Ածուխի չոր թորում.

Անուշաբույր ածխաջրածինները հիմնականում ստացվում են ածխի չոր թորումից։ Երբ ածուխը ջեռուցվում է 1000–1300 °C ջերմաստիճանում առանց օդի ջեռոցներում կամ կոքսային վառարաններում, ածուխի օրգանական նյութերը քայքայվում են՝ առաջացնելով պինդ, հեղուկ և գազային արտադրանք։

Չոր թորման պինդ արտադրանքը՝ կոքսը, ծակոտկեն զանգված է՝ բաղկացած ածխածնից՝ մոխրի խառնուրդով։ Կոքսը արտադրվում է հսկայական քանակությամբ և սպառվում հիմնականում մետալուրգիական արդյունաբերության կողմից՝ որպես վերականգնող նյութ՝ հանքաքարից մետաղների (հիմնականում երկաթի) արտադրության մեջ։

Չոր թորման հեղուկ արտադրանքը սև մածուցիկ խեժն է (ածխի խեժ), իսկ ամոնիակ պարունակող ջրային շերտը՝ ամոնիակ ջուր։ Ածխի խեժը ստացվում է սկզբնական ածխի զանգվածի միջինում 3%-ը։ Ամոնիակային ջուրը ամոնիակի արտադրության կարևոր աղբյուրներից մեկն է: Ածխի չոր թորման գազային արտադրանքները կոչվում են կոքս գազ։ Կոքսի վառարանի գազն ունի տարբեր բաղադրություն՝ կախված ածխի աստիճանից, կոքսավորման ռեժիմից և այլն: Կոքսի գազը, որն արտադրվում է կոքսի վառարանի մարտկոցներում, անցնում է մի շարք կլանիչների միջով, որոնք թակարդում են խեժը, ամոնիակը և թեթև նավթի գոլորշիները: Կոքսի վառարանի գազից խտացումից ստացված թեթև յուղը պարունակում է 60% բենզոլ, տոլուոլ և այլ ածխաջրածիններ։ Բենզոլի մեծ մասը (մինչև 90%) ստացվում է այս եղանակով և միայն մի փոքր՝ ածխի խեժի մասնատման միջոցով։

Ածխի խեժի վերամշակում. Ածխի խեժն ունի բնորոշ հոտով սև խեժ զանգվածի տեսք։ Ներկայումս քարածխի խեժից մեկուսացված է ավելի քան 120 տարբեր ապրանքներ։ Դրանցից են անուշաբույր ածխաջրածինները, ինչպես նաև թթվային բնույթի անուշաբույր թթվածին պարունակող նյութերը (ֆենոլներ), հիմնական բնույթի ազոտ պարունակող նյութերը (պիրիդին, քինոլին), ծծումբ պարունակող նյութերը (թիոֆեն) և այլն։

Ածխի խեժը ենթարկվում է կոտորակային թորման, որի արդյունքում ստացվում են մի քանի ֆրակցիաներ։

Թեթև յուղը պարունակում է բենզոլ, տոլուոլ, քսիլեններ և որոշ այլ ածխաջրածիններ։ Միջին կամ կարբոլիկ յուղը պարունակում է մի շարք ֆենոլներ։

Ծանր կամ կրեոզոտ յուղ. Ծանր նավթի ածխաջրածիններից պարունակվում է նաֆթալին:

Նավթից ածխաջրածիններ ստանալը Նավթը արոմատիկ ածխաջրածինների հիմնական աղբյուրներից մեկն է: Տեսակների մեծ մասը

յուղը շատ քիչ է պարունակում մեծ թվովանուշաբույր ածխաջրածիններ. Արոմատիկ ածխաջրածիններով հարուստ կենցաղային նավթից է Ուրալի (Պերմի) հանքավայրի նավթը։ «Երկրորդ Բաքվի» նավթը պարունակում է մինչև 60% արոմատիկ ածխաջրածիններ։

Արոմատիկ ածխաջրածինների սակավության պատճառով այժմ օգտագործվում է «յուղի բուրավետիչ». նավթամթերքները տաքացվում են մոտ 700 ° C ջերմաստիճանում, ինչի արդյունքում անուշաբույր ածխաջրածինների 15–18%-ը կարելի է ստանալ նավթի տարրալուծման արտադրանքներից։ .

32. Արոմատիկ ածխաջրածինների սինթեզ, ֆիզիկական և քիմիական հատկություններ

1. Սինթեզ արոմատիկ ածխաջրածիններից ևճարպային հալո ածանցյալներ կատալիզատորների առկայության դեպքում (Friedel-Crafts սինթեզ):

2. Սինթեզ արոմատիկ թթուների աղերից.

Երբ արոմատիկ թթուների չոր աղերը տաքացնում են սոդա կրաքարի հետ, աղերը քայքայվում են՝ առաջացնելով ածխաջրածիններ։ Այս մեթոդը նման է ճարպային ածխաջրածինների արտադրությանը։

3. Սինթեզ ացետիլենից. Այս ռեակցիան հետաքրքրություն է ներկայացնում որպես ճարպային ածխաջրածիններից բենզոլի սինթեզի օրինակ։

Երբ ացետիլենն անցնում է տաքացվող կատալիզատորի միջով (500 °C-ում), ացետիլենի եռակի կապերը կոտրվում են, և նրա երեք մոլեկուլները պոլիմերացվում են բենզոլի մեկ մոլեկուլի մեջ։

Ֆիզիկական հատկություններ Արոմատիկ ածխաջրածինները հեղուկներ են կամ պինդ մարմիններ-ից

բնորոշ հոտ. Ածխաջրածինները, որոնց մոլեկուլներում ոչ ավելի, քան մեկ բենզոլային օղակ, ավելի թեթև են, քան ջուրը: Անուշաբույր ածխաջրածինները մի փոքր լուծելի են ջրի մեջ։

Արոմատիկ ածխաջրածինների IR սպեկտրները հիմնականում բնութագրվում են երեք շրջաններով.

1) մոտ 3000 սմ-1, C-H ձգվող թրթռումների պատճառով.

2) 1600–1500 սմ-1 տարածքը, որը կապված է ածխածին-ածխածնային անուշաբույր կապերի կմախքի թրթռումների հետ և զգալիորեն տարբերվում է գագաթնակետային դիրքով` կախված կառուցվածքից.

3) դեֆորմացիայի հետ կապված 900 սմ-1-ից ցածր տարածք տատանումներ C-Hանուշաբույր մատանի.

Քիմիական հատկություններ քիմիական հատկություններանուշաբույր ածխաջրածիններն են

փոխարինման ռեակցիաների նկատմամբ նրանց հակվածությունը և բենզոլի միջուկի բարձր ուժը:

Բենզոլի հոմոլոգներն իրենց մոլեկուլում ունեն բենզոլի միջուկ և կողային շղթա, օրինակ՝ C 6 H5 -C2 H5 ածխաջրածնի մեջ, C6 H5 խումբը բենզոլի միջուկն է, իսկ C2 H5-ը՝ կողային շղթան։ Հատկություններ

Բենզոլի օղակը բենզոլի հոմոլոգների մոլեկուլներում մոտենում է բենզոլի հատկություններին: Կողային շղթաների հատկությունները, որոնք ճարպային ածխաջրածինների մնացորդներ են, մոտենում են ճարպային ածխաջրածինների հատկություններին։

Բենզոլային ածխաջրածինների ռեակցիաները կարելի է բաժանել չորս խմբի.

33. Կողմնորոշման կանոնները բենզոլի միջուկում

Բենզոլի միջուկում փոխարինման ռեակցիաներն ուսումնասիրելիս պարզվել է, որ եթե բենզոլի միջուկն արդեն պարունակում է որևէ փոխարինող խումբ, ապա երկրորդ խումբը մտնում է որոշակի դիրք՝ կախված առաջին փոխարինողի բնույթից։ Այսպիսով, բենզոլի միջուկի յուրաքանչյուր փոխարինող ունի որոշակի ուղղորդող, կամ կողմնորոշիչ գործողություն:

Նոր ներմուծված փոխարինողի դիրքի վրա ազդում է նաև հենց փոխարինողի բնույթը, այսինքն՝ ակտիվ ռեագենտի էլեկտրոֆիլ կամ նուկլեոֆիլ բնույթը: Բենզոլի օղակում ամենակարևոր փոխարինման ռեակցիաների ճնշող մեծամասնությունը էլեկտրոֆիլ փոխարինման ռեակցիաներն են (ջրածնի ատոմի փոխարինումը պրոտոնի տեսքով դրական լիցքավորված մասնիկով) - հալոգենացում, սուլֆոնացում, նիտրացման ռեակցիաներ և այլն:

Բոլոր փոխարինողները բաժանվում են երկու խմբի՝ ըստ իրենց ուղղորդող գործողության բնույթի։

1. Առաջին տեսակի փոխարինիչներ ռեակցիաներումէլեկտրոֆիլային փոխարինումը հաջորդող խմբերին ուղղորդում է դեպի օրթո- և պարա-դիրքեր:

Այս տեսակի փոխարինիչները ներառում են, օրինակ, հետևյալ խմբերը, որոնք դասավորված են իրենց ուղղորդող հզորության նվազման կարգով. -NH2, -OH, -CH3:

2. Երկրորդ տեսակի փոխարինիչներ ռեակցիաներումէլեկտրոֆիլային փոխարինումը հաջորդող խմբերին ուղղորդում է դեպի մետա դիրք:

Այս տեսակի փոխարինողները ներառում են հետևյալ խմբերը, որոնք դասավորված են իրենց ուղղորդող ուժի նվազման կարգով. -NO2, -C≡N, -SO3 H:

Առաջին տեսակի փոխարինիչները պարունակում են միայնակ կապեր. Երկրորդ տեսակի փոխարինիչները բնութագրվում են կրկնակի կամ եռակի կապերի առկայությամբ:

Առաջին տեսակի փոխարինիչները դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում հեշտացնում են փոխարինման ռեակցիաները: Օրինակ՝ բենզոլը նիտրատացնելու համար անհրաժեշտ է այն տաքացնել խտացված ազոտական ​​և ծծմբական թթուների խառնուրդով, մինչդեռ ֆենոլ C6 H5 OH-ը կարող է հաջողությամբ ստացվել։

նիտրատ նոսր ազոտաթթվի հետ սենյակային ջերմաստիճանօրթո- և պարանիտրոֆենոլի ձևավորմամբ:

Երկրորդ տեսակի փոխարինիչներն ընդհանրապես խանգարում են փոխարինման ռեակցիաներին: Հատկապես դժվար է փոխարինումը օրթո- և պարա-դիրքերում, իսկ մետա-դիրքում փոխարինումը համեմատաբար ավելի հեշտ է:

Ներկայումս փոխարինողների ազդեցությունը բացատրվում է նրանով, որ առաջին տեսակի փոխարինողները էլեկտրոն նվիրաբերող են (նվիրաբերող էլեկտրոններ), այսինքն՝ նրանց էլեկտրոնային ամպերը տեղափոխվում են դեպի բենզոլի միջուկ, ինչը մեծացնում է ջրածնի ատոմների ռեակտիվությունը։

Օղակում ջրածնի ատոմների ռեակտիվության բարձրացումը հեշտացնում է էլեկտրոֆիլ փոխարինման ռեակցիաների ընթացքը։ Այսպես, օրինակ, հիդրօքսիլի առկայության դեպքում թթվածնի ատոմի ազատ էլեկտրոնները տեղափոխվում են դեպի օղակ, ինչը մեծացնում է օղակի էլեկտրոնային խտությունը, իսկ ածխածնի ատոմների էլեկտրոնային խտությունը օրթո և պարա դիրքերում՝ հատկապես փոխարինողին։ ավելանում է.

34. Բենզոլի միջուկում փոխարինման կանոնները

Բենզոլային օղակում փոխարինման կանոնները մեծ գործնական նշանակություն ունեն, քանի որ դրանք հնարավորություն են տալիս կանխատեսել ռեակցիայի ընթացքը և ընտրել այս կամ այն ​​ցանկալի նյութի սինթեզի ճիշտ ուղին:

Էլեկտրաֆիլային փոխարինման ռեակցիաների մեխանիզմը արոմատիկ շարքում. Ժամանակակից մեթոդներհետազոտությունը հնարավորություն է տվել մեծապես պարզաբանել անուշաբույր շարքերում փոխարինման մեխանիզմը: Հետաքրքիր է, որ շատ առումներով, հատկապես առաջին փուլերում, անուշաբույր շարքերում էլեկտրոֆիլ փոխարինման մեխանիզմը պարզվեց, որ նման է ճարպային շարքում էլեկտրոֆիլային ավելացման մեխանիզմին:

Էլեկտրաֆիլային փոխարինման առաջին քայլը (ինչպես էլեկտրոֆիլային հավելման դեպքում) p-համալիրի առաջացումն է։ Էլեկտրաֆիլ Xd+ մասնիկը կապվում է բենզոլային օղակի բոլոր վեց p-էլեկտրոնների հետ։

Երկրորդ փուլը p-համալիրի ձևավորումն է։ Այս դեպքում էլեկտրոֆիլ մասնիկը վեց p-էլեկտրոններից «դուրս է հանում» երկու էլեկտրոն՝ ստեղծելով սովորական կովալենտային կապ։ Ստացված p-կոմպլեքսն այլևս չունի անուշաբույր կառուցվածք. դա անկայուն կարբոկացիա է, որտեղ տեղաբաշխված վիճակում գտնվող չորս p-էլեկտրոնները բաշխված են հինգ ածխածնի ատոմների միջև, մինչդեռ ածխածնի վեցերորդ ատոմը անցնում է հագեցած վիճակի: Մուտքագրված X փոխարինիչը և ջրածնի ատոմը գտնվում են հարթության մեջ, հարթությանը ուղղահայացվեց անդամանոց մատանի։ S-համալիրը միջանկյալ նյութ է, որի ձևավորումը և կառուցվածքը ապացուցված են մի շարք մեթոդներով, մասնավորապես՝ սպեկտրոսկոպիայի միջոցով։

Էլեկտրաֆիլային փոխարինման երրորդ փուլը S-համալիրի կայունացումն է, որն իրականացվում է պրոտոնի տեսքով ջրածնի ատոմի վերացման միջոցով։ Երկու էլեկտրոն ներգրավված են ձևավորման մեջ S-N միացումներ, պրոտոնի հեռացումից հետո ածխածնի հինգ ատոմների չորս տեղայնացված էլեկտրոնների հետ միասին տալիս են փոխարինված բենզոլի սովորական կայուն անուշաբույր կառուցվածքը։ Կատալիզատորի դերը (սովորաբար A 1 Cl3) այս դեպքում

Գործընթացը բաղկացած է հալոալկիլի բևեռացման ուժեղացումից՝ դրական լիցքավորված մասնիկի ձևավորմամբ, որը մտնում է էլեկտրոֆիլ փոխարինող ռեակցիայի մեջ։

Ավելացման ռեակցիաներ Բենզոլի ածխաջրածինները մեծ դժվարությամբ են արձագանքում

գունազրկել բրոմաջրով և KMnO4 լուծույթով: Այնուամենայնիվ, հատուկ ռեակցիայի պայմաններում

կապերը դեռ հնարավոր են: 1. Հալոգենների ավելացում.

Այս ռեակցիայի մեջ թթվածինը խաղում է բացասական կատալիզատորի դեր՝ դրա առկայության դեպքում ռեակցիան չի ընթանում։ Ջրածնի ավելացում կատալիզատորի առկայության դեպքում.

C6 H6 + 3H2 → C6 H12

2. Արոմատիկ ածխաջրածինների օքսիդացում.

Բենզոլն ինքնին բացառիկ դիմացկուն է օքսիդացմանը՝ ավելի դիմացկուն, քան պարաֆինները: Բենզոլային հոմոլոգների վրա էներգետիկ օքսիդացնող նյութերի (KMnO4 թթվային միջավայրում և այլն) ազդեցությամբ բենզոլի միջուկը չի օքսիդանում, մինչդեռ կողային շղթաները ենթարկվում են օքսիդացման՝ արոմատիկ թթուների առաջացմամբ։

1. բնական աղբյուրներածխաջրածիններ՝ գազ, նավթ, ածուխ։ Դրանց մշակումը և գործնական կիրառումը։

Ածխաջրածինների հիմնական բնական աղբյուրներն են նավթը, բնական և հարակից նավթային գազերը և ածուխը:

Բնական և հարակից նավթային գազեր.

Բնական գազը գազերի խառնուրդ է, որի հիմնական բաղադրիչը մեթանն է, մնացածը՝ էթանը, պրոպանը, բութանը, և փոքր քանակությամբ կեղտեր՝ ազոտ, ածխածնի օքսիդ (IV), ծծմբաջրածին և ջրի գոլորշի։ Դրա 90%-ը սպառվում է որպես վառելիք, մնացած 10%-ն օգտագործվում է որպես հումք քիմիական արդյունաբերության համար՝ ջրածնի, էթիլենի, ացետիլենի, մուրի, տարբեր պլաստմասսաների, դեղամիջոցների արտադրություն և այլն։

Համակցված նավթային գազը նույնպես բնական գազ է, բայց այն առաջանում է նավթի հետ միասին՝ այն գտնվում է նավթի վերևում կամ լուծարվում դրա մեջ ճնշման տակ: Ասոցացված գազը պարունակում է 30-50% մեթան, մնացածը նրա հոմոլոգներն են՝ էթան, պրոպան, բութան և այլ ածխաջրածիններ։ Բացի այդ, այն պարունակում է նույն կեղտերը, ինչ բնական գազում:

Կապակցված գազի երեք ֆրակցիաներ.

1. Բենզին; այն ավելացվում է բենզինին՝ շարժիչի գործարկումը բարելավելու համար.

2. Պրոպան-բութանի խառնուրդ; օգտագործվում է որպես կենցաղային վառելիք;

3. Չոր գազ; օգտագործվում է ացիլեն, ջրածին, էթիլեն և այլ նյութեր արտադրելու համար, որոնցից, իր հերթին, արտադրվում են ռետիններ, պլաստմասսա, սպիրտներ, օրգանական թթուներ և այլն։

Յուղ.

Յուղը դեղին կամ բաց շագանակագույնից մինչև սև գույնի յուղոտ հեղուկ է՝ բնորոշ հոտով։ Այն ավելի թեթև է ջրից և գործնականում անլուծելի է դրանում։ Նավթը մոտ 150 ածխաջրածինների խառնուրդ է՝ խառնված այլ նյութերի հետ, ուստի այն չունի հատուկ եռման կետ։

Արտադրված նավթի 90%-ն օգտագործվում է որպես հումք տարբեր վառելանյութերի և քսանյութերի արտադրության համար։ Միաժամանակ նավթը արժեքավոր հումք է քիմիական արդյունաբերության համար։

Երկրի աղիքներից արդյունահանվող նավթը ես անվանում եմ հում։ Հում նավթը չի օգտագործվում, այն մշակվում է։ Հում նավթը մաքրվում է գազերից, ջրից և մեխանիկական կեղտից, այնուհետև ենթարկվում կոտորակային թորման:

Թորումը խառնուրդների առանձին բաղադրիչների կամ ֆրակցիաների բաժանման գործընթացն է՝ հիմնվելով դրանց եռման կետերի տարբերությունների վրա:

Նավթի թորման ժամանակ մեկուսացվում են նավթամթերքի մի քանի ֆրակցիաներ.

1. Գազային բաժինը (tboer = 40°C) պարունակում է նորմալ և ճյուղավորված ալկաններ CH4 - C4H10;

2. Բենզինի բաժինը (tboil = 40 - 200 ° C) պարունակում է ածխաջրածիններ C 5 H 12 - C 11 H 24; վերաթորման ժամանակ խառնուրդից ազատվում են թեթև նավթամթերքներ, որոնք եռում են ավելի ցածր ջերմաստիճանի միջակայքերում՝ նավթային եթեր, ավիացիոն և շարժիչային բենզին;

3. Նաֆթա ֆրակցիան (ծանր բենզին, եռման կետ = 150 - 250 ° C), պարունակում է C 8 H 18 - C 14 H 30 ածխաջրածիններ, որոնք օգտագործվում են որպես վառելիք տրակտորների, դիզելային լոկոմոտիվների, բեռնատարների համար;

4. Կերոսինի բաժինը (tboil = 180 - 300°C) ներառում է C 12 H 26 - C 18 H 38 բաղադրության ածխաջրածիններ; այն օգտագործվում է որպես վառելիք ռեակտիվ ինքնաթիռների, հրթիռների համար;

5. Գազի յուղը (tboil = 270 - 350°C) օգտագործվում է որպես դիզելային վառելիք և մեծ մասշտաբով ճաքճքվում։

Ֆրակցիաների թորումից հետո մնում է մուգ մածուցիկ հեղուկ՝ մազութ։ Մազութից մեկուսացված են արևային յուղեր, նավթային ժելե, պարաֆին։ Մազութի թորման մնացորդը խեժ է, այն օգտագործվում է ճանապարհաշինական նյութերի արտադրության մեջ։

Վերամշակումնավթը հիմնված է քիմիական գործընթացների վրա.

1. Cracking - ածխաջրածնի խոշոր մոլեկուլների բաժանումը փոքրերի: Տարբերում են ջերմային և կատալիտիկ ճեղքումը, որն ավելի հաճախ է հանդիպում ներկայումս։

2. Ռեֆորմացումը (արոմատիզացումը) ալկանների և ցիկլոալկանների փոխակերպումն է արոմատիկ միացությունների։ Այս գործընթացն իրականացվում է կատալիզատորի առկայության դեպքում բենզինը տաքացնելով բարձր ճնշման տակ: Ռեֆորմինգն օգտագործվում է բենզինի ֆրակցիաներից արոմատիկ ածխաջրածիններ ստանալու համար։

3. Նավթամթերքի պիրոլիզն իրականացվում է նավթամթերքները 650 - 800°C ջերմաստիճանում տաքացնելով, ռեակցիայի հիմնական արտադրանքները չհագեցած գազային և անուշաբույր ածխաջրածիններն են։

Նավթը հումք է ոչ միայն վառելիքի, այլեւ շատ օրգանական նյութերի արտադրության համար։

Ածուխ.

Ածուխը նաև էներգիայի աղբյուր է և արժեքավոր քիմիական հումք։ Ածխի բաղադրությունը հիմնականում օրգանական նյութեր են, ինչպես նաև ջուր, հանքանյութեր, որոնք այրվելիս մոխիր են կազմում։

Կարծր ածխի վերամշակման տեսակներից մեկը կոքսն է. սա ածուխի տաքացման գործընթացն է մինչև 1000 ° C ջերմաստիճանի առանց օդի մուտքի: Ածխի կոքսացումն իրականացվում է կոքսի վառարաններում։ Կոկը բաղկացած է գրեթե մաքուր ածխածնից։ Այն օգտագործվում է որպես նվազեցնող նյութ մետաղագործական գործարաններում խոզի երկաթի արտադրության մեջ:

ցնդող նյութեր ածխի խեժի խտացման ժամանակ (պարունակում է բազմաթիվ տարբեր օրգանական նյութեր, որոնց մեծ մասը անուշաբույր են), ամոնիակ ջուր (պարունակում է ամոնիակ, ամոնիումի աղեր) և կոքսի գազ (պարունակում է ամոնիակ, բենզոլ, ջրածին, մեթան, ածխածնի օքսիդ (II), էթիլեն։ ազոտ և այլ նյութեր):

Ածխաջրածինների ամենակարևոր աղբյուրներն են բնական և հարակից նավթային գազերը, նավթը և ածուխը:

Ըստ պահուստների բնական գազաշխարհում առաջին տեղը մեր երկրինն է։ Բնական գազը պարունակում է ցածր մոլեկուլային քաշի ածխաջրածիններ։ Այն ունի հետևյալ մոտավոր բաղադրությունը (ըստ ծավալի)՝ 80-98% մեթան, 2-3% նրա ամենամոտ հոմոլոգների՝ էթան, պրոպան, բութան և փոքր քանակությամբ կեղտեր՝ ջրածնի սուլֆիդ H 2 S, ազոտ N 2, ազնիվ գազեր։ , ածխածնի օքսիդ (IV ) CO 2 և ջրի գոլորշի H 2 O . Գազի բաղադրությունը հատուկ է յուրաքանչյուր հանքավայրի համար: Գոյություն ունի հետևյալ օրինաչափությունը՝ որքան բարձր է ածխաջրածնի հարաբերական մոլեկուլային քաշը, այնքան քիչ է այն պարունակում բնական գազում։

Բնական գազը լայնորեն օգտագործվում է որպես էժան վառելիք՝ բարձր կալորիականությամբ (1մ 3-ի այրումից մինչև 54400 կՋ արտազատվում է): Սա մեկն է լավագույն տեսարաններըվառելիք կենցաղային և արդյունաբերական կարիքների համար. Բացի այդ, բնական գազը արժեքավոր հումք է քիմիական արդյունաբերության համար՝ ացետիլենի, էթիլենի, ջրածնի, մուրի, տարբեր պլաստմասսաների, քացախաթթվի, ներկանյութերի, դեղամիջոցների և այլ ապրանքների արտադրություն։

Համակցված նավթային գազերնավթի հետ միասին գտնվում են հանքավայրերում. լուծվում են դրա մեջ և գտնվում են նավթի վերևում՝ կազմելով գազային «գլխարկ»։ Մակերեւույթ նավթ արդյունահանելիս ճնշման կտրուկ անկման պատճառով գազերը անջատվում են դրանից։ Նախկինում ասոցացված գազերը չէին օգտագործվում և բռնկվում էին նավթի արդյունահանման ժամանակ: Ներկայումս դրանք որսվում և օգտագործվում են որպես վառելիք և արժեքավոր քիմիական հումք։ Համակցված գազերը պարունակում են ավելի քիչ մեթան, քան բնական գազը, բայց ավելի շատ էթան, պրոպան, բութան և ավելի բարձր ածխաջրածիններ: Բացի այդ, դրանք հիմնականում պարունակում են նույն կեղտերը, ինչ բնական գազում՝ H 2 S, N 2, ազնիվ գազեր, H 2 O գոլորշի, CO 2 . Առանձին ածխաջրածիններ (էթան, պրոպան, բութան և այլն) արդյունահանվում են հարակից գազերից, դրանց մշակումը հնարավորություն է տալիս ջրազրկմամբ ստանալ չհագեցած ածխաջրածիններ՝ պրոպիլեն, բուտիլեն, բութադին, որից այնուհետև սինթեզվում են ռետինները և պլաստմասսաները։ Որպես կենցաղային վառելիք օգտագործվում է պրոպանի և բութանի (հեղուկ գազ) խառնուրդ։ Բնական բենզինը (պենտանի և հեքսանի խառնուրդ) օգտագործվում է որպես բենզինի հավելում շարժիչը միացնելու ժամանակ վառելիքի ավելի լավ բռնկման համար։ Ածխաջրածինների օքսիդացումից առաջանում են օրգանական թթուներ, սպիրտներ և այլ մթերքներ։

Յուղ- մուգ շագանակագույն կամ գրեթե սև գույնի յուղոտ դյուրավառ հեղուկ՝ բնորոշ հոտով։ Այն ավելի թեթև է ջրից (= 0,73–0,97 գ/սմ 3), գործնականում չի լուծվում ջրում։ Ըստ բաղադրության՝ նավթը տարբեր մոլեկուլային քաշի ածխաջրածինների բարդ խառնուրդ է, ուստի այն չունի հատուկ եռման կետ։

Նավթը կազմված է հիմնականում հեղուկ ածխաջրածիններից (դրանց մեջ լուծված են պինդ և գազային ածխաջրածինները)։ Սովորաբար դրանք ալկաններ են (հիմնականում նորմալ կառուցվածքի), ցիկլոալկաններ և արեններ, որոնց հարաբերակցությունը տարբեր ոլորտների յուղերում շատ տարբեր է: Ուրալի յուղը պարունակում է ավելի շատ արեններ։ Բացի ածխաջրածիններից, նավթը պարունակում է թթվածին, ծծումբ և ազոտ օրգանական միացություններ.

Հում նավթը սովորաբար չի օգտագործվում: Նավթից տեխնիկապես արժեքավոր արտադրանք ստանալու համար այն ենթարկվում է վերամշակման։

Առաջնային վերամշակումնավթը բաղկացած է իր թորումից: Թորումը կատարվում է նավթավերամշակման գործարաններում՝ հարակից գազերի առանձնացումից հետո: Յուղի թորման ժամանակ ձեռք են բերվում թեթև նավթամթերքներ.

բենզին ( տ kip \u003d 40–200 ° С) պարունակում է ածխաջրածիններ С 5 -С 11,

նաֆթա ( տ kip \u003d 150–250 ° С) պարունակում է ածխաջրածիններ С 8 -С 14,

կերոսին ( տ kip \u003d 180–300 ° С) պարունակում է ածխաջրածիններ С 12 -С 18,

գազի յուղ ( տ kip > 275 °C),

իսկ մնացածում` մածուցիկ սև հեղուկ` մազութ:

Նավթը ենթարկվում է հետագա վերամշակման։ Այն թորվում է իջեցված ճնշման տակ (քայքայվելը կանխելու համար) և մեկուսացվում են քսայուղերը՝ պտուկը, շարժիչը, բալոնը և այլն։ Նավթային ժելեն ու պարաֆինը մեկուսացված են որոշ տեսակի յուղերից։ Թորումից հետո մազութի մնացորդը՝ խեժը, մասնակի օքսիդացումից հետո օգտագործվում է ասֆալտի արտադրության համար։ Նավթի վերամշակման հիմնական թերությունը բենզինի ցածր եկամտաբերությունն է (20%-ից ոչ ավել)։

Նավթի թորման արտադրանքը տարբեր կիրառումներ ունի.

Բենզինօգտագործվում է մեծ քանակությամբ որպես ավիացիոն և ավտոմոբիլային վառելիք: Սովորաբար այն բաղկացած է ածխաջրածիններից, որոնք պարունակում են միջինը 5-ից 9 C ատոմ մոլեկուլներում։ ՆաֆթաԱյն օգտագործվում է որպես տրակտորների վառելիք, ինչպես նաև լուծիչ ներկերի և լաքի արդյունաբերության մեջ։ Մեծ քանակությամբ վերամշակվում է բենզին։ ԿերոզինՕգտագործվում է որպես տրակտորների, ռեակտիվ ինքնաթիռների և հրթիռների վառելիք, ինչպես նաև կենցաղային կարիքների համար։ արևային յուղ - գազի յուղ- օգտագործվում է որպես շարժիչի վառելիք և քսայուղեր- քսելու մեխանիզմների համար. Նավթանյութօգտագործվում է բժշկության մեջ. Այն բաղկացած է հեղուկ և պինդ ածխաջրածինների խառնուրդից։ Պարաֆինօգտագործվում է ավելի բարձր կարբոքսիլաթթուներ ստանալու համար, փայտը լուցկու և մատիտների արտադրության մեջ ներծծելու համար, մոմերի, կոշիկի լաքի և այլնի արտադրության համար։ Այն բաղկացած է պինդ ածխաջրածինների խառնուրդից։ մազութբացի քսայուղերի և բենզինի վերամշակումից, այն օգտագործվում է որպես կաթսայի հեղուկ վառելիք:

ժամը վերամշակման երկրորդական մեթոդներնավթը իր բաղադրությունը կազմող ածխաջրածինների կառուցվածքի փոփոխություն է: Այդ մեթոդներից մեծ նշանակություն ունի նավթի ածխաջրածինների ճեղքումը, որն իրականացվում է բենզինի բերքատվությունը (մինչև 65–70%) բարձրացնելու նպատակով։

Cracking- նավթի մեջ պարունակվող ածխաջրածինների պառակտման գործընթացը, որի արդյունքում առաջանում են մոլեկուլում ավելի փոքր քանակությամբ C ատոմներով ածխաջրածիններ. Գոյություն ունեն ճաքերի երկու հիմնական տեսակ՝ ջերմային և կատալիտիկ:

Ջերմային ճեղքվածքիրականացվում է հումքը (մազութ և այլն) տաքացնելով 470–550 °C ջերմաստիճանում և 2–6 ՄՊա ճնշմամբ։ Այս դեպքում մեծ թվով C ատոմներով ածխաջրածինների մոլեկուլները բաժանվում են մոլեկուլների՝ ինչպես հագեցած, այնպես էլ չհագեցած ածխաջրածինների ավելի փոքր թվով ատոմներով։ Օրինակ:

(արմատական ​​մեխանիզմ),

Այդ կերպ հիմնականում ստացվում է ավտոմոբիլային բենզին։ Նրա արդյունահանումը նավթից հասնում է 70%-ի։ Ջերմային ճեղքվածքը հայտնաբերվել է ռուս ինժեներ Վ.Գ.Շուխովի կողմից 1891 թվականին։

կատալիտիկ ճեղքվածքիրականացվում է կատալիզատորների (սովորաբար ալյումինոսիլիկատների) առկայությամբ 450–500 °C ջերմաստիճանում և մթնոլորտային ճնշում. Այս կերպ ավիացիոն բենզին է ստացվում մինչև 80% եկամտաբերությամբ։ Կրեկինգի այս տեսակը հիմնականում ենթարկվում է նավթի կերոսինի և գազայուղի ֆրակցիաներին: Կատալիտիկ ճեղքման ժամանակ, ճեղքման ռեակցիաների հետ մեկտեղ, տեղի են ունենում իզոմերացման ռեակցիաներ։ Վերջինիս արդյունքում առաջանում են հագեցած ածխաջրածիններ՝ մոլեկուլների ճյուղավորված ածխածնային կմախքով, ինչը բարելավում է բենզինի որակը.

Կատալիզատոր կոտրող բենզինը ավելի շատ ունի բարձրորակ. Այն ստանալու գործընթացը շատ ավելի արագ է ընթանում՝ ջերմային էներգիայի ավելի քիչ սպառմամբ։ Բացի այդ, համեմատաբար շատ ճյուղավորված ածխաջրածիններ (իզոմիացություններ) առաջանում են կատալիտիկ ճեղքման ժամանակ, որոնք մեծ արժեք ունեն օրգանական սինթեզի համար։

ժամը տ= 700 °C և բարձր ջերմաստիճանում առաջանում է պիրոլիզ:

Պիրոլիզ- բարձր ջերմաստիճանում առանց օդի հասանելիության օրգանական նյութերի տարրալուծում. Նավթի պիրոլիզի ընթացքում ռեակցիայի հիմնական արտադրանքը չհագեցած գազային ածխաջրածիններն են (էթիլեն, ացետիլեն) և անուշաբույր ածխաջրածինները՝ բենզոլ, տոլուոլ և այլն։ Քանի որ նավթի պիրոլիզը արոմատիկ ածխաջրածիններ ստանալու կարևորագույն ուղիներից մեկն է, այս գործընթացը հաճախ կոչվում է նավթի արոմատացում։

Բուրավետացում- ալկանների և ցիկլոալկանների վերածումը արենների: Երբ նավթամթերքի ծանր ֆրակցիաները տաքացվում են կատալիզատորի (Pt կամ Mo) առկայության դեպքում, մեկ մոլեկուլում 6–8 C ատոմ պարունակող ածխաջրածինները վերածվում են արոմատիկ ածխաջրածինների։ Այդ պրոցեսները տեղի են ունենում բարեփոխման (բենզինի արդիականացման) ժամանակ։

Բարեփոխում- սա բենզինի բուրումնավետացումն է, որն իրականացվում է կատալիզատորի առկայությամբ դրանք տաքացնելու արդյունքում, օրինակ՝ Pt. Այս պայմաններում ալկաններն ու ցիկլոալկանները վերածվում են անուշաբույր ածխաջրածինների, ինչի արդյունքում զգալիորեն մեծանում է նաեւ բենզինի օկտանային թիվը։ Արոմատիզացումն օգտագործվում է նավթի բենզինային ֆրակցիաներից առանձին անուշաբույր ածխաջրածիններ (բենզոլ, տոլուոլ) ստանալու համար։

IN վերջին տարիներընավթային ածխաջրածինները լայնորեն օգտագործվում են որպես քիմիական հումքի աղբյուր։ Տարբեր ճանապարհներդրանցից ստացվում են պլաստմասսա, սինթետիկ տեքստիլ մանրաթելեր, սինթետիկ կաուչուկ, սպիրտներ, թթուներ, սինթետիկ լվացող միջոցներ, պայթուցիկ նյութեր, թունաքիմիկատներ, սինթետիկ ճարպեր և այլն արտադրության համար անհրաժեշտ նյութեր։

Ածուխինչպես բնական գազն ու նավթը, այն էներգիայի աղբյուր է և արժեքավոր քիմիական հումք։

Ածխի վերամշակման հիմնական եղանակն է կոքսինգ(չոր թորում): Կոքսացման ժամանակ (առանց օդային հասանելիության տաքացնելով մինչև 1000 °С - 1200 °С) ստացվում են տարբեր մթերքներ՝ կոքս, քարածուխ, խեժ ջուր և կոքսի վառարանի գազ (սխեմա)։

Սխեման

Կոկը օգտագործվում է որպես վերականգնող նյութ մետալուրգիական գործարաններում երկաթի արտադրության մեջ։

Ածխի խեժը ծառայում է որպես անուշաբույր ածխաջրածինների աղբյուր։ Այն ենթարկվում է ռեկտիֆիկացիոն թորման և ստացվում է բենզոլ, տոլուոլ, քսիլեն, նաֆթալին, ինչպես նաև ֆենոլներ, ազոտ պարունակող միացություններ և այլն։

Խեժ ջրից ստանում են ամոնիակ, ամոնիումի սուլֆատ, ֆենոլ և այլն։

Կոքսի վառարանի գազը օգտագործվում է կոքսի վառարանները տաքացնելու համար (1 մ 3 այրումից ազատվում է մոտ 18000 կՋ), սակայն այն հիմնականում ենթարկվում է քիմիական մշակման։ Այսպիսով, դրանից ջրածինը արդյունահանվում է ամոնիակի սինթեզի համար, որն այնուհետև օգտագործվում է ազոտային պարարտանյութեր, ինչպես նաև մեթան, բենզոլ, տոլուոլ, ամոնիումի սուլֆատ և էթիլեն արտադրելու համար։

Թիրախ.Ընդհանրացնել գիտելիքները օրգանական միացությունների բնական աղբյուրների և դրանց վերամշակման մասին. ցույց տալ նավթաքիմիայի և կոքսի քիմիայի զարգացման հաջողություններն ու հեռանկարները, դրանց դերը երկրի տեխնիկական առաջընթացի գործում. խորացնել գիտելիքները տնտեսական աշխարհագրության դասընթացից գազի արդյունաբերության վերաբերյալ, ժամանակակից ուղղություններգազի վերամշակման, հումքի և էներգետիկայի խնդիրներ; զարգացնել անկախությունը դասագրքի, տեղեկատուի և գիտահանրամատչելի գրականության հետ աշխատելու գործում:

ՊԼԱՆ

Ածխաջրածինների բնական աղբյուրները. Բնական գազ. Համակցված նավթային գազեր.
Նավթ և նավթամթերք, դրանց կիրառում.
Ջերմային և կատալիտիկ ճեղքում:
Կոքսի արտադրությունը և հեղուկ վառելիքի ստացման խնդիրը.
«Ռոսնեֆտ-ԿՆՕՍ» ԲԲԸ-ի զարգացման պատմությունից:
Գործարանի արտադրական հզորությունը. Արտադրված ապրանքներ.
Հաղորդակցություն քիմիական լաբորատորիայի հետ.
Անվտանգություն միջավայրըգործարանում։
Բույսերի պլաններ ապագայի համար.

Ածխաջրածինների բնական աղբյուրները.
Բնական գազ. Համակցված նավթային գազեր

Մեծից առաջ Հայրենական պատերազմարդյունաբերական պաշարներ բնական գազհայտնի էին Կարպատյան մարզում, Կովկասում, Վոլգայի մարզում և հյուսիսում (Կոմի ՀՍՍՀ)։ Բնական գազի պաշարների ուսումնասիրությունը կապված էր միայն նավթի հետախուզման հետ։ Բնական գազի արդյունաբերական պաշարները 1940 թվականին կազմել են 15 մլրդ մ 3։ Այնուհետև գազի հանքեր են հայտնաբերվել Հյուսիսային Կովկասում, Անդրկովկասում, Ուկրաինայում, Վոլգայի մարզում, Կենտրոնական Ասիայում, Արևմտյան Սիբիրև շարունակ Հեռավոր Արեւելք. Վրա
1976 թվականի հունվարի 1-ին բնական գազի հետախուզված պաշարները կազմել են 25,8 տրլն մ 3, որից 4,2 տրլն մ 3 (16,3%) ԽՍՀՄ եվրոպական մասում, 21,6 տրլն մ 3 (83,7 %), ներառյալ.
18,2 տրիլիոն մ 3 (70,5%) - Սիբիրում և Հեռավոր Արևելքում, 3,4 տրլն մ 3 (13,2%) - Կենտրոնական Ասիայում և Ղազախստանում: 1980 թվականի հունվարի 1-ի դրությամբ բնական գազի պոտենցիալ պաշարները կազմում էին 80–85 տրլն մ 3, ուսումնասիրված՝ 34,3 տրլն մ 3։ Ավելին, պաշարներն ավելացել են հիմնականում երկրի արևելյան հատվածում հանքավայրերի հայտնաբերման պատճառով. այնտեղ հետազոտված պաշարները եղել են մոտ մակարդակի
30,1 տրիլիոն մ 3, որը կազմում էր համամիութենականի 87,8%-ը։
Այսօր Ռուսաստանն ունի բնական գազի համաշխարհային պաշարների 35%-ը, որը կազմում է ավելի քան 48 տրլն մ 3: Ռուսաստանում և ԱՊՀ երկրներում բնական գազի առաջացման հիմնական ոլորտները (դաշտերը).

Արևմտյան Սիբիր նավթի և գազի նահանգ.
Ուրենգոյսկոե, Յամբուրգսկոյե, Զապոլյարնոե, Մեդվեժիե, Նադիմսկոյե, Տազովսկոյե – Յամալո-Նենեցյան ինքնավար օկրուգ;
Պոխրոմսկոյե, Իգրիմսկոյե - Բերեզովսկայա գազատար շրջան;
Meldzhinskoye, Luginetskoye, Ust-Silginskoye - Vasyugan գազատար շրջան:
Վոլգա-Ուրալ նավթի և գազի նահանգ.
ամենանշանակալին Վուկտիլսկոյեն է՝ Տիման-Պեչորա նավթագազային տարածաշրջանում։
Կենտրոնական Ասիա և Ղազախստան.
Կենտրոնական Ասիայում ամենանշանակալիցը Գազլին է՝ Ֆերգանա հովտում;
Կըզըլքում, Բայրամ-Ալի, Դարվազա, Աչակ, Շատլըք։
Հյուսիսային Կովկաս և Անդրկովկաս.
Karadag, Duvanny - Ադրբեջան;
Դաղստանի լույսեր - Դաղստան;
Severo-Stavropolskoye, Pelagiadinskoye - Stavropol Territory;
Լենինգրադսկոյե, Մայկոպսկոյե, Ստարո-Մինսկոյե, Բերեզանսկոե - Կրասնոդարի երկրամաս:

Նաև բնական գազի հանքավայրերը հայտնի են Ուկրաինայում, Սախալինում և Հեռավոր Արևելքում։
Բնական գազի պաշարներով առանձնանում է Արեւմտյան Սիբիրը (Ուրենգոյսկոե, Յամբուրգսկոյե, Զապոլյարնոյե, Մեդվեժիե)։ Այստեղ արդյունաբերական պաշարները հասնում են 14 տրլն մ 3-ի: Այժմ առանձնահատուկ նշանակություն են ձեռք բերում Յամալի գազային կոնդենսատային հանքավայրերը (Բովանենկովսկոե, Կրուզենշտերնսկոե, Խարասավեյսկոյե և այլն): Դրանց հիման վրա իրականացվում է Յամալ-Եվրոպա նախագիծը։
Բնական գազի արդյունահանումը խիստ կենտրոնացված է և կենտրոնացած է ամենամեծ և առավել շահավետ հանքավայրերով տարածքներում: Միայն հինգ հանքավայրեր՝ Ուրենգոյսկոե, Յամբուրգսկոյե, Զապոլյարնոյե, Մեդվեժիե և Օրենբուրգսկոյե, պարունակում են Ռուսաստանի բոլոր արդյունաբերական պաշարների 1/2-ը: Մեդվեժյեի պաշարները գնահատվում են 1,5 տրիլիոն մ 3, իսկ Ուրենգոյինը՝ 5 տրլն մ 3։
Հաջորդ առանձնահատկությունը բնական գազի արդյունահանման տեղամասերի դինամիկ տեղակայումն է, որը բացատրվում է հայտնաբերված ռեսուրսների սահմանների արագ ընդլայնմամբ, ինչպես նաև զարգացման մեջ դրանց ներգրավման հարաբերական հեշտությամբ և էժանությամբ: Կարճ ժամանակում բնական գազի արդյունահանման հիմնական կենտրոնները Վոլգայի շրջանից տեղափոխվեցին Ուկրաինա՝ Հյուսիսային Կովկաս։ Հետագա տարածքային տեղաշարժերը պայմանավորված էին Արևմտյան Սիբիրում, Կենտրոնական Ասիայում, Ուրալում և Հյուսիսում հանքավայրերի զարգացմամբ:

Ռուսաստանում ԽՍՀՄ փլուզումից հետո տեղի ունեցավ բնական գազի արդյունահանման ծավալների անկում։ Անկումը դիտվել է հիմնականում Հյուսիսային տնտեսական տարածաշրջանում (8 մլրդ մ 3 1990 թ. և 4 մլրդ մ 3 1994 թ.), Ուրալում (43 մլրդ մ 3 և 35 մլրդ մ Եվ):
555 մլրդ մ 3) և Հյուսիսային Կովկասում (6 և 4 մլրդ մ 3): Բնական գազի արդյունահանումը մնացել է նույն մակարդակի վրա Վոլգայի շրջանում (6 մլրդ խմ) և Հեռավոր Արևելքի տնտեսական շրջաններում։
1994 թվականի վերջում արտադրության մակարդակի աճի միտում էր նկատվում։
Նախկին ԽՍՀՄ հանրապետություններից Ռուսաստանի Դաշնությունամենաշատ գազն է տալիս, երկրորդ տեղում Թուրքմենստանն է (ավելի քան 1/10), որին հաջորդում են Ուզբեկստանը և Ուկրաինան։
Առանձնահատուկ նշանակություն ունի Համաշխարհային օվկիանոսի դարակում բնական գազի արդյունահանումը։ 1987 թվականին ծովային հանքավայրերում արդյունահանվել է 12,2 մլրդ մ 3 կամ երկրում արդյունահանվող գազի մոտ 2%-ը։ Նույն տարում հարակից գազի արդյունահանումը կազմել է 41,9 մլրդ խմ։ Շատ տարածքների համար գազային վառելիքի պաշարներից է ածխի և թերթաքարի գազաֆիկացումը։ Ածխի ստորգետնյա գազաֆիկացումն իրականացվում է Դոնբասում (Լիսիչանսկ), Կուզբասում (Կիսելևսկ) և Մոսկվայի ավազանում (Տուլա):
Բնական գազը եղել և մնում է Ռուսաստանի արտաքին առևտրի կարևոր արտահանման արտադրանք։
Բնական գազի վերամշակման հիմնական կենտրոնները գտնվում են Ուրալում (Օրենբուրգ, Շկապովո, Ալմետևսկ), Արևմտյան Սիբիրում (Նիժնևարտովսկ, Սուրգուտ), Վոլգայի մարզում (Սարատով), Հյուսիսային Կովկասում (Գրոզնի) և այլ գազերում։ կրող գավառներ։ Կարելի է նշել, որ գազի վերամշակման գործարանները հակված են հումքի աղբյուրներին՝ հանքավայրերին և խոշոր գազատարներին։
Բնական գազի ամենակարևոր օգտագործումը որպես վառելիք է: ՎերջերսԵրկրի վառելիքային հաշվեկշռում բնական գազի տեսակարար կշռի ավելացման միտում կա։

Մեթանի բարձր պարունակությամբ ամենագնահատված բնական գազը Ստավրոպոլն է (97,8% CH 4), Սարատովը (93,4%), Ուրենգոյը (95,16%)։
Մեր մոլորակի բնական գազի պաշարները շատ մեծ են (մոտ 1015 մ 3): Ռուսաստանում հայտնի են ավելի քան 200 հանքավայրեր, դրանք գտնվում են Արևմտյան Սիբիրում, Վոլգա-Ուրալ ավազանում, Հյուսիսային Կովկասում։ Ռուսաստանն աշխարհում առաջին տեղն է զբաղեցնում բնական գազի պաշարներով։
Բնական գազը վառելիքի ամենաթանկ տեսակն է։ Երբ գազն այրվում է, շատ ջերմություն է արտանետվում, ուստի այն ծառայում է որպես էներգաարդյունավետ և էժան վառելիք կաթսայատներում, պայթուցիկ վառարաններում, բաց օջախով և ապակու հալեցման վառարաններում: Արտադրության մեջ բնական գազի օգտագործումը հնարավորություն է տալիս էապես բարձրացնել աշխատանքի արտադրողականությունը։
Բնական գազը քիմիական արդյունաբերության հումքի աղբյուր է՝ ացետիլենի, էթիլենի, ջրածնի, մուրի, տարբեր պլաստմասսաների, քացախաթթվի, ներկանյութերի, դեղամիջոցների և այլ ապրանքների արտադրություն։

Համակցված նավթային գազ- սա գազ է, որը գոյություն ունի նավթի հետ միասին, այն լուծվում է նավթի մեջ և գտնվում է դրա վերևում՝ առաջացնելով «գազի գլխարկ», ճնշման տակ։ Հորատանցքից ելքի ժամանակ ճնշումը նվազում է, և դրա հետ կապված գազը առանձնանում է նավթից: Այս գազը նախկինում չի օգտագործվել, այլ ուղղակի այրվել է։ Ներկայումս այն որսվում և օգտագործվում է որպես վառելիք և արժեքավոր քիմիական հումք: Հարակից գազերի օգտագործման հնարավորությունները նույնիսկ ավելի լայն են, քան բնական գազինը: նրանց կազմն ավելի հարուստ է։ Համակցված գազերը պարունակում են ավելի քիչ մեթան, քան բնական գազը, սակայն դրանք պարունակում են զգալիորեն ավելի շատ մեթանի հոմոլոգներ: Հարակից գազը ավելի ռացիոնալ օգտագործելու համար այն բաժանվում է ավելի նեղ կազմի խառնուրդների։ Առանձնացումից հետո ստացվում է գազային բենզին, պրոպան և բութան, չոր գազ։ Արդյունահանվում են նաև առանձին ածխաջրածիններ՝ էթան, պրոպան, բութան և այլն։ Դրանք ջրազրկելով՝ ստացվում են չհագեցած ածխաջրածիններ՝ էթիլեն, պրոպիլեն, բուտիլեն և այլն։

Նավթ և նավթամթերք, դրանց կիրառում

Յուղը սուր հոտով յուղոտ հեղուկ է։ Այն հանդիպում է շատ տեղերում երկրագունդը, ներծծելով ծակոտկեն ապարները տարբեր խորություններում։
Գիտնականների մեծամասնության կարծիքով՝ նավթը երկրաքիմիական ձևով փոփոխված բույսերի և կենդանիների մնացորդներն են, որոնք ժամանակին բնակվել են աշխարհում: Նավթի օրգանական ծագման այս տեսությունը հաստատվում է նրանով, որ նավթը պարունակում է որոշ ազոտային նյութեր՝ բույսերի հյուսվածքներում առկա նյութերի տարրալուծման արտադրանքները: Կան նաև տեսություններ նավթի անօրգանական ծագման մասին. դրա ձևավորումը երկրագնդի շերտերում ջրի գործողության արդյունքում տաք մետաղական կարբիդների վրա (մետաղների միացություններ ածխածնի հետ), որին հաջորդում է ազդեցության տակ ստացվող ածխաջրածինների փոփոխությունը։ բարձր ջերմաստիճանի, բարձր ճնշում, մետաղների, օդի, ջրածնի և այլնի ազդեցությունը:
Ք–ում առաջացող նավթաբեր գոյացություններից արտադրության ժամանակ երկրի ընդերքըերբեմն մի քանի կիլոմետր խորության վրա նավթը կա՛մ ջրի երես է դուրս գալիս դրա վրա գտնվող գազերի ճնշման տակ, կա՛մ դուրս է մղվում պոմպերով։

Նավթային արդյունաբերությունն այսօր ազգային տնտեսական մեծ համալիր է, որն ապրում և զարգանում է իր օրենքներով: Ի՞նչ է նշանակում նավթն այսօր երկրի ազգային տնտեսության համար: Նավթը նավթաքիմիայի համար հումք է սինթետիկ կաուչուկի, սպիրտների, պոլիէթիլենի, պոլիպրոպիլենի, տարբեր պլաստմասսաների և դրանցից պատրաստի արտադրանքի լայն տեսականի, արհեստական ​​գործվածքների արտադրության մեջ. շարժիչային վառելիքի (բենզին, կերոսին, դիզելային և ռեակտիվ վառելիք), յուղերի և քսանյութերի, ինչպես նաև կաթսաների և վառարանների վառելիքի (մազութի) արտադրության աղբյուր. Շինանյութեր(բիտում, խեժ, ասֆալտ); հումք մի շարք սպիտակուցային պատրաստուկներ ստանալու համար, որոնք օգտագործվում են որպես հավելումներ անասնաբուծական կերերում՝ նրա աճը խթանելու համար:
Նավթը մերն է ազգային հարստություն, երկրի հզորության աղբյուրը, նրա տնտեսության հիմքը։ Ռուսաստանի նավթային համալիրը ներառում է 148 հազար նավթահորեր, 48,3 հազար կմ հիմնական նավթամուղեր, 28 նավթավերամշակման գործարաններ՝ տարեկան ավելի քան 300 միլիոն տոննա նավթ ընդհանուր հզորությամբ, ինչպես նաև մեծ թվով այլ արտադրական օբյեկտներ։
Մոտ 900 հազար մարդ աշխատում է նավթարդյունաբերության ձեռնարկություններում և դրա սպասարկման ոլորտներում, այդ թվում՝ մոտ 20 հազար մարդ՝ գիտության և գիտական ​​ծառայությունների ոլորտում։
Վերջին տասնամյակների ընթացքում վառելիքի արդյունաբերության կառուցվածքում տեղի են ունեցել հիմնարար փոփոխություններ՝ կապված ածխի արդյունաբերության մասնաբաժնի նվազման և նավթի և գազի արդյունահանման և վերամշակման արդյունաբերության աճի հետ: Եթե ​​1940 թվականին դրանք կազմում էին 20,5%, ապա 1984 թվականին՝ հանքային վառելիքի ընդհանուր արտադրության 75,3%-ը։ Այժմ առաջին պլան են մղվում բնական գազն ու բաց ածուխը։ Կկրճատվի էներգետիկ նպատակներով նավթի սպառումը, ընդհակառակը, կընդլայնվի դրա օգտագործումը որպես քիմիական հումք։ Ներկայումս վառելիքաէներգետիկ հաշվեկշռի կառուցվածքում նավթն ու գազը կազմում են 74%, մինչդեռ նավթի տեսակարար կշիռը նվազում է, իսկ գազի մասնաբաժինը աճում է և կազմում է մոտավորապես 41%: Ածխի բաժինը կազմում է 20%, մնացած 6%-ը էլեկտրաէներգիան է։
Նավթի վերամշակումն առաջին անգամ սկսել են Դուբինին եղբայրները Կովկասում։ Նավթի առաջնային վերամշակումը բաղկացած է դրա թորումից: Թորումը կատարվում է նավթավերամշակման գործարաններում նավթային գազերի տարանջատումից հետո:

Նավթից մեկուսացված են մեծ գործնական նշանակություն ունեցող մի շարք ապրանքներ։ Նախ նրանից հանվում են լուծված գազային ածխաջրածինները (հիմնականում մեթանը)։ Ցնդող ածխաջրածինների թորումից հետո յուղը տաքացվում է։ Մոլեկուլում փոքր քանակությամբ ածխածնի ատոմներ ունեցող ածխաջրածինները, որոնք ունեն համեմատաբար ցածր եռման կետ, առաջինն են, որ անցնում են գոլորշի վիճակի և թորվում են։ Խառնուրդի ջերմաստիճանի բարձրացման հետ ավելի բարձր եռման կետ ունեցող ածխաջրածինները թորվում են։ Այս կերպ կարելի է յուղի առանձին խառնուրդներ (ֆրակցիաներ) հավաքել։ Ամենից հաճախ այս թորման միջոցով ստացվում են չորս ցնդող ֆրակցիաներ, որոնք հետո ենթարկվում են հետագա տարանջատման։
Նավթի հիմնական ֆրակցիաները հետևյալն են.
Բենզինի ֆրակցիա, հավաքված 40-ից 200 ° C ջերմաստիճանում, պարունակում է ածխաջրածիններ C 5 H 12-ից մինչև C 11 H 24: Մեկուսացված ֆրակցիայի հետագա թորումից հետո, բենզին (տ kip = 40–70 °C), բենզին
(տ kip \u003d 70–120 ° С) - ավիացիա, ավտոմեքենա և այլն:
Նաֆթայի մասնաբաժինը, հավաքված 150-ից 250 ° C միջակայքում, պարունակում է ածխաջրածիններ C 8 H 18-ից մինչև C 14 H 30: Նաֆտան օգտագործվում է որպես տրակտորների վառելիք։ Մեծ քանակությամբ նաֆթա վերամշակվում է բենզինի։
Կերոսինի ֆրակցիաներառում է ածխաջրածիններ C 12 H 26-ից մինչև C 18 H 38 180-ից 300 °C եռման կետով: Կերոզինը, զտվելուց հետո, օգտագործվում է որպես վառելիք տրակտորների, ռեակտիվ ինքնաթիռների և հրթիռների համար։
Գազի նավթի բաժին (տբալ > 275 °C), այլ կերպ կոչվում է դիզելային վառելիք.
Մնացորդը յուղի թորումից հետո - մազութ- պարունակում է ածխաջրածիններ՝ մոլեկուլում մեծ քանակությամբ ածխածնի ատոմներով (մինչև շատ տասնյակ)։ Մազութը նաև մասնատվում է նվազեցված ճնշման թորման միջոցով՝ քայքայվելուց խուսափելու համար: Արդյունքում ստացեք արևային յուղեր(դիզելային վառելիք), քսայուղեր(ավտոտրակտոր, ավիացիոն, արդյունաբերական և այլն), բենզին(Տեխնիկական նավթային ժելեն օգտագործվում է մետաղական արտադրանքները յուղելու համար՝ դրանք կոռոզիայից պաշտպանելու համար, մաքրված նավթային ժելեն օգտագործվում է որպես հիմք կոսմետիկայի և բժշկության մեջ): Յուղերի որոշ տեսակներից պարաֆին(լուցկիների, մոմերի և այլնի արտադրության համար): Մազութից ցնդող բաղադրիչների թորումից հետո մնում է կուպր. Այն լայնորեն կիրառվում է ճանապարհաշինության մեջ։ Բացի քսայուղերի վերամշակումից, մազութը օգտագործվում է նաև որպես հեղուկ վառելիք կաթսայատներում: Նավթի թորման ժամանակ ստացված բենզինը բավարար չէ բոլոր կարիքները հոգալու համար։ Լավագույն դեպքում բենզինի մինչեւ 20%-ը կարելի է ստանալ նավթից, մնացածը բարձր եռման մթերքներ են։ Այս առումով քիմիայի առջեւ խնդիր էր դրվել մեծ քանակությամբ բենզին ստանալու ուղիներ գտնել։ Հարմար միջոց է գտնվել Ա.Մ.Բուտլերովի կողմից ստեղծված օրգանական միացությունների կառուցվածքի տեսության օգնությամբ։ Բարձր եռացող յուղի թորման արտադրանքը պիտանի չէ որպես շարժիչային վառելիք օգտագործելու համար: Նրանց բարձր եռման կետը պայմանավորված է նրանով, որ նման ածխաջրածինների մոլեկուլները չափազանց երկար շղթաներ են։ Եթե ​​մինչև 18 ածխածնի ատոմ պարունակող խոշոր մոլեկուլները քայքայվում են, ապա ստացվում են ցածր եռացող արտադրանք, ինչպիսին է բենզինը։ Այս ճանապարհին հետևեց ռուս ինժեներ Վ.Գ.Շուխովը, ով 1891 թվականին մշակեց բարդ ածխաջրածինների պառակտման մեթոդ, որը հետագայում կոչվեց ճեղքվածք (որը նշանակում է պառակտում):

Cracking-ի հիմնարար բարելավումը կատալիտիկ ճեղքման գործընթացի ներդրումն էր գործնականում: Այս գործընթացը առաջին անգամ իրականացվել է 1918 թվականին Ն.Դ.Զելինսկու կողմից։ Կատալիզային կրեկինգը հնարավորություն տվեց մեծ մասշտաբով ձեռք բերել ավիացիոն բենզին։ 450 °C ջերմաստիճանի կատալիտիկ ճեղքման ագրեգատներում, կատալիզատորների ազդեցության տակ, երկար ածխածնային շղթաները բաժանվում են:

Ջերմային և կատալիտիկ ճեղքում

Նավթային ֆրակցիաների մշակման հիմնական մեթոդներն են տարբեր տեսակներճեղքվածք. Առաջին անգամ (1871–1878 թթ.) նավթի ճեղքումը լաբորատոր և կիսաարդյունաբերական մասշտաբով իրականացվել է Պետերբուրգի տեխնոլոգիական ինստիտուտի աշխատակից Ա.Ա.Լետնիի կողմից։ Ճեղքող գործարանի առաջին արտոնագիրը տրվել է Շուխովի կողմից 1891թ.-ին: Քրեյքը արդյունաբերության մեջ լայն տարածում է գտել 1920-ականներից:
Cracking-ը ածխաջրածինների ջերմային տարրալուծումն է և այլն բաղկացուցիչ մասերյուղ. Որքան բարձր է ջերմաստիճանը, այնքան մեծ է ճեղքման արագությունը և ավելի մեծ է գազերի և արոմատիկ նյութերի ելքը:
Նավթի ֆրակցիաների ճեղքումը, ի լրումն հեղուկ արտադրանքի, առաջացնում է առաջնահերթ նշանակություն ունեցող հումք՝ չհագեցած ածխաջրածիններ (օլեֆիններ) պարունակող գազեր։
Կան ճեղքման հետևյալ հիմնական տեսակները.
հեղուկ փուլ (20–60 ատմ, 430–550 °C), տալիս է չհագեցած և հագեցած բենզին, բենզինի ելքը մոտ 50%, գազերը՝ 10%;
գլխավոր տարածություն(սովորական կամ ցածր ճնշում, 600 °C), տալիս է չհագեցած անուշաբույր բենզին, ելքը ավելի քիչ է, քան հեղուկ փուլային ճեղքումը, առաջանում է մեծ քանակությամբ գազեր.
պիրոլիզ նավթը (նորմալ կամ իջեցված ճնշում, 650–700 °C), տալիս է անուշաբույր ածխաջրածինների խառնուրդ (պիրոբենզոլ), բերքատվությունը մոտ 15%, հումքի կեսից ավելին վերածվում է գազերի.
կործանարար հիդրոգենացում (ջրածնի ճնշումը 200–250 ատմ, 300–400 °C կատալիզատորների առկայության դեպքում՝ երկաթ, նիկել, վոլֆրամ և այլն), տալիս է սահմանային բենզին մինչև 90% եկամտաբերությամբ;
կատալիտիկ ճեղքվածք (300–500 °С կատալիզատորների առկայությամբ՝ AlCl 3 , ալյումինասիլիկատներ, MoS 3 , Cr 2 O 3 և այլն), տալիս է գազային արտադրանք և բարձրորակ բենզին՝ իզոկառուցվածքի անուշաբույր և հագեցած ածխաջրածինների գերակշռությամբ։
Տեխնոլոգիայում այսպես կոչված կատալիտիկ բարեփոխում– ցածր կարգի բենզինների փոխակերպումը բարձրակարգ բարձր օկտանային բենզինի կամ անուշաբույր ածխաջրածինների։
Ճեղքման ժամանակ հիմնական ռեակցիաներն են ածխաջրածնային շղթաների պառակտման, իզոմերացման և ցիկլացման ռեակցիաները։ Ազատ ածխաջրածնային ռադիկալները հսկայական դեր են խաղում այս գործընթացներում:

Կոքսի արտադրություն
եւ հեղուկ վառելիքի ստացման խնդիրը

Բաժնետոմսեր կարծր ածուխբնության մեջ զգալիորեն գերազանցում են նավթի պաշարները։ Ուստի ածուխը քիմիական արդյունաբերության համար հումքի ամենակարեւոր տեսակն է։
Ներկայումս արդյունաբերությունն օգտագործում է ածխի վերամշակման մի քանի եղանակներ՝ չոր թորում (կոքսավորում, կիսաքոքացում), հիդրոգենացում, թերի այրում և կալցիումի կարբիդի արտադրություն։

Մետաղագործության կամ կենցաղային գազի մեջ կոքս ստանալու համար օգտագործվում է ածուխի չոր թորում։ Կոքսացման ժամանակ ստացվում են ածուխ, կոքս, քարածուխ, խեժ ջուր և կոքսային գազեր։
Ածխի խեժպարունակում է անուշաբույր և այլ օրգանական միացությունների լայն տեսականի: Նորմալ ճնշման տակ թորման միջոցով այն բաժանվում է մի քանի ֆրակցիայի։ Ածխի խեժից ստացվում են անուշաբույր ածխաջրածիններ, ֆենոլներ և այլն։
կոքսային գազերպարունակում են հիմնականում մեթան, էթիլեն, ջրածին և ածխածնի օքսիդ (II): Ոմանք այրվում են, որոշները վերամշակվում են:
Ածխի հիդրոգենացումը կատարվում է 400–600 °C ջերմաստիճանում մինչև 250 ատմ ջրածնի ճնշման տակ կատալիզատորի, երկաթի օքսիդների առկայությամբ։ Սա առաջացնում է ածխաջրածինների հեղուկ խառնուրդ, որոնք սովորաբար ենթարկվում են նիկելի կամ այլ կատալիզատորների վրա հիդրոգենացման: Ցածր կարգի շագանակագույն ածուխները կարող են հիդրոգենացվել:

Կալցիումի կարբիդ CaC 2 ստացվում է ածուխից (կոքս, անտրասիտ) և կրաքարից։ Հետագայում այն ​​վերածվում է ացետիլենի, որն անընդհատ աճող մասշտաբով օգտագործվում է բոլոր երկրների քիմիական արդյունաբերության մեջ։

«Ռոսնեֆտ-ԿՆՕՍ» ԲԲԸ-ի զարգացման պատմությունից

Գործարանի զարգացման պատմությունը սերտորեն կապված է Կուբանի նավթագազային արդյունաբերության հետ։
Մեր երկրում նավթի արդյունահանման սկիզբը հեռավոր անցյալ է։ Դեռ X դ. Ադրբեջանը նավթի հետ առևտուր է արել տարբեր երկրներ. Կուբանում արդյունաբերական նավթի զարգացումը սկսվել է 1864 թվականին Մայկոպի շրջանում։ Կուբանի շրջանի ղեկավար գեներալ Կարմալինի խնդրանքով Դ.Ի. Մենդելեևը 1880 թվականին կարծիք է հայտնել Կուբանի նավթի պարունակության մասին՝ Իլսկայա »:
Առաջին հնգամյա ծրագրերի տարիներին իրականացվեցին լայնածավալ որոնողական աշխատանքներ և սկսվեց առևտրային նավթի արդյունահանումը։ Համակցված նավթային գազը մասամբ օգտագործվում էր որպես կենցաղային վառելիք բանվորական բնակավայրերում, և այդ արժեքավոր արտադրանքի մեծ մասը բռնկվել էր: Վերջ տալ վատնմանը բնական պաշարներ, ԽՍՀՄ նավթի արդյունաբերության նախարարությունը 1952 թվականին որոշում է կայացրել Աֆիպսկի գյուղում գազի և բենզինի գործարան կառուցել։
1963 թվականի ընթացքում ստորագրվել է Աֆիպսկի գազաբենզինի գործարանի առաջին փուլի շահագործման հանձնման ակտը։
1964 թվականի սկզբին Կրասնոդարի երկրամասից սկսվեց գազային կոնդենսատների վերամշակումը A-66 բենզինի և դիզելային վառելիքի արտադրությամբ։ Հումքը եղել է Կանևսկու, Բերեզանսկու, Լենինգրադսկու, Մայկոպսկու և այլ խոշոր հանքավայրերի գազը։ Բարելավելով արտադրությունը՝ գործարանի աշխատակազմը յուրացրել է B-70 ավիացիոն բենզինի և A-72 բենզինի արտադրությունը։
1970 թվականի օգոստոսին շահագործման են հանձնվել արոմատիկ նյութերի (բենզոլ, տոլուոլ, քսիլեն) արտադրությամբ գազային կոնդենսատի վերամշակման երկու նոր տեխնոլոգիական բլոկ՝ երկրորդական թորման և կատալիտիկ ռեֆորմացիոն միավոր։ Միաժամանակ կառուցվել են կենսաբանական մաքրմամբ մաքրման օբյեկտներ Կեղտաջրերև գործարանի ապրանքային բազան։
1975 թվականին շահագործման է հանձնվել քսիլենների արտադրության գործարանը, իսկ 1978 թվականին՝ ներմուծվող տոլուոլային դեմեթիլացման գործարանը։ Գործարանը դարձել է Minnefteprom-ի առաջատարներից մեկը քիմիական արդյունաբերության համար արոմատիկ ածխաջրածինների արտադրության համար:
Ձեռնարկության կառավարման կառուցվածքը և արտադրական միավորների կազմակերպումը բարելավելու նպատակով 1980 թվականի հունվարին ստեղծվեց «Կրասնոդարնեֆտեորգսինտեզ» արտադրական ասոցիացիան։ Ասոցիացիան ներառում էր երեք գործարան՝ Կրասնոդարի տեղամասը (շահագործվում է 1922 թվականի օգոստոսից), Տուապսեի նավթավերամշակման գործարանը (շահագործվում է 1929 թվականից) և Աֆիպսկու նավթավերամշակման գործարանը (գործում է 1963 թվականի դեկտեմբերից)։
1993 թվականի դեկտեմբերին ձեռնարկությունը վերակազմավորվեց, իսկ 1994 թվականի մայիսին «Կրասնոդարնեֆտեորգսինտեզ» ԲԲԸ-ն վերանվանվեց «Ռոսնեֆտ-Կրասնոդարնեֆտեորգսինտեզ» ԲԲԸ:

Հոդվածը պատրաստվել է Met S LLC-ի աջակցությամբ։ Եթե ​​Ձեզ անհրաժեշտ է ազատվել թուջե լոգարանից, լվացարանից կամ այլ մետաղական աղբից, ապա լավագույն լուծումը կլինի դիմել Met C ընկերությանը: «www.Metalloloms.Ru» հասցեում գտնվող կայքում դուք կարող եք, առանց ձեր մոնիտորի էկրանից հեռանալու, պատվիրել մետաղի ջարդոնի ապամոնտաժում և հեռացում շահավետ գնով: Met S ընկերությունում աշխատում են միայն բարձրակարգ մասնագետներ՝ երկար աշխատանքային փորձով։

Ավարտվում է լինել

– բաղկացած է (հիմնականում) մեթանից և (ավելի փոքր քանակությամբ) նրա ամենամոտ հոմոլոգներից՝ էթան, պրոպան, բութան, պենտան, հեքսան և այլն; նկատվում է հարակից նավթային գազում, այսինքն՝ բնական գազում, որը բնության մեջ նավթից վեր է կամ լուծված է դրա մեջ ճնշման տակ:

Յուղ

- յուղոտ այրվող հեղուկ է՝ կազմված ալկաններից, ցիկլոալկաններից, արեններից (գերակշռում են), ինչպես նաև թթվածին, ազոտ և ծծումբ պարունակող միացություններից։

Ածուխ

- օրգանական ծագման պինդ վառելիքի հանքանյութ. Այն պարունակում է քիչ գրաֆիտ a և շատ բարդ ցիկլային միացություններ, ներառյալ C, H, O, N և S տարրերը: Կան անտրացիտ (գրեթե անջուր), ածուխ (-4% խոնավություն) և շագանակագույն ածուխ (50-60% խոնավություն): Կոքսավորման միջոցով ածուխը վերածվում է ածխաջրածինների (գազային, հեղուկ և պինդ) և կոքսի (բավականին մաքուր գրաֆիտ):

Ածխի կոքսացում

Ածուխի տաքացումը առանց օդի հասանելիության մինչև 900-1050 ° C հանգեցնում է դրա ջերմային տարրալուծման՝ ցնդող արտադրանքների (ածխի խեժ, ամոնիակ ջուր և կոքսի գազ) և պինդ մնացորդի՝ կոքսի ձևավորմամբ:

Հիմնական արտադրանքը `կոքս - 96-98% ածխածին; կոքս վառարանի գազ - 60% ջրածին, 25% մեթան, 7% ածխածնի օքսիդ (II) և այլն:

Ենթամթերքներ՝ քարածխի խեժ (բենզոլ, տոլուոլ), ամոնիակ (կոքսի վառարանի գազից) և այլն։

Նավթի վերամշակում ռեկտիֆիկացման մեթոդով

Նախապես մաքրված յուղը ենթարկվում է մթնոլորտային (կամ վակուումային) թորման՝ որոշակի եռման կետի միջակայքեր ունեցող ֆրակցիաների՝ շարունակական թորման սյունակներում:

Հիմնական ապրանքներ՝ թեթև և ծանր բենզին, կերոսին, գազի յուղ, քսայուղեր, մազութ, խեժ:

Նավթի վերամշակում կատալիտիկ կրեկինգով

Հումք՝ բարձր եռման յուղի ֆրակցիաներ (կերոսին, գազի յուղ և այլն)

Օժանդակ նյութեր՝ կատալիզատորներ (ձևափոխված ալյումինոսիլիկատներ):

Հիմնական քիմիական պրոցեսը. 500-600 ° C ջերմաստիճանի և 5 10 5 Պա ճնշման դեպքում ածխաջրածինների մոլեկուլները բաժանվում են ավելի փոքր մոլեկուլների, կատալիտիկ ճեղքումն ուղեկցվում է արոմատիզացիայի, իզոմերիացման, ալկիլացման ռեակցիաներով:

Արտադրանք՝ ցածր եռման ածխաջրածինների խառնուրդ (վառելիք, նավթաքիմիական նյութերի հումք):

C 16. H 34 → C 8 H 18 + C 8 H 16
C 8 H 18 → C 4 H 10 + C 4 H 8
C 4 H 10 → C 2 H 6 + C 2 H 4

Նախորդ հոդվածը. Զորավարժություններ ձեռքերի թուլացած, թուլացած մաշկի դեմ Հաջորդ հոդվածը. Ձեռքերի երիտասարդացում. ինչպես ձգել չամրացված մաշկը