Бэлгийн танилцуулгатай холбоотой удамшлын өвчин. Бэлгийн хавсарсан шинж тэмдэг, өвчин. хромосомууд аутосомын (бэлгийн бус) хүйсийн хх ба xy үр удам нь эр бэлгийн эсийн төрлөөр тодорхойлогддог (эр бэлгийн эс), - танилцуулга. Y-холбогдсон шинж чанарууд

Энэ нь 23 хос хромосомтой бөгөөд үүнээс 22 хос нь автосомын, 23 дахь нь бэлгийн шинж чанартай байдаг. Эмэгтэйчүүдийн хувьд 23 дахь хос нь XX, эрэгтэйчүүдэд - XY Ү хромосом нь хүйсийг тодорхойлоход шийдвэрлэх үүрэг гүйцэтгэдэг Эрэгтэй эмэгтэй Эрэгтэй хүн зөвхөн X хромосомтой (нэг нь эхээс, нөгөө нь эцгээс) Зөвхөн X хромосомыг авч явдаг X байдаг. эхийн хромосом, эцгийнх нь Y хромосом X ба Y хромосомыг хоёуланг нь тээж чаддаг X XY

БЭЛГЭЭР ХОЛБОГДСОН ШИНЖ ЗҮЙЛҮҮД Бэлгийн хромосом дээр байрласан генийг шилжүүлэх ба эдгээр генүүдээр хянагддаг шинж тэмдгүүдийн удамшлыг бэлгийн хромосом дээр ген нь байрласан бэлгийн бус шинж чанаруудыг хүйстэй холбоотой удамшлын шинж чанар гэнэ.

БЭЛГЭЭР ХОЛБОГДСОН удамшлын өвчин Генийн өвчин ба гажиг Хромосомын өвчин Эцэг эхийн бэлгийн хромосомоос хамаардаг. Генетикийн үйл явцын зөрчил нь эцэг эхээс хамаардаггүй, хромосомын зөрүүтэй зөрчил гарсан тохиолдолд тохиолддог.

"Целиак өвчин" - Хоолны дэглэмээр өөх тос (дунд гинжин триглицеридын эзлэх хувь нэмэгдэх), нүүрс усны солилцоог засах. IV. ЗААВАЛ БИШ: HLA II анги, цавуулаг сорилтыг тодорхойлох. Хоёрдогч цөсний дутагдал. Үзүүлэлтийн дагуу: хөдөлгөөнийг дарангуйлдаг эм (лоперамид) ба салстоцитопротектор (smecta) хэрэглэх.

"Cornelia De Lange Syndrome" - Лабораторийн мэдээлэл. Рубинштейн-Тейби. Гэрлэлт нь ямар ч холбоогүй юм. Кариотипийн судалгаа. Гүйцэтгэсэн: 2-р курсын клиник дадлагажигч Куранова Н.Г. Эктодермаль ба араг ясны илрэлүүд. Хумсыг "аяга" хэлбэрээр хавтгайруулсан байна. Ихэнх тохиолдолд оюуны хөгжлийн хоцрогдол нь олигофренийн эмгэгийн зэрэгтэй тохирдог.

"Хромосомын өвчин" - Автосомын тоон эмгэгтэй холбоотой хам шинжүүд: Өгөгдлийг шинжлэхийн тулд нарийн тоон аргыг ашигласан. Хромосомын өвчин. Илрэх давтамж нь 1: 500-800 байна. Моноген. Аутосомын рецессив удамшлын төрөл. "Витамин" Бэлтгэсэн: Байтуяакова Асел 219 гр., ОМФ. Марфаны синдром.

"Генетик ба хүний ​​удамшлын өвчин" - Та ямар төрлийн схемийг сонгох вэ? Ердийн өнгө үзэмжтэй зураач хийсэн. ураг төрлийн гэрлэлт. Хуудас 183-184 сурах бичиг. Давамгайлсан уу? Генетикийн судалгааны объект болох хүний ​​онцлог. Алдартай. Ихэр. популяцийн арга.

"Дауны өвчин" - Эмчилгээний ажлыг эрт эхлүүлэх. Нүдний хөдөлгөөнийг зохицуулах, объект руу харц тогтооход бэрхшээлтэй байдаг. Хүүхдүүдийн ойролцоогоор 50% нь янз бүрийн зэрэглэлийн миопитой, 20% нь гиперопитой байдаг. Дауны синдромтой хүүхдүүдийн хөгжил, хүмүүжлийн асуудал 20-р зууны 70-80-аад оноос эхлэн багшилж эхэлсэн. Сургалтыг сайжруулах нь байнгын бүтэцтэй даалгавруудаар хөнгөвчилдөг.

"Удамшлын хам шинж ба өвчин" - Нүдний гэмтэл нь мөн онцлог шинж чанартай байдаг. Полиген. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB %E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage. Автосомын рецессив өвчин. Бэлгийн хавсарсан өвчин. Гэвч элсэн дээрх зам дагуу жигд урсдаг хүчирхэг голд атаархах зүйл алга.

Смирнова З.М.

Бэлгийн генетик

• Эмэгтэй хүний ​​хромосомын цогцолбор 44 аутосом + ХХ гетерохромосом.
• Эрэгтэй хүн 44A + XY = 46 байна.
• Хүйс нь үр тогтох үед тодорхойлогддог бөгөөд бэлгийн эс дэх бэлгийн хромосомын хослолоос хамаардаг. Мейозын үед эрэгтэйчүүдэд X, Y хромосомтой бэлгийн эсүүд тэнцүү тоогоор үүсдэг тул хүйсийн харьцаа 1:1 байна.

• Бие бие нь ижил хүйсийн хромосомтой, 1 төрлийн бэлгийн эс бүрдүүлдэг хүйсийг гомогаметик, гетерогаметик нь өөр өөр бэлгийн хромосомтой, 2 төрлийн бэлгийн эс үүсгэдэг хүйсийг хэлнэ.

П XX х XY

Г X X Y

F1 XX XY

Гомогаметик секс Гетерогаметик секс

Бэлгийн хромосомууд нь анхдагч болон хоёрдогч бэлгийн шинж тэмдгүүдийн хөгжлийг тодорхойлдог

Анхдагч бэлгийн шинж чанарууд - бэлгийн булчирхай, эрхтнүүд, нөхөн үржихүйн үйл явцад шууд оролцдог (гаметогенез, үр тогтоох, бордох).

Хоёрдогч бэлгийн шинж чанар нь нөхөн үржихүйд шууд оролцдоггүй. Бэлгийн дааврын нөлөөн дор хөгжинө

(11-15 насны хүнд). Эдгээр нь араг яс, арьсан доорх өөх, үсний шугам, дуу хоолойны тембр, зан төлөвийн онцлог шинж чанарууд юм.

хүйстэй холбоотой өв залгамжлал

• Бэлгийн хромосомууд нь гомолог бүстэй (удамшлын

тэдгээрийн дотор байрлах генүүд нь аутосомынхоос ялгаатай биш).

• Гэхдээ X хромосом болон Y хромосомд гомолог бус бүсүүд бас байдаг.

Х хромосомын гомолог бус хэсэгт байрлах генүүд нь X-холбогдсон шинж чанаруудаас үүсдэг.

(өнгөт харалган байдал, гемофили гэх мэт).

Голланд шинж тэмдгүүд - Y хромосомын гомолог бус бүсэд байрлах генүүд (ихтиоз, хурууны дунд фалангуудын үсэрхэг байдал гэх мэт) үүсдэг.

Y хромосом дээр гомологгүй бүс нутаг

X хромосом дээр гомологгүй бүс

Бэлгийн хромосомын гомологийн бүсүүд

хүйстэй холбоотой өв залгамжлал

• Бэлгийн хромосом нь хүйс тодорхойлох генээс гадна генийг агуулдаг

хүйстэй холбоогүй. Тэдний тодорхойлсон шинж чанаруудыг нэрлэдэг хүйстэй холбоотой шинж чанарууд.

• Хэрэв ген нь X хромосомтой холбоотой бөгөөд рецессив байвал - X h (гемофили, өнгөт харалган байдал), дараа нь эмэгтэйчүүдэд энэ нь зөвхөн илэрч болно

гомозигот төлөв (X h X h ).

• Эрэгтэйчүүдэд хоёр дахь X хромосом байдаггүй бөгөөд Y хромосом нь гомологтой байдаггүй. X-хромосомын хэсэг тул эрчүүдэд эдгээр генүүд үргэлж гарч ирдэг Тэдний хувьд давамгайлж байна (X h Y).

• Ген (гемофили, эрэгтэйчүүдэд өнгөт харалган байдал) байхгүй хувь хүнд байдаг үзэгдэл.

хос аллелийн хэлбэр бөгөөд дангаар нь гемизигот гэж нэрлэдэг муж.

• Эрэгтэйчүүд дотор байрлах генийн хувьд гемизигот байдаг

X хромосом. Тиймээс рецессив удамшлын өвчин, гемофили, өнгөний харалган байдал гэх мэт генийн улмаас үүсдэг эрчүүдэд олддог.

хүйстэй холбоотой өв залгамжлал

• Хэрэв ген нь X хромосом дээр байрладаг бол (гемофилийн ген, өнгөт харалган гэх мэт).

Энэ нь зөвхөн ааваас охидод дамждаг.

• Эхээс охид, хөвгүүдэд тэгш хуваарилагдсан.

X Х X h

х X Х Ю

X Х

X Х

X h

Ф 1

X h Ю

X Х Ю

X Х X Х ;

X h X Х ;

X h Ю

X Х X h

X Х Y;

X Х X Х

X-холбогдсон рецессив ген

Доминант ген (хэвийн)

Давамгайлсан ген (хэвийн)

Өвчтэй

Эрүүл

тээвэрлэгчид

X h X Х ;

X h X Х ;

X Х Y;

X Х Ю ;

X h X Х ;

X h Ю

X Х Y;

X Х X Х

Гемофили

X Х X h

X Х X h x X Х Ю

X Х

X h

X Х

X Х X Х ; X Х Y; X h X Х ; X h Ю

Хүйстэй холбоотой шинж чанарууд

Ердийн өнгөний хараа

өнгөний харалган байдал

X г X г

өнгөний харалган байдал

X Д Ю - норм

X г Ю

X Д X г

эсвэл норм

X Д X Д

Хүйстэй холбоотой шинж чанарууд

Хэрэв ген нь Y хромосомтой холбоотой бол (үсэрхэг чих, хурууны хооронд сүлжих), тэгээд л эцгээс хөвгүүдэд өвлөгдөж болно, учир нь Y хромосомтой эр бэлгийн эс, X бэлгийн хромосомтой өндөгийг бордох нь эрэгтэй хүний ​​төрлөөс хамааран үр хөврөлийн хөгжлийг тодорхойлдог.

XXXY З

Ю З

• Сексийн генетик. Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал.
• Сексийн генетик. Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал.
• Сексийн генетик. Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал.
• Сексийн генетик. Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал.

"Бид бүгд өвөг дээдсийнхээ мөрөн дээр зогсож байна"

Биологийн багш MBOU "Левковская 7-р дунд сургууль

Чернакова Нина Евгеньевна

… Бүх аз жаргалтай гэр бүлүүд адилхан боловч аз жаргалгүй гэр бүл бүр өөр өөрийнхөөрөө аз жаргалгүй байдаг.

Л.Н. Толстой

• Хүний хромосомын багцын зураг

Хүний кариотип нь эрэгтэй, эмэгтэй организмд ижил байдаг 22 хос хромосом, хоёр хүйс нь ялгаатай нэг хос хромосом агуулдаг. Хоёр хүйсийн хувьд ижил хромосомыг аутосом гэж нэрлэдэг. Эрэгтэй, эмэгтэй хүйсийн бие биенээсээ ялгаатай хромосомууд нь хүйс эсвэл гетерохромосомууд юм. Эмэгтэйчүүдийн бэлгийн хромосомууд ижил байдаг тул тэдгээрийг X хромосом гэж нэрлэдэг. Эрэгтэйчүүдэд X хромосом, нэг Y хромосом байдаг.

үйлчлүүлэгч:

хүйсийн харьцаа

Хүний хувьд ихэнх сээр нуруутан амьтдын хувьд олон

шавж, хоёр наст ургамал, эмэгтэй хүйс нь гомогаметик (XX), эрэгтэй хүйс (XY) нь гетерогаметик юм.

Шувууд, эрвээхэй, мөлхөгчид, сүүлт хоёр нутагтан амьтдад эр хүйс (XX) нь гомогаметик, эмэгтэй хүйс (XY) нь гетерогаметик байдаг. Эдгээр зүйлийн бэлгийн хромосомууд нь заримдаа W ба Z гэсэн шошготой байдаг ба эрэгтэй нь ZZ, эм нь WZ гэсэн шошготой байдаг.

Ортоптерад (царцаа) гомогаметик

эмэгтэй (XX), моногаметик нь эрэгтэй (XO) юм.

Гаплоиди нь зөгий, шоргоолжны дунд өргөн тархсан байдаг. Эдгээр организмд бэлгийн хромосом байдаггүй: эмэгтэйчүүд нь диплоид, эрэгтэй нь гаплоид байдаг.

Зарим амьтдын хүйсийг тодорхойлох нь гадаад нөхцөл байдлаас хамаардаг. Тухайлбал, далайн хорхойн бонелид авгалдайн үе шатанд чөлөөтэй сэлж буй бодгаль нь эм болж, насанд хүрсэн эмэгтэйн биед наалдсан авгалдай нь эмэгчинээс ялгардаг дааврын булчинжилтын нөлөөгөөр эр болж хувирдаг. .

Бэлгийн хромосомоор өвлөгддөг шинж чанарууд X мөн Ву гэдэг нэрийг авсан шалтай холбоотой

холбоотой өвчний өв залгамжлал X- хромосом

* сонгодог гемофили

* бэлгийн булчирхай байхгүй

*Дальтонизм (өнгөний харалган байдал)

* Гипоплази (шүд харанхуйлах)

*гидроцефалус

• Өв залгамжлалыг холбосон - хромосом

* гипертрихоз

* мембран

• Хүний Х хромосомын нарийвчилсан зураг

370 гаруй өвчинтэй холбоотой байдаг

X хромосом.

Эрэгтэйчүүдэд нэг Х хромосом байдаг тул түүний доторх бүх генүүд, тэр ч байтугай рецессивууд нь фенотипэд шууд гарч ирдэг. .

• Эмнэлзүйн шинж тэмдэг:
• арьсан доорх ба доторх цус алдалт, том үе мөчний цус алдалт, арьсан доорх ба булчин хоорондын гематом, гематури, гэмтлийн хүнд цус алдалт. Шалтгаан: антигемофил глобулины дутагдал.
• өв залгамжлалын төрөл: X - рецессив
• Хүн амын давтамж– 1:2500 (хөвгүүд)

Гемофилийн өв залгамжлал

X X

X Ю

Тээвэрлэгч эмэгтэй

эрүүл хүн

X Ю

X Ю

X X

эрүүл охин

Төрсөн охин

эрүүл хүү

өвчтэй хүү

Английн хатан хаан Викториягийн удам угсаа. Гемофилийн ген нь хатан хаан Викториягийн өөрөө эсвэл түүний эцэг эхийн аль нэгнийх нь мутацийн үр дүнд үүссэн гэж үздэг. .

Гемофилийн удамшлын хэв маяг

Ээж нь гемофилийн генийг тээгч ( ХХХ цаг ), аав нь эрүүл (ХНУ).

Хүйстэй холбоотой аливаа шинж чанарын хувьд гетерозигот эмэгчин нь фенотипийн хувьд хэвийн боловч бэлгийн эсийн тал хувь нь рецессив генийг тээдэг. Эцэгт нь хэвийн ген байдаг ч тээгч эхийн хөвгүүд гемофили өвчнөөр өвдөх магадлал 50% байдаг.

• Хүмүүсийн сэтгэлгээнд гемофилийн тухай дурдагдах нь юуны түрүүнд Оросын сүүлчийн эзэн хаан Николасын хүү Царевич Алексейгийн дүр төрхтэй холбоотой байдаг. II.
• Алексей гемофили өвчтэй байсан бөгөөд энэ өвчнийг ээж, хатан хаан Александра Федоровнагаас авсан бөгөөд энэ өвчнийг ээж Алис гүнжээс өвлөн авсан бөгөөд тэрээр эх хатан хаан Викториягаас өвчилжээ.

Гемофили.

цусны бүлэгнэлтийн механизмыг насан туршдаа зөрчсөнөөр тодорхойлогддог удамшлын өвчин. Тохиолдлын 80% -д энэ нь цусны сийвэн дэх гемофилийн эсрэг глобулин байхгүй эсвэл хангалтгүй байгаатай холбоотой юм. Үүний үр дүнд цусны бүлэгнэлтийн хугацаа уртасч, өвчтөнүүд хамгийн бага гэмтэл авсан ч хүнд цус алдалтаар өвддөг.

Цар Николай Александровичийн гэр бүлд гемофилийн өв залгамжлал

Николас II

Александра

Анастасия

• хүйстэй холбоотой өв залгамжлал
• хүйстэй холбоотой өв залгамжлал
• хүйстэй холбоотой өв залгамжлал
• хүйстэй холбоотой өв залгамжлал

Далтонизм, хэсэгчилсэн өнгөт харалган байдал, өнгөт харааны эмгэгийн нэг хэлбэр. Энэ өвчнийг анх 1794 онд тодорхойлсон. Өнгөний харалган байдал нь эрэгтэйчүүдийн 8%, эмэгтэйчүүдийн 0.5% -д тохиолддог.

Эдгээр элементүүдийн аль нэг нь унах үед хэсэгчилсэн өнгөт харалган байдал үүсдэг - дихромази.

Эдгээр хүснэгтүүдийн тусламжтайгаар өнгөний ойлголтыг зөрчиж болно. 1-р хүснэгтэд хэвийн хараатай хүмүүс 16 гэсэн тоог хардаг.

Харааны олдмол бэрхшээлтэй хүмүүс 2-р хүснэгтийн 96 тоог ялгахад хэцүү эсвэл огт ялгадаггүй.

• Хүний хувьд өнгөт харалган байдлын ген нь рецессив бөгөөд X хромосом дээр байрладаг. Ямар тохиолдолд өнгөт сохор хүн өнгөний сохор хүүтэй болох боломжтой.

Шийдвэр

M. өнгөний харалган

D. өнгөний харалган

• Эмнэлзүйн шинж тэмдэг:толгойн хэмжээ ихсэх, тархины ховдол тэлэх; гавлын ясны сийрэгжилт, ялгаа, тархи болон гавлын ясны нүүрний хэсгүүдийн пропорциональ бус байдал, strabismus, оюун ухааны хомсдол, хөгжлийн саатал, хөдөлгөөн, зохицуулалтын эмгэг, нистагм, тархины цагаан материалын атрофи.
• өв залгамжлалын төрөл: X-рецессив.
• Хүн амын давтамж – 1: 2000

Х-ХОЛБОГДСОН УДАМЫН ГЭРЭЭ ӨВИЙН ТӨРӨЛ

• 1. Ээжийн талын хөвгүүд л өвддөг.
• 2. Пробандын эцэг эх эрүүл байна.
• 3. Өвчтэй хүн халдвар дамждаггүй, харин охид нь бүгд тээгч байдаг.
• Өвчтэй хүнтэй тээгч эмэгтэйн гэрлэлтийн үед охидын 50%, хөвгүүдийн 50% нь өвчтэй байна.

Y-холбогдсон шинж чанарууд

цагт Хромосом нь маш цөөхөн гентэй тул генийн хувьд идэвхгүй буюу генетикийн хувьд хоосон гэж нэрлэгддэг.

Хүний хувьд Y хромосом дээр сперматогенезийг зохицуулдаг олон тооны генүүд байдаг, шүдний хэмжээ зэрэгт нөлөөлдөг гистокомпатын эсрэгтөрөгчийн илрэл гэх мэт.

Үүнтэй холбоотой гажиг Ю - хромосом, аль эцгээс нь бүх хөвгүүдэд дамждаг (хайрстсан арьс, сарвуутай хуруу, чихний хүчтэй үс).

• Эмнэлзүйн шинж тэмдэг:алган болон улнаас бусад биеийн бүх хэсэгт үс их ургах. Дундад зууны үеэс хойш төрөлхийн гипертиреодизмын зөвхөн 50 тохиолдол бүртгэгдсэн байна. Өөр хөгжлийн ялгаа байхгүй. Бодисын солилцооны эмгэгийн үед орон нутгийн гипертрихоз ажиглагдаж болно.
• Өв залгамжлалын төрөл: МЭ. Хүн амын давтамжүл мэдэгдэх.

• Гипертрихоз нь Y-холбогдсон шинж тэмдгээр өвлөгддөг.

Аав нь гипертрихозтой гэр бүлд ийм гажигтай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?

Функциональ эмгэгүүд

Үйлдэл

бэлгийн эсүүд

согтууруулах ундаа

Үр хөврөлийн өсөлт удааширч байна

никотин

мутаци

Мэдрэлийн эсийн хөгжлийг саатуулна

Мансууруулах бодис

цацраг

рентген зураг

цацраг идэвхт

хэт ягаан туяа

Нар, хэт авиан, флюрографи, рентген шинжилгээ, компьютер, гар утас, гэр ахуйн цахилгаан хэрэгсэл (богино долгион, зурагт)

эс

мутаци

Гэмтсэн ДНХ

• Фенилкетонури(PKU) нь фенилаланиныг тирозин руу шилжүүлэх үйл явцыг зөрчиж, сэтгэцийн хомсдолд хүргэдэг төрөлхийн өвчин юм.
• Эмнэлзүйн зурагМэдрэлийн болон сэтгэцийн эмгэгүүд Сэтгэцийн хомсдол Хүүхдийн цочрол ихсэх Өвөрмөц алхалт Суух үеийн өвөрмөц байрлал, байрлал Гар хөлийн ер бусын байрлал хэвшмэл хөдөлгөөн Шөрмөсний рефлекс ихсэх спазм Арьсны өөрчлөлт Хуурайшилт Экзем Нярайн үед бөөлжих Өвөрмөц хулганы бие odor.

• 47 хромосом - нэмэлт Х хромосом - XX Y
• Хөвгүүдэд харагддаг
• Өндөр өсөлт
• Биеийн харьцааг зөрчих (урт мөч, нарийн цээж)
• Хөгжлийн саатал
• Үргүйдэл

• Шерешевский-Тернерийн хам шинж (45; X0) эмэгтэйчүүдэд ажиглагддаг. Энэ нь бэлгийн бойжилт удаашрах, бэлгийн булчирхайн хөгжил буурах, үргүйдэл зэрэгт илэрдэг.
• Шерешевский-Тернерийн синдромтой эмэгтэйчүүд жижиг биетэй, бие нь пропорциональ бус - биеийн дээд хэсэг илүү хөгжсөн, мөр өргөн, аарцаг нарийн - доод мөчрүүд богиноссон, хүзүү нь нугалаатай богино, "монголоид" нүдний зүсэлт болон бусад хэд хэдэн шинж тэмдэг илэрдэг.

• Хүүхдийн эсүүд 46 биш, харин 47 хромосомтой бол Даун синдром үүсдэг. Ийм хүүхдүүд оюуны хомсдолтой, 50% нь зүрхний гажигтай, дархлаа султай байдаг. Шинээр төрсөн хүүхдэд өвчнийг хүүхдийн онцлог шинж чанарт үндэслэн оношлох боломжтой: гавлын яс нь бөөрөнхий, толгойны ар тал нь "налуу" байдаг. ", нүдний ташуу зүсэлт, хамрын өргөн гүүр, нэмэлт зовхи, цахилдаг дээрх цайвар саарал толбо, готик тагнай, жижиг чих. Ам нь ихэвчлэн хагас нээлттэй байдаг; хэл нь зузаан, ихэвчлэн амнаас цухуйсан, хөндлөн ховилоор хучигдсан байдаг; гар нь өргөн, хуруу, хөлийн хуруу нь богиноссон, жижиг хуруу нь ихэвчлэн муруй; заримдаа хуруунууд нь нийлдэг (хэсэгчилсэн эсвэл бүрэн синдактили). Алган дээр бүрэн хөндлөн атираа (сармагчин атираа) ихэвчлэн олддог.

• Санаж байна уу! Таны ирээдүйн хүүхдүүдийн эрүүл мэнд таны гарт байна!
• Санаж байна уу!
• Таны ирээдүйн хүүхдүүдийн эрүүл мэнд таны гарт байна!

Танд сонголт байна:

Эрүүл байж, асуудалгүй амьдар, эсвэл...

• Танд сонголт байна: эрүүл байж, асуудалгүй амьдрах эсвэл ...

Таны ирээдүйн хүүхдүүдийн эрүүл мэнд таны эрүүл мэндээс хамаарна гэдгийг санаарай.

• Хүний хувьд псевдогипертрофийн булчингийн дистрофи нь 10-20 насандаа үхэлд хүргэдэг. Зарим гэр бүлд энэ өвчин нь рецессив хүйстэй холбоотой генээс хамаардаг. Өвчин нь зөвхөн хөвгүүдэд бүртгэгдсэн. Хэрэв өвчтэй хөвгүүд хүүхэд төрүүлэхээс өмнө нас бардаг бол энэ өвчин яагаад хүн амын дунд алга болдоггүй юм бэ?