Տաք աղբյուրի բակտերիաներ: Էքստրեմոֆիլները ծայրահեղ միջավայրերում ապրող օրգանիզմներ են: Առավել հաճախ օգտագործվում են ձևի յոթ ընդհանուր չափանիշներ

Environmentalերմաստիճանը շրջակա միջավայրի ամենակարեւոր գործոնն է: Temերմաստիճանը հսկայական ազդեցություն ունի օրգանիզմների կյանքի բազմաթիվ ասպեկտների, դրանց բաշխման աշխարհագրության, վերարտադրության և օրգանիզմների այլ կենսաբանական հատկությունների վրա ՝ հիմնականում կախված ջերմաստիճանից: Միջակայք, այսինքն ջերմաստիճանների տիրույթը, որոնցում կարող է գոյություն ունենալ, տատանվում է մոտ -200 ° C- ից մինչև + 100 ° C, երբեմն բակտերիաների առկայությունը տաք աղբյուրներում ՝ 250 ° C ջերմաստիճանում: Իրականում, օրգանիզմների մեծ մասը կարող է գոյատևել նույնիսկ ավելի նեղ ջերմաստիճանի տիրույթում:

Որոշ տեսակի միկրոօրգանիզմներ ՝ հիմնականում բակտերիաները և ջրիմուռները, կարող են ապրել և բազմանալ տաք աղբյուրներում եռման կետին մոտ ջերմաստիճանում: Տաք աղբյուրի բակտերիաների ջերմաստիճանի վերին սահմանը մոտ 90 ° C է: Environmentalերմաստիճանի փոփոխականությունը շատ կարեւոր է բնապահպանական տեսանկյունից:

Speciesանկացած տեսակ կարողանում է ապրել միայն որոշակի ջերմաստիճանի սահմաններում, այսպես կոչված, առավելագույն և նվազագույն մահացու ջերմաստիճաններում: Այս ծայրահեղ ծայրահեղ ջերմաստիճանից դուրս ՝ ցուրտ կամ շոգ, տեղի է ունենում օրգանիզմի մահը: Նրանց միջև ինչ -որ տեղ այն օպտիմալ ջերմաստիճանն է, որի դեպքում ակտիվ է բոլոր օրգանիզմների, ամբողջ կենդանի նյութի կենսագործունեությունը:

Օրգանիզմների հանդուրժողականությամբ ջերմաստիճանի ռեժիմդրանք բաժանվում են եվրոջերմային և ստենոթերմային, այսինքն. կարող է դիմակայել ջերմաստիճանի տատանումներին լայն կամ նեղ տիրույթներում: Օրինակ, քարաքոսերը և բազմաթիվ մանրէներ կարող են ապրել տարբեր ջերմաստիճաններում, կամ արևադարձային գոտիներում խոլորձներն ու այլ ջերմասեր բույսերը ստենոթերմալ են:

Որոշ կենդանիներ կարողանում են պահպանել մարմնի մշտական ​​ջերմաստիճանը ՝ անկախ ջերմաստիճանից: միջավայրը... Նման օրգանիզմները կոչվում են հոմոթերմալ: Այլ կենդանիների մոտ մարմնի ջերմաստիճանը փոխվում է ՝ կախված շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանից: Նրանք կոչվում են պոիկիլոթերմիկ: Կախված ջերմաստիճանի ռեժիմին օրգանիզմների հարմարվողականությունից, դրանք բաժանվում են երկու բնապահպանական խմբերի. թերմոֆիլներ կամ ջերմասեր:

Ալենի կանոնը- 1877 թվականին Դ. Ալենի կողմից հաստատված էկոգեոգրաֆիկ կանոնը: Ըստ այս կանոնի ՝ նմանատիպ ապրելակերպ վարող հոմոթերմիկ (տաքարյուն) կենդանիների հարակից ձևերի մեջ, ավելի ցուրտ կլիմայական պայմաններում ապրողներն ունեն մարմնի համեմատաբար ավելի փոքր ցցված մասեր. ականջներ, ոտքեր, պոչեր և այլն:

Մարմնի դուրս ցցված մասերի կրճատումը հանգեցնում է մարմնի հարաբերական մակերեսի նվազման և օգնում է խնայել ջերմությունը:

Այս կանոնի օրինակ են շների ընտանիքների ներկայացուցիչները տարբեր շրջաններից: Այս ընտանիքի ամենափոքր (մարմնի երկարության համեմատ) ականջները և ավելի քիչ երկարաձգված դունչը գտնվում են արկտիկական աղվեսի մեջ (միջակայքը `Արկտիկա), իսկ ամենամեծ ականջները և նեղ, երկարաձգված դունչը` ֆենե աղվեսի մեջ (միջակայքը `Սահարա):

Նաև այս կանոնը կատարվում է մարդկային պոպուլյացիաների վերաբերյալ. Ամենակարճ (մարմնի չափի համեմատ) քիթը, ձեռքերը և ոտքերը բնորոշ են էսքիմո-ալեուտական ​​ժողովուրդներին (էսկիմոսներ, ինուիտներ), իսկ երկար ձեռքերն ու ոտքերը բեռնատարների և տուտսիների համար:

Բերգմանի կանոնը- էկոգեոգրաֆիկ կանոն, որը ձևակերպվել է 1847 թվականին գերմանացի կենսաբան Կառլ Բերգմանի կողմից: Կանոնն ասում է, որ հոմոթերմային (տաքարյուն) կենդանիների նմանատիպ ձևերի մեջ ամենամեծը նրանք են, որոնք ապրում են ավելի ցուրտ կլիմայական պայմաններում `բարձր լայնություններում կամ լեռներում: Եթե ​​կան սերտորեն կապված տեսակներ (օրինակ ՝ նույն սեռի տեսակներ), որոնք էապես չեն տարբերվում կերակրման և ապրելակերպի առումով, ապա ավելի մեծ տեսակներ են հանդիպում նաև ավելի ծանր (ավելի ցուրտ) կլիմայական պայմաններում:

Կանոնը հիմնված է այն ենթադրության վրա, որ էնդոթերմիկ տեսակներում ջերմության ընդհանուր արտադրությունը կախված է մարմնի ծավալից, իսկ ջերմության փոխանցման արագությունը `նրա մակերեսից: Օրգանիզմների չափերի մեծացման դեպքում մարմնի ծավալը ավելի արագ է աճում, քան նրա մակերեսը: Փորձնականորեն այս կանոնը առաջին անգամ փորձարկվեց տարբեր չափերի շների վրա: Պարզվեց, որ փոքր շների մեջ ջերմության արտադրությունն ավելի մեծ է մեկ զանգվածի համար, բայց անկախ չափից, այն գործնականում մնում է հաստատուն մակերեսի մեկ միավորի համար:

Բերգմանի կանոնը, իրոք, հաճախ իրականացվում է ինչպես միևնույն տեսակների, այնպես էլ սերտորեն կապված տեսակների շրջանում: Օրինակ ՝ Ամուրի վագրի ձևը Հեռավոր Արևելքիցավելի մեծ է, քան Ինդոնեզիայի Սումատրանը: Գայլի հյուսիսային ենթատեսակները միջինում ավելի մեծ են, քան հարավայինները: Սեռի սերտորեն կապված տեսակների շարքում արջը ամենամեծն է, որը բնակվում է հյուսիսային լայնություններում ( բեւեռային արջ, շագանակագույն արջերմոտ. Կոդյակ), և ամենափոքր տեսակները (օրինակ ՝ ակնոց արջը) `տաք կլիմայով տարածքներում:

Միևնույն ժամանակ, այս կանոնը հաճախ քննադատության է ենթարկվել. նշել է, որ այն չի կարող ունենալ ընդհանուր, քանի որ կաթնասունների և թռչունների չափերի վրա ջերմաստիճանից բացի ազդում են բազմաթիվ այլ գործոններ: Բացի այդ, բնակչության և տեսակների մակարդակի կոշտ կլիմային հարմարվելը հաճախ տեղի է ունենում ոչ թե մարմնի չափի փոփոխության, այլ չափի փոփոխության պատճառով ներքին օրգաններ(սրտի և թոքերի չափի մեծացում) կամ կենսաքիմիական հարմարվողականության պատճառով: Հաշվի առնելով այս քննադատությունը ՝ պետք է ընդգծել, որ Բերգմանի կանոնը վիճակագրական բնույթ ունի և իր ազդեցությունը հստակ արտահայտում է ՝ մնացած բոլոր բաները հավասար են:

Իրոք, այս կանոնից շատ բացառություններ կան: Այսպիսով, բրդյա մամոնտի ամենափոքր ցեղը հայտնի է Վրանգել բևեռային կղզուց. շատ անտառային գայլերի ենթատեսակներ ավելի մեծ են, քան տունդրաները (օրինակ ՝ Քենայի թերակղզու անհետացած ենթատեսակները. ենթադրվում է, որ մեծ չափերը կարող են այս գայլերին առավելություն տալ թերակղզում բնակվող մեծ եղջերու որս կատարելիս): Ընձառյուծի հեռավոր արևելյան ենթատեսակները, որոնք ապրում են Ամուրի վրա, զգալիորեն փոքր են աֆրիկյանից: Տրված օրինակներում համեմատվող ձևերը տարբերվում են իրենց ապրելակերպով (կղզիների և մայրցամաքային բնակչություն. Տունդրայի ենթատեսակները, որոնք սնվում են ավելի փոքր որսով և անտառային ենթատեսակները `ավելի մեծ որսով):

Մարդկանց հետ կապված, կանոնը որոշակի չափով կիրառելի է (օրինակ, պիգմենների ցեղերը, ըստ երևույթին, բազմիցս և ինքնուրույն հայտնվել են արևադարձային կլիմայով տարբեր շրջաններում); սակայն, տեղական սննդակարգերի և սովորույթների տարբերությունների, միգրացիայի և պոպուլյացիաների միջև գենային շեղումների պատճառով, սահմանափակումներ են դրվում այս կանոնի կիրառելիության վրա:

Գլոգերի կանոնբաղկացած է նրանում, որ հոմոթերմային (տաքարյուն) կենդանիների հարակից ձևերի (միևնույն տեսակների տարբեր ռասաների կամ ենթատեսակների, հարակից տեսակների) մեջ տաք և խոնավ կլիմայի պայմաններում ապրողներն ավելի պայծառ են, քան ցուրտ և չոր կլիմա: Տեղադրվել է 1833 թվականին ՝ Կոնստանտին Վ. Լ., 1803-1863, լեհ և գերմանացի թռչնաբան:

Օրինակ, անապատի թռչունների տեսակներից շատերն ավելի մռայլ են, քան իրենց մերձարևադարձային և արևադարձային անձրևոտ անտառների զարմիկները: Գլոգերի կանոնը կարող է բացատրվել ինչպես դիմակավորման նկատառումներով, այնպես էլ կլիմայական պայմանների ազդեցությամբ պիգմենտների սինթեզի վրա: Որոշ չափով, Գլոգերի կանոնը վերաբերում է նաև կիլոթերմալ (սառնասիրտ) կենդանիներին, մասնավորապես միջատներին խմելուն:

Խոնավությունը որպես շրջակա միջավայրի գործոն

Սկզբնապես բոլոր օրգանիզմները ջրային էին: Գրավելով երկիրը ՝ նրանք չեն կորցրել իրենց կախվածությունը ջրից: Անքակտելի մասբոլոր կենդանի օրգանիզմների ջուրն է: Խոնավությունը օդում ջրի գոլորշու քանակն է: Չկա կյանք առանց խոնավության կամ ջրի:

Խոնավությունը պարամետր է, որը բնութագրում է ջրի գոլորշու պարունակությունը օդում: Բացարձակ խոնավությունը օդում ջրի գոլորշու քանակն է և կախված է ջերմաստիճանից և ճնշումից: Այս գումարը կոչվում է հարաբերական խոնավություն (այսինքն ՝ օդում ջրի գոլորշու քանակի հարաբերակցությունը ջերմաստիճանի և ճնշման որոշակի պայմաններում գոլորշու հագեցած քանակությանը):

Բնության մեջ կա խոնավության ամենօրյա ռիթմ: Խոնավությունը տատանվում է ուղղահայաց և հորիզոնական: Այս գործոնը, լույսի և ջերմաստիճանի հետ մեկտեղ, կարևոր դեր է խաղում օրգանիզմների գործունեության և դրանց բաշխման կարգավորման մեջ: Խոնավությունը փոխում է նաև ջերմաստիճանի ազդեցությունը:

Օդի չորացումը բնապահպանական կարևոր գործոն է: Հատկապես երկրային օրգանիզմների համար օդի չորացման ազդեցությունը մեծ նշանակություն ունի: Կենդանիները հարմարվում են, տեղափոխվում պահպանվող վայրեր և գիշերը վարում ակտիվ ապրելակերպ:

Բույսերը ջուրը կլանում են հողից և գրեթե ամբողջությամբ (97-99%) գոլորշանում տերևների միջոցով: Այս գործընթացը կոչվում է տրանսպիրացիա: Գոլորշիացումը սառեցնում է տերևները: Գոլորշիացման պատճառով իոնները հողի միջոցով տեղափոխվում են արմատներ, իոնները տեղափոխվում են բջիջների միջև և այլն:

Amountամաքային օրգանիզմների համար որոշակի քանակությամբ խոնավություն բացարձակապես անհրաժեշտ է: Նրանցից շատերին նորմալ կյանքի համար անհրաժեշտ է 100% հարաբերական խոնավություն, և հակառակը, նորմալ վիճակում գտնվող օրգանիզմը չի կարող երկար ժամանակ ապրել բացարձակապես չոր օդի մեջ, քանի որ անընդհատ ջուր է կորցնում: Waterուրը կենդանի նյութի էական մասն է: Հետեւաբար, հայտնի քանակությամբ ջրի կորուստը հանգեցնում է մահվան:

Չոր կլիմայի բույսերը հարմարվում են մորֆոլոգիական փոփոխություններով, վեգետատիվ օրգանների, հատկապես տերևների կրճատմամբ:

Հողի կենդանիները նույնպես հարմարվում են: Նրանցից շատերը ջուր են խմում, մյուսները `այն ներծծում են հեղուկի կամ գոլորշու վիճակում գտնվող մարմնի ամբողջական միջով: Օրինակ ՝ երկկենցաղների մեծ մասը, որոշ միջատներ և տզեր: Անապատի կենդանիների մեծ մասը երբեք չի խմում, նրանք իրենց կարիքները բավարարում են սնունդով մատակարարվող ջրի հաշվին: Այլ կենդանիներ ջուր են ստանում ճարպի օքսիդացումից:

Waterուրը բացարձակապես անհրաժեշտ է կենդանի օրգանիզմների համար: Հետևաբար, օրգանիզմները տարածվում են ողջ միջավայրում ՝ կախված իրենց կարիքներից. հիդրոֆիտները կարող են ապրել միայն շատ խոնավ միջավայրում:

Էկոլոգիական վալենտության տեսանկյունից հիդրոֆիտներն ու հիգրոֆիտները պատկանում են ստենոգիգերների խմբին: Խոնավությունը խիստ ազդում է օրգանիզմների կենսական գործառույթների վրա, օրինակ ՝ 70% հարաբերական խոնավությունշատ բարենպաստ էր դաշտային հասունացման և էգ միգրացիոն մորեխների պտղաբերության համար: Բարենպաստ վերարտադրությամբ նրանք հսկայական տնտեսական վնաս են հասցնում մշակաբույսերին շատ երկրներում:

Օրգանիզմների բաշխման էկոլոգիական գնահատման համար օգտագործվում է կլիմայի չորության ցուցանիշը: Չորությունը ծառայում է որպես օրգանիզմների էկոլոգիական դասակարգման ընտրովի գործոն:

Այսպիսով, կախված տեղական կլիմայի խոնավության բնութագրերից, օրգանիզմների տեսակները բաշխվում են էկոլոգիական խմբերի.

1. Հիդատոֆիտները ջրային բույսեր են:

2. Հիդրոֆիտները ցամաքային ջրային բույսեր են:

3. Հիգրոֆիտները ցամաքային բույսեր են, որոնք ապրում են բարձր խոնավության պայմաններում:

4. Մեզոֆիտները միջին խոնավությամբ աճող բույսեր են

5. Քսերոֆիտները անբավարար խոնավությամբ աճող բույսեր են: Նրանք, իր հերթին, բաժանվում են. սկլերոֆիտները նեղ ու փոքր տերևներով բույսեր են և գլորվում են խողովակների մեջ: Դրանք նույնպես բաժանվում են էքսերոֆիտների և ստիպաքսերոֆիտների: Էքսերոֆիտները տափաստանային բույսեր են: Ստիփաքսերոֆիտները նեղատերև խոտաբույսերի խումբ են (փետուրի խոտ, փրփուր, բարակ ոտքեր և այլն): Իր հերթին, մեսոֆիտները նույնպես բաժանվում են մեսոհիգրոֆիտների, մեսոքսերոֆիտների և այլն:

Չնայած ջերմաստիճանից ցածր լինելուն, խոնավությունը, այնուամենայնիվ, բնապահպանական հիմնական գործոններից մեկն է: Կենդանի բնության պատմության մեծ մասի ընթացքում օրգանական աշխարհը ներկայացված էր բացառապես օրգանիզմների ջրային նորմերով: Waterուրը կենդանի էակների ճնշող մեծամասնության անբաժանելի մասն է, և գրեթե բոլորին անհրաժեշտ է ջրային միջավայր ՝ գամետների վերարտադրման կամ միաձուլման համար: Landամաքային կենդանիները ստիպված են ստեղծել արհեստական ջրային միջավայրբեղմնավորման համար, և դա հանգեցնում է նրան, որ վերջինս դառնում է ներքին:

Խոնավությունը օդում ջրի գոլորշու քանակն է: Այն կարող է արտահայտվել գրամ մեկ խորանարդ մետրի համար:

Լույսը որպես շրջակա միջավայրի գործոն: Լույսի դերը օրգանիզմների կյանքում

Լույսը էներգիայի ձևերից մեկն է: Թերմոդինամիկայի առաջին օրենքի կամ էներգիայի պահպանման օրենքի համաձայն ՝ էներգիան կարող է անցնել մի ձևից մյուսը: Այս օրենքի համաձայն ՝ օրգանիզմները ջերմոդինամիկ համակարգ են, որն անընդհատ էներգիա և նյութ փոխանակում է շրջակա միջավայրի հետ: Երկրի մակերևույթի օրգանիզմները ենթարկվում են էներգիայի, հիմնականում արևի էներգիայի հոսքի, ինչպես նաև տիեզերական մարմիններից երկար ալիքային ջերմային ճառագայթման:

Այս երկու գործոններն էլ որոշում են կլիմայական պայմաններըմիջավայր (ջերմաստիճան, ջրի գոլորշիացման արագություն, օդի և ջրի շարժում): 2 կալ էներգիա ունեցող արևի լույսը տիեզերքից ընկնում է կենսոլորտի վրա: 1 սմ 2 1 րոպեում Սա այսպես կոչված արեգակնային հաստատունն է: Այս լույսը, որն անցնում է մթնոլորտով, թուլանում է, և նրա էներգիայի 67% -ից ոչ ավել կարող է հասնել Երկրի մակերեսին հստակ կեսօրին, այսինքն. 1.34 կալ. սմ 2 -ի համար 1 րոպեում: Ամպերի, ջրի և բուսականության միջով անցնելով ՝ արևի լույսը ավելի է թուլանում, և դրանում էներգիայի բաշխումը զգալիորեն փոխվում է սպեկտրի տարբեր մասերում:

Արևի և տիեզերական ճառագայթման թուլացման աստիճանը կախված է լույսի ալիքի երկարությունից (հաճախականությունից): 0.3 միկրոնից փոքր ալիքի երկարությամբ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումը գրեթե չի անցնում օզոնի շերտով (մոտ 25 կմ բարձրության վրա): Նման ճառագայթումը վտանգավոր է կենդանի օրգանիզմի, մասնավորապես պրոտոպլազմայի համար:

Կենդանի բնության մեջ լույսը էներգիայի միակ աղբյուրն է, բոլոր բույսերը, բացի բակտերիաներից, ֆոտոսինթեզավորում են, այսինքն. սինթեզել օրգանական նյութերից անօրգանական նյութեր(այսինքն ՝ ջրից, հանքային աղերից և CO- կենդանի բնության մեջ, լույսը էներգիայի միակ աղբյուրն է, բոլոր բույսերը, բացառությամբ բակտերիաների 2 -ի ՝ ձուլման գործընթացում ճառագայթային էներգիայի օգնությամբ): Բոլոր օրգանիզմները կախված են երկրային ֆոտոսինթեզող սննդից, այսինքն. քլորոֆիլ կրող բույսեր:

Լույսը, որպես շրջակա միջավայրի գործոն, բաժանվում է ուլտրամանուշակագույնի `0,40 - 0,75 մկմ ալիքի երկարությամբ և ինֆրակարմիր` այս մեծություններից ավելի երկար ալիքի երկարությամբ:

Այս գործոնների ազդեցությունը կախված է օրգանիզմների հատկություններից: Օրգանիզմների յուրաքանչյուր տեսակ հարմարեցված է լույսի ալիքի երկարության որոշակի սպեկտրին: Օրգանիզմների որոշ տեսակներ հարմարվել են ուլտրամանուշակագույնին, իսկ մյուսները `ինֆրակարմիր:

Որոշ օրգանիզմներ ունակ են տարբերակել ալիքի երկարությունները: Նրանք ունեն լույսը ընկալող հատուկ համակարգեր և ունեն գունային տեսողություն, որոնք մեծ նշանակություն ունեն իրենց կյանքում: Շատ միջատներ զգայուն են կարճ ալիքների ճառագայթման նկատմամբ, որը մարդիկ չեն կարող ընկալել: Գիշերային թիթեռները լավ են ընկալում ուլտրամանուշակագույն ճառագայթները: Մեղուներն ու թռչունները ճշգրիտ տեղորոշում են և կողմնորոշվել տեղանքով նույնիսկ գիշերը:

Օրգանիզմները նույնպես ուժեղ են արձագանքում լույսի ուժգնությանը: Այս հատկանիշների համաձայն, բույսերը բաժանվում են երեք բնապահպանական խմբերի.

1. Լուսասեր, արևասեր կամ հելիոֆիտներ-որոնք ունակ են նորմալ զարգանալ միայն արևի ճառագայթների ներքո:

2. Ստվերասեր, կամ սկիոֆիտ-դրանք անտառների ստորին շերտերի և խոր ծովի բույսեր են, օրինակ ՝ հովտի շուշաններ և այլն:

Լույսի ինտենսիվության նվազումով ֆոտոսինթեզը նույնպես դանդաղում է: Բոլոր կենդանի օրգանիզմներն ունեն շեմի զգայունություն լույսի ինտենսիվության, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի այլ գործոնների նկատմամբ: Շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ շեմային զգայունությունը նույնը չէ տարբեր օրգանիզմների համար: Օրինակ, ինտենսիվ լույսը խոչընդոտում է Դրոզոֆիլա ճանճերի զարգացմանը, նույնիսկ առաջացնում նրանց մահը: Ուտիճները և այլ միջատներ չեն սիրում լույսը: Ֆոտոսինթեզվող բույսերի մեծ մասում, ցածր լույսի ինտենսիվության դեպքում, սպիտակուցների սինթեզը արգելակվում է, իսկ կենդանիների մոտ `կենսասինթեզի գործընթացները:

3. Ստվերային հանդուրժող կամ ֆակուլտատիվ հելիոֆիտներ: Բույսեր, որոնք լավ են աճում ինչպես ստվերում, այնպես էլ լույսի ներքո: Կենդանիների մեջ օրգանիզմների այս հատկությունները կոչվում են լուսասեր (ֆոտոֆիլներ), ստվերասեր (ֆոտոֆոբներ), էուրիֆոբիկ `ստենոֆոբիկ:

Էկոլոգիական վալենտություն

կենդանի օրգանիզմի հարմարվողականության աստիճանը շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխություններին: E. In. կոնկրետ հատկություն է: Քանակական առումով այն արտահայտվում է միջավայրի փոփոխությունների շրջանակով, որի շրջանակներում տրված տեսարանպահպանում է նորմալ կենսագործունեությունը: E. In. կարող է դիտարկվել ինչպես տեսակի արձագանքի ՝ առանձին շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ, այնպես էլ գործոնների համալիրի առնչությամբ:

Առաջին դեպքում, այն տեսակները, որոնք կրում են ազդեցության գործոնի ուժի լայն փոփոխություններ, նշանակվում են այս գործոնի անվանումից բաղկացած տերմինով `« eury »նախածանցով (eurythermal - ջերմաստիճանի ազդեցության հետ կապված, euryhaline - դեպի աղիություն) , eurybate - խորությամբ և այլն); տեսակները հարմարեցված են միայն փոքր փոփոխություններայս գործոնը նշվում է «ստենո» նախածանցով նմանատիպ տերմինով (ստենոթերմալ, ստենոհալին և այլն): Տեսակներ ՝ լայն E. դարով: գործոնների համալիրի հետ կապված դրանք կոչվում են eurybionts (տես Eurybionts), ի տարբերություն stenobionts- ի (տես Stenobionts), որոնք քիչ հարմարվողականություն ունեն: Քանի որ eurybionticity- ն հնարավորություն է տալիս բնակություն հաստատել տարբեր միջավայրերում, իսկ ստենոբիոնտիկությունը կտրուկ նեղացնում է տեսակին համապատասխան կայանների տիրույթը, այս երկու խմբերը հաճախ կոչվում են համապատասխանաբար eury- կամ stenotopic:

Եվրիբիոնց, կենդանիներ և բուսական օրգանիզմներ, որոնք կարող են գոյություն ունենալ շրջակա միջավայրի պայմանների էական փոփոխությունների դեպքում: Օրինակ, ծովի ափամերձ բնակիչները դիմանում են կանոնավոր ջրահեռացմանը մակընթացության ժամանակ, ամռանը ՝ ուժեղ տաքացում, իսկ ձմռանը ՝ սառեցում, իսկ երբեմն ՝ սառեցում (եվրոթերմային կենդանիներ); գետերի գետաբերանների բնակիչները դիմանում են միջոցներին: ջրի աղիության տատանումներ (euryhaline կենդանիներ); մի շարք կենդանիներ գոյություն ունեն հիդրոստատիկ ճնշումների լայն տեսականիում (էվրիբատիկ կենդանիներ): Շատ երկրային բնակիչներ չափավոր լայնությունների վիճակի է դիմակայել մեծ սեզոնային ջերմաստիճանի տատանումներին:

Տեսակի eurybionicity- ն ավելանում է հանդուրժելու ունակությամբ անբարենպաստ պայմաններկասեցված անիմացիայի վիճակում (բազմաթիվ բակտերիաներ, բազմաթիվ բույսերի սպորներ և սերմեր, սառը և բարեխառն լայնությունների մեծահասակ բազմամյա բույսեր, քաղցրահամ սպունգների և բրիոզոյանների ձմեռող բողբոջներ, գիլլա ոտքերով խեցգետնաբույծների ձվեր, մեծահասակ թարդիգրադներ և որոշ պտտվողներ և այլն) կամ ձմեռում (որոշ կաթնասուններ):

ՉԵՏՎԵՐԻԿՈՎԻ ԿԱՆՈՆ,որպես կանոն, ըստ որի ՝ բնության մեջ բոլոր տեսակի կենդանի օրգանիզմները ներկայացված են ոչ թե առանձին մեկուսացված անհատներով, այլ անհատ-պոպուլյացիաների մի շարք (երբեմն շատ մեծ) ագրեգատների տեսքով: Բարձրացրել է Ս.Ս. Չետվերիկովը (1903):

Դիտել- Սա պատմականորեն ձևավորված անհատների պոպուլյացիաներ են, որոնք ունեն մորֆո-ֆիզիոլոգիական հատկություններ, որոնք ունակ են ազատորեն խառնվել միմյանց և տալ պտղաբեր սերունդ ՝ զբաղեցնելով որոշակի տարածք: Կենդանի օրգանիզմների յուրաքանչյուր տեսակ կարելի է նկարագրել մի շարք բնութագրական հատկությունների, հատկությունների, որոնք կոչվում են տեսակի բնութագրիչներ: Տեսակի բնութագրերը, որոնցով մեկ տեսակը կարող է տարբերվել մյուսից, կոչվում են տեսակների չափանիշներ:

Առավել հաճախ օգտագործվում են ձևի յոթ ընդհանուր չափանիշներ.

1. Կազմակերպության տեսակ `համախառն բնորոշ հատկանիշներ, որը թույլ է տալիս տարբերակել տվյալ տեսակի անհատներին մյուսի անհատներից:

2. Աշխարհագրական որոշակիություն. Տեսակների առանձին անհատների առկայությունը որոշակի վայրում երկրագունդը; բնակավայր - այս տեսակի անհատների բնակության տարածքը:

3. Էկոլոգիական վստահություն. Տեսակների անհատներն ապրում են ֆիզիկական միջավայրի գործոնների արժեքների որոշակի տիրույթում, ինչպիսիք են ջերմաստիճանը, խոնավությունը, ճնշումը և այլն:

4. Տարբերակում. Տեսակը բաղկացած է անհատների ավելի փոքր խմբերից:

5. Անզուսպություն. Այս տեսակի անհատները առանձնանում են անհատներից `ընդմիջումով: Ընդմիջումը որոշվում է մեկուսացման մեխանիզմների գործողությամբ, ինչպիսիք են բուծման ամսաթվերի անհամապատասխանությունը, հատուկ վարքային ռեակցիաների օգտագործումը, հիբրիդների անպտղությունը և այլն:

6. Վերարտադրելիություն. Անհատների վերարտադրությունը կարող է իրականացվել անսեռ (փոփոխականության աստիճանը ցածր է) և սեռական (փոփոխականության աստիճանը բարձր է, քանի որ յուրաքանչյուր օրգանիզմ համատեղում է հոր և մոր բնութագրերը):

7. Բնակչության որոշակի մակարդակ. Թիվը ենթարկվում է պարբերական (կյանքի ալիքների) և ոչ պարբերական փոփոխությունների:

Kindանկացած տեսակի անհատներ տարածության մեջ բաշխված են չափազանց անհավասարաչափ: Օրինակ, խայթող եղինջը գտնվում է իր տիրույթի սահմաններում միայն խոնավ ստվերոտ տեղերում ՝ պարարտ հողով, որը թփեր է ստեղծում գետերի, առվակների, լճերի շուրջը, ճահիճների ծայրամասերում, խառը անտառներում և թփերի թփերի մեջ: Եվրոպական խլուրդի գաղութները, որոնք հստակ տեսանելի են երկրի բլուրների վրա, հայտնաբերված են անտառի եզրերին, մարգագետիններում և դաշտերում: Հարմար կյանքի համար
ապրելավայրերը, չնայած հաճախ հանդիպում են միջակայքում, սակայն չեն ընդգրկում ամբողջ տեսականին, և, հետևաբար, այս տեսակի անհատները չեն հանդիպում դրա այլ մասերում: Անիմաստ է եղինջ փնտրել սոճու անտառում կամ խլուրդ ճահճի մեջ:

Այսպիսով, տիեզերքում տեսակների անհավասար բաշխումն արտահայտվում է «խտության կղզիների», «խտացումների» տեսքով: Այս տեսակի համեմատաբար մեծ առատությամբ տարածքները փոխարինվում են ցածր առատության տարածքներով: Յուրաքանչյուր տեսակի բնակչության նման «խտության կենտրոնները» կոչվում են պոպուլյացիաներ: Պոպուլյացիան տվյալ տեսակի առանձին անձանց մի խումբ է, որը երկար ժամանակ (մեծ թվով սերունդներ) բնակվում է որոշակի տարածքում (տիրույթի մի մաս) և մեկուսացված է նմանատիպ այլ պոպուլյացիաներից:

Բնակչության ներսում գործնականում իրականացվում է անվճար անցում (պանմիքսիա): Այլ կերպ ասած, բնակչությունը անհատների մի խումբ է, որոնք ազատորեն կապվում են միմյանց հետ, երկար ժամանակ ապրում են որոշակի տարածքում և համեմատաբար մեկուսացված են նմանատիպ այլ խմբերից: Այսպիսով, տեսակը պոպուլյացիաների ագրեգատ է, իսկ պոպուլյացիան ՝ տեսակի կառուցվածքային միավոր:

Բնակչության և տեսակների միջև տարբերությունը.

1) տարբեր բնակչության անհատներ ազատորեն խառնվում են միմյանց,

2) տարբեր բնակչության անհատները փոքր -ինչ տարբերվում են միմյանցից,

3) երկու հարևան պոպուլյացիաների միջև բաց չկա, այսինքն ՝ նրանց միջև աստիճանական անցում է կատարվում:

Հատկացման գործընթաց: Ենթադրենք, որ տվյալ տեսակը զբաղեցնում է որոշակի տարածք ՝ որոշված ​​նրա սնուցման բնույթով: Անհատների միջև տարաձայնությունների արդյունքում տարածքը մեծանում է: Նոր բնակավայրը կպարունակի հողակտորներ ՝ տարբեր կերային բույսերով, ֆիզիկաքիմիական հատկություններև այլն: Լեռնաշղթայի տարբեր մասերում հայտնաբերված անհատները կազմում են պոպուլյացիաներ: Ապագայում, բնակչության անհատների միջև անընդհատ աճող տարբերության արդյունքում, ավելի ու ավելի ակնհայտ կդառնա, որ մի բնակչության անհատները ինչ -որ կերպ տարբերվում են մեկ այլ բնակչության անհատներից: Կա բնակչության տարբերության գործընթաց: Նրանցից յուրաքանչյուրում կուտակվում են մուտացիաներ:

Լեռնաշղթայի տեղական մասում ցանկացած տեսակի ներկայացուցիչներ կազմում են տեղական պոպուլյացիա: Կենսամակարդակի առումով բնակավայրի տարածքների հետ համակցված տեղական բնակչության ամբողջությունն է էկոլոգիական բնակչություն... Այսպիսով, եթե մի տեսակ ապրում է մարգագետնում և անտառում, ապա նրանք խոսում են դրա ծամոնի և մարգագետնի պոպուլյացիաների մասին: Տեսակների տիրույթում, որոնք կապված են որոշակի աշխարհագրական սահմանների հետ, կոչվում են աշխարհագրական պոպուլյացիաներ:
Բնակչության չափերն ու սահմանները կարող են կտրուկ փոխվել: Massանգվածային վերարտադրության բռնկումների ժամանակ տեսակը տարածվում է շատ լայնորեն և առաջանում են հսկա պոպուլյացիաներ:

Կայուն հատկանիշներով աշխարհագրական պոպուլյացիաների հավաքածուն, բեղմնավոր սերունդներ խաչվելու և արտադրելու ունակությունը կոչվում է ենթատեսակ: Դարվինը ասաց, որ նոր տեսակների ձևավորումը անցնում է սորտերի (ենթատեսակների) միջոցով:

Այնուամենայնիվ, պետք է հիշել, որ բնության մեջ որոշ տարրեր հաճախ բացակայում են:
Յուրաքանչյուր ենթատեսակի անհատների մոտ տեղի ունեցող մուտացիաները ինքնին չեն կարող հանգեցնել նոր տեսակների ձևավորման: Պատճառը կայանում է նրանում, որ այս մուտացիան թափառելու է բնակչության միջով, քանի որ ենթատեսակների անհատները, ինչպես գիտենք, վերարտադրողականորեն մեկուսացված չեն: Եթե ​​մուտացիան օգտակար է, ապա այն մեծացնում է բնակչության հետերոզիգոզությունը, եթե վնասակար է, ապա այն պարզապես կմերժվի ընտրության միջոցով:

Մշտապես տեղի ունեցող մուտացիոն գործընթացի և ազատ հատման արդյունքում մուտացիաները կուտակվում են պոպուլյացիաներում: I.I.Shmalgauzen- ի տեսության համաձայն, ստեղծվում է ժառանգական փոփոխականության պաշար, այսինքն ՝ առաջացող մուտացիաների ճնշող մեծամասնությունը հեռացվող են և չեն դրսևորվում ֆենոտիպորեն: Հետերոզիգոտ վիճակում մուտացիաների բարձր կոնցենտրացիայի հասնելուց հետո հնարավոր է դառնում հատել ռեցեսիվ գեներ կրող անհատներին: Այս դեպքում ի հայտ են գալիս հոմոզիգոտ անհատներ, որոնցում մուտացիաները արդեն ֆենոտիպիկ կերպով են արտահայտվում: Այս դեպքերում մուտացիաներն արդեն անցնում են բնական ընտրության վերահսկողության տակ:
Բայց սա դեռ որոշիչ չէ սպեցիֆիկացիայի գործընթացի համար, քանի որ բնական պոպուլյացիաները բաց են, և նրանց մեջ անընդհատ ներմուծվում են հարևան պոպուլյացիաների օտար գեներ:

Գենային հոսք կա, որը բավարար է բոլոր տեղաբնակ բնակչության գենոֆոնդի (բոլոր գենոտիպերի ամբողջությունը) մեծ նմանությունը պահպանելու համար: Ենթադրվում է, որ 200 անհատների մեջ օտարերկրյա գեների պատճառով գենոֆոնդի համալրումը, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի 100,000 տեղանք, 100 անգամ ավելի է, քան մուտացիաների պատճառով: Արդյունքում, ոչ մի բնակչություն չի կարող կտրուկ փոխվել, քանի դեռ այն ենթակա է գենային հոսքի նորմալացնող ազդեցության: Բնակչության դիմադրողականությունը սելեկցիայի ազդեցության տակ նրա գենետիկական կազմի փոփոխությանը կոչվում է գենետիկական հոմեոստազ:

Բնակչության մեջ գենետիկ հոմեոստազի արդյունքում նոր տեսակի ձևավորումը շատ դժվար է: Պետք է գիտակցել ևս մեկ պայման. Մասնավորապես, անհրաժեշտ է մեկուսացնել դուստր բնակչության գենոֆոնդը մայրական գենոֆոնդից: Մեկուսացումը լինում է երկու ձևով ՝ տարածական և ժամանակային: Տարածական մեկուսացումը տեղի է ունենում տարբեր աշխարհագրական խոչընդոտների պատճառով, ինչպիսիք են անապատները, անտառները, գետերը, դյունները, ջրհեղեղները: Ամենից հաճախ տարածական մեկուսացումը տեղի է ունենում շարունակական տարածքում կտրուկ կրճատման և առանձին գրպանների կամ խորշերի մեջ դրա քայքայման պատճառով:

Բնակչությունը հաճախ մեկուսացված է միգրացիայի արդյունքում: Այս դեպքում հայտնվում է մեկուսացված բնակչություն: Այնուամենայնիվ, քանի որ մեկուսացված պոպուլյացիայի մեջ անհատների թիվը սովորաբար մեծ է, առկա է համասեռամոլության վտանգ ՝ այլասերվածություն, որը կապված է սերտորեն կապված անցման հետ: Տարածական մեկուսացման վրա հիմնված տարածությունը կոչվում է աշխարհագրական:

Մեկուսացման ժամանակավոր ձևը ներառում է վերարտադրության ժամկետի փոփոխություն և ամբողջ կյանքի ցիկլի փոփոխություններ: Temporaryամանակավոր մեկուսացման վրա հիմնված տարածությունը կոչվում է էկոլոգիական:
Երկու դեպքում էլ որոշիչ գործոնը նոր, հին, գենետիկ համակարգի հետ անհամատեղելիի ստեղծումն է: Էվոլյուցիան իրականացվում է սպեցիֆիկացիայի միջոցով, դրա համար էլ ասում են, որ տեսակը տարրական էվոլյուցիոն համակարգ է: Բնակչությունը տարրական էվոլյուցիոն միավոր է:

Բնակչության վիճակագրական և դինամիկ բնութագրերը:

Օրգանիզմների տեսակները բիոցենոզ են մտնում ոչ թե առանձին անհատների, այլ պոպուլյացիաների կամ դրանց մասերի մեջ: Պոպուլյացիան մի տեսակ է (բաղկացած է նույն տեսակի անհատներից), զբաղեցնում է համեմատաբար միատարր տարածք և ունակ է ինքնակարգավորման և պահպանելու որոշակի քանակ: Օկուպացված տարածքի յուրաքանչյուր տեսակ բաժանվում է պոպուլյացիաների: Եթե հաշվի առնենք շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը մեկ օրգանիզմի վրա, ապա գործոնի որոշակի մակարդակում (օրինակ `ջերմաստիճանը), ուսումնասիրվող անհատը կա՛մ կապրի, կա՛մ կմահանա: Պատկերը փոխվում է ՝ ուսումնասիրելով նույն գործոնի ազդեցությունը միևնույն տեսակի օրգանիզմների խմբի վրա:

Որոշ անհատներ կմահանան կամ կնվազեցնեն իրենց կենսագործունեությունը մեկ հատուկ ջերմաստիճանի դեպքում, մյուսները ՝ ավելի ցածր ջերմաստիճանի, իսկ մյուսները ՝ ավելի բարձր: Հետևաբար, կարելի է տալ բնակչության այլ սահմանում. Բոլոր կենդանի օրգանիզմները գոյատևելու և սերունդ տալու համար, պետք է լինեն դինամիկ էկոլոգիական ռեժիմների ներքո: գործոնները գոյություն ունեն խմբավորումների կամ պոպուլյացիաների տեսքով, այսինքն. համանման ժառանգականությամբ համատեղ ապրող անհատների համախումբը: Բնակչության ամենակարևոր հատկանիշը նրա զբաղեցրած ընդհանուր տարածքն է: Բայց բնակչության ներսում տարբեր պատճառներով կարող են լինել քիչ թե շատ մեկուսացված խմբավորումներ:

Հետևաբար, դժվար է տալ բնակչության սպառիչ սահմանում ՝ անհատների առանձին խմբերի միջև մշուշապատ սահմանների պատճառով: Յուրաքանչյուր տեսակ բաղկացած է մեկ կամ մի քանի պոպուլյացիայից, և, հետևաբար, պոպուլյացիան հանդիսանում է տեսակների գոյության ձևը ՝ նրա ամենափոքր զարգացող միավորը: Բնակչությունների համար տարբեր տեսակներկան թույլատրելի սահմանափակումներ անհատների թվի նվազման համար, որից այն կողմ անհնար է դառնում բնակչության գոյությունը: Գրականության մեջ բնակչության չափի կրիտիկական արժեքների վերաբերյալ ճշգրիտ տվյալներ չկան: Տրված արժեքները հակասական են: Այնուամենայնիվ, մնում է անվիճելի փաստ, որ որքան փոքր են անհատները, այնքան բարձր են նրանց թվաքանակի կրիտիկական արժեքները: Միկրոօրգանիզմների համար դրանք միլիոնավոր անհատներ են, միջատների համար `տասնյակ և հարյուր հազարավորներ և խոշոր կաթնասուններ- Մի քանի տասնյակ:

Թիվը չպետք է նվազի այն սահմաններից, որից այն կողմ կտրուկ նվազում է սեռական գործընկերների հետ հանդիպման հավանականությունը: Կրիտիկական թիվը կախված է նաև այլ գործոններից: Օրինակ, որոշ օրգանիզմների համար խմբային ապրելակերպը հատուկ է (գաղութներ, հոտեր, նախիրներ): Բնակչության ներսում խմբերը համեմատաբար մեկուսացված են: Կարող են լինել դեպքեր, երբ բնակչությունը որպես ամբողջություն դեռ բավականին մեծ է, և առանձին խմբերի թիվը նվազել է կրիտիկական սահմաններից:

Օրինակ, պերուական ծովախեցգետնի գաղութը (խումբը) պետք է ունենա առնվազն 10 հազար առանձին բնակչություն, իսկ հյուսիսային եղջերուների երամ ՝ 300 - 400 գլուխ: Գործողությունների մեխանիզմների և բնակչության օգտագործման խնդիրների լուծման համար տեղեկատվության կարևորությունը դրանց կառուցվածքի մասին է: Տարբերակել սեռի, տարիքի, տարածքային և կառուցվածքի այլ տեսակների միջև: Տեսական և կիրառական առումով տարիքային կառուցվածքի վերաբերյալ ամենակարևոր տվյալները `տարբեր տարիքի անհատների (հաճախ խմբավորված) հարաբերակցությունը:

Կենդանիների մեջ առանձնանում են հետևյալ տարիքային խմբերը.

Անչափահասների խումբ (մանկական) ծերունական խումբ (ծերունական, վերարտադրությանը չմասնակցող)

Մեծահասակների խումբ (վերարտադրություն իրականացնող անձինք):

Սովորաբար, նորմալ պոպուլյացիաները առավել կենսունակ են, որոնցում բոլոր տարիքները ներկայացված են համեմատաբար հավասարաչափ: Հետընթաց (մահացող) բնակչության մեջ գերակշռում են ծերունիները, ինչը վկայում է վերարտադրողական գործառույթները խաթարող բացասական գործոնների առկայության մասին: Անհրաժեշտ են անհապաղ միջոցառումներ ՝ այս վիճակի պատճառները պարզելու և վերացնելու համար: Ներածված (ինվազիվ) պոպուլյացիաները ներկայացված են հիմնականում երիտասարդ անհատների կողմից: Նրանց կենսունակությունը սովորաբար մտահոգություն չի առաջացնում, բայց չափազանց մեծ թվով մարդկանց բռնկումների հավանականությունը մեծ է, քանի որ նման պոպուլյացիաներում տրոֆիկ և այլ կապեր չեն ձևավորվել:

Այն հատկապես վտանգավոր է, եթե դա այն տեսակների պոպուլյացիան է, որոնք նախկինում այդ տարածքում բացակայում էին: Այս դեպքում, պոպուլյացիաները սովորաբար գտնում և զբաղեցնում են անվճար բնապահպանական խորշ և գիտակցում են իրենց վերարտադրողական ներուժը ՝ ինտենսիվորեն ավելացնելով իրենց թիվը: Եթե բնակչությունը գտնվում է նորմալ կամ նորմալ վիճակի մոտ, մարդը կարող է դրանից հանել անհատների թիվը (կենդանիների մեջ ) կամ կենսազանգված (բույսերում), որն ավելանում է առգրավումների միջև ընկած ժամանակահատվածի ընթացքում: Առաջին հերթին, հետարտադրողական տարիքի անձինք (նրանք, ովքեր ավարտել են բուծումը) պետք է հեռացվեն: Եթե ​​որոշակի արտադրանքի ձեռքբերման նպատակը հետապնդվում է, ապա բնակչության տարիքը, սեռը և այլ բնութագրերը ճշգրտվում են ՝ հաշվի առնելով առաջադրանքը:

Բուսական համայնքների պոպուլյացիաների շահագործումը (օրինակ, փայտանյութ ձեռք բերելու համար) սովորաբար սահմանափակվում է աճի դանդաղեցման (արտադրության կուտակումով) ժամանակաշրջանով: Այս շրջանը սովորաբար համընկնում է փայտանյութի միջուկի մեկ միավոր մակերեսի առավելագույն կուտակման հետ: Բնակչությանը բնորոշ է նաև սեռերի որոշակի հարաբերակցությունը, իսկ տղամարդկանց և կանանց հարաբերակցությունը հավասար չէ 1: 1 -ի: Հայտնի են այս կամ այն ​​սեռի կտրուկ գերակշռության դեպքեր, սերունդների փոփոխություն `արական սեռի բացակայությամբ: Յուրաքանչյուր բնակչություն կարող է ունենալ նաև բարդ տարածական կառուցվածք (ստորաբաժանված է քիչ թե շատ մեծ հիերարխիկ խմբերի `աշխարհագրականից մինչև տարրական (միկրոպոպուլյացիաներ):

Այսպիսով, եթե մահացության մակարդակը կախված չէ անհատների տարիքից, ապա գոյատևման կորը նվազող գիծ է (տես նկար, տիպ I): Այսինքն, անհատների մահը տեղի է ունենում այս տեսակի մեջ հավասարապես, մահացության մակարդակը մնում է անփոփոխ ողջ կյանքի ընթացքում: Նման գոյատևման կորը բնորոշ է այն տեսակների համար, որոնց զարգացումը տեղի է ունենում առանց փոխակերպման նորածին սերնդի բավարար կայունությամբ: Այս տեսակը սովորաբար կոչվում է հիդրայի տեսակ `այն բնութագրվում է գոյատևման կորով, որը մոտենում է ուղիղ գծին: Այն տեսակների համար, որոնց համար արտաքին գործոնների դերը մահացության մեջ փոքր է, գոյատևման կորը բնութագրվում է մինչև որոշակի տարիքի փոքր նվազումով, որից հետո կտրուկ անկում է տեղի ունենում բնական (ֆիզիոլոգիական) մահացության հետևանքով:

II տիպը նկարում: Այս տեսակի նման գոյատևման կորը բնորոշ է մարդկանց (չնայած մարդու գոյատևման կորը որոշ չափով ավելի հարթ է և, հետևաբար, ինչ -որ բան I և II տեսակների միջև է): Այս տեսակը կոչվում է Դրոսոֆիլայի տեսակը. Հենց այս տեսակն է Դրոսոֆիլան ցուցադրում լաբորատոր պայմաններում (չի կերվում գիշատիչների կողմից): Շատ տեսակներ բնութագրվում են մահացության բարձր մակարդակով վաղ փուլերըօնտոգենեզ: Նման տեսակների դեպքում գոյատևման կորը բնութագրվում է երիտասարդ տարիքի տարածքում կտրուկ անկմամբ: «Կրիտիկական» տարիքը վերապրած անհատները ցույց են տալիս ցածր մահացություն և ապրում են մեծ տարիքում: Տեսակը կոչվում է ոստրե: III տիպը նկարում: Գոյատևման կորերի ուսումնասիրությունը մեծ հետաքրքրություն է ներկայացնում բնապահպանի համար: Այն թույլ է տալիս դատել, թե որ տարիքում է կոնկրետ տեսակը առավել խոցելի: Եթե ​​պատճառների ազդեցությունը, որոնք կարող են փոխել ծնելիությունը կամ մահացությունը, ընկնում է ամենախոցելի փուլում, ապա դրանց ազդեցությունը բնակչության հետագա զարգացման վրա կլինի ամենամեծը: Այս օրինաչափությունը պետք է հաշվի առնել որս կազմակերպելիս կամ վնասատուների դեմ պայքարում:

Բնակչության տարիքային և սեռական կառուցվածքը:

Organizationանկացած բնակչության բնորոշ է որոշակի կազմակերպություն: Տարածքի վրա անհատների բաշխումը, անհատների խմբերի հարաբերակցությունը ըստ սեռի, տարիքի, ձևաբանական, ֆիզիոլոգիական, վարքային և գենետիկական բնութագրերի արտացոլում են համապատասխան բնակչության կառուցվածքը ՝ տարածական, սեռ, տարիք և այլն: Կառուցվածքը մի կողմից ձևավորվում է տեսակների ընդհանուր կենսաբանական հատկությունների հիման վրա, իսկ մյուս կողմից `շրջակա միջավայրի և այլ տեսակների պոպուլյացիաների աբիոտիկ գործոնների ազդեցության տակ:

Այսպիսով, բնակչության կառուցվածքը հարմարվողական է: Միևնույն տեսակների տարբեր պոպուլյացիաներ ունեն և՛ նման հատկանիշներ, և՛ տարբերակիչ հատկություններ, որոնք բնութագրում են իրենց ապրելավայրերի էկոլոգիական պայմանների առանձնահատկությունները:

Ընդհանուր առմամբ, ի լրումն առանձին անհատների հարմարվողական հնարավորությունների, որոշակի տարածքներում ձևավորվում են բնակչության խմբային հարմարվողականության առանձնահատկություններ ՝ որպես գերանհատական ​​համակարգ, ինչը ենթադրում է, որ բնակչության հարմարվողական հատկությունները շատ ավելի բարձր են, քան անհատները: կազմելով այն.

Տարիքային կազմը- էական է բնակչության գոյության համար: Օրգանիզմների կյանքի միջին տևողությունը և տարբեր տարիքի անհատների թվի (կամ կենսազանգվածի) հարաբերակցությունը բնութագրվում է բնակչության տարիքային կառուցվածքով: Տարիքային կառուցվածքի ձևավորումը տեղի է ունենում վերարտադրության և մահացության գործընթացների համատեղ գործողությունների արդյունքում:

Populationանկացած բնակչության մեջ պայմանականորեն առանձնանում են 3 տարիքային բնապահպանական խմբեր.

Նախածննդաբերական;

Վերարտադրողական;

Հետարտադրողական:

Նախածննդաբերական խումբը ներառում է անհատներ, որոնք դեռ ընդունակ չեն վերարտադրվելու: Վերարտադրողական - վերարտադրման ունակ անհատներ: Հետարտադրողական - այն անձինք, ովքեր կորցրել են վերարտադրվելու ունակությունը: Այս ժամանակաշրջանների տևողությունը մեծապես տատանվում է ՝ կախված օրգանիզմի տեսակից:

Բարենպաստ պայմաններում բնակչությունը պարունակում է բոլոր տարիքային խմբերին և պահպանվում է քիչ թե շատ կայուն տարիքային կազմ: Արագ աճող պոպուլյացիաներում գերակշռում են երիտասարդ անհատները, իսկ նվազող պոպուլյացիաներում գերակշռում են այն մեծերը, որոնք այլևս չեն կարողանում ինտենսիվ վերարտադրվել: Նման պոպուլյացիաները անարդյունավետ են և բավականաչափ կայուն չեն:

Հետ կան տեսակետներ պարզ տարիքային կառուցվածք բնակչություն, որը բաղկացած է գրեթե նույն տարիքի անհատներից:

Օրինակ, մեկ բնակչության բոլոր տարեկան բույսերը գարնանը սածիլների փուլում են, այնուհետև գրեթե միաժամանակ ծաղկում են, իսկ աշնանը տալիս են սերմեր:

Հետ տեսակների մեջ բարդ տարիքային կառուցվածքը բնակչությունը միաժամանակ ապրում է մի քանի սերունդ:

Օրինակ, փղերի փորձի մեջ կան երիտասարդ, հասուն և ծերացող կենդանիներ:

Բազմաթիվ սերունդներ (տարբեր տարիքային խմբեր) ընդգրկող պոպուլյացիաներն ավելի կայուն են, ավելի քիչ ենթակա են որոշակի տարում վերարտադրության կամ մահացության վրա ազդող գործոնների ազդեցությանը: Remeայրահեղ պայմանները կարող են հանգեցնել առավել խոցելի տարիքային խմբերի մահվան, սակայն ամենակայունները գոյատևում են և տալիս նոր սերունդներ:

Օրինակ, մարդուն դիտում են որպես կենսաբանական տեսակներդժվարին ունենալը տարիքային կառուցվածքը... Տեսակների պոպուլյացիաների կայունությունն արտահայտվել է, օրինակ, Երկրորդ համաշխարհային պատերազմի ժամանակ:

Բնակչության տարիքային կառուցվածքներն ուսումնասիրելու համար օգտագործվում են գրաֆիկական մեթոդներ, օրինակ ՝ բնակչության տարիքային բուրգերը, որոնք լայնորեն կիրառվում են ժողովրդագրական ուսումնասիրություններում (նկ. 3.9):

Գծապատկեր 3.9. Բնակչության տարիքային բուրգերը:

A - զանգվածային վերարտադրություն, B - կայուն բնակչություն, C - նվազող բնակչություն

Տեսակների պոպուլյացիաների կայունությունը մեծապես կախված է դրանից սեռական օրգանների կառուցվածքը , այսինքն ՝ տարբեր սեռերի անհատների հարաբերակցությունը: Պոպուլյացիաներում սեռական խմբերը ձևավորվում են տարբեր սեռերի մորֆոլոգիայի (մարմնի ձևի և կառուցվածքի) և էկոլոգիայի տարբերությունների հիման վրա:

Օրինակ ՝ որոշ միջատների մոտ արուները թևեր ունեն, իսկ էգերը ՝ ոչ, որոշ կաթնասունների արուներ ունեն եղջյուրներ, բայց դրանք բացակայում են էգերից, արու թռչունները ՝ փայլուն փետուրներով, իսկ էգերը ՝ դիմակավոր:

Էկոլոգիական տարբերություններն արտահայտվում են սննդի նախասիրություններում (շատ մոծակների էգերը արյուն են ծծում, իսկ արուները սնվում են նեկտարով):

Գենետիկական մեխանիզմը ապահովում է երկու սեռերի անհատների մոտավորապես հավասար հարաբերակցությունը ծննդյան պահին: Այնուամենայնիվ, սկզբնական հարաբերությունները շուտով խաթարվում են տղամարդկանց և կանանց ֆիզիոլոգիական, վարքային և էկոլոգիական տարբերությունների արդյունքում ՝ առաջացնելով անհավասար մահացություն:

Բնակչության տարիքային և սեռային կառուցվածքի վերլուծությունը հնարավորություն է տալիս կանխատեսել դրա թիվը մի շարք հաջորդ սերունդների և տարիների համար: Սա կարևոր է ձկնորսության, կենդանիների վրա կրակելու, մորեխների վարակներից բերքը փրկելու և այլ դեպքերում գնահատելիս:

Բարձր ջերմաստիճանը վնասակար է գրեթե բոլոր կենդանի էակների համար: Շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանի բարձրացումը մինչև +50 ° C միանգամայն բավարար է օրգանիզմների բազմազան դեպրեսիայի և մահվան պատճառ դառնալու համար: Ավելի բարձր ջերմաստիճանի մասին խոսելու կարիք չկա:

Կյանքի տարածման սահմանը համարվում է +100 ° C ջերմաստիճանի նշանը, որի դեպքում տեղի է ունենում սպիտակուցի դենատուրացիա, այսինքն ՝ սպիտակուցային մոլեկուլների կառուցվածքի քայքայում: Երկար ժամանակ ենթադրվում էր, որ բնության մեջ չկան էակներ, որոնք հանգիստ հանդուրժեն ջերմաստիճանը 50 -ից 100 ° C միջակայքում: Այնուամենայնիվ, գիտնականների վերջին հայտնագործություններն այլ բան են հուշում:

Նախ, հայտնաբերվեցին տաք աղբյուրներում կյանքի ջերմաստիճանը ՝ մինչև +90 ​​ºС ջերմաստիճանով: 1983 թվականին տեղի ունեցավ ևս մեկ խոշոր գիտական ​​հայտնագործություն: Մի խումբ ամերիկացի կենսաբաններ ուսումնասիրել են Խաղաղ օվկիանոսի հատակին գտնվող մետաղներով հագեցած ջերմային ջրերի աղբյուրները:

Սև ծխողները, որոնք նման են կտրված կոններին, գտնվում են 2000 մ խորության վրա: Նրանց բարձրությունը 70 մ է, իսկ հիմքի տրամագիծը `200 մ: Առաջին անգամ ծխողները հայտնաբերվել են Գալապագոս կղզիների մոտ:

Գտնվելով մեծ խորություններում ՝ այս «սև ծխողները», ինչպես երկրաբաններն են անվանում, ակտիվորեն կլանում են ջուրը: Այստեղ այն տաքանում է Երկրի խորը շիկացած նյութից եկող ջերմության պատճառով և ընդունում է ավելի քան +200 ° C ջերմաստիճան:

Աղբյուրների ջուրը չի եռում միայն այն պատճառով, որ այն գտնվում է մեծ ճնշման տակ և հարստացված է մոլորակի փորոտիքի մետաղներով: Aրի սյունը բարձրանում է «սեւ ծխողների» վերեւում: Այստեղ ստեղծված ճնշումը, մոտ 2000 մ խորության վրա (և նույնիսկ շատ ավելի մեծ), հավասար է 265 ատմ: Նույնիսկ որոշ աղբյուրների հանքայնացված ջրերը, որոնք ունեն մինչև +350 ° C ջերմաստիճան, չեն եռում նման բարձր ճնշման տակ:

Օվկիանոսի ջրի հետ խառնվելու արդյունքում ջերմային ջրերը համեմատաբար արագ են սառչում, սակայն այս խորքերում ամերիկացիների հայտնաբերած բակտերիաները փորձում են հեռու մնալ սառած ջրից: Amazարմանալի միկրոօրգանիզմները հարմարվել են այն ջրերում հանքանյութերով սնվելու համար, որոնք տաքացվում են մինչև +250 ° C: Owerածր ջերմաստիճանը ճնշող ազդեցություն է թողնում մանրէների վրա: Արդեն մոտ +80 ° C ջերմաստիճանի ջրում, բակտերիաները, չնայած պահպանում են իրենց կենսունակությունը, դադարում են բազմանալ:

Գիտնականները հստակ չգիտեն, թե որն է այս փոքրիկ կենդանի էակների ֆանտաստիկ դիմացկունության գաղտնիքը, որոնք կարող են հեշտությամբ հանդուրժել անագի հալման կետի տաքացումը:

Սև ծխողների մեջ ապրող բակտերիաների մարմնի ձևն անկանոն է: Օրգանիզմները հաճախ ունենում են երկարատև աճեր: Բակտերիաները ներծծում են ծծումբը ՝ այն վերածելով օրգանական նյութի: Pogonophores- ը և vestimentifera- ն նրանց հետ սիմբիոզ են ձևավորել, որպեսզի ուտեն այս օրգանական նյութը:

Կենսաքիմիական մանրակրկիտ ուսումնասիրությունները պարզել են մանրէների բջիջներում պաշտպանական մեխանիզմի առկայությունը: DNAառանգական նյութ ԴՆԹ -ի մոլեկուլը, որի վրա պահվում են գենետիկական տեղեկությունները, մի շարք տեսակների մեջ պատված է սպիտակուցի շերտով, որը կլանում է ավելորդ ջերմությունը:

ԴՆԹ-ն ինքնին պարունակում է գուանին-ցիտոզին զույգերի աննորմալ բարձր մակարդակ: Մեր մոլորակի բոլոր մյուս կենդանի էակները ունեն ԴՆԹ -ի ներսում այդ ասոցիացիաների շատ ավելի փոքր քանակ: Ստացվում է, որ գուանինի և ցիտոզինի միջև կապը շատ դժվար է քանդվել ջեռուցման միջոցով:

Հետևաբար, այդ միացությունների մեծ մասը պարզապես ծառայում են մոլեկուլն ամրապնդելու նպատակին և միայն դրանից հետո `գենետիկ տեղեկատվության կոդավորման նպատակին:

Ամինաթթուները սպիտակուցային մոլեկուլների բաղկացուցիչ մասերն են, որոնցում դրանք պահվում են հատուկ քիմիական կապերի շնորհիվ: Եթե ​​համեմատենք խորքային բակտերիաների սպիտակուցները վերը նշված պարամետրերով նման այլ կենդանի օրգանիզմների սպիտակուցների հետ, ապա պարզվում է, որ բարձր ջերմաստիճանի միկրոբների սպիտակուցներում լրացուցիչ ամինաթթուների շնորհիվ կան լրացուցիչ կապեր:

Բայց փորձագետները վստահ են, որ դա մանրէների գաղտնիքը չէ: Բջիջների տաքացումը +100 - 120 ° C միջակայքում բավականին բավական է թվարկված քիմիական սարքերով պաշտպանված ԴՆԹ -ն վնասելու համար: Սա նշանակում է, որ բակտերիաների ներսում պետք է այլ եղանակներ լինեն `խուսափելու իրենց բջիջները ոչնչացնելուց: Սպիտակուցը, որը կազմում է ջերմային աղբյուրների մանրադիտակային բնակիչները, ներառում է հատուկ մասնիկներ ՝ մի տեսակի ամինաթթուներ, որոնք Երկրի վրա ոչ մի այլ արարածի չեն հանդիպում:

Հատկապես պաշտպանված են բակտերիալ բջիջների սպիտակուցային մոլեկուլները, որոնք ունեն հատուկ պաշտպանիչ (ամրացնող) բաղադրիչներ: Լիպիդները, այսինքն ՝ ճարպերն ու ճարպ հիշեցնող նյութերը, անսովոր դասավորված են: Նրանց մոլեկուլները ատոմների շղթաներ են: Բարձր ջերմաստիճանի բակտերիաների լիպիդների քիմիական վերլուծությունը ցույց տվեց, որ այդ օրգանիզմներում լիպիդային շղթաները միահյուսված են, ինչը ծառայում է որպես մոլեկուլների լրացուցիչ ամրապնդում:

Այնուամենայնիվ, վերլուծության տվյալները կարող են այլ կերպ ընկալվել, ուստի միահյուսված շղթաների վարկածը մնում է չապացուցված: Բայց նույնիսկ եթե այն ընդունենք որպես աքսիոմա, դա չի կարող լիովին բացատրել +200 ° C կարգի ջերմաստիճաններին հարմարվելու մեխանիզմները:

Ավելի բարձր զարգացած կենդանի էակները չեն կարող հասնել միկրոօրգանիզմների հաջողությանը, այնուամենայնիվ, կենդանաբանները գիտեն շատ անողնաշարավորներ և նույնիսկ ձկներ, որոնք հարմարվել են ջերմային ջրերում կյանքին:

Անողնաշարավորների շարքում անհրաժեշտ է առաջին հերթին անվանել ստորջրյա ջրերով սնվող ջրամբարներում բնակվող քարանձավային բնակիչների մի շարք, որոնք ջեռուցվում են ստորերկրյա տաքությունից: Շատ դեպքերում դրանք ամենափոքր միաբջիջ ջրիմուռներն են և բոլոր տեսակի ծովախեցգետինները:

Իզոպոդ խեցգետնաբույծների ներկայացուցիչը ՝ ջերմային տերմոսֆերոման, պատկանում է սֆերոմատիդների ընտանիքին: Նա ապրում է Սոկորո քաղաքի տաք աղբյուրում (Նյու Մեքսիկա, ԱՄՆ): Theովախեցգետնի երկարությունը կազմում է ընդամենը 0,5-1 սմ: Այն շարժվում է աղբյուրի ներքևի մասով և ունի մեկ զույգ ալեհավաք, որը նախատեսված է տիեզերքում կողմնորոշվելու համար:

Aveերմային աղբյուրներում կյանքին հարմարեցված քարանձավային ձկները հանդուրժում են մինչև + 40 ° C ջերմաստիճան: Այս արարածների շարքում առավել նշանավոր են որոշ ձկնատամ կենդանիներ, որոնք բնակվում են Ստորերկրյա ջրերըՀյուսիսային Ամերիկա. Այս մեծ խմբի տեսակներից առանձնանում է ցիպրինոդոն մակուլարը:

Սա Երկրի ամենահազվագյուտ կենդանիներից է: Այս փոքրիկ ձկների փոքր պոպուլյացիան ապրում է տաք աղբյուրում ընդամենը 50 սմ խորությամբ: Այս աղբյուրը գտնվում է Սատանայի քարանձավի ներսում `Մահվան հովտում (Կալիֆոռնիա), մոլորակի ամենաչոր և մռայլ վայրերից մեկը:

Կիպրինոդոնացիների մերձավոր ազգականը ՝ կույր աչքը չի հարմարվել ջերմային աղբյուրների կյանքին, չնայած այն բնակվում է ԱՄՆ -ի նույն աշխարհագրական տարածքում գտնվող կարստային քարանձավների ստորգետնյա ջրերում: Կույր աչքը և դրա հետ կապված տեսակները հատկացված են կույր աչքերի ընտանիքին, մինչդեռ կիպրինոդոնները դասվում են որպես կարպների առանձին ընտանիք:

Ի տարբերություն քարանձավների այլ բնակիչների, որոնք կիսաթափանցիկ կամ կաթնագույն-յուղալի գույն ունեն, այդ թվում ՝ կարպի ատամնավոր ձկները, ցիպրինոդոնները վառ կապույտ են: Հին ժամանակներում այս ձկները հայտնաբերվել են մի քանի աղբյուրներում և կարող էին ազատորեն տեղափոխվել ստորերկրյա ջրերով մեկ ջրամբարից մյուսը:

19 -րդ դարում տեղի բնակիչները մեկ անգամ չէ, որ նկատել են, թե ինչպես են կիպրինոդոնները տեղավորվել ջրափոսերում, որոնք առաջացել են սայլակի անիվից ստորգետնյա ջրերով հետքը լցնելու արդյունքում: Ի դեպ, մինչ օրս անհասկանալի է մնում, թե ինչպես և ինչու են այս գեղեցիկ ձկները ստորգետնյա խոնավության հետ միասին անցել չամրացված հողի շերտով:

Այնուամենայնիվ, այս առեղծվածը հիմնականը չէ: Անհասկանալի է, թե ինչպես են ձկները դիմանում ջրի ջերմաստիճանին մինչև + 50 ° C: Անկախ ամեն ինչից, դա տարօրինակ և անբացատրելի սարք էր, որն օգնեց Կիպրինոդոններին գոյատևել: Այս արարածները հայտնվեցին ներսում Հյուսիսային Ամերիկաավելի քան 1 միլիոն տարի առաջ: Սառցադաշտերի սկսվելուն պես ձկներով ատամնավոր բոլոր կենդանիները սատկեցին, բացառությամբ նրանց, ովքեր տիրապետում էին ստորերկրյա ջրերին, այդ թվում `ջերմային:

Ստենազելիդների ընտանիքի գրեթե բոլոր տեսակները ՝ ներկայացված փոքր (ոչ ավելի, քան 2 սմ) իզոպոդներով, ապրում են ջերմային ջրերում ՝ առնվազն +20 C ջերմաստիճանով:

Երբ սառցադաշտը անհետացավ, և Կալիֆոռնիայի կլիման ավելի չորացավ, ջերմաստիճանը, աղիությունը և նույնիսկ սննդի քանակը `ջրիմուռները, քարանձավային աղբյուրներում գրեթե անփոփոխ մնացին 50 հազար տարի: Հետեւաբար, ձկները, առանց փոխվելու, հանգիստ գոյատևեցին այստեղ նախապատմական կատակլիզմները: Այսօր բոլոր տեսակի քարանձավային ցիպրինոդոնները պաշտպանված են օրենքով `գիտության շահերից ելնելով:

Տաք աղբյուրները, որոնք սովորաբար հանդիպում են հրաբխային տարածքներում, ունեն բավականին հարուստ կենդանի բնակչություն:

Շատ վաղուց, երբ գոյություն ուներ առավել մակերեսային պատկերացում բակտերիաների և այլ ստորին էակների մասին, հաստատվեց լոգարաններում յուրահատուկ բուսական և կենդանական աշխարհի գոյությունը: Օրինակ, 1774 թվականին Սոներատը հաղորդեց Իսլանդիայի տաք աղբյուրներում ձկների առկայության մասին ՝ 69 ° ջերմաստիճանով: Այս եզրակացությունը հետագայում չհաստատվեց այլ հետազոտողների կողմից ՝ կապված իսլանդական բաղնիքների հետ, սակայն նմանատիպ դիտարկումներ արվեցին այլուր: Իշիա կղզում, 55 ° -ից բարձր ջերմաստիճան ունեցող աղբյուրներում, Էրենբերգը (1858) նշել է ձկների հայտնաբերումը: Hoppe-Seiler- ը (1875) նաև ձուկ է տեսել ջրի մեջ ՝ մոտ 55 ° ջերմաստիճանով: Եթե ​​նույնիսկ ենթադրենք, որ նշված բոլոր դեպքերում ջերմաչափությունը ճշգրիտ չէր, այնուամենայնիվ պարզ է եզրակացություն անել որոշ ձկների ՝ բավականին բարձր ջերմաստիճանում ապրելու ունակության մասին: Ձկների հետ մեկտեղ լոգանքներում երբեմն նշվում էր գորտերի, որդերի և փափկամորթների առկայությունը: Հետագայում այստեղ հայտնաբերվեցին նաև ամենապարզ կենդանիները:

1908 թվականին հրապարակվեց Իսելի աշխատանքը, որն ավելի մանրամասն սահմանեց տաք աղբյուրներում ապրող կենդանական աշխարհի սահմանային ջերմաստիճանը:

Կենդանիների աշխարհի հետ մեկտեղ, չափազանց հեշտ է հաստատել ջրիմուռների առկայությունը լոգանքներում ՝ երբեմն ձևավորելով հզոր կեղտոտություն: Ըստ Ռոդինայի (1945), տաք աղբյուրներում կուտակված ջրիմուռների հաստությունը հաճախ հասնում է մի քանի մետրի:

Մենք բավականաչափ խոսեցինք ջերմոֆիլ ջրիմուռների ասոցիացիաների և դրանց բաղադրությունը որոշող գործոնների մասին «Բարձր ջերմաստիճաններում ապրող ջրիմուռներ» բաժնում: Այստեղ մենք պարզապես հիշում ենք, որ դրանցից ամենակայունը կապույտ-կանաչ ջրիմուռներն են, որոնք կարող են զարգանալ մինչև 80-85 ° ջերմաստիճանի պայմաններում: Կանաչ ջրիմուռները հանդուրժում են 60 ° -ից փոքր -ինչ բարձր ջերմաստիճանը, իսկ դիատոմները զարգանում են մոտ 50 ° -ի սահմաններում:

Ինչպես արդեն նշվեց, ջերմային բաղնիքներում զարգացող ջրիմուռները էական դեր են խաղում տարբեր տեսակի մասշտաբների ձևավորման մեջ, որոնք ներառում են հանքային միացություններ:

Թերմոֆիլ ջրիմուռները մեծ ազդեցություն ունեն ջերմային վաննաներում բակտերիաների պոպուլյացիայի զարգացման վրա: Իրենց կյանքի ընթացքում, էկզոսմոզով, նրանք որոշակի քանակությամբ օրգանական միացություններ են բաց թողնում ջրի մեջ, և երբ դրանք մեռնում են, նույնիսկ ստեղծում են բավականին բարենպաստ հիմք բակտերիաների համար: Հետևաբար, զարմանալի չէ, որ ջերմային ջրերի բակտերիալ պոպուլյացիան առավել առատորեն ներկայացված է այն վայրերում, որտեղ ջրիմուռները կուտակվում են:

Անցնելով տաք աղբյուրների ջերմասեր բակտերիաներին, մենք պետք է նշենք, որ մեր երկրում դրանք ուսումնասիրվել են շատ մանրէաբանների կողմից: Այստեղ պետք է նշել Tsիկլինսկայայի (1899), Գուբինի (1924-1929), Աֆանասևա-Քեսթերի (1929), Եգորովայի (1936-1940), Վոլկովայի (1939), Ռոդինայի (1945) և Իսաչենկոյի (1948) անունները:

Հետազոտողների մեծ մասը, ովքեր զբաղվել են տաք աղբյուրներով, սահմանափակվել են դրանցում բակտերիալ ֆլորայի հաստատման փաստով: Համեմատաբար քիչ մանրէաբաններ են անդրադարձել ջերմային լոգանքներում մանրէների կյանքի հիմնական ասպեկտներին:

Մեր ակնարկում մենք կկենտրոնանանք միայն վերջին խմբի ուսումնասիրությունների վրա:

Թերմոֆիլ բակտերիաները հայտնաբերվել են մի շարք երկրների տաք աղբյուրներում ՝ Խորհրդային Միություն, Ֆրանսիա, Իտալիա, Գերմանիա, Սլովակիա, Japanապոնիա և այլն: Քանի որ տաք աղբյուրների ջրերը հաճախ աղքատ են օրգանական նյութերով, զարմանալի չէ, որ դրանք երբեմն պարունակում է շատ փոքր քանակությամբ սապրոֆիտ բակտերիաներ:

Ինքնաբեր սնուցող բակտերիաների վերարտադրությունը, որոնց թվում երկաթի և ծծմբի բակտերիաները բավականին տարածված են ջերմային վաննաներում, որոշվում է հիմնականում ջրի քիմիական կազմով, ինչպես նաև դրա ջերմաստիճանով:

Տաք ջրերից մեկուսացված որոշ ջերմասեր բակտերիաներ նկարագրվել են որպես նոր տեսակներ: Նման ձևերը ներառում են. thermophilus filiformis. ուսումնասիրել է ikիկլինսկայան (1899), երկու սպոր կրող ձողեր `Բակ: Լյուդվիգի և Բակ ilidzensis capsulatus, մեկուսացված Կառլինսկու (1895), Spirochaeta daxensis, մեկուսացված Cantacuzen (1910), և Thiospirillum pistiense, մեկուսացված Չուրդայի կողմից (1935):

Տաք աղբյուրների ջրի ջերմաստիճանը մեծապես ազդում է բակտերիաների պոպուլյացիայի տեսակների կազմի վրա: Ավելի ցածր ջերմաստիճան ունեցող ջրերում հայտնաբերվել են կոկոսի և սպիրոխետի նման մանրէներ (Ռոդինայի աշխատանքները, Կանտակուզեն): Այնուամենայնիվ, այստեղ նույնպես սպոր կրող ձողերը գերակշռող ձև են:

Վերջերս ջերմաստիճանի ազդեցությունը տեսակների կազմըՏերմինի բակտերիալ պոպուլյացիան շատ վառ ցուցադրվել է Ռոդինայի (1945) աշխատության մեջ, որն ուսումնասիրել է Տաջիկստանում Խոջա-Օբի-Գարմի տաք աղբյուրները: Այս համակարգի առանձին աղբյուրների ջերմաստիճանը տատանվում է 50-86 ° միջակայքում: Այս բաղնիքները միանալով տալիս են հոսք, որի հատակին, 68 ° -ից ոչ ավելի ջերմաստիճան ունեցող վայրերում, նկատվել է կապույտ-կանաչ ջրիմուռների արագ աճ: Տեղ -տեղ ջրիմուռները ձևավորել են տարբեր գույների հաստ շերտեր: 'Sրի եզրին, խորշերի կողային պատերին կային ծծմբի հանքավայրեր:

Տարբեր աղբյուրներում, արտահոսքի, ինչպես նաև կապույտ-կանաչ ջրիմուռների հաստության մեջ երեք օր տեղադրվում էին կեղտոտ ապակիներ: Բացի այդ, հավաքված նյութը սերմանվել է սննդարար միջավայրի վրա: Պարզվել է, որ ամենաբարձր ջերմաստիճան ունեցող ջուրը պարունակում է հիմնականում ձողաձեւ բակտերիաներ: Սեպաձեւ ձեւեր, մասնավորապես `ազոտոբակտերի նմանվող, հայտնաբերվում են 60 ° -ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում: Դատելով բոլոր տվյալներից ՝ կարելի է ասել, որ ազոտոբակտերն ինքնին չի բարձրանում 52 ° -ից բարձր, իսկ կեղտոտման մեջ հայտնաբերված խոշոր կլոր բջիջները պատկանում են այլ տեսակի մանրէների:

Առավել ջերմակայուն են որոշ տեսակի բակտերիաներ, որոնք զարգանում են միս-պեպտոնային ագարի, թիո-բակտերիաների վրա, ինչպիսիք են Tkiobacillus thioparus- ը և desulfurizers- ը: Ի դեպ, հարկ է նշել, որ Եգորովան և Սոկոլովան (1940) գտել են Միկրոսպիրան 50-60 ° ջերմաստիճանի ջրում:

Ռոդինայի աշխատանքում ազոտը ամրացնող բակտերիաները ջրի մեջ 50 ° -ով չեն հայտնաբերվել: Այնուամենայնիվ, հողերի ուսումնասիրության ընթացքում անաէրոբ ազոտի ամրացնողները հայտնաբերվել են նույնիսկ 77 °, իսկ ազոտոբակտերը `52 °: Սա հուշում է, որ ջուրն ընդհանրապես ազոտի ամրացնողների համար ոչ պիտանի հիմք է:

Տաք աղբյուրների հողերում բակտերիաների ուսումնասիրությունը բացահայտեց խմբի կազմի նույն ջերմաստիճանային կախվածությունը, ինչ ջրի մեջ: Այնուամենայնիվ, հողերի միկրոբնակեցումը շատ ավելի հարուստ էր թվերով: Ավազոտ հողերը ՝ աղքատ օրգանական միացություններով, ունեին բավականին սակավ միկրոբնակչություն, մինչդեռ մուգ գույնի օրգանական նյութեր պարունակողներն առատորեն բնակեցված էին բակտերիաներով: Այսպիսով, հիմքի կազմի և դրանում պարունակվող մանրադիտակ արարածների բնության միջև կապը այստեղ բացահայտվել է չափազանց հստակ:

Հատկանշական է, որ ո՛չ ջրում, ո՛չ տիղմի մեջ Հայրենիքը չի գտել մանրաթել քայքայող ջերմասեր բակտերիաներ: Մենք հակված ենք այս պահը բացատրել մեթոդական դժվարություններով, քանի որ ջերմոֆիլ բջջանյութը քայքայող բակտերիաները բավականին պահանջկոտ են սննդանյութերի նկատմամբ: Ինչպես ցույց տվեց Իմշենեցկին, դրանց մեկուսացման համար պահանջվում են բավականին կոնկրետ սննդանյութեր:

Տաք աղբյուրներում, բացի սապրոֆիտներից, կան ավտոտրոֆներ `ծծմբի և երկաթի բակտերիաներ:

Թերմայում ծծմբային բակտերիաների աճի հնարավորության վերաբերյալ ամենահին դիտարկումները, ըստ երևույթին, կատարվել են Մեյերի և Ահրենսների, ինչպես նաև Միոշիի կողմից: Միոշին դիտեց աղբյուրներում թելքավոր ծծմբային բակտերիաների զարգացումը, որոնց ջրի ջերմաստիճանը հասավ 70 ° -ի: Եգորովան (1936), ով ուսումնասիրել է Բրագունի ծծմբի աղբյուրները, նշել է ծծմբային բակտերիաների առկայությունը նույնիսկ 80 ° ջրի ջերմաստիճանում:

Գլխում « ընդհանուր բնութագրերըթերմոֆիլ բակտերիաների մորֆոլոգիական և ֆիզիոլոգիական բնութագրերը », մենք բավական մանրամասն նկարագրեցինք երկաթաթափանցիկ և ծծմբային բակտերիաների տերմոֆիլ հատկությունները: Այս տեղեկատվությունը կրկնելը նպատակահարմար չէ, և մենք այստեղ կսահմանափակվենք միայն հիշեցմամբ, որ առանձին սերունդներ և նույնիսկ ավտոտրոֆ բակտերիաների տեսակներ ավարտում են զարգացումը տարբեր ջերմաստիճաններում:

Այսպիսով, ծծմբային բակտերիաների առավելագույն ջերմաստիճանը գրանցվում է մոտ 80 ° -ով: Երկաթի բակտերիաների համար, ինչպիսիք են Streptothrix ochraceae- ն և Spirillum ferrugineum- ը, Mioshi- ն սահմանեց առավելագույնը 41-45 °:

Dufrenois- ը (Dufrencfy, 1921) հայտնաբերել է երկաթի բակտերիաներ, որոնք շատ նման են Siderocapsa- ին տաք ջրերում 50-63 ° ջերմաստիճանի հանքավայրերում: Նրա դիտարկումների համաձայն, թելիկավոր երկաթի բակտերիաների աճը տեղի է ունեցել միայն սառը ջրերում:

Վոլկովան (1945) դիտել է Պալիգորսկի խմբի հանքային աղբյուրներում Gallionella ցեղից բակտերիաների զարգացումը, երբ ջրի ջերմաստիճանը չի գերազանցել 27-32 °: Ավելի բարձր ջերմաստիճան ունեցող տերմիններում երկաթի բակտերիաները լիովին բացակայում էին:

Համեմատելով մեր նշած նյութերը ՝ մենք ակամայից պետք է եզրակացնենք, որ ս առանձին դեպքերոչ թե ջրի ջերմաստիճանը, այլ դրա քիմիական բաղադրությունը որոշում է որոշակի միկրոօրգանիզմների զարգացումը:

Բակտերիաները, ջրիմուռների հետ միասին, ակտիվ մասնակցություն են ունենում բիոլիտներում և կաուստոբիոլիտներում որոշ օգտակար հանածոների առաջացմանը: Ավելի մանրամասն ուսումնասիրվել է բակտերիաների դերը կալցիումի տեղումներում: Այս հարցը մանրամասնորեն լուսաբանված է ջերմոֆիլ բակտերիաներով առաջացած ֆիզիոլոգիական գործընթացների բաժնում:

Ուշագրավ է Վոլկովայի արած եզրակացությունը: Նա նշում է, որ «բարեժինան», որը հզոր ծածկով պահված է Պյատիգորսկի ծծմբային աղբյուրների աղբյուրների հոսքերում, պարունակում է շատ տարրական ծծումբ և հիմնականում ունի միկելիում բորբոս բորբոս Penicillium ցեղից: Միցելիումը կազմում է ստրոման, որը ներառում է ձողաձև բակտերիաներ, որոնք, ըստ երևույթին, կապված են ծծմբային բակտերիաների հետ:

Բրյուսոֆը կարծում է, որ ջերմային բակտերիաները նույնպես մասնակցում են սիլիկաթթվի հանքավայրերի առաջացմանը:

Thermalերմային լոգանքներում հայտնաբերվել են բակտերիաներ, որոնք նվազեցնում են սուլֆատները: Ըստ Աֆանասևա-Քեսթերի, դրանք նման են Microspira aestuarii van Delden- ին և Vibrio thermodesulfuricans Elion- ին: Bacteriaերմային լոգանքներում ջրածնի սուլֆիդի ձևավորման մեջ այս բակտերիաների հնարավոր դերի վերաբերյալ մի շարք նկատառումներ արտահայտեց Գուբինը (1924-1929):

Եթե ​​սխալ եք գտնում, խնդրում ենք ընտրել տեքստի կտոր և սեղմել Ctrl + Enter.

Որոշ օրգանիզմներ ունեն հատուկ առավելություն, որը թույլ է տալիս նրանց դիմակայել ամենածայրահեղ պայմաններին, որտեղ մյուսները պարզապես չեն կարող: Այդպիսի կարողությունների շարքում են դիմադրությունը հսկայական ճնշման, ծայրահեղ ջերմաստիճանի և այլոց: Մեր ցուցակի այս տասը արարածները գործակից կտան բոլոր նրանց, ովքեր կհամարձակվեն հավակնել ամենաուժեղ օրգանիզմի կոչմանը:

10. Հիմալայան ցատկող սարդ

Ասիական վայրի սագը հայտնի է ավելի քան 6,5 կիլոմետր բարձրության վրա թռչելով, մինչդեռ ամենաբարձր մարդկային բնակավայրը գտնվում է Պերուական Անդերում `5100 մետր բարձրության վրա: Սակայն բարձրադիր ռեկորդը պատկանում է ոչ թե սագերին, այլ Հիմալայան ցատկող սարդին (Euophrys omnisuperstes): Ապրելով ավելի քան 6700 մետր բարձրության վրա ՝ այս սարդը հիմնականում սնվում է քամու պոռթկումներով այնտեղ բերված փոքր միջատներով: Հիմնական հատկանիշայս միջատը թթվածնի գրեթե լիակատար բացակայության պայմաններում գոյատևելու ունակություն է:

9. Հսկա կենգուրու ցատկող


Սովորաբար, երբ մտածում ենք այն կենդանիների մասին, որոնք կարող են ամենաերկարը ապրել առանց ջրի, ուղտը միանգամից գլխի է ընկնում: Բայց ուղտերը կարող են անապատում գոյատևել առանց ջրի ընդամենը 15 օր: Մինչդեռ, դուք կզարմանաք, երբ իմանաք, որ աշխարհում կա մի կենդանի, որը կարող է իր ամբողջ կյանքը ապրել առանց մի կաթիլ ջուր խմելու: Կենգուրու հսկա թռչկոտողը բիզերի մերձավոր ազգականն է: Նրանց կյանքի միջին տևողությունը սովորաբար կազմում է 3 -ից 5 տարի: Նրանք սովորաբար խոնավություն են ստանում սննդից ՝ ուտելով տարբեր սերմեր: Բացի այդ, այդ կրծողները չեն քրտնում ՝ դրանով իսկ խուսափելով ջրի լրացուցիչ կորուստներից: Սովորաբար այդ կենդանիները ապրում են Մահվան հովտում և այս պահինվտանգված են:

8. «atերմակայուն» ճիճուներ


Քանի որ ջրի ջերմությունը ավելի արդյունավետ է փոխանցվում օրգանիզմներին, ջրի 50 աստիճան ջերմաստիճանը շատ ավելի վտանգավոր կլինի, քան օդի նույն ջերմաստիճանը: Այդ պատճառով հիմնականում բակտերիաները բարգավաճում են տաք ստորջրյա աղբյուրներում, ինչը չի կարելի ասել բազմաբջիջ կյանքի ձևերի մասին: Այնուամենայնիվ, կա ճիճուների հատուկ տեսակ ՝ paralvinella sulfincola անունով, որոնք ուրախությամբ տեղավորվում են այն վայրերում, որտեղ ջուրը հասնում է 45-55 աստիճանի: Գիտնականները փորձ են կատարել, որտեղ ակվարիումի պատերից մեկը տաքացվել է, ինչի արդյունքում պարզվել է, որ որդերը նախընտրել են մնալ հենց այս վայրում ՝ անտեսելով ամենացուրտ տեղերը: Ենթադրվում է, որ նման հատկությունը զարգացել է որդերի մեջ, որպեսզի նրանք կարողանան սնվել բակտերիաներով, որոնք առատ են տաք աղբյուրներում: Քանի որ նախկինում նրանք բնական թշնամիներ չունեին, բակտերիաները համեմատաբար հեշտ որս էին:

7. Գրենլանդիայի բեւեռային շնաձուկ


Գրենլանդիայի արկտիկական շնաձուկը մոլորակի ամենամեծ և ամենաքիչ ուսումնասիրված շնաձկներից մեկն է: Չնայած այն հանգամանքին, որ նրանք բավականին դանդաղ են լողում (նրանց կարող է շրջանցել ցանկացած սիրողական լողորդ), դրանք չափազանց հազվադեպ են լինում: Դա պայմանավորված է նրանով, որ այս տեսակի շնաձկները, որպես կանոն, ապրում են 1200 մետր խորության վրա: Բացի այդ, այս շնաձուկը ցրտադիմացկուններից մեկն է: Նա սովորաբար նախընտրում է մնալ ջրի մեջ, որի ջերմաստիճանը տատանվում է 1 -ից 12 աստիճանի սահմաններում: Քանի որ այս շնաձկները ապրում են սառը ջրերում, նրանք պետք է ծայրահեղ դանդաղ շարժվեն, որպեսզի նվազագույնի հասցնեն իրենց էներգիայի սպառումը: Նրանք անխտիր են սննդի մեջ և ուտում են այն ամենը, ինչ գալիս է իրենց ճանապարհին: Լուրեր են շրջանառվում, որ նրանց կյանքի տևողությունը մոտ 200 տարի է, սակայն ոչ ոք դեռ չի կարողացել հաստատել կամ հերքել այն:

6. Սատանա որդ


Շատ տասնամյակներ շարունակ գիտնականները կարծում էին, որ միայն միաբջիջ օրգանիզմներն են կարողանում գոյատևել մեծ խորություններում: Իրենց կարծիքով, բարձր ճնշում, թթվածնի պակասը և ծայրահեղ ջերմաստիճանը կանգնեցին բազմաբջիջ արարածների ճանապարհին: Բայց հետո մի քանի կիլոմետր խորության վրա հայտնաբերվեցին մանրադիտակ որդեր: Halicephalobus mephisto անունով, գերմանական ժողովրդական բանահյուսության դևի անունով, այն հայտնաբերվել է ջրի նմուշներում ՝ երկրի մակերևույթից 2,2 կիլոմետր ներքև, Հարավային Աֆրիկայի քարանձավներից մեկում: Նրանց հաջողվեց գոյատևել ծայրահեղ շրջակա միջավայրի պայմաններում, ինչը թույլ տվեց ենթադրել, որ կյանքը հնարավոր է Մարսի վրա և մեր գալակտիկայի այլ մոլորակներում:

5. Գորտեր

Գորտի որոշ տեսակներ լայնորեն հայտնի են ամբողջ ձմռանը բառացիորեն սառեցնելու և գարնան գալուստով կենդանանալու ունակությամբ: Հյուսիսային Ամերիկայում հայտնաբերվել է նման տեսակի գորտերի հինգ տեսակ, որոնցից ամենատարածվածը սովորական ծառ գորտն է: Քանի որ ծառի գորտերը շատ լավ չեն փորում, նրանք պարզապես թաքնվում են ընկած տերևների տակ: Նրանք երակներում ունեն հակասառեցման նման նյութ, և չնայած նրանց սիրտն ի վերջո կանգ է առնում, այն ժամանակավոր է: Նրանց գոյատևման տեխնիկայի հիմքում ընկած է գլյուկոզայի հսկայական կոնցենտրացիան, որը գորտի լյարդից մտնում է արյան մեջ: Առավել զարմանալի է այն փաստը, որ գորտերը կարողանում են ցուցադրել իրենց սառեցման ունակությունը ոչ միայն բնական միջավայրում, այլև լաբորատորիայում ՝ թույլ տալով գիտնականներին բացահայտել իրենց գաղտնիքները:

(banner_ads_inline)

4. Խորը ծովի մանրէներ


Մենք բոլորս գիտենք, որ աշխարհի ամենախորը կետը Մարիանայի խրամատն է: Նրա խորությունը հասնում է գրեթե 11 կիլոմետրի, իսկ ճնշումն այնտեղ գերազանցում է մթնոլորտային ճնշումը 1100 անգամ: Մի քանի տարի առաջ գիտնականներին հաջողվեց այնտեղ հսկա ամեոբաներ գտնել, որոնք նրանց հաջողվեց լուսանկարել բարձրորակ տեսախցիկով և ապակե գնդով պաշտպանված լինելով ներքևում տիրող հսկայական ճնշումից: Ավելին, վերջերս անձամբ Jamesեյմս Քեմերոնի ուղարկած արշավախումբը դա ցույց տվեց խորքում Մարիանայի խրամատկարող են լինել կյանքի այլ ձևեր: Ստորին նստվածքների նմուշներ են արդյունահանվել, ինչը ապացուցեց, որ դեպրեսիան բառացիորեն լցված է մանրէներով: Այս փաստը ապշեցրեց գիտնականներին, քանի որ այնտեղ տիրող ծայրահեղ պայմանները, ինչպես նաև հսկայական ճնշումը հեռու են դրախտ լինելուց:

3. Բդելոյդեա


Bdelloidea rotifers- ը աներևակայելի փոքրիկ անողնաշարավոր կանայք են, որոնք սովորաբար հանդիպում են քաղցր ջուր... Նրանց հայտնաբերումից ի վեր այս տեսակի ոչ մի արու չի գտնվել, իսկ պտտվողներն իրենք են վերարտադրվում անսեռ, ինչը, իր հերթին, ոչնչացնում է սեփական ԴՆԹ -ն: Նրանք վերականգնում են իրենց հարազատ ԴՆԹ -ն ՝ ուտելով այլ տեսակի միկրոօրգանիզմներ: Այս ունակության շնորհիվ պտտվող սարքերը կարող են դիմակայել ծայրահեղ ջրազրկմանը, ավելին ՝ նրանք կարողանում են դիմակայել ճառագայթման այն մակարդակին, որը կսպանի մեր մոլորակի կենդանի օրգանիզմների մեծ մասին: Գիտնականները կարծում են, որ իրենց ԴՆԹ -ն վերականգնելու ունակությունը ծագել է ծայրահեղ չոր միջավայրում գոյատևելու անհրաժեշտությունից:

2. ուտիճ


Կա միֆ, որ ուտիճները միակ կենդանի օրգանիզմները կլինեն, որոնք գոյատևելու են միջուկային պատերազմ... Իրականում այս միջատներն ունակ են առանց ջրի և սննդի ապրել մի քանի շաբաթ, և ավելին, նրանք կարող են շաբաթներ շարունակ ապրել առանց գլխի: Արդեն 300 միլիոն տարի է, ինչ գոյություն ունեն ուտիճները ՝ գոյատևելով նույնիսկ դինոզավրերին: Discovery Channel- ը մի շարք փորձեր է անցկացրել, որոնք ենթադրաբար պետք է ցույց տային, թե արդյոք ուտիճները գոյատևելու են, թե ոչ ՝ միջուկային հզոր ճառագայթմամբ: Արդյունքում պարզվեց, որ բոլոր միջատների գրեթե կեսը կարողացել են գոյատևել 1000 ռադի ճառագայթումից (այդպիսի ճառագայթումը կարող է առողջ չափահասին սպանել ընդամենը 10 րոպե մերկանալուց), ընդ որում, ուտիճների 10% -ը ողջ են մնացել, երբ ենթարկվել են 10 000 ճառագայթման: rad, որը հավասար է Հիրոսիմայի միջուկային պայթյունի ճառագայթմանը: Unfortunatelyավոք, այս փոքր միջատներից ոչ մեկը չկարողացավ գոյատևել 100,000 ռադի չափաբաժնից հետո:

1. Տարդիգրադներ


Փոքրիկ ջրային օրգանիզմները, որոնք կոչվում են tardigrades, ապացուցվել են որպես մեր մոլորակի ամենակայուն օրգանիզմները: Այս գեղեցիկ թվացող կենդանիները կարողանում են գոյատևել գրեթե ցանկացած ծայրահեղ պայմաններում ՝ լինի դա ջերմություն, թե ցուրտ, հսկայական ճնշում կամ բարձր ճառագայթում: Նրանք կարողանում են որոշ ժամանակ գոյատևել նույնիսկ տիեզերքում: Extremeայրահեղ պայմաններում և ծայրահեղ ջրազրկման պայմաններում այս արարածները կարողանում են մի քանի տասնամյակ ողջ մնալ: Նրանք կենդանանում են, լճակի մեջ տեղադրվելուն պես:

Առաջին հայացքից կարող է թվալ, որ դա բակտերիաները տաք աղբյուրներումմի ապրիր: Այնուամենայնիվ, բնությունը համոզիչ կերպով ապացուցում է, որ դա այդպես չէ:

Բոլորը գիտեն, որ ջուրը եռում է 100 աստիճանի ջերմաստիճանում: Մինչև վերջերս մարդիկ հավատում էին, որ այս ջերմաստիճանում բացարձակապես ոչինչ չի գոյատևում: Գիտնականներն այդպես էին կարծում, քանի դեռ Խաղաղ օվկիանոսի հատակին ՝ տաք աղբյուրներում, նրանք չէին գտել գիտության կողմից չուսումնասիրված բակտերիաներ: Նրանք իրենց հիանալի են զգում 250 աստիճանի դեպքում:

Մեծ խորություններում ջուրը չի վերածվում գոլորշու, այլ մնում է պարզապես ջուր, քանի որ այնտեղ կա մեծ խորություն և մեծ ճնշում: Այս ջերմաստիճանի ջուրը պարունակում է բազմաթիվ քիմիական նյութեր, որոնցով սնվում են վերը նշված մանրէները: Անհասկանալի է, թե ինչպես են կենդանի օրգանիզմները սովորել նման ջերմաստիճանի, բայց նրանք սովոր են այնտեղ ապրելուն, որպեսզի եթե նրանց հասցնեն 80 աստիճանից ցածր ջերմաստիճանի, նրանց համար ցուրտ կլինի:

Ինչպես պարզվեց, ոչ թե բակտերիաների կյանքի սահմանը, այլ ջերմաստիճանը 250 աստիճան է: Նույն Խաղաղ օվկիանոսում հայտնաբերվել է շատ տաք աղբյուր, որի ջուրը հասնում է 400 աստիճանի: Նույնիսկ նման պայմաններում ոչ միայն շատ մանրէներ են ապրում, այլև որոշ որդեր, ինչպես նաև մի քանի տեսակի փափկամարմիններ:

Բոլորը գիտեն, որ երբ Երկիրը հայտնվեց (դա միլիոնավոր տարիներ առաջ էր), դա սովորական շիկացման գնդակ էր: Դարեր շարունակ մարդիկ հավատում էին, որ մեր մոլորակի վրա կյանքը հայտնվել է, երբ Երկիրը սառչում է: Եվ նաև ենթադրվում էր, որ կյանքը չի կարող գոյություն ունենալ բարձր ջերմաստիճան ունեցող այլ մոլորակներում: Հավանաբար, գիտնականներն այժմ ստիպված կլինեն վերանայել իրենց տեսակետներն այս փաստի առնչությամբ:

Նախորդ հոդվածը ՝ Նորաձև կանացի շապիկներ լուսանկարում Ամառային շապիկներ աղջիկների համար Հաջորդ հոդվածը ՝ Ադա Օգուստա Լավլեյսն առաջին ծրագրավորողն է Երկրի վրա: