono le caratteristiche del tegumento del corpo del pesce?

Qual è il significato della mucosa sulla superficie del pesce?

Supplemento insegnante. Questa membrana mucosa aiuta a ridurre l'attrito durante il nuoto e, grazie alle sue proprietà battericide, impedisce ai batteri di entrare nella pelle. la pelle del pesce è permeabile all'acqua e ad alcune sostanze disciolte in essa (ormone della paura)

CHE COSA E' LA PAURA?
Nel 1941, il premio Nobel Karl von Frisch, studiando il comportamento dei pesci, scoprì che quando un luccio afferra un pesciolino, una sostanza entra nell'acqua dalle ferite sulla sua pelle, il che provoca una reazione di spavento negli altri pesciolini: prima si precipitano dispersi, per poi perdersi in un fitto stormo e smettere di nutrirsi per qualche tempo.

Nella moderna letteratura scientifica, invece della frase "sostanza della paura", si può spesso trovare il termine "feromone dell'ansia". In generale, i feromoni sono sostanze che, essendo rilasciate nell'ambiente esterno da un individuo, provocano una certa reazione comportamentale in altri individui.

Nei pesci, cellule speciali situate nello strato più alto della pelle fungono da magazzino del feromone di allarme. Sono molto numerosi e in alcuni pesci possono occupare più del 25% del volume totale della pelle. Queste cellule non hanno alcuna connessione con ambiente esterno, in modo che il loro contenuto possa entrare nell'acqua solo in un caso, se la pelle del pesce subisce qualche tipo di danno.
Il maggior numero di feromoni di allarme è concentrato sulla parte anteriore del corpo del pesce, compresa la testa. Più indietro, alla coda del corpo, meno cellule con feromoni.

Quali sono le peculiarità della colorazione dei pesci?

I pesci di fondo e i pesci dei boschetti erbosi e corallini hanno spesso un colore maculato brillante o striato (la cosiddetta colorazione "smembrante" che maschera i contorni della testa). I pesci possono cambiare colore a seconda del colore del substrato.

Cos'è una linea secondaria e qual è il suo significato?

Stesura di una lisca di pesce generale alla lavagna .

Il pesce nuota nell'acqua velocemente e agilmente; taglia facilmente l'acqua per il fatto che il suo corpo ha una forma affusolata (a forma di fuso), più o meno compresso dai lati.

Attrito ridotto dell'acqua

Il corpo del pesce è per lo più ricoperto da squame dure e dense che si trovano nelle pieghe della pelle (come le nostre unghie) , e le estremità libere si sovrappongono, come una tegola su un tetto. Le squame crescono con la crescita del pesce e nel lume possiamo vedere linee concentriche che ricordano gli anelli di crescita sui tagli degli alberi. Dalle escrescenze delle strisce concentriche, puoi determinare l'età delle squame e allo stesso tempo l'età del pesce stesso. Inoltre, le squame sono ricoperte di muco.

Colorazione del corpo. Nei pesci, il dorso è scuro e l'addome è chiaro. La colorazione scura del dorso li rende appena percettibili sullo sfondo del fondale se visti dall'alto, il colore argenteo lucido dei fianchi e dell'addome rende i pesci invisibili sullo sfondo di un cielo chiaro o del riverbero del sole se visti dal basso.

La colorazione rende il pesce discreto sullo sfondo dell'habitat.

Linea laterale. Con l'aiuto di esso, i pesci navigano nei corsi d'acqua, percepiscono l'avvicinamento e la rimozione della preda, un predatore o un compagno di gregge, evitano le collisioni con ostacoli sottomarini.

PHY. Un minuto

Scopo: mantenere la salute.

3 minuti

Esercizio.

12 minuti

Quali altri adattamenti hanno i pesci per la vita in acqua?

Per farlo, lavorerai in piccoli gruppi. Hai cose extra sui tuoi tavoli. Devi leggere il materiale testuale, rispondere alle domande e indicare nella figura le caratteristiche strutturali del pesce.

Distribuisce l'attività a ciascun gruppo:

"uno. Leggi il prossimo.

2. Considera il disegno.

3. Rispondi alle domande.

4. Indicare nell'immagine le caratteristiche strutturali del pesce. "

Gruppo 1. Organi per il movimento dei pesci.

2. Come funzionano?

Gruppo 2. Apparato respiratorio dei pesci.

Gruppo 3. Organi di senso dei pesci.

1. Quali organi di senso ha un pesce?

2. A cosa servono i sensi?

Gli studenti organizzano la ricerca e lo scambio di idee attraverso il dialogo.Il lavoro è organizzato per riempire l'immagine.

4. Riflessivo-valutativo.

Scopo: determinazione del livello di conoscenza acquisita nella lezione.

7 minuti

Ricerca di pesca

1. In quali dipartimenti è composto il corpo di un pesce?

2. Con l'aiuto di quale organo il pesce percepisce il flusso dell'acqua?

3. Quali caratteristiche della struttura del pesce lo aiutano a superare la resistenza all'acqua?

4. Il pesce ha un passaporto?

5. Dov'è la sostanza della paura che si trova nel pesce?

6. Perché molti pesci hanno la pancia chiara e il dorso scuro?

7. Come si chiama la sezione di zoologia che studia i pesci?

8. Perché la passera e la pastinaca hanno un corpo piatto?

9. Perché i pesci non possono respirare a terra?

10. Quali organi di senso hanno i pesci?

11. Quali pinne sono abbinate al pesce? Quali pinne di pesce non sono accoppiate?

12. Quali pinne usa un pesce come pagaia?

Ogni squadra sceglie un pesce e risponde alle domande.

3 minuti

Sulla lavagna è appeso il disegno di un pesce. L'insegnante si offre di valutare la lezione di oggi, ciò che ha imparato, ecc.

1. Oggi ho imparato...

2. È stato interessante...

3. È stato difficile...

4. Ho imparato...

5. Sono rimasto sorpreso...

6. Volevo...

Su adesivi colorati, i bambini scrivono ciò che hanno apprezzato di più durante la lezione, ciò che hanno imparato e li attaccano sul pesce sotto forma di squame.

5. Compiti a casa.

Descrivere struttura interna Pesci.

Componi un cruciverba.

Annota i compiti in un diario.

Gruppo 1. Apparato muscolo-scheletrico dei pesci.

1. Quali organi sono gli organi di movimento dei pesci?

2. Come funzionano?

3. In quali gruppi possono essere divisi?

Fin - Questo è un organo speciale necessario per coordinare e controllare il processo di movimento dei pesci nell'acqua. Ogni pinna è costituita da una sottile membrana coriacea, che, quandoallargando la pinna si estende tra i raggi dell'aletta ossea e quindi aumenta la superficie della pinna stessa.

Il numero di pinne nelle diverse specie può essere diverso e le pinne stesse possono essere accoppiate o non appaiate.

Nel pesce persico del fiume, le pinne spaiate si trovano sul retro (ce ne sono 2 - grande e piccola), sulla coda (grande pinna caudale bilobata) e sul lato inferiore del corpo (la cosiddetta pinna anale ).

Accoppiate sono le pinne pettorali (questa è la coppia di arti anteriori), così come le pinne pelviche (la coppia di arti posteriori).

La pinna caudale gioca un ruolo importante nel movimento in avanti, la pinna accoppiata è necessaria per girare, fermarsi e mantenere l'equilibrio, la dorsale e l'anale aiutano il posatoio a mantenere l'equilibrio durante il movimento e durante le curve strette.

Gruppo 2.Apparato respiratorio dei pesci.

Leggi il prossimo. Considera il disegno. Rispondere alle domande.

Indicare nella figura le caratteristiche strutturali del pesce.

1. Quali organi compongono sistema respiratorio Pesci?

2. Qual è la struttura delle branchie?

3. Come respira il pesce? Perché i pesci non possono respirare a terra?

Il principale organo respiratorio dei pesci sono le branchie. La base obliqua della branchia è l'arco branchiale.

Lo scambio di gas avviene nei lobi branchiali, che hanno molti capillari.

I rastrelli branchiali "filtrano" l'acqua in entrata.

Le branchie hanno 3-4 archi branchiali. Ogni arco ha un rosso brillante su un latolobi branchiali , e dall'altro - stami branchiali ... Fuori le branchie sono copertecoperchi branchiali ... Tra gli archi sono visibilifessure branchiali che portano alla faringe. Dalla gola, catturata dalla bocca, l'acqua lava le branchie. Quando il pesce preme sui coperchi branchiali, l'acqua scorre attraverso la bocca fino alle fessure branchiali. L'ossigeno disciolto in acqua entra nel flusso sanguigno. Quando il pesce solleva i coperchi branchiali, l'acqua viene espulsa attraverso le fessure branchiali. L'anidride carbonica esce dal sangue nell'acqua.

I pesci non possono stare a terra, perché le branchie si attaccano e l'aria non entra nelle fessure branchiali.

Gruppo 3.Organi di senso dei pesci.

Leggi il prossimo. Considera il disegno. Rispondere alle domande.

Indicare nella figura le caratteristiche strutturali del pesce.

1. Quali organi compongono il sistema nervoso di un pesce?

2. Quali organi di senso ha un pesce?

3. A cosa servono i sensi?

I pesci hanno organi di senso che consentono ai pesci di navigare bene nel loro ambiente.

1. Visione - occhi - distingue la forma e il colore degli oggetti

2. Udito - l'orecchio interno - sente i passi di una persona che cammina lungo la riva, il suono di una campana, uno sparo.

3. Odore - narici

4. Sensazione - antenne.

5. Gusto - cellule sensibili - in tutto il corpo.

6. Linea laterale - una linea lungo tutto il corpo - percepisce la direzione e la forza della corrente d'acqua. Grazie alla lenza laterale, anche i pesci accecati non urtano ostacoli e sono in grado di catturare prede in movimento.

Ai lati del corpo in scaglie, è visibile una linea laterale - una specie di organosentimenti nel pesce. È un canale che si trova nella pelle e ha molti recettori che percepiscono la pressione e la forza del flusso d'acqua, i campi elettromagnetici degli organismi viventi, nonché oggetti fermi a causa delle ondepartire da loro. Pertanto, in acque fangose e anche in completa oscurità, i pesci sono perfettamente orientati e non urtano oggetti sott'acqua. Oltre all'organo della linea laterale, i pesci hanno organi di senso situati sulla testa. Nella parte anteriore della testa c'è la bocca, con la quale il pesce cattura il cibo e aspira l'acqua necessaria per respirare. Sopra la bocca si trovanonarici - l'organo dell'olfatto, con l'aiuto del quale il pesce percepisce gli odori delle sostanze disciolte nell'acqua. Ai lati della testa ci sono gli occhi, piuttosto grandi con una superficie piatta: la cornea. L'obiettivo è nascosto dietro di esso. Pesci vedonoa distanza ravvicinata e sono bravi a distinguere i colori. Le orecchie non sono visibili sulla superficie della testa del pesce, ma questo non significa chei pesci non sentono. Hanno un orecchio interno nel cranio, che permette loro di sentire i suoni. Nelle vicinanze si trova un organo dell'equilibrio, grazie al quale il pesce rileva la posizione del proprio corpo e non si gira.

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