Distillazione a secco del carbone.

Gli idrocarburi aromatici si ottengono principalmente dalla distillazione a secco del carbone. Quando il carbone viene riscaldato in storte o forni da cokeria senza aria a 1000–1300 ° C, la materia organica del carbone si decompone per formare prodotti solidi, liquidi e gassosi.

Il prodotto solido della distillazione a secco - coke - è una massa porosa costituita da carbonio con una miscela di ceneri. Il coke è prodotto in grandi quantità e consumato principalmente dall'industria metallurgica come agente riducente nella produzione di metalli (principalmente ferro) dai minerali.

I prodotti liquidi della distillazione a secco sono catrame viscoso nero (catrame di carbone) e lo strato acquoso contenente ammoniaca è acqua di ammoniaca. Il catrame di carbone si ottiene in media il 3% della massa del carbone originale. L'acqua ammoniacale è una delle principali fonti di produzione di ammoniaca. I prodotti gassosi della distillazione a secco del carbone sono chiamati gas di coke. Il gas di cokeria ha una composizione diversa a seconda del tipo di carbone, della modalità di cokefazione, ecc. Il gas di coke prodotto nelle batterie della cokeria viene fatto passare attraverso una serie di assorbitori che intrappolano i vapori di catrame, ammoniaca e olio leggero. L'olio leggero ottenuto dalla condensazione del gas di cokeria contiene il 60% di benzene, toluene e altri idrocarburi. La maggior parte del benzene (fino al 90%) si ottiene in questo modo e solo una piccola parte - dal frazionamento del catrame di carbone.

Lavorazione del catrame di carbone. Il catrame di carbone ha l'aspetto di una massa resinosa nera con un odore caratteristico. Attualmente, più di 120 prodotti diversi sono stati isolati dal catrame di carbone. Tra questi ci sono idrocarburi aromatici, nonché sostanze contenenti ossigeno aromatico di natura acida (fenoli), sostanze contenenti azoto di natura basica (piridina, chinolina), sostanze contenenti zolfo (tiofene), ecc.

Il catrame di carbone viene sottoposto a distillazione frazionata, a seguito della quale si ottengono diverse frazioni.

L'olio leggero contiene benzene, toluene, xileni e alcuni altri idrocarburi. L'olio medio o fenico contiene un certo numero di fenoli.

Olio pesante o creosoto: Tra gli idrocarburi nell'olio pesante, è contenuto il naftalene.

Ottenere idrocarburi dal petrolio Il petrolio è una delle principali fonti di idrocarburi aromatici. La maggior parte delle specie

l'olio ne contiene pochissimo un gran numero di idrocarburi aromatici. Da olio domestico ricco di idrocarburi aromatici è il petrolio del giacimento degli Urali (Perm). L'olio del "Secondo Baku" contiene fino al 60% di idrocarburi aromatici.

A causa della scarsità di idrocarburi aromatici, viene ora utilizzato "aroma dell'olio": i prodotti petroliferi vengono riscaldati a una temperatura di circa 700 ° C, per cui dai prodotti di decomposizione dell'olio si può ottenere il 15-18% di idrocarburi aromatici .

32. Sintesi, proprietà fisiche e chimiche degli idrocarburi aromatici

1. Sintesi da idrocarburi aromatici e derivati ​​degli aloni grassi in presenza di catalizzatori (sintesi di Friedel-Crafts).

2. Sintesi da sali di acidi aromatici.

Quando i sali secchi degli acidi aromatici vengono riscaldati con calce sodata, i sali si decompongono per formare idrocarburi. Questo metodo è simile alla produzione di idrocarburi grassi.

3. Sintesi da acetilene. Questa reazione è interessante come esempio della sintesi del benzene da idrocarburi grassi.

Quando l'acetilene viene fatto passare attraverso un catalizzatore riscaldato (a 500 °C), i tripli legami dell'acetilene vengono rotti e tre delle sue molecole polimerizzano in una molecola di benzene.

Proprietà fisiche Gli idrocarburi aromatici sono liquidi o corpi solidi Insieme a

odore caratteristico. Gli idrocarburi con non più di un anello benzenico nelle loro molecole sono più leggeri dell'acqua. Gli idrocarburi aromatici sono leggermente solubili in acqua.

Gli spettri IR degli idrocarburi aromatici sono caratterizzati principalmente da tre regioni:

1) circa 3000 cm-1, a causa delle vibrazioni di stiramento C-H;

2) la regione di 1600–1500 cm-1 associata alle vibrazioni scheletriche dei legami aromatici carbonio-carbonio e che varia significativamente nelle posizioni dei picchi a seconda della struttura;

3) area inferiore a 900 cm-1 relativa alla deformazione fluttuazioni C-H anello aromatico.

Proprietà chimiche proprietà chimiche sono gli idrocarburi aromatici

la loro tendenza a reazioni di sostituzione e l'elevata forza del nucleo del benzene.

Gli omologhi del benzene hanno un nucleo del benzene e una catena laterale nella loro molecola, ad esempio, nell'idrocarburo C 6 H5 -C2 H5, il gruppo C6 H5 è il nucleo del benzene e C2 H5 è la catena laterale. Proprietà

l'anello benzenico nelle molecole degli omologhi del benzene si avvicina alle proprietà del benzene stesso. Le proprietà delle catene laterali, che sono residui di idrocarburi grassi, si avvicinano alle proprietà degli idrocarburi grassi.

Le reazioni degli idrocarburi benzenici possono essere suddivise in quattro gruppi.

33. Regole di orientamento nel nucleo benzenico

Studiando le reazioni di sostituzione nel nucleo del benzene, è stato riscontrato che se il nucleo del benzene contiene già un gruppo sostituente, il secondo gruppo entra in una certa posizione a seconda della natura del primo sostituente. Pertanto, ogni sostituente nel nucleo del benzene ha una certa azione di direzione, o orientamento.

La posizione del sostituente appena introdotto è influenzata anche dalla natura del sostituente stesso, cioè dalla natura elettrofila o nucleofila del reagente attivo. La stragrande maggioranza delle reazioni di sostituzione più importanti nell'anello benzenico sono reazioni di sostituzione elettrofila (sostituzione di un atomo di idrogeno separato sotto forma di protone da una particella carica positivamente) - reazioni di alogenazione, solfonazione, nitrazione, ecc.

Tutti i sostituti sono divisi in due gruppi in base alla natura della loro azione guida.

1. Sostituti del primo tipo nelle reazioni sostituzione elettrofila diretta successiva introdotta gruppi alle posizioni orto e para.

Sostituenti di questo tipo includono, ad esempio, i seguenti gruppi, disposti in ordine decrescente del loro potere direttivo: -NH2, -OH, -CH3.

2. Sostituti del secondo tipo nelle reazioni sostituzione elettrofila diretta successiva gruppi introdotti nella posizione meta.

Sostituenti di questo tipo includono i seguenti gruppi, disposti in ordine decrescente della loro forza dirigente: -NO2, -C≡N, -SO3 H.

I sostituenti del primo tipo contengono legami singoli; i sostituenti del secondo tipo sono caratterizzati dalla presenza di doppi o tripli legami.

I sostituenti del primo tipo nella stragrande maggioranza dei casi facilitano le reazioni di sostituzione. Ad esempio, per nitrare il benzene, è necessario riscaldarlo con una miscela di acido nitrico e solforico concentrato, mentre il fenolo C6 H5 OH può essere

nitrato con acido nitrico diluito a temperatura ambiente con la formazione di orto e paranitrofenolo.

I sostituenti del secondo tipo generalmente ostacolano del tutto le reazioni di sostituzione. Particolarmente difficile è la sostituzione nelle posizioni orto e para, e la sostituzione nella metaposizione è relativamente più facile.

Attualmente, l'influenza dei sostituenti è spiegata dal fatto che i sostituenti del primo tipo donano elettroni (donatori di elettroni), cioè le loro nuvole di elettroni vengono spostate verso il nucleo del benzene, il che aumenta la reattività degli atomi di idrogeno.

Un aumento della reattività degli atomi di idrogeno nell'anello facilita il corso delle reazioni di sostituzione elettrofila. Quindi, ad esempio, in presenza di idrossile, gli elettroni liberi dell'atomo di ossigeno vengono spostati verso l'anello, il che aumenta la densità elettronica nell'anello, e la densità elettronica aumenta soprattutto negli atomi di carbonio nelle posizioni orto e para rispetto al sostituente.

34. Regole di sostituzione nell'anello benzenico

Le regole di sostituzione nell'anello benzenico sono di grande importanza pratica, poiché consentono di prevedere il corso della reazione e scegliere il percorso corretto per la sintesi dell'una o dell'altra sostanza desiderata.

Il meccanismo delle reazioni di sostituzione elettrofila nelle serie aromatiche. Metodi moderni la ricerca ha permesso di chiarire ampiamente il meccanismo di sostituzione nelle serie aromatiche. È interessante notare che per molti aspetti, specialmente nei primi stadi, il meccanismo di sostituzione elettrofila nelle serie aromatiche si è rivelato simile al meccanismo di addizione elettrofila nelle serie grasse.

Il primo passo nella sostituzione elettrofila è (come nell'addizione elettrofila) la formazione di un p-complesso. La particella elettrofila Xd+ si lega a tutti e sei gli elettroni p dell'anello benzenico.

Il secondo stadio è la formazione del complesso p. In questo caso, la particella elettrofila "estrae" due elettroni da sei elettroni p per formare un normale legame covalente. Il complesso p risultante non ha più una struttura aromatica: è un carbocatione instabile in cui quattro elettroni p in uno stato delocalizzato sono distribuiti tra cinque atomi di carbonio, mentre il sesto atomo di carbonio passa in uno stato saturo. Il sostituente inserito X e l'atomo di idrogeno sono nel piano, perpendicolare al piano anello a sei membri. Il complesso S è un intermedio la cui formazione e struttura sono state dimostrate con numerosi metodi, in particolare mediante spettroscopia.

Il terzo stadio della sostituzione elettrofila è la stabilizzazione del complesso S, che si ottiene eliminando un atomo di idrogeno sotto forma di protone. Due elettroni coinvolti nella formazione Collegamenti S-N, dopo la rimozione di un protone, insieme ai quattro elettroni delocalizzati di cinque atomi di carbonio, danno la consueta struttura aromatica stabile del benzene sostituito. Il ruolo del catalizzatore (solitamente A 1 Cl3) in questo caso

Il processo consiste nel rafforzare la polarizzazione dell'aloalchile con la formazione di una particella caricata positivamente, che entra in una reazione di sostituzione elettrofila.

Reazioni di addizione Gli idrocarburi benzenici reagiscono con grande difficoltà

decolorare con acqua di bromo e soluzione di KMnO4. Tuttavia, in condizioni di reazione speciali

i collegamenti sono ancora possibili. 1. Aggiunta di alogeni.

L'ossigeno in questa reazione svolge il ruolo di catalizzatore negativo: in sua presenza, la reazione non procede. Aggiunta di idrogeno in presenza di un catalizzatore:

C6 H6 + 3H2 → C6 H12

2. Ossidazione di idrocarburi aromatici.

Il benzene stesso è eccezionalmente resistente all'ossidazione, più resistente delle paraffine. Sotto l'azione di agenti ossidanti energetici (KMnO4 in ambiente acido, ecc.) su omologhi benzenici, il nucleo benzenico non viene ossidato, mentre le catene laterali subiscono ossidazione con formazione di acidi aromatici.

1. sorgenti naturali idrocarburi: gas, petrolio, carbone. La loro elaborazione e applicazione pratica.

Le principali fonti naturali di idrocarburi sono petrolio, gas di petrolio naturali e associati e carbone.

Gas di petrolio naturali e associati.

Il gas naturale è una miscela di gas, il cui componente principale è il metano, il resto è etano, propano, butano e una piccola quantità di impurità: azoto, monossido di carbonio (IV), idrogeno solforato e vapore acqueo. Il 90% viene consumato come combustibile, il restante 10% viene utilizzato come materia prima per l'industria chimica: la produzione di idrogeno, etilene, acetilene, fuliggine, plastiche varie, medicinali, ecc.

Anche il gas di petrolio associato è gas naturale, ma si presenta insieme al petrolio: si trova sopra il petrolio o si dissolve in esso sotto pressione. Il gas associato contiene il 30-50% di metano, il resto sono i suoi omologhi: etano, propano, butano e altri idrocarburi. Inoltre, contiene le stesse impurità del gas naturale.

Tre frazioni di gas associato:

1. benzina; viene aggiunto alla benzina per migliorare l'avviamento del motore;

2. Miscela di propano-butano; usato come combustibile domestico;

3. Gas secco; utilizzati per produrre acilene, idrogeno, etilene e altre sostanze, dalle quali, a loro volta, si producono gomme, plastiche, alcoli, acidi organici, ecc.

Olio.

L'olio è un liquido oleoso di colore dal giallo o dal marrone chiaro al nero con un odore caratteristico. È più leggero dell'acqua e praticamente insolubile in essa. L'olio è una miscela di circa 150 idrocarburi mescolati con altre sostanze, quindi non ha un punto di ebollizione specifico.

Il 90% dell'olio prodotto viene utilizzato come materia prima per la produzione di vari combustibili e lubrificanti. Allo stesso tempo, il petrolio è una preziosa materia prima per l'industria chimica.

Olio estratto dalle viscere della terra, lo chiamo grezzo. Il petrolio greggio non viene utilizzato, viene lavorato. Il petrolio greggio viene purificato da gas, acqua e impurità meccaniche e quindi sottoposto a distillazione frazionata.

La distillazione è il processo di separazione delle miscele in singoli componenti, o frazioni, in base alle differenze nei loro punti di ebollizione.

Durante la distillazione dell'olio vengono isolate diverse frazioni di prodotti petroliferi:

1. La frazione gassosa (tboil = 40°C) contiene alcani normali e ramificati CH4 - C4H10;

2. La frazione di benzina (tboil = 40 - 200°C) contiene idrocarburi C 5 H 12 - C 11 H 24; durante la ridistillazione, dalla miscela vengono rilasciati prodotti petroliferi leggeri, bollendo a temperature inferiori: etere di petrolio, benzina per aviazione e motori;

3. Frazione di nafta (benzina pesante, punto di ebollizione = 150 - 250 ° C), contiene idrocarburi della composizione C 8 H 18 - C 14 H 30, utilizzati come carburante per trattori, locomotive diesel, camion;

4. La frazione cherosene (tboil = 180 - 300°C) comprende idrocarburi della composizione C 12 H 26 - C 18 H 38; è usato come carburante per aerei a reazione, razzi;

5. Il gasolio (tboil = 270 - 350°C) viene utilizzato come combustibile diesel e crackizzato su larga scala.

Dopo la distillazione delle frazioni, rimane un liquido viscoso scuro: olio combustibile. Oli solari, vaselina, paraffina sono isolati dall'olio combustibile. Il residuo della distillazione dell'olio combustibile è il catrame, utilizzato nella produzione di materiali per la costruzione di strade.

Raccolta differenziata l'olio si basa su processi chimici:

1. Cracking: la scissione di grandi molecole di idrocarburi in molecole più piccole. Distinguere tra cracking termico e catalitico, che è attualmente più comune.

2. Reforming (aromatizzazione) è la conversione di alcani e cicloalcani in composti aromatici. Questo processo viene effettuato riscaldando benzina a pressione elevata in presenza di un catalizzatore. Il reforming viene utilizzato per ottenere idrocarburi aromatici dalle frazioni di benzina.

3. La pirolisi dei prodotti petroliferi viene effettuata riscaldando i prodotti petroliferi a una temperatura di 650 - 800°C, i principali prodotti di reazione sono idrocarburi gassosi e aromatici insaturi.

Il petrolio è una materia prima per la produzione non solo di carburante, ma anche di molte sostanze organiche.

Carbone.

Il carbone è anche una fonte di energia e una preziosa materia prima chimica. La composizione del carbone è principalmente materia organica, così come acqua, minerali, che formano cenere quando bruciati.

Uno dei tipi di lavorazione del carbon fossile è il coke: questo è il processo di riscaldamento del carbone a una temperatura di 1000 ° C senza accesso all'aria. La cokefazione del carbone viene effettuata in forni a coke. La coca cola è composta da carbonio quasi puro. Viene utilizzato come agente riducente nella produzione in altoforno della ghisa negli impianti metallurgici.

Sostanze volatili durante la condensazione catrame di carbone (contiene molte diverse sostanze organiche, la maggior parte delle quali sono aromatiche), acqua di ammoniaca (contiene ammoniaca, sali di ammonio) e gas di cokeria (contiene ammoniaca, benzene, idrogeno, metano, monossido di carbonio (II), etilene , azoto e altre sostanze).

Le fonti più importanti di idrocarburi sono i gas di petrolio naturali e associati, il petrolio e il carbone.

Per riserve gas naturale il primo posto al mondo appartiene al nostro Paese. Il gas naturale contiene idrocarburi a basso peso molecolare. Ha la seguente composizione approssimativa (in volume): 80-98% metano, 2-3% dei suoi omologhi più vicini - etano, propano, butano e una piccola quantità di impurità - acido solfidrico H 2 S, azoto N 2 , gas nobili , monossido di carbonio (IV ) CO 2 e vapore acqueo H 2 O . La composizione del gas è specifica per ciascun campo. C'è il seguente schema: maggiore è il peso molecolare relativo dell'idrocarburo, meno è contenuto nel gas naturale.

Il gas naturale è ampiamente utilizzato come combustibile economico con alto potere calorifico (la combustione di 1 m 3 rilascia fino a 54.400 kJ). Questo è uno di le migliori viste combustibile per il fabbisogno domestico e industriale. Inoltre, il gas naturale è una preziosa materia prima per l'industria chimica: la produzione di acetilene, etilene, idrogeno, fuliggine, plastiche varie, acido acetico, coloranti, medicinali e altri prodotti.

Gas di petrolio associati sono in depositi insieme all'olio: si dissolvono in esso e si trovano sopra l'olio, formando un "tappo" di gas. Quando si estrae l'olio in superficie, i gas vengono separati da esso a causa di un forte calo di pressione. In precedenza, i gas associati non venivano utilizzati e venivano bruciati durante la produzione di petrolio. Attualmente vengono catturati e utilizzati come combustibili e preziose materie prime chimiche. I gas associati contengono meno metano del gas naturale, ma più etano, propano, butano e idrocarburi superiori. Inoltre, contengono sostanzialmente le stesse impurità del gas naturale: H 2 S, N 2, gas nobili, vapore H 2 O, CO 2 . I singoli idrocarburi (etano, propano, butano, ecc.) vengono estratti dai gas associati, la loro lavorazione consente di ottenere idrocarburi insaturi per deidrogenazione - propilene, butilene, butadiene, da cui vengono poi sintetizzate gomme e plastiche. Come combustibile domestico viene utilizzata una miscela di propano e butano (gas liquefatto). La benzina naturale (una miscela di pentano ed esano) viene utilizzata come additivo alla benzina per una migliore accensione del carburante all'avvio del motore. L'ossidazione degli idrocarburi produce acidi organici, alcoli e altri prodotti.

Olio- liquido oleoso infiammabile di colore marrone scuro o quasi nero con odore caratteristico. È più leggero dell'acqua (= 0,73–0,97 g / cm 3), praticamente insolubile in acqua. Per composizione, l'olio è una miscela complessa di idrocarburi di vari pesi molecolari, quindi non ha un punto di ebollizione specifico.

Il petrolio è costituito principalmente da idrocarburi liquidi (in essi sono disciolti idrocarburi solidi e gassosi). Di solito si tratta di alcani (principalmente di struttura normale), cicloalcani e areni, il cui rapporto negli oli di vari campi varia ampiamente. L'olio degli Urali contiene più areni. Oltre agli idrocarburi, il petrolio contiene ossigeno, zolfo e azoto composti organici.

Il petrolio greggio non viene normalmente utilizzato. Per ottenere prodotti tecnicamente pregiati dall'olio, viene sottoposto a lavorazione.

Elaborazione primaria l'olio consiste nella sua distillazione. La distillazione viene effettuata nelle raffinerie dopo la separazione dei gas associati. Durante la distillazione dell'olio si ottengono prodotti petroliferi leggeri:

benzina ( t kip \u003d 40–200 ° С) contiene idrocarburi С 5 -С 11,

nafta ( t kip \u003d 150–250 ° С) contiene idrocarburi С 8 -С 14,

cherosene ( t kip \u003d 180–300 ° С) contiene idrocarburi С 12 -С 18,

gasolio ( t kip > 275 °C),

e nel resto - un liquido nero viscoso - olio combustibile.

L'olio è sottoposto a ulteriore lavorazione. Viene distillato a pressione ridotta (per evitare la decomposizione) e gli oli lubrificanti vengono isolati: mandrino, motore, cilindro, ecc. La vaselina e la paraffina sono isolate dall'olio combustibile di alcuni gradi di olio. Il residuo di olio combustibile dopo la distillazione - catrame - dopo l'ossidazione parziale viene utilizzato per produrre asfalto. Il principale svantaggio della raffinazione del petrolio è la bassa resa della benzina (non più del 20%).

I prodotti per la distillazione dell'olio hanno vari usi.

Benzina utilizzato in grandi quantità come carburante per l'aviazione e per autoveicoli. Di solito è costituito da idrocarburi contenenti in media da 5 a 9 atomi di carbonio nelle molecole. Nafta Viene utilizzato come carburante per trattori e come solvente nell'industria delle vernici e delle vernici. Grandi quantità vengono trasformate in benzina. Cherosene Viene utilizzato come carburante per trattori, aerei a reazione e razzi, nonché per le necessità domestiche. olio solare - gasolio- utilizzato come carburante per motori, e oli lubrificanti- per meccanismi di lubrificazione. Petrolato usato in medicina. È costituito da una miscela di idrocarburi liquidi e solidi. Paraffina utilizzato per ottenere acidi carbossilici superiori, per impregnare il legno nella produzione di fiammiferi e matite, per la fabbricazione di candele, lucido da scarpe, ecc. È costituito da una miscela di idrocarburi solidi. carburante oltre alla trasformazione in oli lubrificanti e benzina, viene utilizzato come combustibile liquido per caldaie.

In metodi di lavorazione secondari il petrolio è un cambiamento nella struttura degli idrocarburi che compongono la sua composizione. Tra questi metodi, di grande importanza è il cracking degli idrocarburi petroliferi, che viene effettuato per aumentare la resa della benzina (fino al 65–70%).

Incrinarsi- il processo di scissione degli idrocarburi contenuti nell'olio, a seguito del quale si formano idrocarburi con un numero minore di atomi di C nella molecola. Esistono due tipi principali di cracking: termico e catalitico.

Cracking termico viene effettuato riscaldando la materia prima (olio combustibile, ecc.) ad una temperatura di 470–550 °C e una pressione di 2–6 MPa. In questo caso, le molecole di idrocarburi con un gran numero di atomi di C vengono suddivise in molecole con un numero minore di atomi di idrocarburi sia saturi che insaturi. Per esempio:

(meccanismo radicale),

In questo modo si ottiene principalmente benzina per automobili. La sua produzione di petrolio raggiunge il 70%. Il cracking termico fu scoperto dall'ingegnere russo V.G. Shukhov nel 1891.

cracking catalitico effettuata in presenza di catalizzatori (solitamente alluminosilicati) a 450–500 °C e pressione atmosferica. In questo modo si ottiene benzina per aviazione con una resa fino all'80%. Questo tipo di cracking è soggetto principalmente a frazioni di petrolio cherosene e gasolio. Nel cracking catalitico, insieme alle reazioni di scissione, si verificano reazioni di isomerizzazione. Come risultato di quest'ultimo, si formano idrocarburi saturi con uno scheletro di molecole di carbonio ramificato, che migliora la qualità della benzina:

La benzina per cracking catalitico ha di più alta qualità. Il processo per ottenerlo procede molto più velocemente, con un minor consumo di energia termica. Inoltre, durante il cracking catalitico si formano relativamente molti idrocarburi a catena ramificata (isocomposti), che sono di grande valore per la sintesi organica.

In t= 700 °C e oltre, si verifica la pirolisi.

Pirolisi- decomposizione di sostanze organiche senza accesso d'aria ad alta temperatura. Durante la pirolisi dell'olio, i principali prodotti di reazione sono idrocarburi gassosi insaturi (etilene, acetilene) e idrocarburi aromatici - benzene, toluene, ecc. Poiché la pirolisi dell'olio è uno dei modi più importanti per ottenere idrocarburi aromatici, questo processo è spesso chiamato aromatizzazione dell'olio.

Aromatizzazione– trasformazione di alcani e cicloalcani in areni. Quando le frazioni pesanti dei prodotti petroliferi vengono riscaldate in presenza di un catalizzatore (Pt o Mo), gli idrocarburi contenenti 6-8 atomi di carbonio per molecola vengono convertiti in idrocarburi aromatici. Questi processi si verificano durante il reforming (aggiornamento della benzina).

Riformare- questa è l'aromatizzazione delle benzine, effettuata a seguito del riscaldamento in presenza di un catalizzatore, ad esempio Pt. In queste condizioni, alcani e cicloalcani vengono convertiti in idrocarburi aromatici, per cui anche il numero di ottano della benzina aumenta in modo significativo. L'aromatizzazione viene utilizzata per ottenere singoli idrocarburi aromatici (benzene, toluene) dalle frazioni di petrolio della benzina.

A l'anno scorso gli idrocarburi del petrolio sono ampiamente utilizzati come fonte di materie prime chimiche. Diversi modi da essi si ottengono le sostanze necessarie alla produzione di materie plastiche, fibre tessili sintetiche, gomma sintetica, alcoli, acidi, detergenti sintetici, esplosivi, pesticidi, grassi sintetici, ecc.

Carbone proprio come il gas naturale e il petrolio, è una fonte di energia e una preziosa materia prima chimica.

Il metodo principale di lavorazione del carbone è cokeria(distillazione a secco). Durante la cokefazione (riscaldamento fino a 1000 °С - 1200 °С senza accesso all'aria), si ottengono vari prodotti: coke, catrame di carbone, acqua di catrame e gas di cokeria (schema).

schema

Il coke è usato come agente riducente nella produzione di ferro negli impianti metallurgici.

Il catrame di carbone funge da fonte di idrocarburi aromatici. Viene sottoposto a distillazione di rettifica e si ottengono benzene, toluene, xilene, naftalene, nonché fenoli, composti contenenti azoto, ecc.

Dall'acqua di catrame si ottengono ammoniaca, solfato di ammonio, fenolo, ecc.

Il gas di cokeria viene utilizzato per riscaldare le cokerie (la combustione di 1 m 3 rilascia circa 18.000 kJ), ma è principalmente sottoposto a lavorazioni chimiche. Quindi, da esso viene estratto l'idrogeno per la sintesi dell'ammoniaca, che viene poi utilizzata per produrre fertilizzanti azotati, oltre a metano, benzene, toluene, solfato di ammonio ed etilene.

Obbiettivo. generalizzare le conoscenze sulle fonti naturali di composti organici e sulla loro lavorazione; mostrare i successi e le prospettive per lo sviluppo della petrolchimica e della chimica del coke, il loro ruolo nel progresso tecnico del paese; approfondire le conoscenze del corso di geografia economica sull'industria del gas, direzioni moderne lavorazione del gas, materie prime e problemi energetici; sviluppare l'indipendenza nel lavorare con un libro di testo, riferimenti e letteratura scientifica popolare.

PIANO

Fonti naturali di idrocarburi. Gas naturale. Gas di petrolio associati.
Olio e prodotti petroliferi, loro applicazione.
Cracking termico e catalitico.
La produzione di coke e il problema dell'ottenimento di combustibili liquidi.
Dalla storia dello sviluppo di OJSC Rosneft-KNOS.
La capacità produttiva dell'impianto. Prodotti artigianali.
Comunicazione con il laboratorio chimico.
Sicurezza ambiente in fabbrica.
Pianta progetti per il futuro.

Fonti naturali di idrocarburi.
Gas naturale. Gas di petrolio associati

Prima del Grande Guerra Patriottica riserve industriali gas naturale erano conosciuti nella regione dei Carpazi, nel Caucaso, nella regione del Volga e nel Nord (Komi ASSR). Lo studio delle riserve di gas naturale era associato solo all'esplorazione petrolifera. Le riserve industriali di gas naturale nel 1940 ammontavano a 15 miliardi di m 3 . Quindi sono stati scoperti giacimenti di gas nel Caucaso settentrionale, Transcaucasia, Ucraina, regione del Volga, Asia centrale, Siberia occidentale e via Lontano est. Sul
Il 1° gennaio 1976 le riserve esplorate di gas naturale ammontavano a 25,8 trilioni di m 3, di cui 4,2 trilioni di m 3 (16,3 %) nella parte europea dell'URSS, 21,6 trilioni di m 3 (83,7 %), compresi
18,2 trilioni di m 3 (70,5%) - in Siberia e nell'Estremo Oriente, 3,4 trilioni di m 3 (13,2%) - in Asia centrale e Kazakistan. Al 1° gennaio 1980, le riserve potenziali di gas naturale ammontavano a 80–85 trilioni di m 3 , esplorate - 34,3 trilioni di m 3 . Inoltre, le riserve sono aumentate principalmente a causa della scoperta di giacimenti nella parte orientale del paese - le riserve esplorate erano a un livello di circa
30,1 trilioni di m 3, ovvero l'87,8% dell'intera Unione.
Oggi la Russia possiede il 35% delle riserve mondiali di gas naturale, ovvero oltre 48 trilioni di m 3 . Le principali aree di presenza di gas naturale in Russia e nei paesi della CSI (campi):

Provincia petrolifera e del gas della Siberia occidentale:
Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhye, Nadymskoye, Tazovskoye - Yamalo-Nenets Autonomous Okrug;
Pokhromskoye, Igrimskoye - regione gassosa di Berezovskaya;
Meldzhinskoye, Luginetskoye, Ust-Silginskoye - Regione gassosa di Vasyugan.
Provincia del petrolio e del gas del Volga-Ural:
il più significativo è Vuktylskoye, nella regione petrolifera e del gas di Timan-Pechora.
Asia centrale e Kazakistan:
il più significativo dell'Asia centrale è Gazli, nella valle di Ferghana;
Kyzylkum, Bairam-Ali, Darvaza, Achak, Shatlyk.
Caucaso settentrionale e Transcaucasia:
Karadag, Duvanny - Azerbaigian;
Luci del Daghestan - Daghestan;
Severo-Stavropolskoye, Pelagiadinskoye - Territorio di Stavropol;
Leningradskoye, Maykopskoye, Staro-Minskoye, Berezanskoye - Territorio di Krasnodar.

Inoltre, sono noti giacimenti di gas naturale in Ucraina, Sakhalin e nell'Estremo Oriente.
In termini di riserve di gas naturale, spicca la Siberia occidentale (Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhye). Le riserve industriali qui raggiungono i 14 trilioni di m 3 . I giacimenti di condensati di gas Yamal (Bovanenkovskoye, Kruzenshternskoye, Kharasaveyskoye, ecc.) stanno ora acquisendo particolare importanza. Sulla loro base, viene implementato il progetto Yamal-Europe.
La produzione di gas naturale è altamente concentrata e concentrata nelle aree con i giacimenti più grandi e redditizi. Solo cinque depositi - Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhye e Orenburgskoye - contengono 1/2 di tutte le riserve industriali della Russia. Le riserve di Medvezhye sono stimate a 1,5 trilioni di m 3 e quelle di Urengoy a 5 trilioni di m 3 .
La caratteristica successiva è l'ubicazione dinamica dei siti di produzione di gas naturale, che si spiega con la rapida espansione dei confini delle risorse identificate, nonché con la relativa facilità ed economicità del loro coinvolgimento nello sviluppo. In breve tempo i principali centri per l'estrazione del gas naturale si spostarono dalla regione del Volga all'Ucraina, nel Caucaso settentrionale. Ulteriori spostamenti territoriali furono causati dallo sviluppo di giacimenti nella Siberia occidentale, nell'Asia centrale, negli Urali e nel nord.

Dopo il crollo dell'URSS in Russia, c'è stato un calo del volume di produzione di gas naturale. Il calo è stato osservato principalmente nella regione economica del Nord (8 miliardi di m 3 nel 1990 e 4 miliardi di m 3 nel 1994), negli Urali (43 miliardi di m 3 e 35 miliardi di m e
555 miliardi di m 3) e nel Caucaso settentrionale (6 e 4 miliardi di m 3). La produzione di gas naturale è rimasta allo stesso livello nella regione del Volga (6 miliardi di metri cubi) e nelle regioni economiche dell'Estremo Oriente.
Alla fine del 1994 si registrava una tendenza al rialzo dei livelli di produzione.
Dalle repubbliche dell'ex URSS Federazione Russa dà più benzina, al secondo posto c'è il Turkmenistan (più di 1/10), seguito da Uzbekistan e Ucraina.
Di particolare importanza è l'estrazione di gas naturale sulla piattaforma dell'Oceano Mondiale. Nel 1987, i giacimenti offshore hanno prodotto 12,2 miliardi di m 3 , ovvero circa il 2% del gas prodotto nel paese. La produzione di gas associata nello stesso anno è stata di 41,9 miliardi di metri cubi. Per molte aree, una delle riserve di combustibile gassoso è la gassificazione del carbone e dello scisto. La gassificazione sotterranea del carbone viene effettuata nel Donbass (Lysichansk), nel Kuzbass (Kiselevsk) e nel bacino di Mosca (Tula).
Il gas naturale è stato e rimane un importante prodotto di esportazione nel commercio estero russo.
I principali centri di lavorazione del gas naturale si trovano negli Urali (Orenburg, Shkapovo, Almetyevsk), nella Siberia occidentale (Nizhnevartovsk, Surgut), nella regione del Volga (Saratov), ​​nel Caucaso settentrionale (Grozny) e in altri gas- province portanti. Si può notare che gli impianti di trattamento del gas tendono a fonti di materie prime: depositi e grandi gasdotti.
L'uso più importante del gas naturale è come combustibile. Tempi recenti si tende ad aumentare la quota di gas naturale nel bilancio dei combustibili del Paese.

Il gas naturale più pregiato ad alto contenuto di metano è Stavropol (97,8% CH 4), Saratov (93,4%), Urengoy (95,16%).
Le riserve di gas naturale sul nostro pianeta sono molto grandi (circa 1015 m 3). Sono noti più di 200 depositi in Russia, si trovano nella Siberia occidentale, nel bacino del Volga-Ural, nel Caucaso settentrionale. La Russia detiene il primo posto al mondo in termini di riserve di gas naturale.
Il gas naturale è il tipo di combustibile più prezioso. Quando il gas viene bruciato, viene rilasciato molto calore, quindi funge da combustibile economico ed efficiente dal punto di vista energetico negli impianti di caldaie, altiforni, forni a suola aperta e forni di fusione del vetro. L'uso del gas naturale nella produzione consente di aumentare notevolmente la produttività del lavoro.
Il gas naturale è una fonte di materie prime per l'industria chimica: la produzione di acetilene, etilene, idrogeno, fuliggine, plastiche varie, acido acetico, coloranti, medicinali e altri prodotti.

Gas di petrolio associato- questo è un gas che esiste insieme all'olio, è disciolto nell'olio e si trova sopra di esso, formando un "tappo del gas", sotto pressione. All'uscita dal pozzo, la pressione diminuisce e il gas associato viene separato dal petrolio. Questo gas non veniva utilizzato in passato, ma veniva semplicemente bruciato. Attualmente viene catturato e utilizzato come combustibile e preziosa materia prima chimica. Le possibilità di utilizzo dei gas associati sono ancora più ampie di quelle del gas naturale. la loro composizione è più ricca. I gas associati contengono meno metano del gas naturale, ma contengono significativamente più omologhi del metano. Per utilizzare il gas associato in modo più razionale, è suddiviso in miscele di composizione più ristretta. Dopo la separazione si ottengono gas benzina, propano e butano, gas secco. Vengono estratti anche singoli idrocarburi: etano, propano, butano e altri. Deidrogenandoli si ottengono idrocarburi insaturi: etilene, propilene, butilene, ecc.

Olio e prodotti petroliferi, loro applicazione

L'olio è un liquido oleoso con un odore pungente. Si trova in molti luoghi il globo, impregnando rocce porose a varie profondità.
Secondo la maggior parte degli scienziati, il petrolio è i resti geochimicamente alterati di piante e animali che un tempo abitavano il globo. Questa teoria dell'origine organica dell'olio è supportata dal fatto che l'olio contiene alcune sostanze azotate, i prodotti di decomposizione delle sostanze presenti nei tessuti vegetali. Esistono anche teorie sull'origine inorganica del petrolio: la sua formazione per effetto dell'azione dell'acqua negli strati del globo sui carburi metallici caldi (composti di metalli con carbonio), seguita da una variazione degli idrocarburi risultanti sotto l'influenza di alta temperatura, alta pressione, esposizione a metalli, aria, idrogeno, ecc.
Durante la produzione da formazioni petrolifere che si verificano in la crosta terrestre a volte a una profondità di diversi chilometri, l'olio viene in superficie sotto la pressione dei gas su di esso o viene pompato fuori dalle pompe.

L'industria petrolifera oggi è un grande complesso economico nazionale che vive e si sviluppa secondo le proprie leggi. Cosa significa oggi il petrolio per l'economia nazionale del Paese? Il petrolio è una materia prima per la petrolchimica nella produzione di gomma sintetica, alcoli, polietilene, polipropilene, una vasta gamma di varie materie plastiche e prodotti finiti da esse, tessuti artificiali; una fonte per la produzione di carburanti per motori (benzina, cherosene, diesel e jet fuel), oli e lubrificanti, nonché combustibili per caldaie e forni (olio combustibile), materiali da costruzione(bitume, catrame, asfalto); materia prima per ottenere una serie di preparati proteici utilizzati come additivi nei mangimi per il bestiame per stimolarne la crescita.
Il petrolio è nostro ricchezza nazionale, la fonte del potere del paese, il fondamento della sua economia. Il complesso petrolifero della Russia comprende 148 mila pozzi petroliferi, 48,3 mila km di oleodotti principali, 28 raffinerie di petrolio con una capacità totale di oltre 300 milioni di tonnellate di petrolio all'anno, nonché un gran numero di altri impianti di produzione.
Circa 900.000 dipendenti sono impiegati presso le imprese dell'industria petrolifera e delle sue industrie di servizi, di cui circa 20.000 persone nel campo della scienza e dei servizi scientifici.
Negli ultimi decenni si sono verificati cambiamenti fondamentali nella struttura dell'industria dei combustibili associati a una diminuzione della quota dell'industria del carbone e alla crescita delle industrie di produzione e trasformazione di petrolio e gas. Se nel 1940 ammontavano al 20,5%, nel 1984 - 75,3% della produzione totale di combustibili minerali. Ora stanno emergendo gas naturale e carbone a cielo aperto. Si ridurrà il consumo di petrolio a fini energetici, al contrario si amplierà il suo utilizzo come materia prima chimica. Attualmente, nella struttura del bilancio combustibili ed energia, petrolio e gas rappresentano il 74%, mentre la quota del petrolio è in calo, mentre la quota del gas è in crescita e si attesta intorno al 41%. La quota del carbone è del 20%, il restante 6% è l'elettricità.
La raffinazione del petrolio fu avviata per la prima volta dai fratelli Dubinin nel Caucaso. La raffinazione primaria del petrolio consiste nella sua distillazione. La distillazione viene effettuata nelle raffinerie dopo la separazione dei gas di petrolio.

Una varietà di prodotti di grande importanza pratica sono isolati dall'olio. In primo luogo, gli idrocarburi gassosi disciolti (principalmente metano) vengono rimossi da esso. Dopo la distillazione degli idrocarburi volatili, l'olio viene riscaldato. Gli idrocarburi con un piccolo numero di atomi di carbonio nella molecola, che hanno un punto di ebollizione relativamente basso, sono i primi ad entrare in uno stato di vapore e vengono distillati. Quando la temperatura della miscela aumenta, gli idrocarburi con un punto di ebollizione più alto vengono distillati. In questo modo possono essere raccolte singole miscele (frazioni) di olio. Molto spesso, con questa distillazione si ottengono quattro frazioni volatili, che vengono poi sottoposte ad ulteriore separazione.
Le principali frazioni petrolifere sono le seguenti.
Frazione di benzina, raccolto da 40 a 200°C, contiene idrocarburi da C 5 H 12 a C 11 H 24. Dopo ulteriore distillazione della frazione isolata, benzina (t kip = 40–70 °C), benzina
(t kip \u003d 70–120 ° С) - aviazione, automobile, ecc.
Frazione di nafta, raccolto nell'intervallo da 150 a 250 ° C, contiene idrocarburi da C 8 H 18 a C 14 H 30. La nafta è usata come carburante per i trattori. Grandi quantità di nafta vengono trasformate in benzina.
Frazione di cherosene comprende idrocarburi da C 12 H 26 a C 18 H 38 con punto di ebollizione da 180 a 300 °C. Il cherosene, dopo essere stato raffinato, viene utilizzato come combustibile per trattori, aerei a reazione e razzi.
Frazione di gasolio (t balla > 275 °C), altrimenti chiamato Carburante diesel.
Residuo dopo la distillazione dell'olio - carburante- contiene idrocarburi con un numero elevato di atomi di carbonio (fino a molte decine) nella molecola. L'olio combustibile viene anche frazionato mediante distillazione a pressione ridotta per evitare la decomposizione. Di conseguenza, prendi oli solari(Carburante diesel), oli lubrificanti(autotrattori, aeronautici, industriali, ecc.), petrolato(la vaselina tecnica viene utilizzata per lubrificare i prodotti in metallo al fine di proteggerli dalla corrosione, la vaselina purificata viene utilizzata come base per i cosmetici e in medicina). Da alcuni tipi di olio paraffina(per la produzione di fiammiferi, candele, ecc.). Dopo la distillazione dei componenti volatili dall'olio combustibile rimane catrame. È ampiamente utilizzato nella costruzione di strade. Oltre alla trasformazione in oli lubrificanti, l'olio combustibile viene utilizzato anche come combustibile liquido negli impianti di caldaie. La benzina ottenuta durante la distillazione dell'olio non è sufficiente a coprire tutte le esigenze. Nel migliore dei casi, fino al 20% della benzina può essere ottenuta dal petrolio, il resto sono prodotti altobollenti. A questo proposito, la chimica ha dovuto affrontare il compito di trovare il modo di ottenere benzina in grandi quantità. Un modo conveniente è stato trovato con l'aiuto della teoria della struttura dei composti organici creata da A.M. Butlerov. I prodotti per la distillazione dell'olio ad alto punto di ebollizione non sono adatti all'uso come carburante per motori. Il loro alto punto di ebollizione è dovuto al fatto che le molecole di tali idrocarburi sono catene troppo lunghe. Se vengono scomposte grandi molecole contenenti fino a 18 atomi di carbonio, si ottengono prodotti a basso punto di ebollizione come la benzina. Questa via fu seguita dall'ingegnere russo V.G. Shukhov, che nel 1891 sviluppò un metodo per la scissione di idrocarburi complessi, in seguito chiamato cracking (che significa scissione).

Il miglioramento fondamentale del cracking è stata l'introduzione nella pratica del processo di cracking catalitico. Questo processo fu eseguito per la prima volta nel 1918 da ND Zelinsky. Il cracking catalitico ha permesso di ottenere benzina per aviazione su larga scala. Nelle unità di cracking catalitico a una temperatura di 450 °C, sotto l'azione dei catalizzatori, si dividono lunghe catene di carbonio.

Cracking termico e catalitico

I principali metodi di lavorazione per le frazioni petrolifere sono diversi tipi cracking. Per la prima volta (1871–1878), il cracking del petrolio fu effettuato su scala di laboratorio e semiindustriale da A.A. Letniy, un dipendente dell'Istituto tecnologico di San Pietroburgo. Il primo brevetto per un impianto di cracking fu depositato da Shukhov nel 1891. Il cracking si è diffuso nell'industria dagli anni '20.
Il cracking è la decomposizione termica di idrocarburi e altro parti costitutive olio. Maggiore è la temperatura, maggiore è la velocità di cracking e maggiore è la resa di gas e aromatici.
Il cracking delle frazioni petrolifere, oltre ai prodotti liquidi, produce una materia prima di fondamentale importanza: i gas contenenti idrocarburi insaturi (olefine).
Esistono i seguenti tipi principali di cracking:
fase liquida (20–60 atm, 430–550 °C), fornisce benzina insatura e satura, la resa della benzina è di circa il 50%, i gas del 10%;
spazio di testa(normale o bassa pressione, 600 °C), dà benzina aromatica insatura, la resa è inferiore rispetto al cracking in fase liquida, si forma una grande quantità di gas;
pirolisi l'olio (pressione normale o ridotta, 650–700 °C), dà una miscela di idrocarburi aromatici (pirobenzene), una resa di circa il 15%, più della metà della materia prima viene convertita in gas;
idrogenazione distruttiva (pressione dell'idrogeno 200–250 atm, 300–400 °C in presenza di catalizzatori - ferro, nichel, tungsteno, ecc.), Dà benzina marginale con una resa fino al 90%;
cracking catalitico (300–500 °C in presenza di catalizzatori - AlCl 3 , alluminosilicati, MoS 3 , Cr 2 O 3 , ecc.), Dà prodotti gassosi e benzina di alta qualità con predominanza di idrocarburi aromatici e saturi di isostruttura.
Nella tecnologia, il cosiddetto reforming catalitico– conversione di benzine di bassa qualità in benzine ad alto numero di ottani o idrocarburi aromatici.
Le principali reazioni durante il cracking sono le reazioni di scissione delle catene di idrocarburi, isomerizzazione e ciclizzazione. I radicali degli idrocarburi liberi svolgono un ruolo enorme in questi processi.

Produzione di coca cola
e il problema dell'ottenimento di combustibile liquido

Azioni carbon fossile in natura superano di gran lunga le riserve di petrolio. Pertanto, il carbone è il tipo di materia prima più importante per l'industria chimica.
Attualmente, l'industria utilizza diversi metodi di lavorazione del carbone: distillazione a secco (coke, semi-coking), idrogenazione, combustione incompleta e produzione di carburo di calcio.

La distillazione a secco del carbone viene utilizzata per ottenere coke nella metallurgia o nel gas domestico. Quando si ottengono carbone da coke, coke, catrame di carbone, acqua di catrame e gas da coke.
Catrame di carbone contiene un'ampia varietà di composti organici e aromatici. Viene separato in più frazioni mediante distillazione a pressione normale. Dal catrame di carbone si ottengono idrocarburi aromatici, fenoli, ecc.
gas da coke contengono principalmente metano, etilene, idrogeno e monossido di carbonio (II). Alcuni vengono bruciati, altri riciclati.
L'idrogenazione del carbone viene effettuata a 400–600 °C sotto una pressione di idrogeno fino a 250 atm in presenza di un catalizzatore, ossidi di ferro. Questo produce una miscela liquida di idrocarburi, che sono solitamente sottoposti a idrogenazione su nichel o altri catalizzatori. Le lignite di bassa qualità possono essere idrogenate.

Il carburo di calcio CaC 2 si ottiene dal carbone (coke, antracite) e dalla calce. Successivamente viene convertito in acetilene, che viene utilizzato nell'industria chimica di tutti i paesi su scala sempre crescente.

Dalla storia dello sviluppo di OJSC Rosneft-KNOS

La storia dello sviluppo dell'impianto è strettamente connessa con l'industria petrolifera e del gas del Kuban.
L'inizio della produzione di petrolio nel nostro paese è un lontano passato. Già nel X secolo. L'Azerbaigian ha scambiato petrolio con vari paesi. Nel Kuban, lo sviluppo del petrolio industriale iniziò nel 1864 nella regione di Maykop. Su richiesta del capo della regione di Kuban, il generale Karmalin, D.I. Mendeleev nel 1880 espresse un parere sul contenuto di petrolio del Kuban: Ilskaya".
Durante gli anni dei primi piani quinquennali furono effettuati lavori di prospezione su larga scala e iniziò la produzione commerciale di petrolio. Il gas di petrolio associato è stato parzialmente utilizzato come combustibile domestico negli insediamenti dei lavoratori e la maggior parte di questo prezioso prodotto è stata bruciata. Per porre fine allo spreco risorse naturali, Il Ministero dell'industria petrolifera dell'URSS nel 1952 decise di costruire un impianto di gas e benzina nel villaggio di Afipsky.
Nel 1963 fu firmato un atto per la messa in servizio della prima fase dell'impianto di gas e benzina Afipsky.
All'inizio del 1964 iniziò il trattamento dei condensati di gas dal territorio di Krasnodar con la produzione di benzina A-66 e gasolio. La materia prima era il gas di Kanevsky, Berezansky, Leningradsky, Maikopsky e altri grandi giacimenti. Migliorando la produzione, il personale dell'impianto ha dominato la produzione di benzina per aviazione B-70 e benzina A-72.
Nell'agosto del 1970 entrano in funzione due nuove unità tecnologiche per il trattamento dei condensati gassosi con produzione di aromatici (benzene, toluene, xilene): un'unità di distillazione secondaria e un'unità di reforming catalitico. Contestualmente sono stati realizzati impianti di trattamento con trattamento biologico Acque reflue e base merceologica della pianta.
Nel 1975 è stato messo in funzione un impianto per la produzione di xileni e nel 1978 è stato messo in funzione un impianto di demetilazione del toluene di importazione. L'impianto è diventato uno dei leader nella Minnefteprom per la produzione di idrocarburi aromatici per l'industria chimica.
Al fine di migliorare la struttura gestionale dell'impresa e l'organizzazione delle unità di produzione, nel gennaio 1980 è stata fondata l'associazione di produzione Krasnodarnefteorgsintez. L'associazione comprendeva tre impianti: il sito di Krasnodar (in funzione dall'agosto 1922), la raffineria di petrolio di Tuapse (in funzione dal 1929) e la raffineria di petrolio Afipsky (in funzione dal dicembre 1963).
Nel dicembre 1993 l'impresa è stata riorganizzata e nel maggio 1994 Krasnodarnefteorgsintez OJSC è stata ribattezzata Rosneft-Krasnodarnefteorgsintez OJSC.

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Finire per essere

– è costituito (principalmente) da metano e (in quantità minori) dai suoi omologhi più vicini: etano, propano, butano, pentano, esano, ecc.; osservato nel gas di petrolio associato, cioè il gas naturale che è in natura al di sopra del petrolio o disciolto in esso sotto pressione.

Olio

- è un liquido combustibile oleoso, costituito da alcani, cicloalcani, areni (predominano), nonché composti contenenti ossigeno, azoto e zolfo.

Carbone

- combustibile solido minerale di origine organica. Contiene poca grafite a e molti composti ciclici complessi, inclusi gli elementi C, H, O, N e S. Ci sono antracite (quasi anidra), carbone (-4% di umidità) e lignite (50-60% di umidità). Con la cokefazione il carbone viene convertito in idrocarburi (gassosi, liquidi e solidi) e coke (piuttosto pura grafite).

Cokeria del carbone

Il riscaldamento del carbone senza accesso all'aria a 900-1050 ° C porta alla sua decomposizione termica con la formazione di prodotti volatili (catrame di carbone, acqua di ammoniaca e gas di cokeria) e un residuo solido - coke.

Prodotti principali: coke - 96-98% di carbonio; gas di cokeria - 60% idrogeno, 25% metano, 7% monossido di carbonio (II), ecc.

Sottoprodotti: catrame di carbone (benzene, toluene), ammoniaca (dal gas di cokeria), ecc.

Raffinazione del petrolio con metodo di rettifica

L'olio pre-purificato viene sottoposto a distillazione atmosferica (o sotto vuoto) in frazioni con determinati intervalli di punto di ebollizione in colonne di distillazione continua.

Prodotti principali: benzina leggera e pesante, cherosene, gasolio, oli lubrificanti, olio combustibile, catrame.

Raffinazione del petrolio mediante cracking catalitico

Materie prime: frazioni petrolifere altobollenti (kerosene, gasolio, ecc.)

Materiali ausiliari: catalizzatori (alluminosilicati modificati).

Il principale processo chimico: a una temperatura di 500-600 ° C e una pressione di 5 10 5 Pa, le molecole di idrocarburi vengono suddivise in molecole più piccole, il cracking catalitico è accompagnato da reazioni di aromatizzazione, isomerizzazione, alchilazione.

Prodotti: miscela di idrocarburi bassobollenti (carburanti, materie prime per petrolchimici).

C 16. H 34 → C 8 H 18 + C 8 H 16
C 8 H 18 → C 4 H 10 + C 4 H 8
C 4 H 10 → C 2 H 6 + C 2 H 4

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